Dépouillements

Les soins palliatifs au fil du temps : entre dérive et retour aux fondements / Isabelle Martineau ; Mélanie Vachon in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 37, 02 (Juin 2023)

Public ISBD [article]  inRevue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, 02 (Juin 2023) . - p. 45-55 Titre : Les soins palliatifs au fil du temps : entre dérive et retour aux fondements Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Martineau, Auteur ; Mélanie Vachon, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 45-55 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bonne mort ; D:Dérive ; E:Evolution ; F:Fondement ; M:Médicalisation ; M:Morale ; M:Mort ; R:Représentation ; S:Soins palliatifs Résumé : Initialement pensés en réponse au problème de la « mauvaise mort » en occident, déniée et médicalisée, les soins palliatifs (SP) ont connu de tels changements au fil des décennies que certains les accusent désormais de participer aux travers qu’ils dénonçaient. On leur reproche notamment de contribuer à une médecine techniciste et contrôlante dont ils se voulaient pourtant l’antithèse. Face à ces tiraillements, les SP devraient-ils rompre avec leurs idéaux ou, à l’inverse, chercher à renouer avec leurs principes moraux fondateurs ? Après une analyse de l’évolution vécue dans le temps par cette discipline, l’idée d’un retour aux sources, à travers les Communautés Compatissantes (CC), sera abordée. Note de contenu : https://doi.org/10.3917/inka.232.0045 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52495 [article] Les soins palliatifs au fil du temps : entre dérive et retour aux fondements [texte imprimé] / Isabelle Martineau, Auteur ; Mélanie Vachon, Auteur . - 2023 . - p. 45-55. Langues : Français (fre) in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, 02 (Juin 2023) . - p. 45-55 Catégories : Alpha B:Bonne mort ; D:Dérive ; E:Evolution ; F:Fondement ; M:Médicalisation ; M:Morale ; M:Mort ; R:Représentation ; S:Soins palliatifs Résumé : Initialement pensés en réponse au problème de la « mauvaise mort » en occident, déniée et médicalisée, les soins palliatifs (SP) ont connu de tels changements au fil des décennies que certains les accusent désormais de participer aux travers qu’ils dénonçaient. On leur reproche notamment de contribuer à une médecine techniciste et contrôlante dont ils se voulaient pourtant l’antithèse. Face à ces tiraillements, les SP devraient-ils rompre avec leurs idéaux ou, à l’inverse, chercher à renouer avec leurs principes moraux fondateurs ? Après une analyse de l’évolution vécue dans le temps par cette discipline, l’idée d’un retour aux sources, à travers les Communautés Compatissantes (CC), sera abordée. Note de contenu : https://doi.org/10.3917/inka.232.0045 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52495

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Quels facteurs influencent les prises de décision dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique au sein des membres de la triade patient, proches-aidants et soignants ? / Louise Magdeleine ; Julie Maziller in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 37, 02 (Juin 2023)

Public ISBD [article]  inRevue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, 02 (Juin 2023) . - p. 57-80 Titre : Quels facteurs influencent les prises de décision dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique au sein des membres de la triade patient, proches-aidants et soignants ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Louise Magdeleine, Auteur ; Julie Maziller, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 57-80 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aidance ; D:Directive anticipée ; P:Prise de décision ; R:Revue de littérature ; R:Rôle propre infirmier ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins fondés sur les forces Résumé : Cette revue de la littérature traite de la Sclérose Latérale Amyotrophique et de la fin de vie des personnes atteintes. C’est au travers de l’Approche des Soins Fondés sur les Forces de Gottlieb que le rôle infirmier est développé. Dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique, l’évolution rapide de la maladie, conduisant inévitablement au décès du patient, nécessite des prises de décisions afin de respecter les choix du malade. Cette pathologie entraine des déficits moteurs et cognitifs qui peuvent limiter l’autonomie du patient dans ses prises de décision. Ainsi, les proches-aidants et les soignants ont une part importante dans l’élaboration du projet de soin. L’objectif est d’étudier les différents facteurs qui influencent la prise de décision dans la triade patient, proche-aidants et soignants, en lien avec la Planification Anticipée du Projet Thérapeutique. Nous avons élaboré une équation de recherche à l’aide de la méthode PICO. Celle-ci nous a permis d’effectuer des recherches sur les bases de données PubMed et CINHAL et de trouver les six études qui composent notre revue de la littérature. Après lecture et analyse des articles sélectionnés, six thèmes au sujet des facteurs qui influencent les prises de décisions du point de vue des patients atteints de SLA, des proches et des professionnels de la santé ont émergé. Ces thèmes sont : moment opportun, besoin d’information, besoins et rôles des proches, communication, limites de l’autodétermination et expérience de la maladie. Les résultats ont ensuite été discutés et mis en lien avec l’Approche des Soins Fondés sur les Forces de Gottlieb. Au terme de ce travail, nous avons pu établir diverses recommandations en lien avec la pratique clinique, la recherche et l’enseignement. Note de contenu : https://doi.org/10.3917/inka.232.0057 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52496 [article] Quels facteurs influencent les prises de décision dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique au sein des membres de la triade patient, proches-aidants et soignants ? [texte imprimé] / Louise Magdeleine, Auteur ; Julie Maziller, Auteur . - 2023 . - p. 57-80. Langues : Français (fre) in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, 02 (Juin 2023) . - p. 57-80 Catégories : Alpha A:Aidance ; D:Directive anticipée ; P:Prise de décision ; R:Revue de littérature ; R:Rôle propre infirmier ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins fondés sur les forces Résumé : Cette revue de la littérature traite de la Sclérose Latérale Amyotrophique et de la fin de vie des personnes atteintes. C’est au travers de l’Approche des Soins Fondés sur les Forces de Gottlieb que le rôle infirmier est développé. Dans le cadre de la Sclérose Latérale Amyotrophique, l’évolution rapide de la maladie, conduisant inévitablement au décès du patient, nécessite des prises de décisions afin de respecter les choix du malade. Cette pathologie entraine des déficits moteurs et cognitifs qui peuvent limiter l’autonomie du patient dans ses prises de décision. Ainsi, les proches-aidants et les soignants ont une part importante dans l’élaboration du projet de soin. L’objectif est d’étudier les différents facteurs qui influencent la prise de décision dans la triade patient, proche-aidants et soignants, en lien avec la Planification Anticipée du Projet Thérapeutique. Nous avons élaboré une équation de recherche à l’aide de la méthode PICO. Celle-ci nous a permis d’effectuer des recherches sur les bases de données PubMed et CINHAL et de trouver les six études qui composent notre revue de la littérature. Après lecture et analyse des articles sélectionnés, six thèmes au sujet des facteurs qui influencent les prises de décisions du point de vue des patients atteints de SLA, des proches et des professionnels de la santé ont émergé. Ces thèmes sont : moment opportun, besoin d’information, besoins et rôles des proches, communication, limites de l’autodétermination et expérience de la maladie. Les résultats ont ensuite été discutés et mis en lien avec l’Approche des Soins Fondés sur les Forces de Gottlieb. Au terme de ce travail, nous avons pu établir diverses recommandations en lien avec la pratique clinique, la recherche et l’enseignement. Note de contenu : https://doi.org/10.3917/inka.232.0057 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52496

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Patient·e·s, soins palliatifs et assistance au suicide : comment honorer les valeurs de chacun ? Contribution orale à l’événement « La mort, une liberté à inventer » et hommage à Bernard Crettaz / Rita Bonvin in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 37, 02 (Juin 2023)

Public ISBD [article]  inRevue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, 02 (Juin 2023) . - p. 81-85 Titre : Patient·e·s, soins palliatifs et assistance au suicide : comment honorer les valeurs de chacun ? Contribution orale à l’événement « La mort, une liberté à inventer » et hommage à Bernard Crettaz Type de document : texte imprimé Auteurs : Rita Bonvin, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 81-85 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Dignité ; P:Personne humaine ; R:Respect ; S:Soins palliatifs ; S:Suicide assisté ; V:Valeur Résumé : Les 17 et 18 novembre 2022 a eu lieu à Genève l’événement « La mort, une liberté à inventer », organisé par Uni3 Genève en partenariat avec l’Université de Genève, la fondation Brocher et le Musée d’ethnographie de Genève (MEG) [1]. Bernard Crettaz, sociologue suisse bien connu pour ses travaux autour de la mort et pour ses Cafés mortels, y a participé et son décès subit, quelques semaines plus tard, donne un relief particulier à cet événement. Son invitation perpétuelle à se pencher sur notre condition de mortel, en toute sincérité, sans complaisance ni pathos, constitue une référence en Suisse francophone. Cette contribution infirmière sur les soins palliatifs et l’assistance au suicide était destinée à être présentée oralement, vous le constaterez par le ton qui l’anime. Elle s’inscrit dans un contexte politique de législation sur la fin de vie concernant les soins palliatifs et le suicide assisté dans le canton du Valais (Suisse). Fortement ancrée dans le terrain, elle s’appuie sur les fondamentaux des soins palliatifs (Cicely Saunders) et du Care (Joan Tronto) et offre différents angles de vision sur l’articulation concrète des choix et des valeurs à la fin de la vie. Cette contribution souhaite engager une discussion ouverte et claire sur cette question essentielle : est-ce que mes valeurs, quelles qu’elles soient, tant du côté soignant que patient, peuvent s’exercer de manière unilatérale, sans tenir compte de l’Autre ? Note de contenu : https://doi.org/10.3917/inka.232.0081 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52497 [article] Patient·e·s, soins palliatifs et assistance au suicide : comment honorer les valeurs de chacun ? Contribution orale à l’événement « La mort, une liberté à inventer » et hommage à Bernard Crettaz [texte imprimé] / Rita Bonvin, Auteur . - 2023 . - p. 81-85. Langues : Français (fre) in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, 02 (Juin 2023) . - p. 81-85 Catégories : Alpha D:Dignité ; P:Personne humaine ; R:Respect ; S:Soins palliatifs ; S:Suicide assisté ; V:Valeur Résumé : Les 17 et 18 novembre 2022 a eu lieu à Genève l’événement « La mort, une liberté à inventer », organisé par Uni3 Genève en partenariat avec l’Université de Genève, la fondation Brocher et le Musée d’ethnographie de Genève (MEG) [1]. Bernard Crettaz, sociologue suisse bien connu pour ses travaux autour de la mort et pour ses Cafés mortels, y a participé et son décès subit, quelques semaines plus tard, donne un relief particulier à cet événement. Son invitation perpétuelle à se pencher sur notre condition de mortel, en toute sincérité, sans complaisance ni pathos, constitue une référence en Suisse francophone. Cette contribution infirmière sur les soins palliatifs et l’assistance au suicide était destinée à être présentée oralement, vous le constaterez par le ton qui l’anime. Elle s’inscrit dans un contexte politique de législation sur la fin de vie concernant les soins palliatifs et le suicide assisté dans le canton du Valais (Suisse). Fortement ancrée dans le terrain, elle s’appuie sur les fondamentaux des soins palliatifs (Cicely Saunders) et du Care (Joan Tronto) et offre différents angles de vision sur l’articulation concrète des choix et des valeurs à la fin de la vie. Cette contribution souhaite engager une discussion ouverte et claire sur cette question essentielle : est-ce que mes valeurs, quelles qu’elles soient, tant du côté soignant que patient, peuvent s’exercer de manière unilatérale, sans tenir compte de l’Autre ? Note de contenu : https://doi.org/10.3917/inka.232.0081 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52497

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