Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire)
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- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 13/05 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 20/05 à Tournai : Fermé lundi (congé de la Pentecôte).
Semaine du 27/05 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 13/05 à Mouscron : Fermé le lundi toute la journée (maladie).
Semaine du 20/05 à Mouscron : Fermé lundi 20 mai (Jour férié).
Semaine du 27/05 à Mouscron : Fermé lundi jusque 10h30.
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Le temps en centre de rééducation-réadaptation / Pierre-Yves Morcet in Soins, 851 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Le temps en centre de rééducation-réadaptation Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Yves Morcet ; Stéphanie Richard ; Christine Vervaeke Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 43-47 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
H:Handicapé (personne) ; I:Infirmière ; I:Institution ; P:Patient ; R:Rééducation et réadaptation ; T:TempsRésumé : Dans un centre de rééducation-réadaptation, le temps est organisé, les activités rythment la journée du patient et des professionnels
Dans les interstices de ce temps, il y a le temps du ressenti, le temps qui laisse cours à la pensée et aux angoisses, le temps long et séquencé de l’acceptation du handicap.Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Le temps dans les soins" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45452
in Soins > 851 (Décembre 2020) . - p. 43-47[article] Le temps en centre de rééducation-réadaptation [texte imprimé] / Pierre-Yves Morcet ; Stéphanie Richard ; Christine Vervaeke . - 2020 . - p. 43-47.
Langues : Français (fre)
in Soins > 851 (Décembre 2020) . - p. 43-47
Catégories : Alpha
H:Handicapé (personne) ; I:Infirmière ; I:Institution ; P:Patient ; R:Rééducation et réadaptation ; T:TempsRésumé : Dans un centre de rééducation-réadaptation, le temps est organisé, les activités rythment la journée du patient et des professionnels
Dans les interstices de ce temps, il y a le temps du ressenti, le temps qui laisse cours à la pensée et aux angoisses, le temps long et séquencé de l’acceptation du handicap.Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Le temps dans les soins" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45452 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005916 SOI Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T008959 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Le temps du deuil en institution médico-sociale / Michel Brioul (2017)
Titre : Le temps du deuil en institution médico-sociale : Comprendre et soutenir Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Brioul, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux : ESF Année de publication : 2017 Collection : Action sociale / Société Importance : 155 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-85086-273-1 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Deuil ; H:Handicap ; I:Institution ; M:Mort ; P:Patient ; P:Projet d'établissement ; P:Psychopathie ; R:Réflexion ; S:Soutien psychologiqueRésumé : La perte d'un proche, douloureuse pour tous, est une difficulté plus importante encore pour les personnes fragilisées par un handicap, et/ou souffrant d'une pathologie psychique, et/ou vieillissante en situation de dépendance. Cette réalité est très souvent négligée en institution, voire totalement forclose en raison des ignorances et des peurs des équipes face à la mort. Au sein des structures médico-sociales, dédiées à l'activité et l'autonomie, il est difficile de considérer ces imprévus qui rompent la dynamique des projets de vie.
Absent des formations initiales, le temps du deuil, celui des rites et des souvenirs, laisse souvent tous les acteurs (résidents, parents et équipes éducatives) démunis. Pourtant, les établissements doivent faire face à de telles éventualités, en raison même des vulnérabilités assorties de l'avancée en âge des bénéficiaires et de leurs parents. L'expérience du deuil suppose son affrontement puis son dépassement avant toute reconstruction affective et existentielle.
Or, les personnes accueillies sont par essence privées des ressources personnelles qui leur permettraient de surmonter le vide laissé par le défunt : la mission des équipes n'est-elle pas de les aider tout particulièrement en ces circonstances ? Ce livre trace les pistes de réflexion et d'action de ce nécessaire travail d'accompagnement. Comment redonner à la mort, aux funérailles et au deuil leur place essentielle dans la vie institutionnelle ? Comment rendre possible leur prise en compte dans les projets des établissements médico-sociaux ? S'appuyant sur des exemples, l'auteur examine ces questions en donnant des pistes pour repenser ces difficiles moments et agir de façon judicieuse.
Cet ouvrage aborde les différents aspects de la prise en charge, de l'aide éducative et thérapeutique qui peuvent être proposés aux usagers accueillis en ESMS.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36137 Le temps du deuil en institution médico-sociale : Comprendre et soutenir [texte imprimé] / Michel Brioul, Auteur . - Issy-les-Moulineaux : ESF, 2017 . - 155 p.. - (Action sociale / Société) .
ISBN : 978-2-85086-273-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
D:Deuil ; H:Handicap ; I:Institution ; M:Mort ; P:Patient ; P:Projet d'établissement ; P:Psychopathie ; R:Réflexion ; S:Soutien psychologiqueRésumé : La perte d'un proche, douloureuse pour tous, est une difficulté plus importante encore pour les personnes fragilisées par un handicap, et/ou souffrant d'une pathologie psychique, et/ou vieillissante en situation de dépendance. Cette réalité est très souvent négligée en institution, voire totalement forclose en raison des ignorances et des peurs des équipes face à la mort. Au sein des structures médico-sociales, dédiées à l'activité et l'autonomie, il est difficile de considérer ces imprévus qui rompent la dynamique des projets de vie.
Absent des formations initiales, le temps du deuil, celui des rites et des souvenirs, laisse souvent tous les acteurs (résidents, parents et équipes éducatives) démunis. Pourtant, les établissements doivent faire face à de telles éventualités, en raison même des vulnérabilités assorties de l'avancée en âge des bénéficiaires et de leurs parents. L'expérience du deuil suppose son affrontement puis son dépassement avant toute reconstruction affective et existentielle.
Or, les personnes accueillies sont par essence privées des ressources personnelles qui leur permettraient de surmonter le vide laissé par le défunt : la mission des équipes n'est-elle pas de les aider tout particulièrement en ces circonstances ? Ce livre trace les pistes de réflexion et d'action de ce nécessaire travail d'accompagnement. Comment redonner à la mort, aux funérailles et au deuil leur place essentielle dans la vie institutionnelle ? Comment rendre possible leur prise en compte dans les projets des établissements médico-sociaux ? S'appuyant sur des exemples, l'auteur examine ces questions en donnant des pistes pour repenser ces difficiles moments et agir de façon judicieuse.
Cet ouvrage aborde les différents aspects de la prise en charge, de l'aide éducative et thérapeutique qui peuvent être proposés aux usagers accueillis en ESMS.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36137 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T007275 612.67/065 Livre Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Temps du patient, temps du docteur / Marc Jamoulle in Ethica Clinica, 84 (Octobre 2016)
[article]
Titre : Temps du patient, temps du docteur Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Jamoulle Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 74-81 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Consultation médicale ; M:Médecin ; P:Patient ; R:Relation médecin-patientRésumé : Non disponible.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33559
in Ethica Clinica > 84 (Octobre 2016) . - p. 74-81[article] Temps du patient, temps du docteur [texte imprimé] / Marc Jamoulle . - 2016 . - p. 74-81.
Langues : Français (fre)
in Ethica Clinica > 84 (Octobre 2016) . - p. 74-81
Catégories : Alpha
C:Consultation médicale ; M:Médecin ; P:Patient ; R:Relation médecin-patientRésumé : Non disponible.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33559 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M004669 ETH Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T006937 ETH Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible The magnitude of mood and behavioral symptoms in idiopathic Parkinson's disease: A caregiver perspective / R. Klevor in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), Vol. 22, n° 128 (Avril 2022)
[article]
Titre : The magnitude of mood and behavioral symptoms in idiopathic Parkinson's disease: A caregiver perspective Titre original : Importance des troubles de l’humeur et du comportement dans la maladie de Parkinson idiopathique : le point de vue des aidants Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Klevor ; N. Kissani ; M. Chraa Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 113-119 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.npg.2021.08.005 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alpha
A:Aidant ; D:Dépression ; D:Détresse morale ; P:Parkinson (maladie) ; P:Patient ; T:Trouble neurologique ; T:Trouble psychiatriqueRésumé : Background
Neuropsychiatric symptoms cause considerable distress for patients and caregivers.
Aim
To investigate the prevalence of mood and behavioral symptoms experienced by patients with idiopathic Parkinson's disease, and the level of distress due to symptoms for patients and their caregivers.
Methods
A yearlong descriptive and analytical study was conducted using the Neuropsychiatric Inventory (NPI) in a group of 79 patients with idiopathic Parkinson's disease, in our specialized out-patient consultation. A corollary questionnaire was administered to characterize dopamine dysregulation syndrome.
