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16 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALADIE ORPHELINE'
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Le 28 février est la Journée des maladies rares in INFIRMIÈRE CANADIENNE, vol. 19, n° 1 (Janvier-Février 2018)
[article]
Titre : Le 28 février est la Journée des maladies rares Type de document : texte imprimé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 12 Note générale : Informations chiffrées Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE ORPHELINE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58906
in INFIRMIÈRE CANADIENNE > vol. 19, n° 1 (Janvier-Février 2018) . - p. 12[article] Le 28 février est la Journée des maladies rares [texte imprimé] . - 2018 . - p. 12.
Informations chiffrées
Langues : Français (fre)
in INFIRMIÈRE CANADIENNE > vol. 19, n° 1 (Janvier-Février 2018) . - p. 12
Mots-clés : MALADIE ORPHELINE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58906 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Dossier - maladies orphelines in La semaine médicale, 470 (Mai 2009)
[article]
Titre : Dossier - maladies orphelines Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 2-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie orpheline Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31394
in La semaine médicale > 470 (Mai 2009) . - p. 2-5[article] Dossier - maladies orphelines [texte imprimé] . - 2009 . - p. 2-5.
Langues : Français (fre)
in La semaine médicale > 470 (Mai 2009) . - p. 2-5
Mots-clés : maladie orpheline Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31394 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Dossier : les maladies rares / Joëlle Maraschin in Soins, 672 (2003)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Maladies orphelines, maladies rares, l'heure de la mobilisation / J.F. Cordier in La revue du praticien, 2 (2006)
[article]
Titre : Maladies orphelines, maladies rares, l'heure de la mobilisation Type de document : texte imprimé Auteurs : J.F. Cordier, Année de publication : 2006 Article en page(s) : 123 - 124 Mots-clés : MALADIE ORPHELINE Index. décimale : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9339
in La revue du praticien > 2 (2006) . - 123 - 124[article] Maladies orphelines, maladies rares, l'heure de la mobilisation [texte imprimé] / J.F. Cordier, . - 2006 . - 123 - 124.
in La revue du praticien > 2 (2006) . - 123 - 124
Mots-clés : MALADIE ORPHELINE Index. décimale : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9339 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Les maladies rares : du diagnostic à la prise en charge / Yves Gillerot
Titre : Les maladies rares : du diagnostic à la prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Gillerot Editeur : Bruxelles [Belgique] : Éditions Mardaga Année de publication : 2019 Collection : Santé en soi Importance : 1 vol. (176 p.) Présentation : ill. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8047-0708-8 Prix : 19,90 EUR Note générale : Ces 30 dernières années, il est de plus en plus question de maladies rares, souvent assimilées aux maladies dites « orphelines ». Outre que leur nombre a explosé, ces maladies se sont aussi imposées au point de devenir un véritable problème de santé publique.
Quelles sont donc les raisons de l’engouement presque planétaire pour ces maladies ignorées jusqu’il y a peu ? Dans cet ouvrage, le Dr Yves Gillerot analyse, étape après étape, le long chemin parcouru dans la compréhension et le traitement des maladies rares, avec les succès mais aussi les failles et les échecs le jalonnant. Il décrit l’impact considérable de ces maladies sur les plans médicaux, mais aussi humains et psychosociaux et démontre combien il est important d’appréhender les problèmes liés aux maladies rares en étroite collaboration avec l’ensemble des parties concernées.Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE ORPHELINE MALADIE RARE DIAGNOSTIC PRISE EN CHARGE RECHERCHE PRÉVENTION Guideline ORPHANET ÉPIDÉMIOLOGIE GÉNÉTIQUE Patient empowerment MALADIE CHRONIQUE anomalie chromosomique maladie monogénique ENVIRONNEMENT Online Mendelian Ineritance in Men Classification internationale des maladies Eurocat SYMPTOME errance diagnostique THÉRAPEUTIQUE Kugelberg-Welander MALADIE Amyotrophie spinale Association de patients PATIENT EXPERT DIAGNOSTIC PRÉNATAL ENFANCE ADOLESCENCE ADULTE TRAVAIL EMPLOI Index. décimale : 616.0 Pathologies en général Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74460 Les maladies rares : du diagnostic à la prise en charge [texte imprimé] / Yves Gillerot . - Bruxelles (Belgique) : Éditions Mardaga, 2019 . - 1 vol. (176 p.) : ill. ; 22 cm. - (Santé en soi) .
ISBN : 978-2-8047-0708-8 : 19,90 EUR
Ces 30 dernières années, il est de plus en plus question de maladies rares, souvent assimilées aux maladies dites « orphelines ». Outre que leur nombre a explosé, ces maladies se sont aussi imposées au point de devenir un véritable problème de santé publique.
Quelles sont donc les raisons de l’engouement presque planétaire pour ces maladies ignorées jusqu’il y a peu ? Dans cet ouvrage, le Dr Yves Gillerot analyse, étape après étape, le long chemin parcouru dans la compréhension et le traitement des maladies rares, avec les succès mais aussi les failles et les échecs le jalonnant. Il décrit l’impact considérable de ces maladies sur les plans médicaux, mais aussi humains et psychosociaux et démontre combien il est important d’appréhender les problèmes liés aux maladies rares en étroite collaboration avec l’ensemble des parties concernées.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE ORPHELINE MALADIE RARE DIAGNOSTIC PRISE EN CHARGE RECHERCHE PRÉVENTION Guideline ORPHANET ÉPIDÉMIOLOGIE GÉNÉTIQUE Patient empowerment MALADIE CHRONIQUE anomalie chromosomique maladie monogénique ENVIRONNEMENT Online Mendelian Ineritance in Men Classification internationale des maladies Eurocat SYMPTOME errance diagnostique THÉRAPEUTIQUE Kugelberg-Welander MALADIE Amyotrophie spinale Association de patients PATIENT EXPERT DIAGNOSTIC PRÉNATAL ENFANCE ADOLESCENCE ADULTE TRAVAIL EMPLOI Index. décimale : 616.0 Pathologies en général Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74460 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.0 GIL M Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Multisystémique, évolutive et d'expression variable : Sclérose tubéreuse de Bourneville / Dominique-Jean Bouilliez in Medi-Sphere. Le journal du généraliste, 384 (Décembre 2011)
PermalinkPorter attention aux symptômes infectieux répétitifs et référer suffisament tôt : Déficit immunitaire primaire / Isabelle Meyts in Medi-Sphere. Le journal du généraliste, 380 (Octobre 2011)
PermalinkSoins relatifs aux maladies rares : aspects sociétaux et éthiques : Plaidoyer pour une prise ne charge adapté / Dominique-Jean Bouilliez in Medi-Sphere. Le journal du généraliste, 373 (Mai 2011)
PermalinkLe syndrome de microdélétion 22q11. Année scolaire 2006 - 2007 / Véronique Tonet
PermalinkSyndrome d'Ondine ou hypoventilation alvéolaire centrale congénitale / H. Trang in La revue du praticien, 2 (2006)
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