Centre de documentation Jolimont
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A propos des masques, lesquels quand et comment? / Frank Van Laer in NOSO INFO, XXIV/1/2020 (Avril 2020)
[article]
Titre : A propos des masques, lesquels quand et comment? Type de document : texte imprimé Auteurs : Frank Van Laer, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 2-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : masque chirurgical indication type de masque port du masque Résumé : Les masques chirurgicaux (également appelés « masques médicaux » ou « masques de soins») sont des dispositifs médicaux qui couvrent la bouche et le nez et forment ainsi une barrière limitant le transfert d’agents infectieux entre les prestataires de soins de santé (PSS) et le patient. La réglementation européenne considère ces masques comme des dispositifs médicaux (« medical devices ») de classe I, et ils doivent se conformer au Règlement européen 93/42/CEE. Ce Règlement stipule que les dispositifs médicaux et accessoires ne peuvent être autorisés et mis sur le marché européen que s’ils portent le marquage CE. Le fabricant doit pour ce faire procéder à une évaluation de leur conformité. A partir du 26 mai 2020, la Directive 93/42/CEE sera abrogée et remplacée par le Règlement (UE) 2017/745. En ligne : https://www.nosoinfo.be/nosoinfos/wp-content/uploads/2020/06/noso-XXIV-01-FR.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10000
in NOSO INFO > XXIV/1/2020 (Avril 2020) . - p. 2-8[article] A propos des masques, lesquels quand et comment? [texte imprimé] / Frank Van Laer, Auteur . - 2020 . - p. 2-8.
Langues : Français (fre)
in NOSO INFO > XXIV/1/2020 (Avril 2020) . - p. 2-8
Mots-clés : masque chirurgical indication type de masque port du masque Résumé : Les masques chirurgicaux (également appelés « masques médicaux » ou « masques de soins») sont des dispositifs médicaux qui couvrent la bouche et le nez et forment ainsi une barrière limitant le transfert d’agents infectieux entre les prestataires de soins de santé (PSS) et le patient. La réglementation européenne considère ces masques comme des dispositifs médicaux (« medical devices ») de classe I, et ils doivent se conformer au Règlement européen 93/42/CEE. Ce Règlement stipule que les dispositifs médicaux et accessoires ne peuvent être autorisés et mis sur le marché européen que s’ils portent le marquage CE. Le fabricant doit pour ce faire procéder à une évaluation de leur conformité. A partir du 26 mai 2020, la Directive 93/42/CEE sera abrogée et remplacée par le Règlement (UE) 2017/745. En ligne : https://www.nosoinfo.be/nosoinfos/wp-content/uploads/2020/06/noso-XXIV-01-FR.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10000 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.18 09525 Périodique Périodiques / Revues Disponible