[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 252-258

Titre :	Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Mélissa Julien ; Véronique Latger-Cannard ; Sylvain Salignac ; Christopher Aubert ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	p. 252-258
Note générale :	https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	lymphocytes villeux  immunophénotypage  SMZL  HCL  HCL-v  SDRPL
Résumé :	Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL < 3, score SDRPL > 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 < 0,5) et les données anatomopathologiques ont conclu à un SDRPL. Cette entité n’existait pas lors du diagnostic en 2006. Le diagnostic différentiel entre ces différentes pathologies n’étant pas toujours aisé, nous tenterons de donner quelques pistes pratiques pour conduire au diagnostic précis.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=105201

[article] Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Mélissa Julien ; Véronique Latger-Cannard ; Sylvain Salignac ; Christopher Aubert ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve . - 2022 . - p. 252-258.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 252-258

Mots-clés :	lymphocytes villeux  immunophénotypage  SMZL  HCL  HCL-v  SDRPL
Résumé :	Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL < 3, score SDRPL > 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 < 0,5) et les données anatomopathologiques ont conclu à un SDRPL. Cette entité n’existait pas lors du diagnostic en 2006. Le diagnostic différentiel entre ces différentes pathologies n’étant pas toujours aisé, nous tenterons de donner quelques pistes pratiques pour conduire au diagnostic précis.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=105201