Dépouillements

Pourquoi la personne âgée n’est-elle pas une personne ? / Serge Boarini in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.60-64 Titre : Pourquoi la personne âgée n’est-elle pas une personne ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Boarini Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.60-64 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha H:Histoire ; M:Médecine ; P:Personne âgée ; R:Représentation sociale ; S:Société Résumé : Comment a été élaborée la notion de « personne âgée » et comment cette notion s’est-elle affirmée au détriment de la figure du « vieillard » ? Quels sont les facteurs qui ont retardé la reconnaissance de la « personne âgée » ? L’article est le second volet de cette étude plus générale consacrée à l’analyse de ces raisons. Parmi ces dernières, le regard médical empêchait d’attribuer la qualité de « personne » au vieillard tant que le vieillissement est considéré comme l’usure asynchrone d’organes isolés. Au cours du XIXe siècle, les soins apportés au grand âge ne sont pas seulement médicaux. Le vieillard est inclus dans une société qui prend d’abord la forme d’une institution, l’hospice. En 1920, A. Lacassagne crée le concept de séniculture et lance un programme pour une société de séniculture dont l’intention est de responsabiliser la personne vieillissante. Le vieillard devient acteur de son vieillissement. Cependant, le vieillard n’accède pas au statut de personne : il est enserré dans un ensemble de prescriptions qui ne le considèrent pas dans sa singularité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31242 [article] Pourquoi la personne âgée n’est-elle pas une personne ? [texte imprimé] / Serge Boarini . - 2016 . - p.60-64. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.60-64 Catégories : Alpha H:Histoire ; M:Médecine ; P:Personne âgée ; R:Représentation sociale ; S:Société Résumé : Comment a été élaborée la notion de « personne âgée » et comment cette notion s’est-elle affirmée au détriment de la figure du « vieillard » ? Quels sont les facteurs qui ont retardé la reconnaissance de la « personne âgée » ? L’article est le second volet de cette étude plus générale consacrée à l’analyse de ces raisons. Parmi ces dernières, le regard médical empêchait d’attribuer la qualité de « personne » au vieillard tant que le vieillissement est considéré comme l’usure asynchrone d’organes isolés. Au cours du XIXe siècle, les soins apportés au grand âge ne sont pas seulement médicaux. Le vieillard est inclus dans une société qui prend d’abord la forme d’une institution, l’hospice. En 1920, A. Lacassagne crée le concept de séniculture et lance un programme pour une société de séniculture dont l’intention est de responsabiliser la personne vieillissante. Le vieillard devient acteur de son vieillissement. Cependant, le vieillard n’accède pas au statut de personne : il est enserré dans un ensemble de prescriptions qui ne le considèrent pas dans sa singularité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31242

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« Maastricht 3 : le prélèvement d’organes après un arrêt cardiaque contrôlé face à ses enjeux » / Éric Fourneret in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.65-69 Titre : « Maastricht 3 : le prélèvement d’organes après un arrêt cardiaque contrôlé face à ses enjeux » Type de document : texte imprimé Auteurs : Éric Fourneret Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.65-69 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Arrêt cardiaque ; C:Corps ; D:Décision ; D:Défunt ; E:Ethique ; M:Mort ; P:Phénoménologie ; P:Prélèvement d'organes, de tissus et de cellules Résumé : Le prélèvement d’organes après un arrêt cardiaque contrôlé concerne des malades pour qui fut prise la décision d’arrêter leur traitement. En dépit du caractère bienveillant de ce type de prélèvement, un certain nombre de questions relatives aux conditions de fin de vie du donneur se posent. L’objectif de cet article n’est pas de discuter des positions traditionnelles en présence, mais de présenter trois enjeux essentiels concernant le Maastricht 3. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31243 [article] « Maastricht 3 : le prélèvement d’organes après un arrêt cardiaque contrôlé face à ses enjeux » [texte imprimé] / Éric Fourneret . - 2016 . - p.65-69. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.65-69 Catégories : Alpha A:Arrêt cardiaque ; C:Corps ; D:Décision ; D:Défunt ; E:Ethique ; M:Mort ; P:Phénoménologie ; P:Prélèvement d'organes, de tissus et de cellules Résumé : Le prélèvement d’organes après un arrêt cardiaque contrôlé concerne des malades pour qui fut prise la décision d’arrêter leur traitement. En dépit du caractère bienveillant de ce type de prélèvement, un certain nombre de questions relatives aux conditions de fin de vie du donneur se posent. L’objectif de cet article n’est pas de discuter des positions traditionnelles en présence, mais de présenter trois enjeux essentiels concernant le Maastricht 3. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31243

