Centre de documentation Jolimont
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L’hémochromatose, une maladie rare… Fréquente / La rédaction in L'infirmièr.e, 1 (Septembre 2020)
[article]
Titre : L’hémochromatose, une maladie rare… Fréquente Type de document : texte imprimé Auteurs : La rédaction, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 20-30, 52-53 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémochromatose saignée,phlébotomie surcharge en fer Résumé : L’hémochromatose est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption intestinale de fer. L’excès de fer dans l’organisme détruit peu à peu les organes où il se dépose. Une personne sur 300 serait porteuse de la principale anomalie génétique prédisposant à sa survenue, soit environ 200 000 personnes en France. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10082
in L'infirmièr.e > 1 (Septembre 2020) . - p. 20-30, 52-53[article] L’hémochromatose, une maladie rare… Fréquente [texte imprimé] / La rédaction, Auteur . - 2020 . - p. 20-30, 52-53.
Langues : Français (fre)
in L'infirmièr.e > 1 (Septembre 2020) . - p. 20-30, 52-53
Mots-clés : hémochromatose saignée,phlébotomie surcharge en fer Résumé : L’hémochromatose est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption intestinale de fer. L’excès de fer dans l’organisme détruit peu à peu les organes où il se dépose. Une personne sur 300 serait porteuse de la principale anomalie génétique prédisposant à sa survenue, soit environ 200 000 personnes en France. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10082 Exemplaires (1)
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