Centre de Documentation du Campus Mons
Le centre de documentation vous accueille du lundi au jeudi de 8 h à 18 h et le vendredi de 8 h à 17 h.
Exceptionnellement, le Centre de documentation ouvrira ses portes à 9 h ce mardi et à 8 h 30 mercredi et jeudi.
Mercredi, il sera fermé à 17 h 30. A bientôt
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: Maladie génétique et fratrie
[article]
Titre : |
"Je suis sa grande soeur mais je suis plus que ça" : Maladie génétique et fratrie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Eva Toussaint |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 45-49 |
Note générale : |
Issu du dossier: "Fratries: une approche systémique" |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Maladies héréditaires Sociologie, anthropologie:Sociologie de la famille:Fratrie
|
Résumé : |
"Il est question ici de la manière dont la fratrie vit l’intrusion de la maladie génétique d’un de ses membres et du handicap qui peut en découler. Ce tiers non invité, support de changement, de représentations et de fantasmes, peut amener à construire ou à mettre à mal la fratrie. Les propos prennent ici en compte les spécificités liées à la composante génétique de la maladie, soulevant alors de nombreuses interrogations sur les liens fraternels et leur devenir." |
in Le journal des psychologues > 363 (Décembre 2018 - Janvier 2019) . - p. 45-49
[article] "Je suis sa grande soeur mais je suis plus que ça" : Maladie génétique et fratrie [texte imprimé] / Eva Toussaint . - 2018 . - p. 45-49. Issu du dossier: "Fratries: une approche systémique" Langues : Français ( fre) in Le journal des psychologues > 363 (Décembre 2018 - Janvier 2019) . - p. 45-49
Catégories : |
Maladies héréditaires Sociologie, anthropologie:Sociologie de la famille:Fratrie
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Résumé : |
"Il est question ici de la manière dont la fratrie vit l’intrusion de la maladie génétique d’un de ses membres et du handicap qui peut en découler. Ce tiers non invité, support de changement, de représentations et de fantasmes, peut amener à construire ou à mettre à mal la fratrie. Les propos prennent ici en compte les spécificités liées à la composante génétique de la maladie, soulevant alors de nombreuses interrogations sur les liens fraternels et leur devenir." |
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Exemplaires

[article]
Titre : |
La quadruple peine des drépanocytaires |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Julie Luong |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 22-25 |
Note générale : |
Fait partie du dossier :"Les liens du sang" |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Drépanocytose Maladies héréditaires Racisme Soins médicaux -- Qualité
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Résumé : |
"Avoir une maladie méconnue, ne pas oser le dire, souffrir de douleurs invisibles, être Noir : c'est la quadruple peine des patients atteints de drépanocytose. Caractérisée par une anomalie des globules rouges, cette maladie génétique - la plus répandue en Belgique - touche principalement les afrodescendants. Et révèle la persistance de malentendus culturels et de biais racistes dans les soins de santé." |
in Alter Echos > 515 (Janvier - février 2024) . - p. 22-25
[article] La quadruple peine des drépanocytaires [texte imprimé] / Julie Luong . - 2024 . - p. 22-25. Fait partie du dossier :"Les liens du sang" Langues : Français ( fre) in Alter Echos > 515 (Janvier - février 2024) . - p. 22-25
Catégories : |
Drépanocytose Maladies héréditaires Racisme Soins médicaux -- Qualité
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Résumé : |
"Avoir une maladie méconnue, ne pas oser le dire, souffrir de douleurs invisibles, être Noir : c'est la quadruple peine des patients atteints de drépanocytose. Caractérisée par une anomalie des globules rouges, cette maladie génétique - la plus répandue en Belgique - touche principalement les afrodescendants. Et révèle la persistance de malentendus culturels et de biais racistes dans les soins de santé." |
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Exemplaires