Vivre la mort, accompagner le deuil ! / Lambert, Lorina (2021)

Public ISBD Titre : Vivre la mort, accompagner le deuil ! Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Lambert, Lorina ; Maton, Raphaël ; Ozdemir, Ece Editeur : Mons [Belgique] : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2021 Importance : 73 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Deuil  Accompagnement familial  Maison de repos  Maladie chronique  Aidant proche Résumé : Introduction Tous les jours, des patients décèdent dans les différents types d’institutions qu’offre le système de santé belge. Les équipes soignantes ont un rôle primordial dans l’accompagnement du deuil des familles perdant un proche au sein de ces institutions. Notre problématique de départ s’intéresse au rôle infirmier dans l’accompagnement au deuil familial dans le cadre de soins chroniques en institution. Ce travail s’inscrit dans le paradigme de l’intégration et se rapporte au modèle conceptuel de Callista Roy. Méthodologie Sur base de mots clés, nous avons réalisé des équations de recherches introduites dans différentes bases de données (Pubmed, HAS, Cairn.info). Au total, nous avons conservé sept articles de différents niveaux de preuves scientifiques. Afin de valider le niveau de preuve scientifique du texte placé au palier le plus haut de la pyramide des sources, nous avons réalisé une analyse complémentaire sur base de la grille AGREE II. Résultats Après une analyse approfondie des articles sélectionnés, nous avons comparé les avis des différents auteurs à propos des thèmes suivants : l’explication de l’aidant proche, la participation de la famille lors des soins, les sentiments des aidants proches, la conception du soin, les concepts de deuil, d’accompagnement, d’environnement et de perte. Discussions Les convergences et les divergences entre les avis des auteurs et ceux des experts de terrains se rejoignent sur le fait que le deuil est une période qui suit la perte d’un proche ou un changement d’état général. Celui‐ci est propre à chacun et l’accompagnement qu’il nécessite doit être adapté aux besoins de chaque individu. De plus, il ressort que les soignants font preuve d’un manque de connaissances et qu’ils ne disposent pas des moyens nécessaires à un accompagnement optimal. Ce manque de moyens est aussi bien humain que financier. Conclusions Au terme de ce travail et suite aux résultats de nos recherches, aux différents documents consultés ainsi qu’aux interviews, il en ressort que le manque de connaissances peut être pallié par des formations spécifiques ainsi que la création de cellules dédiées à l’apport de conseils aux soignants et de soutien psychologique aux familles. De plus, en ce qui concerne le manque de moyens financiers, il pourrait être comblé par l’allocation des mêmes interventions en institutions que celles proposées en soins palliatifs à domicile. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10355 Vivre la mort, accompagner le deuil ! [TFE / Mémoire] / Lambert, Lorina ; Maton, Raphaël ; Ozdemir, Ece . - Mons (Belgique) : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2021 . - 73 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Deuil  Accompagnement familial  Maison de repos  Maladie chronique  Aidant proche Résumé : Introduction Tous les jours, des patients décèdent dans les différents types d’institutions qu’offre le système de santé belge. Les équipes soignantes ont un rôle primordial dans l’accompagnement du deuil des familles perdant un proche au sein de ces institutions. Notre problématique de départ s’intéresse au rôle infirmier dans l’accompagnement au deuil familial dans le cadre de soins chroniques en institution. Ce travail s’inscrit dans le paradigme de l’intégration et se rapporte au modèle conceptuel de Callista Roy. Méthodologie Sur base de mots clés, nous avons réalisé des équations de recherches introduites dans différentes bases de données (Pubmed, HAS, Cairn.info). Au total, nous avons conservé sept articles de différents niveaux de preuves scientifiques. Afin de valider le niveau de preuve scientifique du texte placé au palier le plus haut de la pyramide des sources, nous avons réalisé une analyse complémentaire sur base de la grille AGREE II. Résultats Après une analyse approfondie des articles sélectionnés, nous avons comparé les avis des différents auteurs à propos des thèmes suivants : l’explication de l’aidant proche, la participation de la famille lors des soins, les sentiments des aidants proches, la conception du soin, les concepts de deuil, d’accompagnement, d’environnement et de perte. Discussions Les convergences et les divergences entre les avis des auteurs et ceux des experts de terrains se rejoignent sur le fait que le deuil est une période qui suit la perte d’un proche ou un changement d’état général. Celui‐ci est propre à chacun et l’accompagnement qu’il nécessite doit être adapté aux besoins de chaque individu. De plus, il ressort que les soignants font preuve d’un manque de connaissances et qu’ils ne disposent pas des moyens nécessaires à un accompagnement optimal. Ce manque de moyens est aussi bien humain que financier. Conclusions Au terme de ce travail et suite aux résultats de nos recherches, aux différents documents consultés ainsi qu’aux interviews, il en ressort que le manque de connaissances peut être pallié par des formations spécifiques ainsi que la création de cellules dédiées à l’apport de conseils aux soignants et de soutien psychologique aux familles. De plus, en ce qui concerne le manque de moyens financiers, il pourrait être comblé par l’allocation des mêmes interventions en institutions que celles proposées en soins palliatifs à domicile. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10355

