Centre de Documentation du Campus Mons
Le centre de documentation vous accueille du lundi au jeudi de 8 h à 18 h et le vendredi de 8 h à 13 h30.
Le centre de documentation ouvrira exceptionnellement à 8 h 30 ce mardi 7 janvier, l'horaire ordinaire reprendra dès mercredi 8 janvier.
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[article]
Titre : |
Démence or not démence ? |
Type de document : |
document graphique à deux dimensions |
Auteurs : |
Catherine Thomas-Antérion |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 28-37 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alzheimer, Maladie d' Démence Thérapeutique
|
Résumé : |
"Le terme de démence (de mens) est appelé à être remplacé par celui de trouble neurocognitif (TNC) majeur, moins connoté mais évacuant les symptômes comportementaux des maladie d’Alzheimer et maladies apparentées (Mama). Les critères diagnostiques des différentes étiologies de maladie ont connu, ces vingt dernières années, une vraie transformation avec l’émergence de critères bio-cliniques des maladies. Les maladies neurodégénératives sont ainsi devenues des protéinopathies, leur classification uniquement par ensemble de symptômes ou phénotypes se révélant souvent prise en défaut. Ceci est l’étape préalable nécessaire à de grands essais thérapeutiques des maladies débutantes ou à leur stade préclinique." |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Alzheimer : comment communiquer?"
|
in Santé mentale > 246 (Mars 20202) . - p. 28-37
[article] Démence or not démence ? [document graphique à deux dimensions] / Catherine Thomas-Antérion . - 2020 . - p. 28-37. Langues : Français ( fre) in Santé mentale > 246 (Mars 20202) . - p. 28-37
Catégories : |
Alzheimer, Maladie d' Démence Thérapeutique
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Résumé : |
"Le terme de démence (de mens) est appelé à être remplacé par celui de trouble neurocognitif (TNC) majeur, moins connoté mais évacuant les symptômes comportementaux des maladie d’Alzheimer et maladies apparentées (Mama). Les critères diagnostiques des différentes étiologies de maladie ont connu, ces vingt dernières années, une vraie transformation avec l’émergence de critères bio-cliniques des maladies. Les maladies neurodégénératives sont ainsi devenues des protéinopathies, leur classification uniquement par ensemble de symptômes ou phénotypes se révélant souvent prise en défaut. Ceci est l’étape préalable nécessaire à de grands essais thérapeutiques des maladies débutantes ou à leur stade préclinique." |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier "Alzheimer : comment communiquer?"
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Exemplaires
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[article]
Titre : |
Démences : tisser un contexte bienveillant et apaisé |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sanna Aavaluoma |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 34-39 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier " La rencontre est l'enjeu du soin ". |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Démence Maladies neurologiques Relations famille-malade Relations personnel médical-famille Sciences médico-sociales:Relations soignant - soigné Thérapie familiale
|
Résumé : |
"Comment aller à la rencontre d’une personne souffrant de troubles neurodégénératifs et de ses proches ? Lorsque le quotidien devient une lutte, que les pensées se dérobent, quel sens prend l’accompagnement psychothérapeutique? Repères pour une clinique respectueuse, empreinte d’amour et de bienveillance.
Malgré le développement des connaissances et des soins, la prise en charge des patients atteints de troubles neurodégénératifs reste centrée sur la pathologie et le sujet malade. Après la confirmation du diagnostic et la prescription des médicaments, le patient et ses proches sont comme livrés à leurs émotions, en quelque sorte « abandonnés » à leur ressenti. Pourtant, l’intervention d’un psychothérapeute familial est essentielle, tout au long du suivi, pour aider le patient et sa famille, à appréhender les informations sur l’évolution de cette maladie incurable, à comprendre ses effets sur la vie quotidienne et élaborer sur les interactions dans la famille.
Ainsi, la prise en charge de ces troubles évolutifs devrait intégrer des échanges avec toute la famille sur leur qualité de leur vie et les possibilités de chacun à s’impliquer au quotidien, pour affronter ensemble une réalité sans cesse changeante." |
in Santé mentale > 278 (mai 2023) . - p. 34-39
[article] Démences : tisser un contexte bienveillant et apaisé [texte imprimé] / Sanna Aavaluoma . - 2023 . - p. 34-39. Cet article fait partie du dossier " La rencontre est l'enjeu du soin ". Langues : Français ( fre) in Santé mentale > 278 (mai 2023) . - p. 34-39
Catégories : |
Démence Maladies neurologiques Relations famille-malade Relations personnel médical-famille Sciences médico-sociales:Relations soignant - soigné Thérapie familiale
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Résumé : |
"Comment aller à la rencontre d’une personne souffrant de troubles neurodégénératifs et de ses proches ? Lorsque le quotidien devient une lutte, que les pensées se dérobent, quel sens prend l’accompagnement psychothérapeutique? Repères pour une clinique respectueuse, empreinte d’amour et de bienveillance.
Malgré le développement des connaissances et des soins, la prise en charge des patients atteints de troubles neurodégénératifs reste centrée sur la pathologie et le sujet malade. Après la confirmation du diagnostic et la prescription des médicaments, le patient et ses proches sont comme livrés à leurs émotions, en quelque sorte « abandonnés » à leur ressenti. Pourtant, l’intervention d’un psychothérapeute familial est essentielle, tout au long du suivi, pour aider le patient et sa famille, à appréhender les informations sur l’évolution de cette maladie incurable, à comprendre ses effets sur la vie quotidienne et élaborer sur les interactions dans la famille.
Ainsi, la prise en charge de ces troubles évolutifs devrait intégrer des échanges avec toute la famille sur leur qualité de leur vie et les possibilités de chacun à s’impliquer au quotidien, pour affronter ensemble une réalité sans cesse changeante." |
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Exemplaires
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[article]
Titre : |
Discours sur la démence et le déclin au Royaume-Uni |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sébastien Libert ; Georgina Charlesworth ; Paul Higgs |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 49-66 |
Note générale : |
Issu du dossier "Société inclusive et vieillissement : discours, pratiques et controverses" |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Démence Exclusion sociale
|
Résumé : |
"La notion d’indépendance occupe une place prépondérante dans les stratégies actuelles de réponse à l’exclusion sociale des personnes atteintes de démence au Royaume-Uni, s’inscrivant dans un récit plus large de « bien vivre » dans la maladie. Cet article explore les implications pratiques de l’application de cette notion. Il se base sur une étude de six entretiens qualitatifs avec des chercheurs développant une intervention psychosociale dans ce pays. Une analyse de leurs perspectives et expériences présente comment l’application de ce concept vise à promouvoir une agentivité et un mode de vie actif chez la personne vivant un déclin cognitif. Cette intervention traduit ainsi un récit de stabilisation de la démence à l’encontre de sa nature progressive. Deux zones de tension émergent de ce récit dans l’intervention liées 1) à la normativité attachée au principe d’indépendance, et 2) au risque de présenter la dépendance comme un choix. Au vu de ces tensions, cet article argumente que la prédominance de ce principe d’indépendance risque de naturaliser une part de l’exclusion que vivent les personnes ne pouvant prendre part à ce type d’intervention en raison même de l’intensité de leur dépendance. Cet article propose alors le concept de techniques d’omission comme catégorie analytique permettant d’appréhender de manière plus large les interventions, stratégies et récits sociétaux qui omettent la position des personnes en situation de dépendance avancée, incitant ainsi une réflexion sur notre rapport sélectif au déclin cognitif et au vieillissement dans la société." |
in Gérontologie et société > 167 (Janvier 2022) . - p. 49-66
[article] Discours sur la démence et le déclin au Royaume-Uni [texte imprimé] / Sébastien Libert ; Georgina Charlesworth ; Paul Higgs . - 2022 . - p. 49-66. Issu du dossier "Société inclusive et vieillissement : discours, pratiques et controverses" Langues : Français ( fre) in Gérontologie et société > 167 (Janvier 2022) . - p. 49-66
Catégories : |
Démence Exclusion sociale
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Résumé : |
"La notion d’indépendance occupe une place prépondérante dans les stratégies actuelles de réponse à l’exclusion sociale des personnes atteintes de démence au Royaume-Uni, s’inscrivant dans un récit plus large de « bien vivre » dans la maladie. Cet article explore les implications pratiques de l’application de cette notion. Il se base sur une étude de six entretiens qualitatifs avec des chercheurs développant une intervention psychosociale dans ce pays. Une analyse de leurs perspectives et expériences présente comment l’application de ce concept vise à promouvoir une agentivité et un mode de vie actif chez la personne vivant un déclin cognitif. Cette intervention traduit ainsi un récit de stabilisation de la démence à l’encontre de sa nature progressive. Deux zones de tension émergent de ce récit dans l’intervention liées 1) à la normativité attachée au principe d’indépendance, et 2) au risque de présenter la dépendance comme un choix. Au vu de ces tensions, cet article argumente que la prédominance de ce principe d’indépendance risque de naturaliser une part de l’exclusion que vivent les personnes ne pouvant prendre part à ce type d’intervention en raison même de l’intensité de leur dépendance. Cet article propose alors le concept de techniques d’omission comme catégorie analytique permettant d’appréhender de manière plus large les interventions, stratégies et récits sociétaux qui omettent la position des personnes en situation de dépendance avancée, incitant ainsi une réflexion sur notre rapport sélectif au déclin cognitif et au vieillissement dans la société." |
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Exemplaires