Dépouillements

Loi de bioéthique du 2 août 2021 : vers un élargissement de la réalisation des tests génétiques tout en maintenant un devoir d’information / Dominique Stoppa-Lyonnet in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 111-115 Titre : Loi de bioéthique du 2 août 2021 : vers un élargissement de la réalisation des tests génétiques tout en maintenant un devoir d’information Type de document : document électronique Auteurs : Dominique Stoppa-Lyonnet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 111-115 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bioéthique ; C:Cancer ; G:Génétique ; I:Information du patient ; L:Loi ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : La loi de bioéthique du 2 août 2021 a facilité la réalisation des tests génétiques tout en veillant à l’information des personnes concernées. Le législateur a introduit : 1) la réalisation de tests dans l’intérêt des apparentés à partir de matériels biologiques de personnes ne pouvant ou n’ayant pu exprimer leur volonté ; 2) l’accès à des données génétiques « incidentes » sans rapport avec la maladie explorée ; 3) la capacité de prescrire et rendre des résultats de tests génétiques par les conseillers en génétique et 4) l’obligation d’information en amont d’un test a priori non constitutionnel e l’identification possible d’une anomalie constitutionnelle. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0174 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50533 [article] Loi de bioéthique du 2 août 2021 : vers un élargissement de la réalisation des tests génétiques tout en maintenant un devoir d’information [document électronique] / Dominique Stoppa-Lyonnet, Auteur . - 2021 . - p. 111-115. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 111-115 Catégories : Alpha B:Bioéthique ; C:Cancer ; G:Génétique ; I:Information du patient ; L:Loi ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : La loi de bioéthique du 2 août 2021 a facilité la réalisation des tests génétiques tout en veillant à l’information des personnes concernées. Le législateur a introduit : 1) la réalisation de tests dans l’intérêt des apparentés à partir de matériels biologiques de personnes ne pouvant ou n’ayant pu exprimer leur volonté ; 2) l’accès à des données génétiques « incidentes » sans rapport avec la maladie explorée ; 3) la capacité de prescrire et rendre des résultats de tests génétiques par les conseillers en génétique et 4) l’obligation d’information en amont d’un test a priori non constitutionnel e l’identification possible d’une anomalie constitutionnelle. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0174 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50533

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Les nouvelles évolutions de l’oncogénétique en 2022 / Antoine De Pauw in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 116-120 Titre : Les nouvelles évolutions de l’oncogénétique en 2022 Type de document : document électronique Auteurs : Antoine De Pauw, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 116-120 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Enjeu ; G:Génétique ; I:Information du patient ; O:Oncologie ; T:Test ; T:Thérapie ciblée Résumé : L’oncogénétique est une spécialité de la génétique médicale en perpétuelle évolution. Mais de grands bouleversements ont eu lieu ces dernières années d’une part avec l’arrivée des PARPi dans le traitement du cancer. Ces thérapies ciblées peuvent être proposées à des patients porteurs d’altérations dans des gènes de prédisposition au cancer. La nécessité d’identifier ces patients, pour les informer des enjeux d’un test constitutionnel, a provoqué une réorganisation des consultations et des laboratoires avec la mise en place de nouveaux circuits, urgents, de consultation et d’analyse. D’autre part, la possibilité de séquençage du génome tumoral va conduire à identifier des patients porteurs de variants pathogènes pouvant être en lien avec la maladie ou non, potentiellement d’origine constitutionnelle. Dans les deux cas, une information prétest des patients reste indispensable pour préparer ceux qui seraient concernés, avec leurs familles, par une prédisposition génétique au cancer. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0171 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50535 [article] Les nouvelles évolutions de l’oncogénétique en 2022 [document électronique] / Antoine De Pauw, Auteur . - 2021 . - p. 116-120. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 116-120 Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Enjeu ; G:Génétique ; I:Information du patient ; O:Oncologie ; T:Test ; T:Thérapie ciblée Résumé : L’oncogénétique est une spécialité de la génétique médicale en perpétuelle évolution. Mais de grands bouleversements ont eu lieu ces dernières années d’une part avec l’arrivée des PARPi dans le traitement du cancer. Ces thérapies ciblées peuvent être proposées à des patients porteurs d’altérations dans des gènes de prédisposition au cancer. La nécessité d’identifier ces patients, pour les informer des enjeux d’un test constitutionnel, a provoqué une réorganisation des consultations et des laboratoires avec la mise en place de nouveaux circuits, urgents, de consultation et d’analyse. D’autre part, la possibilité de séquençage du génome tumoral va conduire à identifier des patients porteurs de variants pathogènes pouvant être en lien avec la maladie ou non, potentiellement d’origine constitutionnelle. Dans les deux cas, une information prétest des patients reste indispensable pour préparer ceux qui seraient concernés, avec leurs familles, par une prédisposition génétique au cancer. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0171 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50535

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France / Anne Brédart ; Jean-Luc Kop ; Antoine De Pauw ; Julia Dick ; Alejandra Cano in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 121-130 Titre : Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France Type de document : document électronique Auteurs : Anne Brédart, Auteur ; Jean-Luc Kop, Auteur ; Antoine De Pauw, Auteur ; Julia Dick, Auteur ; Alejandra Cano, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 121-130 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Besoin ; C:Cancer ; G:Génétique ; I:Interculturalité ; M:Maladie héréditaire ; O:Ovaire ; P:Psycho-oncologie ; R:Risque psychosocial ; S:Sein ; T:Test Résumé : Objectifs et contexte : L’arrivée des tests de panel de gènes a augmenté la complexité de la communication en consultation d’oncogénétique. Une attention quant à l’impact de cette communication sur les préoccupations et les besoins d’aide psychologique s’avère d’autant plus indispensable. Cette étude vise à en quantifier le type et l’ampleur, avant et après la communication du résultat de test génétique, chez des femmes s’adressant à la consultation d’oncogénétique pour réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire en Allemagne, Espagne et France. Participants et mesures : Parmi les 752 personnes invitées consécutivement à participer à cette étude, 646 (86 %) ― dont 510 (68 %) atteintes d’un cancer du sein―ont répondu à un questionnaire (PAHC (Psychosocial Aspects of Hereditary Cancer)) portant d’une part sur les préoccupations spécifiques à la démarche en oncogénétique et d’autre part sur leurs besoins d’aide psychologique ; questionnaire proposé après la consultation initiale d’oncogénétique initiale (T1) et, pour 460 (61 %) d’entre elles, deux mois après la communication du résultat du test (T2). Résultats : Soixante-dix-neuf (17,2 %), 19 (4,1 %), 259 (56,3 %), 44 (9,6 %), 59 (12,8 %) femmes ont reçu respectivement les résultats suivants : un variant pathogène sur BRCA1/2 ou sur autre gène à risque élevé ou modéré, un résultat négatif non informatif, un résultat négatif vrai, ou la présence d’un variant dont la signification clinique est incertaine (VUS). Le type de préoccupations et les besoins d’aide psychologique se sont révélés variables selon les pays. Cependant, globalement, les préoccupations les plus fréquentes (> 70 %) étaient relatives à la perte d’un proche familial par cancer, et les moins fréquentes (< 5 %) relatives au soutien des proches. La plupart de ces préoccupations persistent deux mois plus tard, à la suite du résultat de test génétique. En revanche, le besoin d’aide psychologique a globalement diminué sur le plan statistique, excepté, selon le pays, pour les préoccupations familiales/sociales, les difficultés émotionnelles ou les aspects pratiques. Conclusions : Dans notre étude portant sur des femmes issues de trois pays européens s’adressant à la consultation oncogénétique en vue de réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire, la plupart des préoccupations liées à la situation génétique persistent deux mois après la communication du résultat de test, et les besoins d’aide psychologique se manifestent surtout dans le champ des relations et des émotions. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0169 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50537 [article] Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France [document électronique] / Anne Brédart, Auteur ; Jean-Luc Kop, Auteur ; Antoine De Pauw, Auteur ; Julia Dick, Auteur ; Alejandra Cano, Auteur . - 2021 . - p. 121-130. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 121-130 Catégories : Alpha B:Besoin ; C:Cancer ; G:Génétique ; I:Interculturalité ; M:Maladie héréditaire ; O:Ovaire ; P:Psycho-oncologie ; R:Risque psychosocial ; S:Sein ; T:Test Résumé : Objectifs et contexte : L’arrivée des tests de panel de gènes a augmenté la complexité de la communication en consultation d’oncogénétique. Une attention quant à l’impact de cette communication sur les préoccupations et les besoins d’aide psychologique s’avère d’autant plus indispensable. Cette étude vise à en quantifier le type et l’ampleur, avant et après la communication du résultat de test génétique, chez des femmes s’adressant à la consultation d’oncogénétique pour réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire en Allemagne, Espagne et France. Participants et mesures : Parmi les 752 personnes invitées consécutivement à participer à cette étude, 646 (86 %) ― dont 510 (68 %) atteintes d’un cancer du sein―ont répondu à un questionnaire (PAHC (Psychosocial Aspects of Hereditary Cancer)) portant d’une part sur les préoccupations spécifiques à la démarche en oncogénétique et d’autre part sur leurs besoins d’aide psychologique ; questionnaire proposé après la consultation initiale d’oncogénétique initiale (T1) et, pour 460 (61 %) d’entre elles, deux mois après la communication du résultat du test (T2). Résultats : Soixante-dix-neuf (17,2 %), 19 (4,1 %), 259 (56,3 %), 44 (9,6 %), 59 (12,8 %) femmes ont reçu respectivement les résultats suivants : un variant pathogène sur BRCA1/2 ou sur autre gène à risque élevé ou modéré, un résultat négatif non informatif, un résultat négatif vrai, ou la présence d’un variant dont la signification clinique est incertaine (VUS). Le type de préoccupations et les besoins d’aide psychologique se sont révélés variables selon les pays. Cependant, globalement, les préoccupations les plus fréquentes (> 70 %) étaient relatives à la perte d’un proche familial par cancer, et les moins fréquentes (< 5 %) relatives au soutien des proches. La plupart de ces préoccupations persistent deux mois plus tard, à la suite du résultat de test génétique. En revanche, le besoin d’aide psychologique a globalement diminué sur le plan statistique, excepté, selon le pays, pour les préoccupations familiales/sociales, les difficultés émotionnelles ou les aspects pratiques. Conclusions : Dans notre étude portant sur des femmes issues de trois pays européens s’adressant à la consultation oncogénétique en vue de réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire, la plupart des préoccupations liées à la situation génétique persistent deux mois après la communication du résultat de test, et les besoins d’aide psychologique se manifestent surtout dans le champ des relations et des émotions. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0169 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50537