Results
Ninety-five percent of caregivers reported at least one symptom among patients, with an average of four symptoms per patient. The most frequent symptoms were depression (77%), irritability (67%), and anxiety (57%). The least frequent were apathy (16%), delusions (14%), and hallucinations (14%). Dopamine dysregulation syndrome was present in 17.2% of our patients. Sleep problems were the most distressful to patients, while sleep disorders, aggressiveness and euphoria were particularly distressful for caregivers. A younger age of onset of the disease (P =0.03) and a longer duration (P <0.0001) were associated with depression.
Conclusion
Mood and behavioral symptoms are frequent in Parkinson's disease from caregivers’ perspective. These symptoms cause considerable distress among patients and caregivers alike, and therefore warrant a systematic and thorough assessment as well as specific treatment.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49329
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 22, n° 128 (Avril 2022) . - p. 113-119[article] The magnitude of mood and behavioral symptoms in idiopathic Parkinson's disease: A caregiver perspective = Importance des troubles de l’humeur et du comportement dans la maladie de Parkinson idiopathique : le point de vue des aidants [texte imprimé] / R. Klevor ; N. Kissani ; M. Chraa . - 2022 . - p. 113-119.
https://doi.org/10.1016/j.npg.2021.08.005
Langues : Anglais (eng)
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 22, n° 128 (Avril 2022) . - p. 113-119
Catégories : Alpha
A:Aidant ; D:Dépression ; D:Détresse morale ; P:Parkinson (maladie) ; P:Patient ; T:Trouble neurologique ; T:Trouble psychiatriqueRésumé : Background
Neuropsychiatric symptoms cause considerable distress for patients and caregivers.
Aim
To investigate the prevalence of mood and behavioral symptoms experienced by patients with idiopathic Parkinson's disease, and the level of distress due to symptoms for patients and their caregivers.
Methods
A yearlong descriptive and analytical study was conducted using the Neuropsychiatric Inventory (NPI) in a group of 79 patients with idiopathic Parkinson's disease, in our specialized out-patient consultation. A corollary questionnaire was administered to characterize dopamine dysregulation syndrome.
Results
Ninety-five percent of caregivers reported at least one symptom among patients, with an average of four symptoms per patient. The most frequent symptoms were depression (77%), irritability (67%), and anxiety (57%). The least frequent were apathy (16%), delusions (14%), and hallucinations (14%). Dopamine dysregulation syndrome was present in 17.2% of our patients. Sleep problems were the most distressful to patients, while sleep disorders, aggressiveness and euphoria were particularly distressful for caregivers. A younger age of onset of the disease (P =0.03) and a longer duration (P <0.0001) were associated with depression.
Conclusion
Mood and behavioral symptoms are frequent in Parkinson's disease from caregivers’ perspective. These symptoms cause considerable distress among patients and caregivers alike, and therefore warrant a systematic and thorough assessment as well as specific treatment.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49329 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009458 NPG Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Toilette complète au lit / A. Rame in L'aide-soignante, 87 (mai 2007)
[article]
Titre : Toilette complète au lit Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Rame, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 29-32 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
L:Lit ; P:Patient ; T:Toilette corporelleNote de contenu : 2007 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11164
in L'aide-soignante > 87 (mai 2007) . - pp. 29-32[article] Toilette complète au lit [texte imprimé] / A. Rame, Auteur . - 2007 . - pp. 29-32.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > 87 (mai 2007) . - pp. 29-32
Catégories : Alpha
