Dépouillements

Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? / Catherine Duculot in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inSoins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20 Titre : Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.14-20 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aide ; D:Diagnostic ; E:Equipe soignante ; E:Etiologie ; E:Evolution ; I:Interdisciplinarité ; M:Maladie neurodégénérative ; P:Prise en charge ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs ; S:Symptôme ; T:Traitement Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40709 [article] Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? [texte imprimé] / Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur . - 2019 . - p.14-20. Langues : Français (fre) in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20 Catégories : Alpha A:Aide ; D:Diagnostic ; E:Equipe soignante ; E:Etiologie ; E:Evolution ; I:Interdisciplinarité ; M:Maladie neurodégénérative ; P:Prise en charge ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs ; S:Symptôme ; T:Traitement Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40709

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Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique / Jean-Michel Longneaux in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inSoins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27 Titre : Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Longneaux, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.21-27 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Accompagnement de la fin de vie ; D:Dépendance (autonomie) ; D:Deuil ; P:Philosophie ; R:Résilience ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs Résumé : Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40710 [article] Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique [texte imprimé] / Jean-Michel Longneaux, Auteur . - 2019 . - p.21-27. Langues : Français (fre) in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Accompagnement de la fin de vie ; D:Dépendance (autonomie) ; D:Deuil ; P:Philosophie ; R:Résilience ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs Résumé : Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40710

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L'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles / Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur) in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inSoins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.28-32 Titre : L'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles Type de document : texte imprimé Auteurs : Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.28-32 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement de la fin de vie ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision ; P:Psychologue ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs ; T:Témoignage Résumé : Témoignages des différents psychologues. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40711 [article] L'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles [texte imprimé] / Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre . - 2019 . - p.28-32. Langues : Français (fre) in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.28-32 Catégories : Alpha A:Accompagnement de la fin de vie ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision ; P:Psychologue ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs ; T:Témoignage Résumé : Témoignages des différents psychologues. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40711

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Prise en charge de 2e ligne des maladies de longue durée : entre difficultés et ressources / Equipe de Soutien de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur) in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inSoins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.33-35 Titre : Prise en charge de 2e ligne des maladies de longue durée : entre difficultés et ressources Type de document : texte imprimé Auteurs : Equipe de Soutien de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.33-35 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Equipe mobile de soins palliatifs ; P:Prise en charge ; R:Ressource naturelle ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs Résumé : Ainsi que nous l’indiquions en introduction à ce dossier, les demandes d’accompagnement palliatif pour un patient SLA qui parviennent à la 2ème ligne bousculent d’emblée le cadre d’intervention établi, et demandent à chaque fois un temps de réflexion en équipe afin d’appréhender au mieux cette prise en charge singulière. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40712 [article] Prise en charge de 2e ligne des maladies de longue durée : entre difficultés et ressources [texte imprimé] / Equipe de Soutien de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur), Autre . - 2019 . - p.33-35. Langues : Français (fre) in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.33-35 Catégories : Alpha E:Equipe mobile de soins palliatifs ; P:Prise en charge ; R:Ressource naturelle ; S:Sclérose latérale amyotrophique ; S:Soins palliatifs Résumé : Ainsi que nous l’indiquions en introduction à ce dossier, les demandes d’accompagnement palliatif pour un patient SLA qui parviennent à la 2ème ligne bousculent d’emblée le cadre d’intervention établi, et demandent à chaque fois un temps de réflexion en équipe afin d’appréhender au mieux cette prise en charge singulière. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40712

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