La continuité de prise en charge lors de la transition des soins de l'enfant à l'adulte handicapé / Vincent Tiffreau in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 49, n°9 (décembre 2006)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°9 (décembre 2006) . - p.652-658 Titre : La continuité de prise en charge lors de la transition des soins de l'enfant à l'adulte handicapé Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Tiffreau, Auteur ; C. HERBAU ; POPIELARZ S. ; SCHILL A., Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p.652-658 Langues : Français (fre) Mots-clés : Handicap  Enfant  Adulte Résumé : La grande majorité des enfants atteints de maladies chroniques ou invalidantes vivra plus de 20 ans. Assuré dans les structures pédiatriques avant 18 ans, le suivi est difficilement transféré aux médecins d'adulte, pourtant, les jeunes handicapés devenus adultes relèvent d'un suivi et d'une prise en charge spécifique. L'accès aux soins des jeunes adultes handicapés est également insuffisant. Les obstacles au passage de relais des pédiatres aux médecins d'adultes sont liés parfois au manque de communication entre praticiens et à l'appréhension des familles. Différents modèles de transition d'inspiration anglo-saxonne sont discutés. La coordination de médecins compétents pour le suivi à l'âge adulte de ces patients est souhaitable à l'exemple de ce qui est pratiqué au sein des consultations multidisciplinaires consacrées aux maladies neuromusculaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13577 [article] La continuité de prise en charge lors de la transition des soins de l'enfant à l'adulte handicapé [texte imprimé] / Vincent Tiffreau, Auteur ; C. HERBAU ; POPIELARZ S. ; SCHILL A., Auteur . - 2006 . - p.652-658. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°9 (décembre 2006) . - p.652-658 Mots-clés : Handicap  Enfant  Adulte Résumé : La grande majorité des enfants atteints de maladies chroniques ou invalidantes vivra plus de 20 ans. Assuré dans les structures pédiatriques avant 18 ans, le suivi est difficilement transféré aux médecins d'adulte, pourtant, les jeunes handicapés devenus adultes relèvent d'un suivi et d'une prise en charge spécifique. L'accès aux soins des jeunes adultes handicapés est également insuffisant. Les obstacles au passage de relais des pédiatres aux médecins d'adultes sont liés parfois au manque de communication entre praticiens et à l'appréhension des familles. Différents modèles de transition d'inspiration anglo-saxonne sont discutés. La coordination de médecins compétents pour le suivi à l'âge adulte de ces patients est souhaitable à l'exemple de ce qui est pratiqué au sein des consultations multidisciplinaires consacrées aux maladies neuromusculaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13577

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Statut fonctionnel,orientation scolaire en fin de rééducation et organisation du suivi d'enfants traumatisés crâniens : etude rétrospective de 48 patients / MALLIOPOULOS X. in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 49, n°2 (mars 2006)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°2 (mars 2006) . - p.57 - 61 Titre : Statut fonctionnel,orientation scolaire en fin de rééducation et organisation du suivi d'enfants traumatisés crâniens : etude rétrospective de 48 patients Type de document : texte imprimé Auteurs : MALLIOPOULOS X. ; CARPENTIER A. ; DHELLEMMES P. ; SCHILL A. ; VINCHON M. ; WAROQUIER L. de Année de publication : 2006 Article en page(s) : p.57 - 61 Résumé : Objectif. - Analyser le suivi précoce d'enfants ayant eu un traumatisme crânien sévère. Population et méthodes. - Étude rétrospective concernant 48 enfants admis sur une période de 4,5 ans. Nous avons utilisé le GOS à l'entrée et à la sortie de l'établissement,et analysé l'orientation à la sortie et le devenir au moment de l'étude. Résultats. - Prépondérance masculine,moyenne d'âge de 9,4 ans,avec des extrêmes de 14 mois et 16,5 ans. La durée moyenne de séjour est de 11,4 mois. Soixante-dix-sept pour cent des enfants à la sortie ont un résultat fonctionnel satisfaisant. L'orientation se fait vers une institution pour enfants handicapés sévères dans 23 % des cas,vers le milieu ordinaire avec encadrement spécifique dans 35,4 % des cas,et vers le milieu ordinaire sans accompagnement spécifique dans 37,5 % des cas. Le nombre d'enfants perdus de vue avec un recul de deux ans est élevé (43,7 %). Conclusion. - Il existe une amélioration de la prise en charge et de l'autonomie,mais des progrès restent à effectuer dans le suivi médicosocial de ces enfants. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13441 [article] Statut fonctionnel,orientation scolaire en fin de rééducation et organisation du suivi d'enfants traumatisés crâniens : etude rétrospective de 48 patients [texte imprimé] / MALLIOPOULOS X. ; CARPENTIER A. ; DHELLEMMES P. ; SCHILL A. ; VINCHON M. ; WAROQUIER L. de . - 2006 . - p.57 - 61. in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°2 (mars 2006) . - p.57 - 61 Résumé : Objectif. - Analyser le suivi précoce d'enfants ayant eu un traumatisme crânien sévère. Population et méthodes. - Étude rétrospective concernant 48 enfants admis sur une période de 4,5 ans. Nous avons utilisé le GOS à l'entrée et à la sortie de l'établissement,et analysé l'orientation à la sortie et le devenir au moment de l'étude. Résultats. - Prépondérance masculine,moyenne d'âge de 9,4 ans,avec des extrêmes de 14 mois et 16,5 ans. La durée moyenne de séjour est de 11,4 mois. Soixante-dix-sept pour cent des enfants à la sortie ont un résultat fonctionnel satisfaisant. L'orientation se fait vers une institution pour enfants handicapés sévères dans 23 % des cas,vers le milieu ordinaire avec encadrement spécifique dans 35,4 % des cas,et vers le milieu ordinaire sans accompagnement spécifique dans 37,5 % des cas. Le nombre d'enfants perdus de vue avec un recul de deux ans est élevé (43,7 %). Conclusion. - Il existe une amélioration de la prise en charge et de l'autonomie,mais des progrès restent à effectuer dans le suivi médicosocial de ces enfants. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13441

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