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M2390	M2390	TFE	TFE	Disponible

Vivre autrement le soin au contact de la main / Hannecart, Donovan (2021)

Public ISBD Titre : Vivre autrement le soin au contact de la main Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Hannecart, Donovan ; Moins, Aurélie ; Plancq, Madison Editeur : Mons [Belgique] : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2021 Importance : 81 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Toucher relationnel  Bien-être  Confort  Communication non-verbale Résumé : Introduction Nous vivons quotidiennement, en tant que soignants, des situations propices au contact physique. Le toucher est indéniablement présent dans notre pratique infirmière. Nous savons pertinemment que l’environnement lié aux soins infirmiers peut être générateur de stress et/ou de mal‐être. Et s’il était possible d’améliorer l’expérience de la personne par l’approche du toucher ? Cette réflexion nous a amenés à nous poser la question « Comment la qualité de notre toucher peut‐elle améliorer le vécu de la personne dans le cadre des soins infirmiers ? » Méthodologie Afin de répondre à cette question, nous avons effectué une recherche sur les bases de données scientifiques Pubmed, Cinahl et JBI Evidence Synthesis en utilisant les mots clés ci‐dessous. Nous avons affiné notre recherche à l’aide de critères d’inclusion et d’exclusion pour nous assurer des résultats cohérents et qualitatifs. Treize études scientifiques ont été retenues. D’autres documents probants ont été utilisés afin d’élargir notre regard critique sur les données amenées par les études scientifiques. Nous avons relevé les résultats concernant les différents éléments constitutifs de notre questionnement et nous avons mis en évidence les divergences et convergences des auteurs. Dans le but de confronter les résultats obtenus dans la littérature scientifique avec la réalité du terrain, nous avons rencontré neuf experts de terrain sensibilisés à l’approche du toucher relationnel. Nous avons également rencontré des personnes âgées vivant en institution de soin dans l’idée d’avoir le ressenti des personnes avec qui nous vivons cette expérience. Résultats Différentes thématiques ont été étudiées : le confort procuré par le toucher, la communication non verbale, l’importance de l’intentionnalité et la relation soignant/soigné. Nous retrouvons, pour l’ensemble de ces thématiques, la considération de la personne dans son unicité. Discussions Les différentes rencontres nous ont permis de nuancer ou d’affirmer les propos des auteurs et d’envisager des solutions adaptées aux besoins des différentes personnes. Cela a permis de faire émerger de nouvelles notions telles que l’utilité d’une communication verbale, les représentations de chacun, et la notion de temps. Conclusions La qualité de notre toucher pourrait améliorer le vécu de la personne s’il est le fruit d’une réelle attention portée à celle‐ci. Par contre, il est important de garder en mémoire que chaque personne est différente et qu’il en va de son unicité de vivre, ou non, cette expérience. Nous nous adaptons continuellement à la personne et c’est pourquoi il est primordial de connaître les spécificités (cultures, représentations, vécu …) de l’autre … et les nôtres ! Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10355 Vivre autrement le soin au contact de la main [TFE / Mémoire] / Hannecart, Donovan ; Moins, Aurélie ; Plancq, Madison . - Mons (Belgique) : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2021 . - 81 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Toucher relationnel  Bien-être  Confort  Communication non-verbale Résumé : Introduction Nous vivons quotidiennement, en tant que soignants, des situations propices au contact physique. Le toucher est indéniablement présent dans notre pratique infirmière. Nous savons pertinemment que l’environnement lié aux soins infirmiers peut être générateur de stress et/ou de mal‐être. Et s’il était possible d’améliorer l’expérience de la personne par l’approche du toucher ? Cette réflexion nous a amenés à nous poser la question « Comment la qualité de notre toucher peut‐elle améliorer le vécu de la personne dans le cadre des soins infirmiers ? » Méthodologie Afin de répondre à cette question, nous avons effectué une recherche sur les bases de données scientifiques Pubmed, Cinahl et JBI Evidence Synthesis en utilisant les mots clés ci‐dessous. Nous avons affiné notre recherche à l’aide de critères d’inclusion et d’exclusion pour nous assurer des résultats cohérents et qualitatifs. Treize études scientifiques ont été retenues. D’autres documents probants ont été utilisés afin d’élargir notre regard critique sur les données amenées par les études scientifiques. Nous avons relevé les résultats concernant les différents éléments constitutifs de notre questionnement et nous avons mis en évidence les divergences et convergences des auteurs. Dans le but de confronter les résultats obtenus dans la littérature scientifique avec la réalité du terrain, nous avons rencontré neuf experts de terrain sensibilisés à l’approche du toucher relationnel. Nous avons également rencontré des personnes âgées vivant en institution de soin dans l’idée d’avoir le ressenti des personnes avec qui nous vivons cette expérience. Résultats Différentes thématiques ont été étudiées : le confort procuré par le toucher, la communication non verbale, l’importance de l’intentionnalité et la relation soignant/soigné. Nous retrouvons, pour l’ensemble de ces thématiques, la considération de la personne dans son unicité. Discussions Les différentes rencontres nous ont permis de nuancer ou d’affirmer les propos des auteurs et d’envisager des solutions adaptées aux besoins des différentes personnes. Cela a permis de faire émerger de nouvelles notions telles que l’utilité d’une communication verbale, les représentations de chacun, et la notion de temps. Conclusions La qualité de notre toucher pourrait améliorer le vécu de la personne s’il est le fruit d’une réelle attention portée à celle‐ci. Par contre, il est important de garder en mémoire que chaque personne est différente et qu’il en va de son unicité de vivre, ou non, cette expérience. Nous nous adaptons continuellement à la personne et c’est pourquoi il est primordial de connaître les spécificités (cultures, représentations, vécu …) de l’autre … et les nôtres ! Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10355

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M2388	M2388	TFE	TFE	Disponible

"Soins palliatifs...Emois dans tout ça ?" / Perrine Bosquillon (2018)

Public ISBD Titre : "Soins palliatifs...Emois dans tout ça ?" Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Perrine Bosquillon ; Virginie Anciaux ; Louis Falzone Editeur : Mons [Belgique] : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2018 Importance : 58 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : soins palliatifs  deuil  coping  interdisciplinarité  stratégie d'ajustement Résumé : Les infirmiers de tous les services sont susceptibles de rencontrer des patients en soins palliatifs à un moment donné de leur carrière. Cette rencontre peut provoquer chez certaines personnes des émotions de nature diverse qui peuvent engendrer un malaise, un état de stress ou au contraire, révéler un sentiment du devoir accompli. La question est la suivante : En quoi la prise en soin d’un patient palliatif en service aigu peut‐elle provoquer un sentiment de malaise? Pour répondre à cette question, il est important de chercher pourquoi le malaise existe et ensuite chercher si ce sentiment peut être évité ou diminué. C’est au travers des concepts de soins palliatifs, deuil, coping et collaboration interdisciplinaire que nous avons fait notre cheminement. Pour aider les infirmiers concernés, l’aide de la seconde ligne, les échanges interdisciplinaires nous semblent être une solution à apporter pour les soutenir. En conclusion de notre travail, l’accompagnement d’un patient en fin de vie nécessite un travail d’équipe en intégrant le patient et sa famille. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=94169 "Soins palliatifs...Emois dans tout ça ?" [TFE / Mémoire] / Perrine Bosquillon ; Virginie Anciaux ; Louis Falzone . - Mons (Belgique) : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2018 . - 58 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : soins palliatifs  deuil  coping  interdisciplinarité  stratégie d'ajustement Résumé : Les infirmiers de tous les services sont susceptibles de rencontrer des patients en soins palliatifs à un moment donné de leur carrière. Cette rencontre peut provoquer chez certaines personnes des émotions de nature diverse qui peuvent engendrer un malaise, un état de stress ou au contraire, révéler un sentiment du devoir accompli. La question est la suivante : En quoi la prise en soin d’un patient palliatif en service aigu peut‐elle provoquer un sentiment de malaise? Pour répondre à cette question, il est important de chercher pourquoi le malaise existe et ensuite chercher si ce sentiment peut être évité ou diminué. C’est au travers des concepts de soins palliatifs, deuil, coping et collaboration interdisciplinaire que nous avons fait notre cheminement. Pour aider les infirmiers concernés, l’aide de la seconde ligne, les échanges interdisciplinaires nous semblent être une solution à apporter pour les soutenir. En conclusion de notre travail, l’accompagnement d’un patient en fin de vie nécessite un travail d’équipe en intégrant le patient et sa famille. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=94169

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Code-barres	Cote	Support	Section	Disponibilité
M2374	TFE	TFE	TFE	Sorti jusqu'au 16/12/2024

"La seconde ligne au premier plan dans les soins palliatifs ..." / Amélie Burlet (2023)

Public ISBD Titre : "La seconde ligne au premier plan dans les soins palliatifs ..." : Quel est le rôle de l'infirmier de seconde ligne au sein de l'hôpital, dans la mise en place de soins palliatifs au domicile, chez un patient gériatrique en fin de vie ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Amélie Burlet ; Fiona Mastroberti ; Mathieu Vermalen Editeur : Mons [Belgique] : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 74 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs  Fin de vie  Interdisciplinarité  Personne âgée  Relations interprofessionnelles Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10804 "La seconde ligne au premier plan dans les soins palliatifs ..." : Quel est le rôle de l'infirmier de seconde ligne au sein de l'hôpital, dans la mise en place de soins palliatifs au domicile, chez un patient gériatrique en fin de vie ? [TFE / Mémoire] / Amélie Burlet ; Fiona Mastroberti ; Mathieu Vermalen . - Mons (Belgique) : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 74 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs  Fin de vie  Interdisciplinarité  Personne âgée  Relations interprofessionnelles Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10804

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Code-barres	Cote	Support	Section	Disponibilité
M2393	M2393	TFE	TFE	Sorti jusqu'au 27/11/2024
10876	M2393bis	TFE	TFE	Disponible

"S'il te plaît, souviens-toi du vrai moi quand je ne pourrai plus me souvenir de toi" / Farah Hennini (2022)

Public ISBD Titre : "S'il te plaît, souviens-toi du vrai moi quand je ne pourrai plus me souvenir de toi" : L'approche palliative pour les personnes atteintes de démence Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Farah Hennini ; Cassandra Ledant ; Emma Naldi Editeur : Mons [Belgique] : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2022 Importance : 109 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fin de vie  Démence  Soins palliatifs  Qualité des soins Note de contenu : Introduction : le vieillissement exponentiel de la population ainsi que le nombre de personnes atteintes de démence induiront des enjeux majeurs pour nos futurs soignants dans les lieux de soins à travers le monde. Concernant la qualité de la démarche en soin palliatif auprès de ces personnes, nous observons qu’elle n’est pas optimale dans nos établissements de soins de santé. Nous nous questionnons donc sur « Comment optimaliser l’approche palliative du soignant auprès des personnes atteintes de démence en fin de vie en dépassant/surmontant les vulnérabilités pouvant apparaître lors de cette prise en soins ? » Méthodologie : l’ensemble de nos recherches s’est fait sur les bases de données Pubmed principalement ainsi que Cinhal. Parmi celles-ci, seize articles ont été retenus : nous disposons principalement d’une méta-analyse, de neuf études systématiques. Pour apporter une plus-value à notre travail, nous avons recueilli l’expertise de dix experts venant de différents contextes de soins. Résultats : les études exploitées ont mis en évidence plusieurs thématiques dont la planification préalable des soins, l’accès à des formations spécifiques, le besoin de recommandations spécifiques ainsi que l’importance d’accorder une attention à l’accompagnement et l’implication de l’environnement du patient. Discussion : l’ensemble de nos études sont d’origine anglo-saxonne. Lors du croisement des données entre les auteurs et les experts de terrain, nous avons pu voir une convergence de leurs points de vue. Mais chacun apportait une nuance, une subtilité... Conclusion : la planification préalable des soins s’avère être un point clé dans cette prise en soins ainsi que le besoin de formations et de recommandations de bonne pratique de la part des équipes, sans oublier l’environnement du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10598 "S'il te plaît, souviens-toi du vrai moi quand je ne pourrai plus me souvenir de toi" : L'approche palliative pour les personnes atteintes de démence [TFE / Mémoire] / Farah Hennini ; Cassandra Ledant ; Emma Naldi . - Mons (Belgique) : HELHA - Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2022 . - 109 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fin de vie  Démence  Soins palliatifs  Qualité des soins Note de contenu : Introduction : le vieillissement exponentiel de la population ainsi que le nombre de personnes atteintes de démence induiront des enjeux majeurs pour nos futurs soignants dans les lieux de soins à travers le monde. Concernant la qualité de la démarche en soin palliatif auprès de ces personnes, nous observons qu’elle n’est pas optimale dans nos établissements de soins de santé. Nous nous questionnons donc sur « Comment optimaliser l’approche palliative du soignant auprès des personnes atteintes de démence en fin de vie en dépassant/surmontant les vulnérabilités pouvant apparaître lors de cette prise en soins ? » Méthodologie : l’ensemble de nos recherches s’est fait sur les bases de données Pubmed principalement ainsi que Cinhal. Parmi celles-ci, seize articles ont été retenus : nous disposons principalement d’une méta-analyse, de neuf études systématiques. Pour apporter une plus-value à notre travail, nous avons recueilli l’expertise de dix experts venant de différents contextes de soins. Résultats : les études exploitées ont mis en évidence plusieurs thématiques dont la planification préalable des soins, l’accès à des formations spécifiques, le besoin de recommandations spécifiques ainsi que l’importance d’accorder une attention à l’accompagnement et l’implication de l’environnement du patient. Discussion : l’ensemble de nos études sont d’origine anglo-saxonne. Lors du croisement des données entre les auteurs et les experts de terrain, nous avons pu voir une convergence de leurs points de vue. Mais chacun apportait une nuance, une subtilité... Conclusion : la planification préalable des soins s’avère être un point clé dans cette prise en soins ainsi que le besoin de formations et de recommandations de bonne pratique de la part des équipes, sans oublier l’environnement du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10598

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Code-barres	Cote	Support	Section	Disponibilité
M2391	M2391	TFE	TFE	Disponible
10662	M2391b	TFE	TFE	Sorti jusqu'au 19/12/2024

Revue des questions scientifiques  

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L'isolement psychiatrique dans le respect de la dignité humaine / Sonia Mellia (2018)

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Formation d'infirmier(e)s relais en soins de plaies 2011 / Sabine Hans (2011)

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"Enrichissons-nous de nos différences culturelles, observons-nous, nos différences sont belles" / Léa Deliener (2023)

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