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La loi no 2014-459 du 9 mai 2014 permettant le don de jours de repos à un parent d’un enfant gravement malade. Une nouvelle forme de solidarité juridico-éthique / Marie-France Callu in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.70-74 Titre : La loi no 2014-459 du 9 mai 2014 permettant le don de jours de repos à un parent d’un enfant gravement malade. Une nouvelle forme de solidarité juridico-éthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-France Callu Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.70-74 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Congé ; D:Don ; E:Enfant ; L:Loi ; M:Maladie grave ; P:Parent Résumé : Lorsque des parents travaillent, la maladie grave d’un enfant représente toujours une période particulièrement difficile, ne serait-ce que pour dégager le temps nécessaire aux soins, à la surveillance et à l’accompagnement du petit malade. Certains textes permettent de prendre des congés dans cette situation, mais leur durée est forcément limitée. La loi du 9 mai 2014 permet à des salariés qui se sentent solidaires, de donner une partie de leurs congés à l’un de ces parents afin qu’il puisse disposer d’encore plus de jours disponibles pour rester auprès de son enfant. Il s’agit d’un nouvel exemple de mesure juridique reposant sur une démarche éthique individuelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31244 [article] La loi no 2014-459 du 9 mai 2014 permettant le don de jours de repos à un parent d’un enfant gravement malade. Une nouvelle forme de solidarité juridico-éthique [texte imprimé] / Marie-France Callu . - 2016 . - p.70-74. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.70-74 Catégories : Alpha C:Congé ; D:Don ; E:Enfant ; L:Loi ; M:Maladie grave ; P:Parent Résumé : Lorsque des parents travaillent, la maladie grave d’un enfant représente toujours une période particulièrement difficile, ne serait-ce que pour dégager le temps nécessaire aux soins, à la surveillance et à l’accompagnement du petit malade. Certains textes permettent de prendre des congés dans cette situation, mais leur durée est forcément limitée. La loi du 9 mai 2014 permet à des salariés qui se sentent solidaires, de donner une partie de leurs congés à l’un de ces parents afin qu’il puisse disposer d’encore plus de jours disponibles pour rester auprès de son enfant. Il s’agit d’un nouvel exemple de mesure juridique reposant sur une démarche éthique individuelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31244

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L’accompagnement éthique. De patient à agent dans l’adversité / J. Quintin in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.75-82 Titre : L’accompagnement éthique. De patient à agent dans l’adversité Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Quintin ; M. Monette Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.75-82 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Accompagnement du patient ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; A:Autonomie ; E:Ethique ; M:Maladie grave ; V:Vulnérabilité Résumé : Une personne malade et ses proches qui reçoivent le diagnostic de la maladie d’Alzheimer peuvent perdre leurs repères, ce qui rend la réflexion, la délibération et la prise de décision difficiles. Comment un professionnel de la santé peut-il accompagner cette personne et ses proches afin de les aider à retrouver leur équilibre et maintenir un sens à leur vie par des décisions et des activités significatives ? Cet article présente une méthode d’accompagnement éthique, simple et efficace, conçue à des fins cliniques afin de favoriser l’autonomie et l’épanouissement de la vie d’un patient diminué par la maladie et celle de ses proches. Cette méthode a l’avantage pour ceux-ci de maintenir leur liberté à choisir et à créer des activités significatives. Pour le professionnel de la santé, cette méthode promeut une forme d’éthique relationnelle avec et pour autrui. L’un des enjeux consiste à favoriser l’établissement d’institutions justes qui savent créer un environnement, des conditions et des opportunités qui soutiennent la liberté de penser et de vivre selon ce qui fait sens pour les personnes malades et leurs proches. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31245 [article] L’accompagnement éthique. De patient à agent dans l’adversité [texte imprimé] / J. Quintin ; M. Monette . - 2016 . - p.75-82. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.75-82 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Accompagnement du patient ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; A:Autonomie ; E:Ethique ; M:Maladie grave ; V:Vulnérabilité Résumé : Une personne malade et ses proches qui reçoivent le diagnostic de la maladie d’Alzheimer peuvent perdre leurs repères, ce qui rend la réflexion, la délibération et la prise de décision difficiles. Comment un professionnel de la santé peut-il accompagner cette personne et ses proches afin de les aider à retrouver leur équilibre et maintenir un sens à leur vie par des décisions et des activités significatives ? Cet article présente une méthode d’accompagnement éthique, simple et efficace, conçue à des fins cliniques afin de favoriser l’autonomie et l’épanouissement de la vie d’un patient diminué par la maladie et celle de ses proches. Cette méthode a l’avantage pour ceux-ci de maintenir leur liberté à choisir et à créer des activités significatives. Pour le professionnel de la santé, cette méthode promeut une forme d’éthique relationnelle avec et pour autrui. L’un des enjeux consiste à favoriser l’établissement d’institutions justes qui savent créer un environnement, des conditions et des opportunités qui soutiennent la liberté de penser et de vivre selon ce qui fait sens pour les personnes malades et leurs proches. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31245

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Évaluation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées dépendantes atteintes de démence / A. Vallée in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.83-90 Titre : Évaluation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées dépendantes atteintes de démence Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Vallée ; J.-N. Vallée ; A. Verdier-Parent ; C. Hervé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.83-90 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Aidant ; A:Alzheimer (maladie) ; D:Démence ; D:Difficulté ; R:Relation soignant-famille ; R:Ressenti ; R:Rôle ; V:Vulnérabilité Résumé : Introduction Les personnes âgées dépendantes atteintes de démence demandent une attention constante et des soins importants dont la majorité sont assurés par les aidants familiaux. L’objectif de notre étude est de mettre en évidence le ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées atteintes de démence et dépendantes. Méthode Cette étude qualitative est basée sur la méthode de la théorisation ancrée avec des entretiens semi-dirigés auprès d’aidants de personnes âgées dépendantes. Une analyse comparative entretiens par entretiens a été effectuée pour dégager des thèmes, à partir des codes comparés sur un plan sémantique. Résultats Vingt-neuf aidants ont été interrogés jusqu’à saturation des données. L’âge moyen des aidants était de 59ans et 7 mois, se composant de 18 femmes et de 11 hommes. L’analyse des données a mis en évidence six grands thèmes : un devoir familial, un isolement social, une acceptation de la maladie, le stress et la dépression, des morbidités physiques et les coûts financiers. Conclusion Prendre soin d’un membre de sa famille avec une maladie telle que la démence est extrêmement difficile et beaucoup d’aidants subissent des expériences négatives comme le stress ou pire la dépression. Un statut officiel des aidants est nécessaire pour mieux reconnaître leur rôle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31246 [article] Évaluation du ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées dépendantes atteintes de démence [texte imprimé] / A. Vallée ; J.-N. Vallée ; A. Verdier-Parent ; C. Hervé . - 2016 . - p.83-90. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.83-90 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Aidant ; A:Alzheimer (maladie) ; D:Démence ; D:Difficulté ; R:Relation soignant-famille ; R:Ressenti ; R:Rôle ; V:Vulnérabilité Résumé : Introduction Les personnes âgées dépendantes atteintes de démence demandent une attention constante et des soins importants dont la majorité sont assurés par les aidants familiaux. L’objectif de notre étude est de mettre en évidence le ressenti des aidants, filles et fils de personnes âgées atteintes de démence et dépendantes. Méthode Cette étude qualitative est basée sur la méthode de la théorisation ancrée avec des entretiens semi-dirigés auprès d’aidants de personnes âgées dépendantes. Une analyse comparative entretiens par entretiens a été effectuée pour dégager des thèmes, à partir des codes comparés sur un plan sémantique. Résultats Vingt-neuf aidants ont été interrogés jusqu’à saturation des données. L’âge moyen des aidants était de 59ans et 7 mois, se composant de 18 femmes et de 11 hommes. L’analyse des données a mis en évidence six grands thèmes : un devoir familial, un isolement social, une acceptation de la maladie, le stress et la dépression, des morbidités physiques et les coûts financiers. Conclusion Prendre soin d’un membre de sa famille avec une maladie telle que la démence est extrêmement difficile et beaucoup d’aidants subissent des expériences négatives comme le stress ou pire la dépression. Un statut officiel des aidants est nécessaire pour mieux reconnaître leur rôle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31246

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Problèmes éthiques soulevés par les soins dentaires chez la personne en situation de handicap / A. Camoin in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.91-98 Titre : Problèmes éthiques soulevés par les soins dentaires chez la personne en situation de handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Camoin ; C. Tardieu ; Pierre Le Coz Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.91-98 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Consentement ; E:Ethique ; H:Handicap mental ; I:Information ; O:Odontologie ; R:Réseau de soins ; S:Santé buccodentaire ; S:Soins dentaires ; V:Vulnérabilité Résumé : La question du consentement éclairé prend une place importante dans le domaine de l’éthique médicale. La pratique de l’odontologie sur les personnes vulnérables nous confronte à la question du soin sous contrainte. Le soin est souvent réalisé dans des conditions extrêmes (pleurs, contention, utilisations de tranquillisants). Quel bénéfice pouvons-nous dégager d’un acte de soin que le patient ne reconnaît pas lui-même comme étant bienfaisant ? Au-delà du bénéfice direct sur la santé bucco-dentaire, comment évaluer le bénéfice global pour ces patients ? Le soin, réalisé sous contraintes, n’est-il pas finalement malfaisant ? Le but de cet article a été de clarifier certains points soulevés par ces questions. L’objectif a été d’identifier les différents points de vue et d’identifier les sources de désaccord qu’ils occasionnent. Pour cela nous avons interrogé des personnes travaillant au sein du réseau de santé Handident PACA souvent confrontées à cette problématique pour jauger leur pratique. Un questionnaire de 12 items a été soumis en ligne de manière anonyme. L’échantillon était de 85 personnes. Le taux de participation était de 38,8 %. Même si le soin est effectué dans les larmes, 72 % des praticiens poursuivent ce soin. Bien que deux-tiers des praticiens pensent être bienfaisants, seulement 40 % d’entre eux ne seraient pas prêts à recommencer du fait du lourd contexte émotionnel. Les tensions éthiques impliquées par le sentiment de soin sous contrainte se traduisent par des réponses ambivalentes de la part des praticiens. Concernant l’information donnée au patient, la plupart des praticiens ont avoué y renoncer si le patient était déficient mental. Une réflexion post-décisionnelle est utile. Il est également nécessaire de trouver de nouveaux outils et de nouveaux supports de l’information afin de recueillir une meilleure coopération de ces patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31247 [article] Problèmes éthiques soulevés par les soins dentaires chez la personne en situation de handicap [texte imprimé] / A. Camoin ; C. Tardieu ; Pierre Le Coz . - 2016 . - p.91-98. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.91-98 Catégories : Alpha C:Consentement ; E:Ethique ; H:Handicap mental ; I:Information ; O:Odontologie ; R:Réseau de soins ; S:Santé buccodentaire ; S:Soins dentaires ; V:Vulnérabilité Résumé : La question du consentement éclairé prend une place importante dans le domaine de l’éthique médicale. La pratique de l’odontologie sur les personnes vulnérables nous confronte à la question du soin sous contrainte. Le soin est souvent réalisé dans des conditions extrêmes (pleurs, contention, utilisations de tranquillisants). Quel bénéfice pouvons-nous dégager d’un acte de soin que le patient ne reconnaît pas lui-même comme étant bienfaisant ? Au-delà du bénéfice direct sur la santé bucco-dentaire, comment évaluer le bénéfice global pour ces patients ? Le soin, réalisé sous contraintes, n’est-il pas finalement malfaisant ? Le but de cet article a été de clarifier certains points soulevés par ces questions. L’objectif a été d’identifier les différents points de vue et d’identifier les sources de désaccord qu’ils occasionnent. Pour cela nous avons interrogé des personnes travaillant au sein du réseau de santé Handident PACA souvent confrontées à cette problématique pour jauger leur pratique. Un questionnaire de 12 items a été soumis en ligne de manière anonyme. L’échantillon était de 85 personnes. Le taux de participation était de 38,8 %. Même si le soin est effectué dans les larmes, 72 % des praticiens poursuivent ce soin. Bien que deux-tiers des praticiens pensent être bienfaisants, seulement 40 % d’entre eux ne seraient pas prêts à recommencer du fait du lourd contexte émotionnel. Les tensions éthiques impliquées par le sentiment de soin sous contrainte se traduisent par des réponses ambivalentes de la part des praticiens. Concernant l’information donnée au patient, la plupart des praticiens ont avoué y renoncer si le patient était déficient mental. Une réflexion post-décisionnelle est utile. Il est également nécessaire de trouver de nouveaux outils et de nouveaux supports de l’information afin de recueillir une meilleure coopération de ces patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31247

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Bénévoles d’accompagnement du deuil en milieu carcéral – enjeux éthiques / F. Bajus in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.106-110 Titre : Bénévoles d’accompagnement du deuil en milieu carcéral – enjeux éthiques Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Bajus ; B. Falahi Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.106-110 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bénévole ; D:Deuil ; E:Ethique ; P:Prison Résumé : Les personnes incarcérées sont souvent confrontées, au cours de leur peine, surtout si elle est longue, à la perte d’un proche, mais aussi à la mort d’un détenu voire d’un co-détenu. De nombreux détenus et codétenu(e)s ne bénéficient d’aucune prise en charge spécifique suite à ces deuils. Cette anormalité a été soulignée dans le Rapport d’évaluation de l’organisation des soins aux détenus (2001) ( cliquez ici ), rédigé conjointement par l’inspection générale des services judiciaires (IGSJ) et l’inspection générale des affaires sociales (IGAS). Comme pour tout endeuillé, le suivi psychologique ne suffit ou ne convient pas toujours, notamment lorsque l’endeuillé est en situation d’isolement. En tant que bénévole d’association d’accompagnement du deuil en milieu carcéral, nous souhaitions partager notre expérience et souligner l’importance des particularités éthiques rencontrées lors de ces accompagnements pour une meilleure approche tant de la part des bénévoles que des professionnels pénitentiaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31248 [article] Bénévoles d’accompagnement du deuil en milieu carcéral – enjeux éthiques [texte imprimé] / F. Bajus ; B. Falahi . - 2016 . - p.106-110. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.106-110 Catégories : Alpha B:Bénévole ; D:Deuil ; E:Ethique ; P:Prison Résumé : Les personnes incarcérées sont souvent confrontées, au cours de leur peine, surtout si elle est longue, à la perte d’un proche, mais aussi à la mort d’un détenu voire d’un co-détenu. De nombreux détenus et codétenu(e)s ne bénéficient d’aucune prise en charge spécifique suite à ces deuils. Cette anormalité a été soulignée dans le Rapport d’évaluation de l’organisation des soins aux détenus (2001) ( cliquez ici ), rédigé conjointement par l’inspection générale des services judiciaires (IGSJ) et l’inspection générale des affaires sociales (IGAS). Comme pour tout endeuillé, le suivi psychologique ne suffit ou ne convient pas toujours, notamment lorsque l’endeuillé est en situation d’isolement. En tant que bénévole d’association d’accompagnement du deuil en milieu carcéral, nous souhaitions partager notre expérience et souligner l’importance des particularités éthiques rencontrées lors de ces accompagnements pour une meilleure approche tant de la part des bénévoles que des professionnels pénitentiaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31248

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Soins de support en pédiatrie : les enjeux de l’incertitude dans le parcours de soins et l’accompagnement de la famille / B. Maillard in Ethique & Santé, Vol. 13, 2 (Juin 2016)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.99-105 Titre : Soins de support en pédiatrie : les enjeux de l’incertitude dans le parcours de soins et l’accompagnement de la famille Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Maillard ; F. Rexand-Galais ; M. Strullu ; C. Héry Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.99-105 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; C:Communication ; E:Ethique ; M:Mort ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; P:Pronostic ; Q:Qualité de vie ; S:Soins de support Résumé : Les progrès considérables des traitements médicaux du cancer de l’enfant permettent aujourd’hui de ralentir l’évolution de la maladie et d’augmenter le taux de survie. La mise en œuvre de ces progrès biomédicaux et la question centrale de l’adhésion du jeune patient et des parents aux protocoles thérapeutiques conduisent les praticiens et les chercheurs à s’interroger sur les variations de qualité de vie de la personne malade, les enjeux de l’annonce du pronostic et les repères éthiques mobilisés dans ces situations. La pratique clinique en oncologie pédiatrique nous mène à accompagner l’enfant malade dans cette épreuve existentielle marquée par des annonces médicales successives et de constants réajustements de la part des acteurs de cette triangulation : parents, soignants et enfant. L’impact de la maladie pour l’enfant convoque des processus psycho-affectifs et les conditions du maintien d’une forme d’autonomie ici approchés à la lumière de deux registres : les prises de décision et les modes relationnels constitués au fil de l’accompagnement. À partir d’une observation clinique, cet article propose d’analyser les retentissements des informations médicales sur les plans intrapsychique et intrafamilial. Ces retentissements seront développés sur trois registres : les enjeux communicationnels avec les parents, les interactions entre la réalité médicale et le développement psycho-affectif de l’enfant, la dynamique du soutien psychothérapeutique. Des éléments sur la fonction et les enjeux éthiques de l’incertitude dans le parcours de soins palliatifs pédiatriques sont discutés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31249 [article] Soins de support en pédiatrie : les enjeux de l’incertitude dans le parcours de soins et l’accompagnement de la famille [texte imprimé] / B. Maillard ; F. Rexand-Galais ; M. Strullu ; C. Héry . - 2016 . - p.99-105. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 13, 2 (Juin 2016) . - p.99-105 Catégories : Alpha A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; C:Communication ; E:Ethique ; M:Mort ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; P:Pronostic ; Q:Qualité de vie ; S:Soins de support Résumé : Les progrès considérables des traitements médicaux du cancer de l’enfant permettent aujourd’hui de ralentir l’évolution de la maladie et d’augmenter le taux de survie. La mise en œuvre de ces progrès biomédicaux et la question centrale de l’adhésion du jeune patient et des parents aux protocoles thérapeutiques conduisent les praticiens et les chercheurs à s’interroger sur les variations de qualité de vie de la personne malade, les enjeux de l’annonce du pronostic et les repères éthiques mobilisés dans ces situations. La pratique clinique en oncologie pédiatrique nous mène à accompagner l’enfant malade dans cette épreuve existentielle marquée par des annonces médicales successives et de constants réajustements de la part des acteurs de cette triangulation : parents, soignants et enfant. L’impact de la maladie pour l’enfant convoque des processus psycho-affectifs et les conditions du maintien d’une forme d’autonomie ici approchés à la lumière de deux registres : les prises de décision et les modes relationnels constitués au fil de l’accompagnement. À partir d’une observation clinique, cet article propose d’analyser les retentissements des informations médicales sur les plans intrapsychique et intrafamilial. Ces retentissements seront développés sur trois registres : les enjeux communicationnels avec les parents, les interactions entre la réalité médicale et le développement psycho-affectif de l’enfant, la dynamique du soutien psychothérapeutique. Des éléments sur la fonction et les enjeux éthiques de l’incertitude dans le parcours de soins palliatifs pédiatriques sont discutés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31249

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