Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Maïssa Souissi ; Antoine Morel-Cahoreau ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; Victor Bobée |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 545-549 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1767 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
déficit en G6PD macrocytose enzymopathie éthylisme |
Résumé : |
Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’hémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas d’accès d’hémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence d’un déficit en G6PD homozygote. L’enquête étiologique n’ayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons l’implication de la consommation aigue d’alcool de la patiente dans cet accès d’hémolyse. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=108925 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022) . - p. 545-549
[article] G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu [texte imprimé] / Maïssa Souissi ; Antoine Morel-Cahoreau ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; Victor Bobée . - 2022 . - p. 545-549. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1767 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022) . - p. 545-549
Mots-clés : |
déficit en G6PD macrocytose enzymopathie éthylisme |
Résumé : |
Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’hémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas d’accès d’hémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence d’un déficit en G6PD homozygote. L’enquête étiologique n’ayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons l’implication de la consommation aigue d’alcool de la patiente dans cet accès d’hémolyse. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=108925 |
|
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |