Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains : expérience d’un laboratoire d’hématologie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Charles Guisnel ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 47-54 |
Note générale : |
htpps://DOI:10.1684/abc.2022.1701 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
leucémie à grands lymphocytes à grains diagnostic immunophénotypage clonalité |
Résumé : |
La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare d’origine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrospectif (7 années) des données cliniques et biologiques des patients et analyse de cohorte. Résultats : Huit patients sur quinze présentaient une neutropénie dont cinq une neutropénie profonde (polynucléaires neutrophiles < 500 × 109/L). Quatre patients avaient présenté une infection. Deux patients présentaient une association avec une polyarthrite rhumatoïde, un avec un syndrome de Felty et un avec un syndrome de Sweet. Deux patients avaient par ailleurs une leucémie lymphoïde chronique, et un avait un lymphome B diffus à grandes cellules. Douze patients présentaient une LGLL-T et 3 une LGLL-NK chronique. Onze patients sur douze avec une LGLL-T ont eu une recherche de clonalité dont 10 étaient positives. Aucune clonalité KIR n’a été recherchée parmi les trois patients avec LGL-NK. Cinq patients sur quinze ont bénéficié d’un traitement immunosuppresseur. Conclusion : Bien que faisant appel à des investigations simples et robustes, notre série témoigne d’une grande hétérogénéité de détection et d’exploration des LGLL. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=101684 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 47-54
[article] Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains : expérience d’un laboratoire d’hématologie [texte imprimé] / Charles Guisnel ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard . - 2022 . - p. 47-54. htpps://DOI:10.1684/abc.2022.1701 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 47-54
Mots-clés : |
leucémie à grands lymphocytes à grains diagnostic immunophénotypage clonalité |
Résumé : |
La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare d’origine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrospectif (7 années) des données cliniques et biologiques des patients et analyse de cohorte. Résultats : Huit patients sur quinze présentaient une neutropénie dont cinq une neutropénie profonde (polynucléaires neutrophiles < 500 × 109/L). Quatre patients avaient présenté une infection. Deux patients présentaient une association avec une polyarthrite rhumatoïde, un avec un syndrome de Felty et un avec un syndrome de Sweet. Deux patients avaient par ailleurs une leucémie lymphoïde chronique, et un avait un lymphome B diffus à grandes cellules. Douze patients présentaient une LGLL-T et 3 une LGLL-NK chronique. Onze patients sur douze avec une LGLL-T ont eu une recherche de clonalité dont 10 étaient positives. Aucune clonalité KIR n’a été recherchée parmi les trois patients avec LGL-NK. Cinq patients sur quinze ont bénéficié d’un traitement immunosuppresseur. Conclusion : Bien que faisant appel à des investigations simples et robustes, notre série témoigne d’une grande hétérogénéité de détection et d’exploration des LGLL. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=101684 |
|
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |