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Une variété de problématiques : de la scolarisation des jeunes atteints de cancer à la fin de vie / C. Flahault in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 51-52 Titre : Une variété de problématiques : de la scolarisation des jeunes atteints de cancer à la fin de vie Type de document : document électronique Auteurs : C. Flahault, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 51-52 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0236 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Deuil ; E:Enjeu ; F:Fin de vie ; I:Inclusion scolaire ; O:Oncopédiatrie ; P:Proche ; S:Scolarisation ; S:Soins palliatifs Résumé : Premier dossier thématique : quels sont les enjeux de la scolarisation des jeunes atteintsde cancer et en fin de vie : comment favoriser l’intégration en milieu ordinaire ? Second dossier thématique : penser les soins palliatifs et le deuil : ressources et vulnérabilité des patients et de leurs proches En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53392/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53318 [article] Une variété de problématiques : de la scolarisation des jeunes atteints de cancer à la fin de vie [document électronique] / C. Flahault, Auteur . - 2023 . - p. 51-52. doi.org/10.3166/pson-2022-0236 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 51-52 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Deuil ; E:Enjeu ; F:Fin de vie ; I:Inclusion scolaire ; O:Oncopédiatrie ; P:Proche ; S:Scolarisation ; S:Soins palliatifs Résumé : Premier dossier thématique : quels sont les enjeux de la scolarisation des jeunes atteintsde cancer et en fin de vie : comment favoriser l’intégration en milieu ordinaire ? Second dossier thématique : penser les soins palliatifs et le deuil : ressources et vulnérabilité des patients et de leurs proches En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53392/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53318

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Un portail de ressources en ligne pour aider à la scolarisation des jeunes atteints de cancer / N. El Haïk-Wagner in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 53-54 Titre : Un portail de ressources en ligne pour aider à la scolarisation des jeunes atteints de cancer Type de document : document électronique Auteurs : N. El Haïk-Wagner, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 53-54 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0228 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adolescent ; C:Cancer ; C:Collaboration ; D:Deuil ; D:Dispositif pédagogique ; E:Enfant ; E:Enseignant ; F:Fin de vie ; N:Numérique ; O:Oncopédiatrie ; P:Professionnel de santé ; S:Scolarisation Résumé : Le groupe de travail « Jeunes Générations » de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) a initié en 2021 le portail « La vie, la mort… On en parle ? ». Ce site se veut une boîte à outils pour aider les professionnels de l’éducation, la médecine scolaire et les parents à ouvrir des espaces d’expression sur les questions de fin de vie, de mort et de deuil auprès des enfants et des adolescents. Ce site peut appuyer les acteurs de l’oncologie dans leurs accompagnements des patients et de l’entourage, dans leurs liens avec les autres services hospitaliers et l’école, et pour diffuser une pédagogie de la finitude. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53386/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53319 [article] Un portail de ressources en ligne pour aider à la scolarisation des jeunes atteints de cancer [document électronique] / N. El Haïk-Wagner, Auteur . - 2023 . - p. 53-54. doi.org/10.3166/pson-2022-0228 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 53-54 Catégories : Alpha A:Adolescent ; C:Cancer ; C:Collaboration ; D:Deuil ; D:Dispositif pédagogique ; E:Enfant ; E:Enseignant ; F:Fin de vie ; N:Numérique ; O:Oncopédiatrie ; P:Professionnel de santé ; S:Scolarisation Résumé : Le groupe de travail « Jeunes Générations » de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) a initié en 2021 le portail « La vie, la mort… On en parle ? ». Ce site se veut une boîte à outils pour aider les professionnels de l’éducation, la médecine scolaire et les parents à ouvrir des espaces d’expression sur les questions de fin de vie, de mort et de deuil auprès des enfants et des adolescents. Ce site peut appuyer les acteurs de l’oncologie dans leurs accompagnements des patients et de l’entourage, dans leurs liens avec les autres services hospitaliers et l’école, et pour diffuser une pédagogie de la finitude. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53386/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53319

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Scolarisation en milieu ordinaire des jeunes en situation palliative et fin de vie : vécu et pratiques des acteurs. État de l’art / C. Flahault ; N. El Haïk-Wagner ; M. Pitel in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 55-64 Titre : Scolarisation en milieu ordinaire des jeunes en situation palliative et fin de vie : vécu et pratiques des acteurs. État de l’art Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Flahault, Auteur ; N. El Haïk-Wagner, Auteur ; M. Pitel, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 55-64 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0233 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; C:Cancer ; F:Fin de vie ; I:Inclusion scolaire ; M:Motivation ; O:Oncopédiatrie ; P:Professionnel de santé ; S:Scolarisation ; S:Soins palliatifs ; V:Vécu du patient Résumé : Chaque année en France, 1 850 enfants de moins de 15 ans et 450 adolescents de 15 à 17 ans déclarent un cancer, et 20 % de ces cancers pédiatriques restent incurables. Les jeunes peuvent alors être amenés à être accompagnés par une équipe de soins palliatifs pédiatriques, en collaboration étroite avec les services d’oncologie pédiatrique. Ces équipes ont entre autres pour mission de favoriser la poursuite de la scolarité du jeune, en milieu ordinaire lorsque cela est possible médicalement et souhaité par ce dernier. Or, très peu d’études se sont intéressées aux spécificités de la scolarisation en milieu ordinaire des jeunes en situation palliative ou de fin de vie. Cet état de l’art explore la littérature existante relative au vécu de ces jeunes, des familles et des professionnels, aux motivations de cette scolarité, aux pratiques existantes et aux difficultés rencontrées. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53389/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53320 [article] Scolarisation en milieu ordinaire des jeunes en situation palliative et fin de vie : vécu et pratiques des acteurs. État de l’art [texte imprimé] / C. Flahault, Auteur ; N. El Haïk-Wagner, Auteur ; M. Pitel, Auteur . - 2023 . - p. 55-64. doi.org/10.3166/pson-2022-0233 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 55-64 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; C:Cancer ; F:Fin de vie ; I:Inclusion scolaire ; M:Motivation ; O:Oncopédiatrie ; P:Professionnel de santé ; S:Scolarisation ; S:Soins palliatifs ; V:Vécu du patient Résumé : Chaque année en France, 1 850 enfants de moins de 15 ans et 450 adolescents de 15 à 17 ans déclarent un cancer, et 20 % de ces cancers pédiatriques restent incurables. Les jeunes peuvent alors être amenés à être accompagnés par une équipe de soins palliatifs pédiatriques, en collaboration étroite avec les services d’oncologie pédiatrique. Ces équipes ont entre autres pour mission de favoriser la poursuite de la scolarité du jeune, en milieu ordinaire lorsque cela est possible médicalement et souhaité par ce dernier. Or, très peu d’études se sont intéressées aux spécificités de la scolarisation en milieu ordinaire des jeunes en situation palliative ou de fin de vie. Cet état de l’art explore la littérature existante relative au vécu de ces jeunes, des familles et des professionnels, aux motivations de cette scolarité, aux pratiques existantes et aux difficultés rencontrées. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53389/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53320

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Scolarité des élèves atteints de cancer et rôle des enseignants : une étude exploratoire en Suisse romande / F. Naef ; C. Fawer Caputo ; M. Diezi in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 65-70 Titre : Scolarité des élèves atteints de cancer et rôle des enseignants : une étude exploratoire en Suisse romande Type de document : document électronique Auteurs : F. Naef, Auteur ; C. Fawer Caputo, Auteur ; M. Diezi, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 65-70 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0234 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Absentéisme ; A:Aménagement pédagogique ; C:Cancer ; D:Décrochage scolaire ; E:Effet secondaire indésirable des médicaments ; E:Enseignant ; O:Oncopédiatrie ; R:Rôle propre ; S:Scolarisation ; T:Trouble cognitif Résumé : S’il reste rare, un diagnostic de cancer chez un élève a souvent un impact majeur non seulement sur l’enfant malade, sa famille et son entourage, mais également sur sa scolarité. L’absentéisme lié aux traitements, les possibles effets secondaires et les divers troubles cognitifs que la maladie peut engendrer amènent parfois à des décrochages scolaires. Pourtant, une réintégration dans une vie la plus normale possible est souhaitable et participe à la stabilité du jeune. Elle nécessite toutefois la collaboration de multiples intervenants, dont les enseignants qui jouent un rôle essentiel dans ce retour à la normalité. Or, diverses études ont démontré que les enseignants les mieux informés sur le cancer de l’enfant étaient aussi ceux qui prenaient le mieux en compte les besoins de l’élève malade et qui mettaient en place des aménagements scolaires adaptés. Dans notre article, nous exposons les résultats d’une étude exploratoire que nous avons menée en Suisse romande auprès d’enseignants exerçant dans l’école ordinaire et par le biais d’un questionnaire non standardisé, posté dans des réseaux professionnels. L’objectif de cette recherche était d’établir un premier état des lieux en les interrogeant sur les mesures adaptatives mises en place pour leur élève, les collaborations internes et externes à l’école, la gestion de la classe, les difficultés éprouvées et leurs besoins. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53390/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53321 [article] Scolarité des élèves atteints de cancer et rôle des enseignants : une étude exploratoire en Suisse romande [document électronique] / F. Naef, Auteur ; C. Fawer Caputo, Auteur ; M. Diezi, Auteur . - 2023 . - p. 65-70. doi.org/10.3166/pson-2022-0234 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 65-70 Catégories : Alpha A:Absentéisme ; A:Aménagement pédagogique ; C:Cancer ; D:Décrochage scolaire ; E:Effet secondaire indésirable des médicaments ; E:Enseignant ; O:Oncopédiatrie ; R:Rôle propre ; S:Scolarisation ; T:Trouble cognitif Résumé : S’il reste rare, un diagnostic de cancer chez un élève a souvent un impact majeur non seulement sur l’enfant malade, sa famille et son entourage, mais également sur sa scolarité. L’absentéisme lié aux traitements, les possibles effets secondaires et les divers troubles cognitifs que la maladie peut engendrer amènent parfois à des décrochages scolaires. Pourtant, une réintégration dans une vie la plus normale possible est souhaitable et participe à la stabilité du jeune. Elle nécessite toutefois la collaboration de multiples intervenants, dont les enseignants qui jouent un rôle essentiel dans ce retour à la normalité. Or, diverses études ont démontré que les enseignants les mieux informés sur le cancer de l’enfant étaient aussi ceux qui prenaient le mieux en compte les besoins de l’élève malade et qui mettaient en place des aménagements scolaires adaptés. Dans notre article, nous exposons les résultats d’une étude exploratoire que nous avons menée en Suisse romande auprès d’enseignants exerçant dans l’école ordinaire et par le biais d’un questionnaire non standardisé, posté dans des réseaux professionnels. L’objectif de cette recherche était d’établir un premier état des lieux en les interrogeant sur les mesures adaptatives mises en place pour leur élève, les collaborations internes et externes à l’école, la gestion de la classe, les difficultés éprouvées et leurs besoins. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53390/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53321

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La spiritualité dans le cadre d’une maladie incurable : Points de vue des patients in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 71-78 Titre : La spiritualité dans le cadre d’une maladie incurable : Points de vue des patients Type de document : texte imprimé Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 71-78 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0232 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; B:Besoin ; C:Cancer ; E:Etude qualitative [type de publication] ; L:Liberté ; O:Oncologie ; R:Reconnaissance ; S:Sens de la vie ; S:Soins palliatifs ; S:Spiritualité Résumé : La composante spirituelle caractérise l’un des socles majeurs sur lesquels repose la pratique des soins palliatifs. Or, dans le contexte français, cette composante reste peu explorée du point de vue des patients. Cette étude a pour objectif d’explorer la dimension spirituelle et la place de l’accompagnement spirituel chez des patients dans le cadre d’une maladie incurable. À cette fin, des entretiens semidirectifs ont été menés auprès de 10 patients en soins palliatifs. Une analyse de contenu thématique a été réalisée. Les résultats montrent que la spiritualité est une question complexe, généralement définie comme une recherche de sens. Les besoins spirituels portent sur le besoin de reconnaissance, de connexion aux autres et de réalisation de soi. Huit patients semblent favorables à la prise en compte de la spiritualité dans l’accompagnement et deux patients ne sont pas encore prêts. Pour ces dix patients, un accompagnement spirituel permettrait 1) de mieux faire face à la maladie et 2) favoriserait une réhumanisation des soins. Enfin, deux patients ne sont pas disposés à échanger autour de cette dimension avec les professionnels. Même si les patients reconnaissent des besoins spirituels, nos résultats nous invitent à penser que l’accompagnement spirituel ne va pas pour autant de soi. La mise en place d’un accompagnement spirituel doit pouvoir se faire, mais dans le respect de la singularité du patient, de ce qui fait sens pour lui et de sa liberté individuelle. Proposer à l’autre un espace, une présence, une écoute à cette dimension, si la demande s’en fait sentir est un prérequis pour éclairer le cheminement personnel des patients et la mise en sens de ce qu’ils traversent. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53388/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53322 [article] La spiritualité dans le cadre d’une maladie incurable : Points de vue des patients [texte imprimé] . - 2023 . - p. 71-78. doi.org/10.3166/pson-2022-0232 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 71-78 Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; B:Besoin ; C:Cancer ; E:Etude qualitative [type de publication] ; L:Liberté ; O:Oncologie ; R:Reconnaissance ; S:Sens de la vie ; S:Soins palliatifs ; S:Spiritualité Résumé : La composante spirituelle caractérise l’un des socles majeurs sur lesquels repose la pratique des soins palliatifs. Or, dans le contexte français, cette composante reste peu explorée du point de vue des patients. Cette étude a pour objectif d’explorer la dimension spirituelle et la place de l’accompagnement spirituel chez des patients dans le cadre d’une maladie incurable. À cette fin, des entretiens semidirectifs ont été menés auprès de 10 patients en soins palliatifs. Une analyse de contenu thématique a été réalisée. Les résultats montrent que la spiritualité est une question complexe, généralement définie comme une recherche de sens. Les besoins spirituels portent sur le besoin de reconnaissance, de connexion aux autres et de réalisation de soi. Huit patients semblent favorables à la prise en compte de la spiritualité dans l’accompagnement et deux patients ne sont pas encore prêts. Pour ces dix patients, un accompagnement spirituel permettrait 1) de mieux faire face à la maladie et 2) favoriserait une réhumanisation des soins. Enfin, deux patients ne sont pas disposés à échanger autour de cette dimension avec les professionnels. Même si les patients reconnaissent des besoins spirituels, nos résultats nous invitent à penser que l’accompagnement spirituel ne va pas pour autant de soi. La mise en place d’un accompagnement spirituel doit pouvoir se faire, mais dans le respect de la singularité du patient, de ce qui fait sens pour lui et de sa liberté individuelle. Proposer à l’autre un espace, une présence, une écoute à cette dimension, si la demande s’en fait sentir est un prérequis pour éclairer le cheminement personnel des patients et la mise en sens de ce qu’ils traversent. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53388/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53322

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Réflexions cliniques et éthiques à partir d’une recherche menée en psycho-oncologie sur la communication lors de l’annonce de l’échec d’un traitement antitumoral / S. Dolbeault ; A. Bredart ; J. Terrasson ; A. Rault in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 79-84 Titre : Réflexions cliniques et éthiques à partir d’une recherche menée en psycho-oncologie sur la communication lors de l’annonce de l’échec d’un traitement antitumoral Type de document : document électronique Auteurs : S. Dolbeault, Auteur ; A. Bredart, Auteur ; J. Terrasson, Auteur ; A. Rault, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 79-84 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0213 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; C:Clinique ; C:Communication ; E:Échec ; E:Ethique ; P:Psycho-oncologie ; Q:Questionnement ; T:Traitement Résumé : Cet article rend compte des divers questionnements cliniques et éthiques apparus au cours de notre recherche en psycho-oncologie. Celle-ci porte sur la communication entre les oncologues et leurs patients, et les pédiatres-oncologues et les parents d’enfants malades à un moment particulier de la prise en charge : l’annonce de la résistance au traitement antitumoral et l’absence d’alternative curative connue. La mise en place d’une telle étude nécessite de prendre en compte les aspects émotionnels et psychologiques en jeu. Dans un premier temps, nous présentons les interrogations portant sur le recrutement des participants : comment et quand les contacter ? Par la suite, nous questionnons le potentiel impact de cette recherche pour les participants : quels mots utiliser et quelles questions aborder ? Enfin, nous revenons sur les précautions à prendre dans l’interprétation et la transmission des résultats : quelles sont les incidences des choix méthodologiques ? À chaque étape, nos réflexions sont illustrées par des exemples concrets. Cet article met en exergue la nécessité de la réflexion à la fois clinique et éthique dans le domaine de la recherche en psycho-oncologie. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53384/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53323 [article] Réflexions cliniques et éthiques à partir d’une recherche menée en psycho-oncologie sur la communication lors de l’annonce de l’échec d’un traitement antitumoral [document électronique] / S. Dolbeault, Auteur ; A. Bredart, Auteur ; J. Terrasson, Auteur ; A. Rault, Auteur . - 2023 . - p. 79-84. doi.org/10.3166/pson-2022-0213 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 79-84 Catégories : Alpha A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; C:Clinique ; C:Communication ; E:Échec ; E:Ethique ; P:Psycho-oncologie ; Q:Questionnement ; T:Traitement Résumé : Cet article rend compte des divers questionnements cliniques et éthiques apparus au cours de notre recherche en psycho-oncologie. Celle-ci porte sur la communication entre les oncologues et leurs patients, et les pédiatres-oncologues et les parents d’enfants malades à un moment particulier de la prise en charge : l’annonce de la résistance au traitement antitumoral et l’absence d’alternative curative connue. La mise en place d’une telle étude nécessite de prendre en compte les aspects émotionnels et psychologiques en jeu. Dans un premier temps, nous présentons les interrogations portant sur le recrutement des participants : comment et quand les contacter ? Par la suite, nous questionnons le potentiel impact de cette recherche pour les participants : quels mots utiliser et quelles questions aborder ? Enfin, nous revenons sur les précautions à prendre dans l’interprétation et la transmission des résultats : quelles sont les incidences des choix méthodologiques ? À chaque étape, nos réflexions sont illustrées par des exemples concrets. Cet article met en exergue la nécessité de la réflexion à la fois clinique et éthique dans le domaine de la recherche en psycho-oncologie. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53384/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53323

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L’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique : une étude rétrospective de 2 à 18 ans après le décès d’un enfant / C.J. Bourque in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 85-94 Titre : L’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique : une étude rétrospective de 2 à 18 ans après le décès d’un enfant Type de document : document électronique Auteurs : C.J. Bourque, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 85-94 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0222 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; B:Besoin ; C:Cancer ; D:Deuil ; E:Expérience ; O:Oncopédiatrie ; P:Parent ; P:Psycho-oncologie ; T:Temps Résumé : Cette étude rétrospective et transversale vise à comprendre l’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique et les différences du deuil parental en fonction du genre. Matériel et méthodes : Un questionnaire multisectionnel coconstruit avec des cliniciens et intervenants en suivi de deuil a été tenu en ligne en 2018 et 2019. Les participants au sondage étaient des parents dont l’enfant était décédé au service d’hématologie-oncologie du CHU Sainte-Justine 2 à 18 ans auparavant. Des sections spécifiques sur les réactions, les changements et les souvenirs ont fait l’objet d’analyses descriptives. Résultats : Les réponses de 48 parents ont été analysées. Les résultats indiquent que les mères ont tendance à modifier certaines de leurs activités sociales, alors que les pères cherchent plutôt à retrouver leurs habitudes. Les réactions initialement fortes des parents s’atténuent au fil du temps sans disparaître, en particulier la tristesse et les troubles du sommeil. Les parents ont des souvenirs apaisants des interactions et des soins reçus des intervenants en milieux clinique et communautaire même plusieurs années après le décès de leur enfant. Conclusion : L’offre de soutien psychosocial communautaire et professionnel à long terme est pertinente, de même que l’adaptation des ressources et des activités pour répondre aux besoins des couples et aux besoins individuels des parents en fonction du genre. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53385/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53324 [article] L’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique : une étude rétrospective de 2 à 18 ans après le décès d’un enfant [document électronique] / C.J. Bourque, Auteur . - 2023 . - p. 85-94. doi.org/10.3166/pson-2022-0222 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 85-94 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; B:Besoin ; C:Cancer ; D:Deuil ; E:Expérience ; O:Oncopédiatrie ; P:Parent ; P:Psycho-oncologie ; T:Temps Résumé : Cette étude rétrospective et transversale vise à comprendre l’expérience à long terme des parents endeuillés en oncologie pédiatrique et les différences du deuil parental en fonction du genre. Matériel et méthodes : Un questionnaire multisectionnel coconstruit avec des cliniciens et intervenants en suivi de deuil a été tenu en ligne en 2018 et 2019. Les participants au sondage étaient des parents dont l’enfant était décédé au service d’hématologie-oncologie du CHU Sainte-Justine 2 à 18 ans auparavant. Des sections spécifiques sur les réactions, les changements et les souvenirs ont fait l’objet d’analyses descriptives. Résultats : Les réponses de 48 parents ont été analysées. Les résultats indiquent que les mères ont tendance à modifier certaines de leurs activités sociales, alors que les pères cherchent plutôt à retrouver leurs habitudes. Les réactions initialement fortes des parents s’atténuent au fil du temps sans disparaître, en particulier la tristesse et les troubles du sommeil. Les parents ont des souvenirs apaisants des interactions et des soins reçus des intervenants en milieux clinique et communautaire même plusieurs années après le décès de leur enfant. Conclusion : L’offre de soutien psychosocial communautaire et professionnel à long terme est pertinente, de même que l’adaptation des ressources et des activités pour répondre aux besoins des couples et aux besoins individuels des parents en fonction du genre. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53385/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53324

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« Guérir » la souffrance psychique des personnes atteintes du cancer ? Questions éthiques / A. Polomeni in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 95-98 Titre : « Guérir » la souffrance psychique des personnes atteintes du cancer ? Questions éthiques Type de document : document électronique Auteurs : A. Polomeni, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 95-98 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0230 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Dérive ; M:Médecine complémentaire ; P:Psycho-oncologie ; S:Soins de support ; S:Soins psychiques ; S:Souffrance psychique Résumé : Partant du rapport de la Mission interministérielle de vigilance et de lutte contre les dérives sectaires qui note le risque de dévoiement des soins de support au profit de dérives sectaires, l’auteur aborde les représentations de la souffrance et des soins psychiques octroyés aux patients atteints de cancer. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53387/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53325 [article] « Guérir » la souffrance psychique des personnes atteintes du cancer ? Questions éthiques [document électronique] / A. Polomeni, Auteur . - 2023 . - p. 95-98. doi.org/10.3166/pson-2022-0230 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 95-98 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Dérive ; M:Médecine complémentaire ; P:Psycho-oncologie ; S:Soins de support ; S:Soins psychiques ; S:Souffrance psychique Résumé : Partant du rapport de la Mission interministérielle de vigilance et de lutte contre les dérives sectaires qui note le risque de dévoiement des soins de support au profit de dérives sectaires, l’auteur aborde les représentations de la souffrance et des soins psychiques octroyés aux patients atteints de cancer. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53387/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53325

