Dépouillements

“I’m too old to think five years ahead”. Parent carers of adult children with intellectual disabilities in Sweden / Kristina Engwall in Alter, Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017)

Public ISBD [article]  inAlter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 155-167 Titre : “I’m too old to think five years ahead”. Parent carers of adult children with intellectual disabilities in Sweden Titre original : “I’m too old to think five years ahead”. Parent carers of adult children with intellectual disabilities in Sweden - 03/08/17 « Je suis trop vieux pour penser cinq années à venir ». « Parent carers » d’enfants adultes ayant une déficience intellectuelle en Suède Type de document : texte imprimé Auteurs : Kristina Engwall Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 155-167 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Logement  « Parent carers »  Ordre de l’âge  Déficience intellectuelle  Passage à l’âge adulte Résumé : En Suède, la plupart des personnes ayant une déficience intellectuelle vivent dans des logements de groupe selon une politique où l’autonomie est très importante. Malgré cela, il y a, en Suède aussi, des adultes présentant une déficience intellectuelle qui vivent avec leurs parents. L’objectif est de révéler la vie quotidienne et les pensées au sujet du logement futur des parents ayant à charge des enfants adultes souffrant de déficience intellectuelle, sur la base des récits de huit parents. L’analyse est basée sur une approche dans laquelle l’âge est considéré comme une pratique et un ordre social. Les parents dans cette étude se rendent responsables de la violation de plusieurs normes par le biais de leurs choix de vie. Leur vie quotidienne continue de se caractériser par des besoins et des activités pour des enfants adultes. Les parents vieillissent et les enfants adultes deviennent plus âgés, mais les tâches ménagères et les responsabilités continuent d’être distribuées de la même manière. Il y a une réticence des parents à planifier pour l’avenir. Dans ces familles, des difficultés surgissent pour modifier la position sociale de l’âge. La cohabitation est susceptible de perpétuer une séquence d’âge dans laquelle les parents sont attribués à un âge adulte « éternel » tandis que les enfants restent dans une phase de jeunesse « perpétuelle ». Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50087 [article] “I’m too old to think five years ahead”. Parent carers of adult children with intellectual disabilities in Sweden = “I’m too old to think five years ahead”. Parent carers of adult children with intellectual disabilities in Sweden - 03/08/17 « Je suis trop vieux pour penser cinq années à venir ». « Parent carers » d’enfants adultes ayant une déficience intellectuelle en Suède [texte imprimé] / Kristina Engwall . - 2017 . - p. 155-167. Langues : Anglais (eng) in Alter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 155-167 Mots-clés : Logement  « Parent carers »  Ordre de l’âge  Déficience intellectuelle  Passage à l’âge adulte Résumé : En Suède, la plupart des personnes ayant une déficience intellectuelle vivent dans des logements de groupe selon une politique où l’autonomie est très importante. Malgré cela, il y a, en Suède aussi, des adultes présentant une déficience intellectuelle qui vivent avec leurs parents. L’objectif est de révéler la vie quotidienne et les pensées au sujet du logement futur des parents ayant à charge des enfants adultes souffrant de déficience intellectuelle, sur la base des récits de huit parents. L’analyse est basée sur une approche dans laquelle l’âge est considéré comme une pratique et un ordre social. Les parents dans cette étude se rendent responsables de la violation de plusieurs normes par le biais de leurs choix de vie. Leur vie quotidienne continue de se caractériser par des besoins et des activités pour des enfants adultes. Les parents vieillissent et les enfants adultes deviennent plus âgés, mais les tâches ménagères et les responsabilités continuent d’être distribuées de la même manière. Il y a une réticence des parents à planifier pour l’avenir. Dans ces familles, des difficultés surgissent pour modifier la position sociale de l’âge. La cohabitation est susceptible de perpétuer une séquence d’âge dans laquelle les parents sont attribués à un âge adulte « éternel » tandis que les enfants restent dans une phase de jeunesse « perpétuelle ». Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50087

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt

Now you see it, now you don’t: A discourse view of disability and multidisciplinarity / Jan Grue in Alter, Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017)