L:Lit ; P:Patient ; T:Toilette corporelleNote de contenu : 2007 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11164 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M_2831 M_2007_87 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible La toilette au lit in L'aide-soignante, 24 (février 2001)
PermalinkLa toilette des patients / E. Charles in L'aide-soignante, 13 (février 2000)
PermalinkToute absence mérite une attention spécifique / F Thibaut in Peoplesphere, 165 (Juillet 2012)
PermalinkTraitement de l'anxiété des patients en hématologie / F. Kermarrec in Objectif Soins & Management, 92 (janvier 2001)
PermalinkTraitement de la douleur, évaluer et réévaluer / Claire Trochet in La revue de l'infirmière, 259 (Mars 2020)
PermalinkTraitements par opioïdes forts / A. Serrie in Douleurs, 6 (décembre 2008)
PermalinkTransmettre le savoir technique ou développer l'action : une approche de l'énaction et la méthode ASCAR en ETP. / Domenico Masciotra in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 4, 1 (Juin 2012)
PermalinkTransplantations d'organes, un évènement majeur aux conséquences sous-estimées / A Le floch in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, 8 (août 2011)
PermalinkLe transport du patient à l'intérieur de l'hôpital : une prestation de soins. / C. Bargiela in Objectif Soins & Management, 101 (décembre 2001)
PermalinkTransposition de la méthodologie SAED en formation aide-soignante / Chantal le Levier in L'aide-soignante, 202 (Décembre 2018)
PermalinkLes traumatismes de la démence / Pierre Charazac in Santé Mentale, 83 (décembre 2003)
PermalinkLe travail émotionnel des soignants à l'hôpital. Le corps au coeur de l'interaction soignant-soigné / Catherine Mercadier (2002)
PermalinkLe travail en unité pour malades difficiles / S Carbon in L'infirmière magazine, 222 (décembre 2006)
PermalinkL'ultime commun dénominateur de notre fraction d'humanité / Olivier Descamps in Ethica Clinica, 99 (Juillet 2020)
PermalinkL'unité d'éveil, entre la réanimation et la rééducation / Arnaud Mimouni in La revue de l'infirmière, 213 (Août/septembre 2015)
PermalinkUne unité de gériatrie ouverte aux familles sans limitation d'horaires / Adèle De malherbe in Soins gérontologie, 115 (Septembre-Octobre 2015)
PermalinkUniversité des patients, pathologie et apprentissage / Catherine Tourette-Turgis in La revue de l'infirmière, 214 (Octobre 2015)
PermalinkL’urgence, l’infirmier et le patient / Hugues Lefort in La revue de l'infirmière, 225 (Novembre 2016)
PermalinkLes usagers, maitres de leur santé / Thierry Samain in Santé conjuguée, 88 (Septembre 2019)
PermalinkUsages des réseaux sociaux par les patients / Yvanie Caillé in Soins cadres, 100 (Novembre 2016)
PermalinkUtilisation de la carte conceptuelle en consultation médicale / L Bonadiman in Education du patient et enjeux de santé, 2 (- 2006)
PermalinkLa variation des coûts pour les patients ambulants / Lionel, di Pierdomenico in Hospitals.be, Vol.13, 4 (Octobre-décembre 2015)
PermalinkLe vécu et les attentes du patient face au court séjour hospitalier / A. Vandaele ; A. Wartel (2004)
PermalinkLe vécu et les attentes des patients lors d'un court séjour en milieu hospitalier / V. Bonte ; M. Derijke ; V. Liagre (2004)
PermalinkPermalinkLe vécu des diabétiques insulinodépendants par rapport à la prise en charge du programme thérapeutique / V. Legaix ; C. Sockeel (2004)
PermalinkLe vécu de la famille d'un patient dialysé / M. Esnault ; R. Minet (2002)
PermalinkLe vécu de la famille d'un patient hémodialysé / A. Kosik (2002)
PermalinkLe vécu de l'infirmier face à l'annonce d'une mauvaise nouvelle / N. Hakim ; S. Carrier (2000)
PermalinkLe vécu de l'infirmière face à l'annonce d'une mauvaise nouvelle au patient / A.S. Evrard ; V. Vandaele ; M. Wickaert (2000)
PermalinkLe vécu de l'infirmière face à l'annonce d'une mauvaise nouvelle au patient / S. Hautreux ; S. Titiljon (2000)
PermalinkLe vécu de l'infirmière face à l'annonce d'une mauvaise nouvelle au patient ou à sa famille / I. Delcourt ; C. Delrue ; J.L. Denys (2000)
PermalinkLe vécu de l'infirmière suite à l'annonce d'une mauvaise nouvelle au patient / A. Boulanger ; M. Lebleu (2000)
PermalinkLe vécu du patient asthmatique / AC Dupoyet ; J. Martial (2005)
PermalinkLe vécu du patient atteint d'une cirrhose alcoolique / S. Brouck ; D. Decarpentry (2000)
PermalinkLe vécu du patient atteint de polyarthrite rhumatoïde / F. Allaerts ; N. Tourneur (2006)
PermalinkLe vécu du patient cirrhotique / C. Abrassart ; V. Bonnet (2000)
PermalinkLe vécu du patient cirrhotique / V. Petit ; M. Gahylle (2000)
PermalinkLe vécu du patient cirrhotique alcoolique / P. Declerck ; P. Delaleau ; M. Sentrie (2000)
PermalinkLe vécu du patient cirrhotique alcoolique / V. Lefebvre ; A.S. Roussel (2000)
PermalinkLe vécu du patient douloureux chronique / A. Grulois ; S. Platteau (2001)
PermalinkLe vécu du patient sous chimiothérapie / I. Lefort ; J.M. Penant ; K. Vandevoorde (2001)
PermalinkLe vécu des patients asthmatiques / C. Frappart ; S. Lavieville (2005)
PermalinkLe vécu des patients et des familles face à une équipe interdisciplinaire en soins palliatifs / S. Biver in Recherche en soins infirmiers, 61 (juin 2000)
PermalinkLe vécu des patients sous chimiothérapie / A. Coucq ; F. Gradelle ; M. Simon (2001)
PermalinkLe vécu des patients sous chimiothérapie / S. Dardenne ; S. Debode ; M. Emery (2001)
PermalinkLe vécu des patients sous chimiothérapie / A. Glineur ; S. Prince (2001)
PermalinkLe vécu des patients sous chimiothérapie / V. Lemaire ; N. Malice ; S. Vandennieuwenbroeck (2001)
PermalinkLe vécu de la personne atteinte de polyarthrite rhumatoïde / N. Halluin ; L. Leclercq (2006)
PermalinkLe vécu des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde / L. Le toumelin ; MA Postiaux (2006)
PermalinkLe vécu de la prise en charge du programme thérapeutique chez les diabétiques insulino-dépendants / K. Dennetiere ; N. Spruytte ; A. Stopin (2004)
PermalinkVentilation non invasive et oedème aigu pulmonaire cardiogénique / Céline Golmard in La revue de l'infirmière, 215 (Novembre 2015)
PermalinkLes verbatims patients passent au machine learning / Laure Martin in L'infirmièr.e, n°20 (Mai 2022)
PermalinkVérité? / A. Pelletier in Médecine palliative, 4 (septembre 2005)
PermalinkVérité? / A. Pelletier in Médecine palliative, 5 (octobre 2005)
PermalinkLa vérité au malade : l'annonce diagnostique / N. Guerin in Perspective soignante, 36 (décembre 2009)
PermalinkLes vérités du cancer. Partager l'information, installer la relation / Marie-Frédérique Bacqué (2008)
PermalinkVers la compétence interculturelle dans les soins? / Johanna Maccioni in Contact, 139 (Avril-mai-juin-juillet 2014)
PermalinkVers une participation active des usagers dans les démarches qualité / Dominique Pougheon-Bertrand in Soins, 812 (Janvier/Février 2017)
PermalinkA la vie, à la mort, l'hôpital / N. Herrenschmidt (2003)
PermalinkLa violence, un fléau à sortir de l’hôpital / Jean-Michel Delperdange in Soins, 848 (Septembre 2020)
PermalinkViolence, mensonge et vérité dans la relation d'aide / J.F. Malherbe in Soins cadres, 37 (janv/fév 2001)
PermalinkViolences et thérapeutiques 1/2 [Fiches Violences et soins] / Pauline Roynard in La revue de l'infirmière, 225 (Novembre 2016)
PermalinkVisibilité des patients et respect de leur intimité : concilier des impératifs apparemment contraires en service de réanimation / Christelle Aparicio ; Delphine Lemaire-Brunel ; Shidasp Siami in La revue de l'infirmière, Vol. 73, n°297 (Janvier 2024)
PermalinkVisions depuis la maladie / Pont barcelo esteban in Perspective soignante, 37 (avril 2010)
PermalinkLa visite préopératoire / C. Grenut in Inter Bloc, 1 (mars 2001)
PermalinkVivre la maladie. Ces liens qui me rattachent à la vie / S. Bonino (2008)
PermalinkVulnérabilité et ressources des aidants informels d'adultes malades ou dépendants : suivi sur vingt mois / P. Thomas in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), 65 (Octobre 2011)
PermalinkVulnérabilité(s) aux urgences / A Fox in Ethica Clinica, 62 (- 2011)
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