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L’engagement en matière de préservation de la qualité de vie des patients atteints de cancer : l’exemple des RCSF — Rencontres annuelles cancer sexualité et fertilité / F. Farsi ; et al. in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 99-104 Titre : L’engagement en matière de préservation de la qualité de vie des patients atteints de cancer : l’exemple des RCSF — Rencontres annuelles cancer sexualité et fertilité Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Farsi, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 99-104 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0235 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bonne pratique ; C:Cancer ; F:Fertilité ; F:Formation ; I:Interdisciplinarité ; I:Intimité ; P:Parcours de soins du patient ; P:Professionnel de santé ; P:Projet de vie ; P:Psycho-oncologie ; Q:Qualité de vie ; R:Relation soignant-soigné ; S:Sensibilisation ; S:Sexualité Résumé : L’abord systématisé et en routine de la préservation de la vie intime, de la sexualité et de la fertilité n’est pas encore pleinement intégré à la consultation des praticiens et pas de manière significative par les autres intervenants du parcours de soins en cancérologie. On sait pourtant, et de manière de plus en plus documentée, que ce sont des sujets de préoccupation pour les patients et leurs partenaires, qui considèrent, pour leur grande majorité, que leur santé sexuelle et/ou leurs projets parentaux sont des sujets importants. Depuis maintenant plus de dix ans, un groupe d’experts nationaux (GEX–Groupe d’experts oncosexualité/oncofertilité de l’Association francophone pour les soins oncologiques de support), composé de professionnels de la cancérologie — de médecine de la reproduction — de médecine de la sexualité (e.g., oncologues, psychologues, sexologues), anime différentes actions : de sensibilisation, de formations, un travail sur les bonnes pratiques permettant aux soignants de se sentir légitimes à dialoguer avec leurs patients, à intervenir avec des thérapeutiques simples, à orienter vers des ressources et compé- tences complémentaires. C’est dans ce contexte et avec les mêmes objectifs que sont organisées chaque année les journées interdisciplinaires intitulées « RCSF–les Rencontres cancer sexualité et fertilité ». En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53391/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53326 [article] L’engagement en matière de préservation de la qualité de vie des patients atteints de cancer : l’exemple des RCSF — Rencontres annuelles cancer sexualité et fertilité [texte imprimé] / F. Farsi, Auteur ; et al., Auteur . - 2023 . - p. 99-104. doi.org/10.3166/pson-2022-0235 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 99-104 Catégories : Alpha B:Bonne pratique ; C:Cancer ; F:Fertilité ; F:Formation ; I:Interdisciplinarité ; I:Intimité ; P:Parcours de soins du patient ; P:Professionnel de santé ; P:Projet de vie ; P:Psycho-oncologie ; Q:Qualité de vie ; R:Relation soignant-soigné ; S:Sensibilisation ; S:Sexualité Résumé : L’abord systématisé et en routine de la préservation de la vie intime, de la sexualité et de la fertilité n’est pas encore pleinement intégré à la consultation des praticiens et pas de manière significative par les autres intervenants du parcours de soins en cancérologie. On sait pourtant, et de manière de plus en plus documentée, que ce sont des sujets de préoccupation pour les patients et leurs partenaires, qui considèrent, pour leur grande majorité, que leur santé sexuelle et/ou leurs projets parentaux sont des sujets importants. Depuis maintenant plus de dix ans, un groupe d’experts nationaux (GEX–Groupe d’experts oncosexualité/oncofertilité de l’Association francophone pour les soins oncologiques de support), composé de professionnels de la cancérologie — de médecine de la reproduction — de médecine de la sexualité (e.g., oncologues, psychologues, sexologues), anime différentes actions : de sensibilisation, de formations, un travail sur les bonnes pratiques permettant aux soignants de se sentir légitimes à dialoguer avec leurs patients, à intervenir avec des thérapeutiques simples, à orienter vers des ressources et compé- tences complémentaires. C’est dans ce contexte et avec les mêmes objectifs que sont organisées chaque année les journées interdisciplinaires intitulées « RCSF–les Rencontres cancer sexualité et fertilité ». En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53391/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53326

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