Public ISBD [article]  inAlter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 168-178 Titre : Now you see it, now you don’t: A discourse view of disability and multidisciplinarity Titre original : Ici, on le voit, ici, on ne le voit pas : une vue discursive du handicap et de la multidisciplinarité Type de document : texte imprimé Auteurs : Jan Grue Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 168-178 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Handicap  Multidisciplinarité  Discours  Modèles  Langage médical  Professions Résumé : « Handicap », comme mot, est de plus en plus saillant, et comme catégorie, est de plus en plus hétérogène. Des groupes d’intérêt multiples et des professions définissent le handicap de différentes manières, de sorte qu’il est impossible d’obtenir une définition théorique unique ou un seul modèle d’explication du handicap comme phénomène. Il est dans l’intérêt à la fois des chercheurs du handicap et des personnes handicapées de reconnaître cette compréhension multiple du handicap et de s’approprier des manières de penser et de parler du handicap, qui peuvent souvent être considérées comme antinomiques à une compréhension progressiste du handicap. Cela est particulièrement vrai pour le langage médical, qui peut être mobilisé pour approfondir notre analyse du handicap sans que celle-ci soit associée au traditionnel problème de la médicalisation. Un tel projet requiert un engagement étroit avec les particularités du langage médical, mais aussi avec la maladie chronique, qui est parfois dissociée de la déficience, sur des bases fallacieuses. Les recherches sur le handicap devraient reconnaître l’utilité du langage médical comme outil permettant aux personnes atteintes d’une maladie chronique ou de déficiences, de conceptualiser leur expérience incarnée. Elles devraient s’interroger sur les manières de situer le langage médical dans une compréhension socio-politique progressiste, de la maladie chronique, de la déficience et du handicap. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50088 [article] Now you see it, now you don’t: A discourse view of disability and multidisciplinarity = Ici, on le voit, ici, on ne le voit pas : une vue discursive du handicap et de la multidisciplinarité [texte imprimé] / Jan Grue . - 2017 . - p. 168-178. Langues : Anglais (eng) in Alter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 168-178 Mots-clés : Handicap  Multidisciplinarité  Discours  Modèles  Langage médical  Professions Résumé : « Handicap », comme mot, est de plus en plus saillant, et comme catégorie, est de plus en plus hétérogène. Des groupes d’intérêt multiples et des professions définissent le handicap de différentes manières, de sorte qu’il est impossible d’obtenir une définition théorique unique ou un seul modèle d’explication du handicap comme phénomène. Il est dans l’intérêt à la fois des chercheurs du handicap et des personnes handicapées de reconnaître cette compréhension multiple du handicap et de s’approprier des manières de penser et de parler du handicap, qui peuvent souvent être considérées comme antinomiques à une compréhension progressiste du handicap. Cela est particulièrement vrai pour le langage médical, qui peut être mobilisé pour approfondir notre analyse du handicap sans que celle-ci soit associée au traditionnel problème de la médicalisation. Un tel projet requiert un engagement étroit avec les particularités du langage médical, mais aussi avec la maladie chronique, qui est parfois dissociée de la déficience, sur des bases fallacieuses. Les recherches sur le handicap devraient reconnaître l’utilité du langage médical comme outil permettant aux personnes atteintes d’une maladie chronique ou de déficiences, de conceptualiser leur expérience incarnée. Elles devraient s’interroger sur les manières de situer le langage médical dans une compréhension socio-politique progressiste, de la maladie chronique, de la déficience et du handicap. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50088

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt

Cripping the new normal: Making disability count / Faye Ginsburg in Alter, Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017)

Public ISBD [article]  inAlter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 179-192 Titre : Cripping the new normal: Making disability count Titre original : Infirmer le nouveau « normal » et faire compter le handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Faye Ginsburg ; Rayna Rapp Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 179-192 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Handicap  Activisme  États-Unis Résumé : Nous avons mené des recherches dans divers sites où la présence de personnes handicapées augmente de façon rapide en transformant la conscience publique concernant cette forme de variation humaine dans des endroits aussi divers que des écoles, des laboratoires médicaux, et des festivals de films. Nous avons appris sur le terrain comment les familles forment de nouveaux imaginaires de parenté autour du handicap et comment les publics handicapés émergent à travers une variété de formes de médias. Cet article traite également des questions démographiques et futuristes que nous avons rencontré dans notre travail. On prévoit que le nombre de citoyens handicapés, estimé à près de 20% de la population des États-Unis, augmentera de façon significative au cours de la prochaine décennie, à la fois en proportion croissante de la population et en nombre croissant. Ce que certains spécialistes des handicapés appellent des « futurs accessibles » restera donc en négociation constante. En même temps, les initiatives des personnes handicapées et de leurs alliés changent le visage de la culture publique et privée, et surtout la forme des imaginaires futurs dans lesquels le handicap est compris comme un aspect central de la condition humaine. Nous concluons en demandant comment les publics handicapés ont joué un rôle dans l’élection présidentielle américaine de 2016. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50089 [article] Cripping the new normal: Making disability count = Infirmer le nouveau « normal » et faire compter le handicap [texte imprimé] / Faye Ginsburg ; Rayna Rapp . - 2017 . - p. 179-192. Langues : Anglais (eng) in Alter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 179-192 Mots-clés : Handicap  Activisme  États-Unis Résumé : Nous avons mené des recherches dans divers sites où la présence de personnes handicapées augmente de façon rapide en transformant la conscience publique concernant cette forme de variation humaine dans des endroits aussi divers que des écoles, des laboratoires médicaux, et des festivals de films. Nous avons appris sur le terrain comment les familles forment de nouveaux imaginaires de parenté autour du handicap et comment les publics handicapés émergent à travers une variété de formes de médias. Cet article traite également des questions démographiques et futuristes que nous avons rencontré dans notre travail. On prévoit que le nombre de citoyens handicapés, estimé à près de 20% de la population des États-Unis, augmentera de façon significative au cours de la prochaine décennie, à la fois en proportion croissante de la population et en nombre croissant. Ce que certains spécialistes des handicapés appellent des « futurs accessibles » restera donc en négociation constante. En même temps, les initiatives des personnes handicapées et de leurs alliés changent le visage de la culture publique et privée, et surtout la forme des imaginaires futurs dans lesquels le handicap est compris comme un aspect central de la condition humaine. Nous concluons en demandant comment les publics handicapés ont joué un rôle dans l’élection présidentielle américaine de 2016. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50089

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt

Rehabilitation in momentum of Norwegian coordination reform: From practices of discipline to disciplinary practices / Anne-Stine Bergquist Roberg in Alter, Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017)

Public ISBD [article]  inAlter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 193-207 Titre : Rehabilitation in momentum of Norwegian coordination reform: From practices of discipline to disciplinary practices Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Stine Bergquist Roberg ; Helle Ploug Hansen ; Marte Feiring ; Grace Inga Romslang Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 193-207 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Pratiques de réadaption, Politiques de réforme, Analyse critique du discours, Entretiens Résumé : La manière dont on donne du sens à la réadaptation, et dont on la pratique, repose sur des hypothèses contradictoires, ce qui affecte la conception de ceux qui bénéficieront de la réadaptation, et la manière dont les professionnels définissent la nature de leurs relations avec les patients. Cet article mobilise l’analyse critique du discours. Sur base d’entretiens avec des professionnels de la réadaptation, nous nous intéressons à la manière dont ces professionnels parlent de la réadaptation, et à la manière dont leur usage du langage produit des énonciations et des concepts, et influence leurs pratiques. Le contexte de cette recherche est la période de réformes de la santé imposées par les politiques norvégiennes, avec pour objectif d’augmenter l’efficacité et de réduire les dépenses de santé publique. Nous identifions un métadiscours des objectifs, puis différencions quatre types de discours : la réadaptation comme catalyseur pour donner sens à sa vie ; la réadaptation comme performance professionnelle ; la réadaptation comme contrainte, et la réadaptation comme stimulus normatif pour l’indépendance. L’article conclut que les professionnels de la réadaptation intègrent des motifs influencés par les politiques dans leurs processus de raisonnements cliniques. La conséquence en est que les pratiques institutionnelles de réadaptation s’écartent des schémas de soin centrés sur le patient et socialement inventés. Les professionnels de la réadaptation agissent comme de puissants agents des autorités, traitant les personnes handicapées ou malades chroniques de manière à les rendre indépendants et autonomes, en diminuant la participation des services spécialisés de réadaptation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50090 [article] Rehabilitation in momentum of Norwegian coordination reform: From practices of discipline to disciplinary practices [texte imprimé] / Anne-Stine Bergquist Roberg ; Helle Ploug Hansen ; Marte Feiring ; Grace Inga Romslang . - 2017 . - p. 193-207. Langues : Anglais (eng) in Alter > Vol. 11, n°3 (Juillet/septembre 2017) . - p. 193-207 Mots-clés : Pratiques de réadaption, Politiques de réforme, Analyse critique du discours, Entretiens Résumé : La manière dont on donne du sens à la réadaptation, et dont on la pratique, repose sur des hypothèses contradictoires, ce qui affecte la conception de ceux qui bénéficieront de la réadaptation, et la manière dont les professionnels définissent la nature de leurs relations avec les patients. Cet article mobilise l’analyse critique du discours. Sur base d’entretiens avec des professionnels de la réadaptation, nous nous intéressons à la manière dont ces professionnels parlent de la réadaptation, et à la manière dont leur usage du langage produit des énonciations et des concepts, et influence leurs pratiques. Le contexte de cette recherche est la période de réformes de la santé imposées par les politiques norvégiennes, avec pour objectif d’augmenter l’efficacité et de réduire les dépenses de santé publique. Nous identifions un métadiscours des objectifs, puis différencions quatre types de discours : la réadaptation comme catalyseur pour donner sens à sa vie ; la réadaptation comme performance professionnelle ; la réadaptation comme contrainte, et la réadaptation comme stimulus normatif pour l’indépendance. L’article conclut que les professionnels de la réadaptation intègrent des motifs influencés par les politiques dans leurs processus de raisonnements cliniques. La conséquence en est que les pratiques institutionnelles de réadaptation s’écartent des schémas de soin centrés sur le patient et socialement inventés. Les professionnels de la réadaptation agissent comme de puissants agents des autorités, traitant les personnes handicapées ou malades chroniques de manière à les rendre indépendants et autonomes, en diminuant la participation des services spécialisés de réadaptation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50090

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt