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Risk assessment index: Frailty assessment tool for estimation of duration of inpatient hospice care / Bradley Buckhout in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 189-192 Titre : Risk assessment index: Frailty assessment tool for estimation of duration of inpatient hospice care Type de document : texte imprimé Auteurs : Bradley Buckhout Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 189-192 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alpha E:Échelle d'évaluation ; F:Fragilité ; R:Risque de complication ; S:Soins palliatifs ; T:Taux de survie Résumé : This study was designed to assess the Risk Analysis Index scores for veterans admitted to an inpatient VA hospice unit during calendar year 2019. Using this frailty evaluation, we were hoping to predict length of stay for improved staffing and utilization of beds. Seventy percent of the veterans admitted had scores of 40-70 and survival of less than 6 weeks. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.08.007 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47299 [article] Risk assessment index: Frailty assessment tool for estimation of duration of inpatient hospice care [texte imprimé] / Bradley Buckhout . - 2021 . - p. 189-192. Langues : Anglais (eng) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 189-192 Catégories : Alpha E:Échelle d'évaluation ; F:Fragilité ; R:Risque de complication ; S:Soins palliatifs ; T:Taux de survie Résumé : This study was designed to assess the Risk Analysis Index scores for veterans admitted to an inpatient VA hospice unit during calendar year 2019. Using this frailty evaluation, we were hoping to predict length of stay for improved staffing and utilization of beds. Seventy percent of the veterans admitted had scores of 40-70 and survival of less than 6 weeks. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.08.007 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47299

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Visual disturbances in patients with brain metastases and primary brain tumors; palliative care perspective / Radha Dass in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 193-197 Titre : Visual disturbances in patients with brain metastases and primary brain tumors; palliative care perspective Type de document : texte imprimé Auteurs : Radha Dass ; Surendra Kumar Saini Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 193-197 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alpha D:Dépistage ; Q:Qualité de vie ; S:Soins palliatifs ; T:Trouble visuel ; T:Tumeur cérébrale ; V:Vision Résumé : Contexte et objectifs Les troubles visuels dans les tumeurs cérébrales primaires ou les maladies métastatiques du cerveau sont rarement signalés par les patients en raison du diagnostic de malignité et donc rarement évalués, surtout s’ils sont subtils en ce qui concerne la douleur et d’autres symptômes dus au cancer. L’objectif de cette étude est de déterminer l’ampleur du problème visuel chez ces patients et de planifier une stratégie pour fournir des soins adéquats. Méthodes Soixante-dix-huit patients ont été évalués de manière transversale avec des données démographiques et des informations relatives à la maladie provenant de fiches de cas et des données analysées pour représenter l’ampleur du problème. Résultats Les métastases pulmonaires (35,9 %) et mammaires (26,9 %) étaient les plus fréquentes suivies du GBM (glioblastome polymorphe) dans 12,9 % des cas. Une vision médiocre ou défectueuse était les symptômes les plus fréquents (71,8 %), suivis de la diplopie (11,5 %). La durée moyenne entre l’apparition des troubles visuels et le diagnostic de tumeur intracrânienne était de 8 mois (intervalle de 20jours à 3 ans). Une atrophie optique ou un œdème du disque optique a été retrouvé chez 37 patients (47,5 %). Une paralysie du sixième nerf a été détectée chez cinq patients (6,4 %) et une vision des couleurs défectueuse a été observée chez trois patients (3,8 %). Conclusion Les troubles visuels sont fréquents dans les métastases cérébrales ainsi que dans les maladies primaires et, avec le temps, l’évaluation peut améliorer la qualité de vie ophtalmique des patients cancéreux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47300 [article] Visual disturbances in patients with brain metastases and primary brain tumors; palliative care perspective [texte imprimé] / Radha Dass ; Surendra Kumar Saini . - 2021 . - p. 193-197. Langues : Anglais (eng) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 193-197 Catégories : Alpha D:Dépistage ; Q:Qualité de vie ; S:Soins palliatifs ; T:Trouble visuel ; T:Tumeur cérébrale ; V:Vision Résumé : Contexte et objectifs Les troubles visuels dans les tumeurs cérébrales primaires ou les maladies métastatiques du cerveau sont rarement signalés par les patients en raison du diagnostic de malignité et donc rarement évalués, surtout s’ils sont subtils en ce qui concerne la douleur et d’autres symptômes dus au cancer. L’objectif de cette étude est de déterminer l’ampleur du problème visuel chez ces patients et de planifier une stratégie pour fournir des soins adéquats. Méthodes Soixante-dix-huit patients ont été évalués de manière transversale avec des données démographiques et des informations relatives à la maladie provenant de fiches de cas et des données analysées pour représenter l’ampleur du problème. Résultats Les métastases pulmonaires (35,9 %) et mammaires (26,9 %) étaient les plus fréquentes suivies du GBM (glioblastome polymorphe) dans 12,9 % des cas. Une vision médiocre ou défectueuse était les symptômes les plus fréquents (71,8 %), suivis de la diplopie (11,5 %). La durée moyenne entre l’apparition des troubles visuels et le diagnostic de tumeur intracrânienne était de 8 mois (intervalle de 20jours à 3 ans). Une atrophie optique ou un œdème du disque optique a été retrouvé chez 37 patients (47,5 %). Une paralysie du sixième nerf a été détectée chez cinq patients (6,4 %) et une vision des couleurs défectueuse a été observée chez trois patients (3,8 %). Conclusion Les troubles visuels sont fréquents dans les métastases cérébrales ainsi que dans les maladies primaires et, avec le temps, l’évaluation peut améliorer la qualité de vie ophtalmique des patients cancéreux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47300

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Difficultés sociales de retour au domicile des patients atteints de cancer, en situation palliative précoce / Ingrid Joffin in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 198-206 Titre : Difficultés sociales de retour au domicile des patients atteints de cancer, en situation palliative précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : Ingrid Joffin ; Frédéric Selle ; Laurent Zelek ; Roger Thay ; Dominique Karoui ; Idriss Farota-Romejko ; Stéphane Picard ; Laure Copel Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 198-206 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Difficulté ; F:Facteur socioéconomique ; M:Maintien à domicile ; P:Phase précoce ; P:Précarité ; R:Retour à domicile ; S:Service d'aide à domicile ; S:Soins palliatifs ; S:Soins palliatifs à domicile Résumé : Introduction Certains patients atteints de cancer présentent des difficultés sociales (présentes avant la maladie, ou y faisant suite). Cela entraîne des difficultés dans le parcours de soins des patients, notamment par rapport au maintien à domicile. Nous avons cherché à déterminer, par une étude prospective observationnelle, le nombre de patients estimant ne pas pouvoir rentrer à domicile pour des raisons sociales, les raisons de ces difficultés, et évaluer leurs besoins. Matériel et méthodes Pendant 4 mois, nous avons interrogés les patients en situation palliative précoce dans 2 services hospitaliers de l’Est parisien sur leur maintien à domicile et leur situation sociale, avec évaluation d’une possible précarité par le score EPICES. Nous avons interrogé leur médecin et les soignants les prenant en charge, concernant la situation des patients et leurs besoins en termes d’aide et de soins. Résultats Sur les 235 patients interrogés, 13 % (soit 30/235) estime avoir des difficultés sociales pour rester à domicile (raison de logement, financière, et d’aide). 70 % d’entre eux (soit 21/235) ont effectivement été repérés par le médecin. Par ailleurs, celui-ci repère 18 % des patients comme ayant des difficultés à rester au domicile. Ces patients nécessitent de l’aide pour les gestes du quotidien et pour certains soins. 54 % des patients interrogés sont précaires d’après le score EPICES. Seulement 25 % des patients ont rencontré au moins une fois un travailleur social, et 28 % des patients précaires. Conclusion Le nombre de patients ne pouvant rester à domicile est conséquent et constitue donc un vrai problème. La réflexion autour d’une structure particulière pouvant les accueillir doit être réfléchi. Par ailleurs, le nombre de patients précaires est important. Pourtant peu de patient ont rencontrés un travailleur social. L’accompagnement social des patients atteints de cancer est un sujet primordial qui doit être mieux pensé. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.01.001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47301 [article] Difficultés sociales de retour au domicile des patients atteints de cancer, en situation palliative précoce [texte imprimé] / Ingrid Joffin ; Frédéric Selle ; Laurent Zelek ; Roger Thay ; Dominique Karoui ; Idriss Farota-Romejko ; Stéphane Picard ; Laure Copel . - 2021 . - p. 198-206. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 198-206 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Difficulté ; F:Facteur socioéconomique ; M:Maintien à domicile ; P:Phase précoce ; P:Précarité ; R:Retour à domicile ; S:Service d'aide à domicile ; S:Soins palliatifs ; S:Soins palliatifs à domicile Résumé : Introduction Certains patients atteints de cancer présentent des difficultés sociales (présentes avant la maladie, ou y faisant suite). Cela entraîne des difficultés dans le parcours de soins des patients, notamment par rapport au maintien à domicile. Nous avons cherché à déterminer, par une étude prospective observationnelle, le nombre de patients estimant ne pas pouvoir rentrer à domicile pour des raisons sociales, les raisons de ces difficultés, et évaluer leurs besoins. Matériel et méthodes Pendant 4 mois, nous avons interrogés les patients en situation palliative précoce dans 2 services hospitaliers de l’Est parisien sur leur maintien à domicile et leur situation sociale, avec évaluation d’une possible précarité par le score EPICES. Nous avons interrogé leur médecin et les soignants les prenant en charge, concernant la situation des patients et leurs besoins en termes d’aide et de soins. Résultats Sur les 235 patients interrogés, 13 % (soit 30/235) estime avoir des difficultés sociales pour rester à domicile (raison de logement, financière, et d’aide). 70 % d’entre eux (soit 21/235) ont effectivement été repérés par le médecin. Par ailleurs, celui-ci repère 18 % des patients comme ayant des difficultés à rester au domicile. Ces patients nécessitent de l’aide pour les gestes du quotidien et pour certains soins. 54 % des patients interrogés sont précaires d’après le score EPICES. Seulement 25 % des patients ont rencontré au moins une fois un travailleur social, et 28 % des patients précaires. Conclusion Le nombre de patients ne pouvant rester à domicile est conséquent et constitue donc un vrai problème. La réflexion autour d’une structure particulière pouvant les accueillir doit être réfléchi. Par ailleurs, le nombre de patients précaires est important. Pourtant peu de patient ont rencontrés un travailleur social. L’accompagnement social des patients atteints de cancer est un sujet primordial qui doit être mieux pensé. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.01.001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47301

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Une lutte toute particulière contre une menace d’effondrement psychique chez un patient en addiction aux stupéfiants et en soins palliatifs / Christelle Hervouet in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 207-212 Titre : Une lutte toute particulière contre une menace d’effondrement psychique chez un patient en addiction aux stupéfiants et en soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Hervouet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 207-212 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Créativité ; E:Effondrement psychique ; S:Soins palliatifs ; T:Toxicomanie Résumé : Notre écoute nous porte à tenter de comprendre l’aventure originale d’un sujet. C’est parfois à travers des paradoxes qu’elle trouve sa voie. Daniel est un patient de 38 ans, éduqué par un père violent. En addiction aux stupéfiants depuis sa jeunesse, il ne questionne pas cette conduite. Musicien professionnel, il fera l’objet d’un licenciement. Il déclare être tombé malade d’avoir subi trop d’injustices. Le licenciement devenu évènement traumatique provoquera une effraction violente. Ici la perte d’objet apparaît comme un élément mortifère. Au bord de vaciller dans un processus de dépersonnalisation, la compréhension implacable de porter la mort en soi l’a conduit à renoncer « aux drogues dures » remplacées par les morphiniques dont il fait le même usage. Centrée sur un organe, la maladie grave œuvre à maintenir un investissement intense et singulier du corps et engendre une nouvelle unité entre psyché et soma. Notre pratique, parfois, ne vise pas la guérison d’une conduite addictive qui peut être en réalité au service du sujet. Il est possible de comprendre le processus addictif comme un dispositif pour survivre au sentiment de n’être rien. La relance du désir le conduisit à renouer avec la composition musicale et à sa remettre en mouvement. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.07.005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47302 [article] Une lutte toute particulière contre une menace d’effondrement psychique chez un patient en addiction aux stupéfiants et en soins palliatifs [texte imprimé] / Christelle Hervouet . - 2021 . - p. 207-212. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 207-212 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Créativité ; E:Effondrement psychique ; S:Soins palliatifs ; T:Toxicomanie Résumé : Notre écoute nous porte à tenter de comprendre l’aventure originale d’un sujet. C’est parfois à travers des paradoxes qu’elle trouve sa voie. Daniel est un patient de 38 ans, éduqué par un père violent. En addiction aux stupéfiants depuis sa jeunesse, il ne questionne pas cette conduite. Musicien professionnel, il fera l’objet d’un licenciement. Il déclare être tombé malade d’avoir subi trop d’injustices. Le licenciement devenu évènement traumatique provoquera une effraction violente. Ici la perte d’objet apparaît comme un élément mortifère. Au bord de vaciller dans un processus de dépersonnalisation, la compréhension implacable de porter la mort en soi l’a conduit à renoncer « aux drogues dures » remplacées par les morphiniques dont il fait le même usage. Centrée sur un organe, la maladie grave œuvre à maintenir un investissement intense et singulier du corps et engendre une nouvelle unité entre psyché et soma. Notre pratique, parfois, ne vise pas la guérison d’une conduite addictive qui peut être en réalité au service du sujet. Il est possible de comprendre le processus addictif comme un dispositif pour survivre au sentiment de n’être rien. La relance du désir le conduisit à renouer avec la composition musicale et à sa remettre en mouvement. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.07.005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47302

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Spécificités de l’examen clinique en soins palliatifs : une richesse technique et thérapeutique / Esther Decazes in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 213-218 Titre : Spécificités de l’examen clinique en soins palliatifs : une richesse technique et thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Esther Decazes ; Élodie Guignard ; Bertrand Quentin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 213-218 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Corps ; E:Examen clinique ; P:Phénoménologie ; S:Soins palliatifs Résumé : L’examen clinique est un acte d’ordre médical, effectué de façon presque rituelle au décours d’une rencontre avec un patient. Après avoir été un pivot central de l’art médical, il a perdu ses lettres de noblesses. La médecine à distance, notamment la télémédecine semble acter sa désuétude, en faveur des examens complémentaires. L’examen clinique a-t-il une place en soins palliatifs ? Sous quelle forme et dans quel but ? La médecine palliative cherche à améliorer le confort du patient. Pour cela elle a besoin de s’appuyer sur les mécanismes de l’inconfort ressenti par le malade. L’examen clinique permet bien souvent de poser ces diagnostics de façon plus pertinente que les examens complémentaires tout en limitant l’inconfort induit par ces gestes. Dans cet objectif de confort, cet examen est aménagé à l’aide de plusieurs stratégies. La première consiste à développer l’examen clinique passif (interrogatoire et inspection) limitant au minimum l’examen actif. La deuxième, de faire un recueil sémiologique de façon opportuniste au décours d’une activité de la vie quotidienne ou d’un soin effectué par un autre professionnel. Enfin, il est l’occasion de manifester le respect de la pudeur du malade. Le contenu d’un examen clinique de débrouillage est proposé. L’examen clinique est aussi un soin : la phénoménologie nous permet de comprendre comment, à travers cet examen du corps, le médecin s’adresse simultanément au corps ressenti et au corps objectif, tous deux altérés par la maladie. Il relance un dialogue entre eux et peut mettre de l’ordre dans le désordre. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.12.004 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47303 [article] Spécificités de l’examen clinique en soins palliatifs : une richesse technique et thérapeutique [texte imprimé] / Esther Decazes ; Élodie Guignard ; Bertrand Quentin . - 2021 . - p. 213-218. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 213-218 Catégories : Alpha C:Corps ; E:Examen clinique ; P:Phénoménologie ; S:Soins palliatifs Résumé : L’examen clinique est un acte d’ordre médical, effectué de façon presque rituelle au décours d’une rencontre avec un patient. Après avoir été un pivot central de l’art médical, il a perdu ses lettres de noblesses. La médecine à distance, notamment la télémédecine semble acter sa désuétude, en faveur des examens complémentaires. L’examen clinique a-t-il une place en soins palliatifs ? Sous quelle forme et dans quel but ? La médecine palliative cherche à améliorer le confort du patient. Pour cela elle a besoin de s’appuyer sur les mécanismes de l’inconfort ressenti par le malade. L’examen clinique permet bien souvent de poser ces diagnostics de façon plus pertinente que les examens complémentaires tout en limitant l’inconfort induit par ces gestes. Dans cet objectif de confort, cet examen est aménagé à l’aide de plusieurs stratégies. La première consiste à développer l’examen clinique passif (interrogatoire et inspection) limitant au minimum l’examen actif. La deuxième, de faire un recueil sémiologique de façon opportuniste au décours d’une activité de la vie quotidienne ou d’un soin effectué par un autre professionnel. Enfin, il est l’occasion de manifester le respect de la pudeur du malade. Le contenu d’un examen clinique de débrouillage est proposé. L’examen clinique est aussi un soin : la phénoménologie nous permet de comprendre comment, à travers cet examen du corps, le médecin s’adresse simultanément au corps ressenti et au corps objectif, tous deux altérés par la maladie. Il relance un dialogue entre eux et peut mettre de l’ordre dans le désordre. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.12.004 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47303

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L’éthique du cadre de santé en soins palliatifs / Ruxandra Simona Ivanescu in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 219-226 Titre : L’éthique du cadre de santé en soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Ruxandra Simona Ivanescu Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 219-226 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cadre de santé ; E:Ethique ; M:Morale ; N:Norme ; S:Soins palliatifs ; V:Valeur Résumé : L’éthique du management est un art, un défi quotidien. La valorisation du personnel, la justice et l’équité sont trois des valeurs importantes que le cadre de santé doit utiliser. Le présent article a pour objet d’exposer la vision sur l’éthique du cadre de santé en soins palliatifs. Il a été influencé par le travail de recherche que j’ai mené sur l’éthique du cadre de santé dans le management d’une équipe soignante dans les services des soins palliatifs compte tenu de l’aspect particulier de ces services de soins. Il a vocation à décrire le rôle managérial et ses spécificités dans les services où on côtoie la mort. Le phénomène est évoqué sous l’angle des valeurs professionnelles, des normes professionnelles, de la morale et de l’éthique professionnelle. La recherche s’articule autour d’un thème central qui est basé sur les moyens que les cadres de santé mettent en place pour avoir une relation optimale avec l’équipe soignante afin que celle-ci puisse donner les meilleurs soins possibles aux patients. Pour ce faire, l’enquête a été menée à l’aide des interviews auprès des cadres de santé en soins palliatifs. Il ressort que l’éthique utilisée par ces derniers dans le management de leurs équipes l’aide dans la réalisation de leurs missions auprès des leurs équipes, mais aussi dans la prise en charge idéale de patients. Le management éthique est la préoccupation de l’autre, dans notre cas les soignants qui sont sous notre responsabilité. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.03.004 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47304 [article] L’éthique du cadre de santé en soins palliatifs [texte imprimé] / Ruxandra Simona Ivanescu . - 2021 . - p. 219-226. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 219-226 Catégories : Alpha C:Cadre de santé ; E:Ethique ; M:Morale ; N:Norme ; S:Soins palliatifs ; V:Valeur Résumé : L’éthique du management est un art, un défi quotidien. La valorisation du personnel, la justice et l’équité sont trois des valeurs importantes que le cadre de santé doit utiliser. Le présent article a pour objet d’exposer la vision sur l’éthique du cadre de santé en soins palliatifs. Il a été influencé par le travail de recherche que j’ai mené sur l’éthique du cadre de santé dans le management d’une équipe soignante dans les services des soins palliatifs compte tenu de l’aspect particulier de ces services de soins. Il a vocation à décrire le rôle managérial et ses spécificités dans les services où on côtoie la mort. Le phénomène est évoqué sous l’angle des valeurs professionnelles, des normes professionnelles, de la morale et de l’éthique professionnelle. La recherche s’articule autour d’un thème central qui est basé sur les moyens que les cadres de santé mettent en place pour avoir une relation optimale avec l’équipe soignante afin que celle-ci puisse donner les meilleurs soins possibles aux patients. Pour ce faire, l’enquête a été menée à l’aide des interviews auprès des cadres de santé en soins palliatifs. Il ressort que l’éthique utilisée par ces derniers dans le management de leurs équipes l’aide dans la réalisation de leurs missions auprès des leurs équipes, mais aussi dans la prise en charge idéale de patients. Le management éthique est la préoccupation de l’autre, dans notre cas les soignants qui sont sous notre responsabilité. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.03.004 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47304

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Accompagnement d’une dyade mère enfant confrontée au deuil : apport d’un groupe thérapeutique « La petite fille aux allumettes » / Voskan Kirakosyan in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 227-234 Titre : Accompagnement d’une dyade mère enfant confrontée au deuil : apport d’un groupe thérapeutique « La petite fille aux allumettes » Type de document : texte imprimé Auteurs : Voskan Kirakosyan ; Isabelle Lombard ; Danièle Klein Laharie ; Marine Chollet ; Marthe Ducos Suares Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 227-234 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Décès ; D:Deuil ; E:Enfant ; G:Groupe d'entraide ; M:Mort ; P:Parent ; P:Parentalité ; P:Processus psychique ; R:Relation d'aide ; R:Relation parent-enfant ; T:Thérapie de groupe Résumé : La mort est un évènement difficile pour chacun, venant désorganiser la dynamique familiale. La mort d’un parent entraîne des modalités d’agrippement différentes entre le parent restant et le jeune enfant en voie de développement qui n’a pas encore acquis la maturité psychoaffective suffisante à l’intégration de la permanence et de l’irréversibilité de la mort. En nous appuyant sur une dyade mère/jeune enfant, nous montrerons, comment celle-ci vit la confrontation à la mort et comment cette dyade évolue au fil du temps dans un dispositif groupal. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.12.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47305 [article] Accompagnement d’une dyade mère enfant confrontée au deuil : apport d’un groupe thérapeutique « La petite fille aux allumettes » [texte imprimé] / Voskan Kirakosyan ; Isabelle Lombard ; Danièle Klein Laharie ; Marine Chollet ; Marthe Ducos Suares . - 2021 . - p. 227-234. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 227-234 Catégories : Alpha D:Décès ; D:Deuil ; E:Enfant ; G:Groupe d'entraide ; M:Mort ; P:Parent ; P:Parentalité ; P:Processus psychique ; R:Relation d'aide ; R:Relation parent-enfant ; T:Thérapie de groupe Résumé : La mort est un évènement difficile pour chacun, venant désorganiser la dynamique familiale. La mort d’un parent entraîne des modalités d’agrippement différentes entre le parent restant et le jeune enfant en voie de développement qui n’a pas encore acquis la maturité psychoaffective suffisante à l’intégration de la permanence et de l’irréversibilité de la mort. En nous appuyant sur une dyade mère/jeune enfant, nous montrerons, comment celle-ci vit la confrontation à la mort et comment cette dyade évolue au fil du temps dans un dispositif groupal. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.12.003 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47305

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Experience of psychological distress and the level of resilience by adolescent as care giver in palliative care: A qualitative analysis in the context of hospitalisation / Delphine Ndfubu Shey in Médecine palliative, vol. 20, n°4 (Juillet 2021)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 235-241 Titre : Experience of psychological distress and the level of resilience by adolescent as care giver in palliative care: A qualitative analysis in the context of hospitalisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Ndfubu Shey ; François Roger Nguepy Keubo Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 235-241 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alpha A:Adolescent ; A:Afrique subsaharienne ; A:Aidant ; D:Détresse morale ; R:Résilience ; S:Soins palliatifs ; S:Souffrance psychique Résumé : Objectif La plupart des études sur les prestataires de soins de santé se concentrent sur les patients tandis que les gardes malades font aussi face à des problèmes en rapport avec le malade et sa maladie. Nombreux de ces difficultés sont de nature à entraîner la détresse psychologique s’ils ne sont pas accompagnés psychologiquement. Le présent travail avait pour objectif d’analyser les facteurs de détresse psychologique chez les gardes malades adolescents des patients hospitalisés en soins palliatifs tout en évaluant le niveau de résilience qui y est associé. Participants/Méthode L’étude a été réalisée sur un échantillon de 09 adolescentes. Il s’agissait d’une étude qualitative et descriptive à dimension diagnostique menée sur une période de 10 mois de juin 2019 à avril 2020. L’évaluation a été réalisée à l’aide d’un guide d’entretien, de trois échelles a savoir: l’échelle de détresse psychologique de Kessler (K6), la Post-Traumatic Stress Checklist Scale et la Connor-Davidson Resilience Scale et en fin un guide entretien sémi-directif. Résultat L’analyse de l’entretien clinique permet de relever que la sympathie des soignants envers les patients, l’absence de soutien des membres de la famille et l’expérience d’événements stressants anciens alimentent la détresse psychologique des adolescentes gardes malades. Cette détresse était associée proportionnellement à une bonne résilience chez les adolescentes qui avaient le soutien des proches. Conclusion Les adolescentes garde malade ont des ressources de résilience qui leur permettent de faire face à la détresse psychologique associée à leur activité. Cependant, le personnel de santé doit accorder un peu plus d’attention à ces adolescentes aux côtés des patients afin d’améliorer le niveau d’activation de la résilience. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.08.010 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47306 [article] Experience of psychological distress and the level of resilience by adolescent as care giver in palliative care: A qualitative analysis in the context of hospitalisation [texte imprimé] / Delphine Ndfubu Shey ; François Roger Nguepy Keubo . - 2021 . - p. 235-241. Langues : Anglais (eng) in Médecine palliative > vol. 20, n°4 (Juillet 2021) . - p. 235-241 Catégories : Alpha A:Adolescent ; A:Afrique subsaharienne ; A:Aidant ; D:Détresse morale ; R:Résilience ; S:Soins palliatifs ; S:Souffrance psychique Résumé : Objectif La plupart des études sur les prestataires de soins de santé se concentrent sur les patients tandis que les gardes malades font aussi face à des problèmes en rapport avec le malade et sa maladie. Nombreux de ces difficultés sont de nature à entraîner la détresse psychologique s’ils ne sont pas accompagnés psychologiquement. Le présent travail avait pour objectif d’analyser les facteurs de détresse psychologique chez les gardes malades adolescents des patients hospitalisés en soins palliatifs tout en évaluant le niveau de résilience qui y est associé. Participants/Méthode L’étude a été réalisée sur un échantillon de 09 adolescentes. Il s’agissait d’une étude qualitative et descriptive à dimension diagnostique menée sur une période de 10 mois de juin 2019 à avril 2020. L’évaluation a été réalisée à l’aide d’un guide d’entretien, de trois échelles a savoir: l’échelle de détresse psychologique de Kessler (K6), la Post-Traumatic Stress Checklist Scale et la Connor-Davidson Resilience Scale et en fin un guide entretien sémi-directif. Résultat L’analyse de l’entretien clinique permet de relever que la sympathie des soignants envers les patients, l’absence de soutien des membres de la famille et l’expérience d’événements stressants anciens alimentent la détresse psychologique des adolescentes gardes malades. Cette détresse était associée proportionnellement à une bonne résilience chez les adolescentes qui avaient le soutien des proches. Conclusion Les adolescentes garde malade ont des ressources de résilience qui leur permettent de faire face à la détresse psychologique associée à leur activité. Cependant, le personnel de santé doit accorder un peu plus d’attention à ces adolescentes aux côtés des patients afin d’améliorer le niveau d’activation de la résilience. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.08.010 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47306

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