[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40

Titre :	Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 34-40
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	cancer pulmonaire à petites cellules  carcinome neuroendocrine à petites cellules  immunohistochimie  immunothérapie  thérapie ciblée
Résumé :	À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie.
Note de contenu :	Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=108947

[article] Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette . - 2023 . - p. 34-40.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40

Mots-clés :	cancer pulmonaire à petites cellules  carcinome neuroendocrine à petites cellules  immunohistochimie  immunothérapie  thérapie ciblée
Résumé :	À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie.
Note de contenu :	Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=108947