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

La médecine prédictive à l’épreuve de l’oncohématologie : réflexions à partir de la clinique / Alice Polomeni ; Malika Ainaoui in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 131-136 Titre : La médecine prédictive à l’épreuve de l’oncohématologie : réflexions à partir de la clinique Type de document : document électronique Auteurs : Alice Polomeni, Auteur ; Malika Ainaoui, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 131-136 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; C:Cancer ; E:Ethique ; G:Génétique ; H:Hématologie ; M:Maladie héréditaire ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : Le développement de l’oncogénétique permet de mieux adapter le traitement pour les patients atteints de cancer et aussi de proposer, dans les cas d’anomalies génétiques héréditaires, un suivi adapté aux proches concernés. Néanmoins, les nouvelles technologies de séquençage suscitent des questions éthiques et cliniques, notamment quant à l’impact psychologique de ces tests génétiques. Nous abordons la spécificité de l’identification de mutations génétiques constitutionnelles dans le cadre de l’oncohématologie. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0170 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50540 [article] La médecine prédictive à l’épreuve de l’oncohématologie : réflexions à partir de la clinique [document électronique] / Alice Polomeni, Auteur ; Malika Ainaoui, Auteur . - 2021 . - p. 131-136. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 131-136 Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; C:Cancer ; E:Ethique ; G:Génétique ; H:Hématologie ; M:Maladie héréditaire ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : Le développement de l’oncogénétique permet de mieux adapter le traitement pour les patients atteints de cancer et aussi de proposer, dans les cas d’anomalies génétiques héréditaires, un suivi adapté aux proches concernés. Néanmoins, les nouvelles technologies de séquençage suscitent des questions éthiques et cliniques, notamment quant à l’impact psychologique de ces tests génétiques. Nous abordons la spécificité de l’identification de mutations génétiques constitutionnelles dans le cadre de l’oncohématologie. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0170 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50540

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Être psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique : défis, enjeux et limites autour de la place du « psy » / Béatrice Claret in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 137-140 Titre : Être psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique : défis, enjeux et limites autour de la place du « psy » Type de document : document électronique Auteurs : Béatrice Claret, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 137-140 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; G:Génétique ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; P:Pluridisciplinarité ; P:Psycho-oncologie ; P:Psychologue Résumé : Le développement des séquençages génétiques tumoraux et constitutionnels, lié aux progrès technologiques récents, a permis d’améliorer les connaissances en oncogénétique et d’ouvrir de multiples champs de recherche de nouvelles mutations génétiques prédisposant aux cancers pédiatriques. Cet article questionne la place du psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique en pédiatrie, tant auprès des familles concernées par ces problématiques qu’auprès des soignants, mettant en avant la nécessité d’une pensée groupale et transdisciplinaire. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0172 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50543 [article] Être psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique : défis, enjeux et limites autour de la place du « psy » [document électronique] / Béatrice Claret, Auteur . - 2021 . - p. 137-140. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 137-140 Catégories : Alpha C:Cancer ; G:Génétique ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; P:Pluridisciplinarité ; P:Psycho-oncologie ; P:Psychologue Résumé : Le développement des séquençages génétiques tumoraux et constitutionnels, lié aux progrès technologiques récents, a permis d’améliorer les connaissances en oncogénétique et d’ouvrir de multiples champs de recherche de nouvelles mutations génétiques prédisposant aux cancers pédiatriques. Cet article questionne la place du psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique en pédiatrie, tant auprès des familles concernées par ces problématiques qu’auprès des soignants, mettant en avant la nécessité d’une pensée groupale et transdisciplinaire. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2021-0172 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50543

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques / Khadija Lahlou-Laforêt ; Stéphane Richard ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo ; Roseline Vibert in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 141-145 Titre : Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques Type de document : document électronique Auteurs : Khadija Lahlou-Laforêt, Auteur ; Stéphane Richard, Auteur ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo, Auteur ; Roseline Vibert, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 141-145 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement psychologique ; C:Cancer ; E:Ethique ; G:Génétique ; P:Pédiatrie ; P:Pluridisciplinarité ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : Les tests génétiques présymptomatiques chez les sujets mineurs soulèvent un questionnement éthique. Dans cet article, nous décrivons le protocole de test génétique présymptomatique de la consultation multidisciplinaire des cancers rares de l’hôpital européen Georges-Pompidou. Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective réalisée sur une population de 20 sujets mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau, testés à notre consultation et adressés au centre de référence de la maladie (centre PREDIR). Les objectifs étaient d’évaluer la compliance au suivi et le bénéfice effectif de la surveillance. Les résultats montrent une compliance totale sur la durée du suivi et confirment le bénéfice médical du test présymptomatique, qui est associé au dépistage effectif des tumeurs. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0173 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50546 [article] Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques [document électronique] / Khadija Lahlou-Laforêt, Auteur ; Stéphane Richard, Auteur ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo, Auteur ; Roseline Vibert, Auteur . - 2021 . - p. 141-145. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 141-145 Catégories : Alpha A:Accompagnement psychologique ; C:Cancer ; E:Ethique ; G:Génétique ; P:Pédiatrie ; P:Pluridisciplinarité ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : Les tests génétiques présymptomatiques chez les sujets mineurs soulèvent un questionnement éthique. Dans cet article, nous décrivons le protocole de test génétique présymptomatique de la consultation multidisciplinaire des cancers rares de l’hôpital européen Georges-Pompidou. Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective réalisée sur une population de 20 sujets mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau, testés à notre consultation et adressés au centre de référence de la maladie (centre PREDIR). Les objectifs étaient d’évaluer la compliance au suivi et le bénéfice effectif de la surveillance. Les résultats montrent une compliance totale sur la durée du suivi et confirment le bénéfice médical du test présymptomatique, qui est associé au dépistage effectif des tumeurs. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0173 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50546

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Consultation d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant : enjeux psychologiques chez les différents protagonistes / Laurence Syp ; Audrey Couillet in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 146-151 Titre : Consultation d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant : enjeux psychologiques chez les différents protagonistes Type de document : document électronique Auteurs : Laurence Syp, Auteur ; Audrey Couillet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 146-151 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement psychologique ; C:Cancer ; M:Maladie génétique ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : Les personnes porteuses de la mutation génétique TP53 ont un risque plus élevé de développer un ou plusieurs cancers au cours de leur vie, d’où l’inquiétude des parents concernés à l’égard de leur descendance. Cet article questionne plusieurs des enjeux psychiques pour chacun des protagonistes, qu’il soit enfant, parent, ou soignant, impliqués dans la démarche de recherche et d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0175 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50548 [article] Consultation d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant : enjeux psychologiques chez les différents protagonistes [document électronique] / Laurence Syp, Auteur ; Audrey Couillet, Auteur . - 2021 . - p. 146-151. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 146-151 Catégories : Alpha A:Accompagnement psychologique ; C:Cancer ; M:Maladie génétique ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie ; T:Test Résumé : Les personnes porteuses de la mutation génétique TP53 ont un risque plus élevé de développer un ou plusieurs cancers au cours de leur vie, d’où l’inquiétude des parents concernés à l’égard de leur descendance. Cet article questionne plusieurs des enjeux psychiques pour chacun des protagonistes, qu’il soit enfant, parent, ou soignant, impliqués dans la démarche de recherche et d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0175 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50548

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Les propositions génomiques en oncopédiatrie : bouleversements des temporalités et des repères éthiques — points de vue des patients, des parents et des professionnels / Sandrine de Montgolfier ; Khadija Lahlou-Laforêt ; Lucile Hervouet ; Marion Droin-Mollard in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 152-157 Titre : Les propositions génomiques en oncopédiatrie : bouleversements des temporalités et des repères éthiques — points de vue des patients, des parents et des professionnels Type de document : document électronique Auteurs : Sandrine de Montgolfier, Auteur ; Khadija Lahlou-Laforêt, Auteur ; Lucile Hervouet, Auteur ; Marion Droin-Mollard, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 152-157 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Consentement ; E:Ethique ; G:Génétique ; O:Oncopédiatrie ; R:Relation soignant-famille ; T:Temporalité Résumé : Objectif : Expliciter les enjeux complexes associés à l’expansion de la génomique en oncopédiatrie. Méthodologie : Différents matériaux d’enquêtes qualitatives pour analyser les avis des enfants, de leurs parents et des professionnels. Résultats : Ce travail permet de décrire l’intrication entre cancer et génomique dans le soin qui entraîne une compression des temporalités, l’implication d’un plus grand nombre d’acteurs et bouleverse les repères éthiques de la génétique. Conclusion : Les acteurs proposent des points d’amélioration pour repenser la temporalité et le consentement. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0176 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50550 [article] Les propositions génomiques en oncopédiatrie : bouleversements des temporalités et des repères éthiques — points de vue des patients, des parents et des professionnels [document électronique] / Sandrine de Montgolfier, Auteur ; Khadija Lahlou-Laforêt, Auteur ; Lucile Hervouet, Auteur ; Marion Droin-Mollard, Auteur . - 2021 . - p. 152-157. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 15, 4 (Décembre 2021) . - p. 152-157 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Consentement ; E:Ethique ; G:Génétique ; O:Oncopédiatrie ; R:Relation soignant-famille ; T:Temporalité Résumé : Objectif : Expliciter les enjeux complexes associés à l’expansion de la génomique en oncopédiatrie. Méthodologie : Différents matériaux d’enquêtes qualitatives pour analyser les avis des enfants, de leurs parents et des professionnels. Résultats : Ce travail permet de décrire l’intrication entre cancer et génomique dans le soin qui entraîne une compression des temporalités, l’implication d’un plus grand nombre d’acteurs et bouleverse les repères éthiques de la génétique. Conclusion : Les acteurs proposent des points d’amélioration pour repenser la temporalité et le consentement. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0176 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2021/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50550

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire