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Généralités médicales et spécificités thérapeutiques des cancers du nouveau-né et du nourrisson / V. Minard-colin in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.141-147 Titre : Généralités médicales et spécificités thérapeutiques des cancers du nouveau-né et du nourrisson Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Minard-colin, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.141-147 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Classification ; D:Diagnostic ; E:Etiologie ; N:Nourrisson ; N:Nouveau-né ; P:Psycho-oncologie ; T:Traitement Résumé : Les tumeurs malignes du petit enfant sont rares. En France, 190 cancers affectent chaque année un enfant de moins d’un an. Les plus fréquents à cet âge sont les leucémies, les tumeurs cérébrales et les neuroblastomes. La présentation clinique, les types histologiques, le profil biologique, la sensibilité au traitement et le pronostic de ces cancers du petit enfant sont souvent différents de ceux de l’enfant plus grand. Une prédisposition génétique est fréquente et devra systématiquement être recherchée afin notamment de permettre un conseil génétique. La prise en charge devra être multidisciplinaire, réalisée dans un centre de référence et tenir compte des besoins physiologiques et psychologiques de l’enfant. Dans les formes de bon pronostic, les plus fréquentes, le traitement est fondé sur la chirurgie conservatrice associée éventuellement à une chimiothérapie préalable adaptée à l’âge de l’enfant. Une surveillance seule permet parfois d’observer la régression spontanée des lésions. Dans les formes de pronostic plus sévère, comme les tumeurs rhabdoïdes et les leucémies néonatales, de nouveaux médicaments sont nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29447 [article] Généralités médicales et spécificités thérapeutiques des cancers du nouveau-né et du nourrisson [texte imprimé] / V. Minard-colin, Auteur . - 2015 . - p.141-147. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.141-147 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Classification ; D:Diagnostic ; E:Etiologie ; N:Nourrisson ; N:Nouveau-né ; P:Psycho-oncologie ; T:Traitement Résumé : Les tumeurs malignes du petit enfant sont rares. En France, 190 cancers affectent chaque année un enfant de moins d’un an. Les plus fréquents à cet âge sont les leucémies, les tumeurs cérébrales et les neuroblastomes. La présentation clinique, les types histologiques, le profil biologique, la sensibilité au traitement et le pronostic de ces cancers du petit enfant sont souvent différents de ceux de l’enfant plus grand. Une prédisposition génétique est fréquente et devra systématiquement être recherchée afin notamment de permettre un conseil génétique. La prise en charge devra être multidisciplinaire, réalisée dans un centre de référence et tenir compte des besoins physiologiques et psychologiques de l’enfant. Dans les formes de bon pronostic, les plus fréquentes, le traitement est fondé sur la chirurgie conservatrice associée éventuellement à une chimiothérapie préalable adaptée à l’âge de l’enfant. Une surveillance seule permet parfois d’observer la régression spontanée des lésions. Dans les formes de pronostic plus sévère, comme les tumeurs rhabdoïdes et les leucémies néonatales, de nouveaux médicaments sont nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29447

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Accueillir un bébé atteint de cancer en oncologie pédiatrique et soutenir ses premiers liens / I. Gravereau-angeneau in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.148-154 Titre : Accueillir un bébé atteint de cancer en oncologie pédiatrique et soutenir ses premiers liens Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Gravereau-angeneau, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.148-154 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Attachement ; C:Cancer ; H:Hématologie ; I:Infirmière ; L:Lien ; N:Nouveau-né ; P:Parent ; P:Périnatalité ; P:Psycho-oncologie ; S:Souffrance psychique Résumé : Comment accueillir et soutenir un bébé atteint de cancer dans un service d’oncologie pédiatrique ? Cette question soulève plusieurs enjeux : Quel projet d’accueil déployons-nous pour répondre aux problématiques du bébé et de ses parents ? Y a-t-il un dispositif en psychologie clinique adapté à la prise en charge du bébé ? Comment détecter concrètement les signes de souffrance psychologique du bébé et prévenir les séquelles possibles sur son devenir ? Enfin, pouvons-nous mieux comprendre le rôle protecteur des liens d’attachement parents–bébé–soignants qui se développent durant les traitements ? Cet article est divisé en quatre parties : 1) le monde du bébé en oncohématologie ; 2) rencontre bébé–psychologue ; 3) détection des signes de souffrance psychologique ; 4) rôle des liens d’attachement. À l’heure actuelle, il n’y a pas de recherche qualitative ou quantitative significative sur le sujet. Cette contribution tente d’éclairer certains aspects de l’expérience vécue du bébé souffrant d’un cancer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29448 [article] Accueillir un bébé atteint de cancer en oncologie pédiatrique et soutenir ses premiers liens [texte imprimé] / I. Gravereau-angeneau, Auteur . - 2015 . - p.148-154. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.148-154 Catégories : Alpha A:Attachement ; C:Cancer ; H:Hématologie ; I:Infirmière ; L:Lien ; N:Nouveau-né ; P:Parent ; P:Périnatalité ; P:Psycho-oncologie ; S:Souffrance psychique Résumé : Comment accueillir et soutenir un bébé atteint de cancer dans un service d’oncologie pédiatrique ? Cette question soulève plusieurs enjeux : Quel projet d’accueil déployons-nous pour répondre aux problématiques du bébé et de ses parents ? Y a-t-il un dispositif en psychologie clinique adapté à la prise en charge du bébé ? Comment détecter concrètement les signes de souffrance psychologique du bébé et prévenir les séquelles possibles sur son devenir ? Enfin, pouvons-nous mieux comprendre le rôle protecteur des liens d’attachement parents–bébé–soignants qui se développent durant les traitements ? Cet article est divisé en quatre parties : 1) le monde du bébé en oncohématologie ; 2) rencontre bébé–psychologue ; 3) détection des signes de souffrance psychologique ; 4) rôle des liens d’attachement. À l’heure actuelle, il n’y a pas de recherche qualitative ou quantitative significative sur le sujet. Cette contribution tente d’éclairer certains aspects de l’expérience vécue du bébé souffrant d’un cancer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29448

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Mère d'un nourrisson atteint de cancer : l'allaitement au secours de la dyade mère-bébé / C. Dubois in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.155-159 Titre : Mère d'un nourrisson atteint de cancer : l'allaitement au secours de la dyade mère-bébé Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Dubois, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.155-159 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Allaitement maternel ; C:Cancer ; C:Cas clinique ; L:Lien mère-enfant ; N:Nourrisson ; P:Psychanalyse ; P:Psycho-oncologie Résumé : La découverte d’un cancer chez le nourrisson crée une brisure essentielle dans la relation mère–bébé en train de se coconstuire. Dans cette période de la préoccupation maternelle primaire, la mère peut vivre une « expérience catastrophique » qui rejoint l’état de désaide originel, l’Hilflosigkeit freudien de l’infans, prototypique des situations traumatiques retrouvées ensuite chez l’adulte. La nouvelle mère est ainsi happée dans un puissant mouvement de régression tout en devant nécessairement trouver des ressources pour mobiliser ses capacités d’identification avec son bébé. L’auteure propose de découvrir à travers une situation clinique en quoi l’allaitement, pour certaines mères, peut constituer un recours identificatoire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29449 [article] Mère d'un nourrisson atteint de cancer : l'allaitement au secours de la dyade mère-bébé [texte imprimé] / C. Dubois, Auteur . - 2015 . - p.155-159. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.155-159 Catégories : Alpha A:Allaitement maternel ; C:Cancer ; C:Cas clinique ; L:Lien mère-enfant ; N:Nourrisson ; P:Psychanalyse ; P:Psycho-oncologie Résumé : La découverte d’un cancer chez le nourrisson crée une brisure essentielle dans la relation mère–bébé en train de se coconstuire. Dans cette période de la préoccupation maternelle primaire, la mère peut vivre une « expérience catastrophique » qui rejoint l’état de désaide originel, l’Hilflosigkeit freudien de l’infans, prototypique des situations traumatiques retrouvées ensuite chez l’adulte. La nouvelle mère est ainsi happée dans un puissant mouvement de régression tout en devant nécessairement trouver des ressources pour mobiliser ses capacités d’identification avec son bébé. L’auteure propose de découvrir à travers une situation clinique en quoi l’allaitement, pour certaines mères, peut constituer un recours identificatoire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29449

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Rétinoblastome de l'enfant : étude qualitative de l'expérience subjective des parents et de leur compréhension de la consultation d'oncogénétique à la recherche d'une prédisposition génétique / E. Seigneur in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.160-164 Titre : Rétinoblastome de l'enfant : étude qualitative de l'expérience subjective des parents et de leur compréhension de la consultation d'oncogénétique à la recherche d'une prédisposition génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Seigneur, Auteur ; M. Delage, Auteur ; F. Alajane, Auteur ; H. Pacquement, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.160-164 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Etude qualitative [type de publication] ; G:Génétique ; I:Interdisciplinarité ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Prédisposition génétique ; P:Psycho-oncologie ; R:Rétinoblastome Résumé : La prise en charge d’un enfant atteint de rétinoblastome nécessite une approche multidisciplinaire et une étroite collaboration entre ophtalmologues et pédiatres oncologues. Outre le traitement en lui-même du rétinoblastome et les consultations médicales pendant la durée de ce traitement ou après l’arrêt de celui-ci, la possibilité pour les parents de rencontrer un généticien est systématiquement proposée. Lors de cette consultation d’information génétique, le généticien reprend l’histoire familiale de l’enfant et évalue, en fonction de son histoire personnelle et de ses antécédents familiaux, la probabilité d’une prédisposition génétique au rétinoblastome. Il peut alors proposer ensuite une étude génétique. L’objectif de cette étude qualitative est de rendre compte de la façon dont les parents ont vécu subjectivement cette consultation et ce qu’ils disent en avoir compris. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29450 [article] Rétinoblastome de l'enfant : étude qualitative de l'expérience subjective des parents et de leur compréhension de la consultation d'oncogénétique à la recherche d'une prédisposition génétique [texte imprimé] / E. Seigneur, Auteur ; M. Delage, Auteur ; F. Alajane, Auteur ; H. Pacquement, Auteur . - 2015 . - p.160-164. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.160-164 Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Etude qualitative [type de publication] ; G:Génétique ; I:Interdisciplinarité ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Prédisposition génétique ; P:Psycho-oncologie ; R:Rétinoblastome Résumé : La prise en charge d’un enfant atteint de rétinoblastome nécessite une approche multidisciplinaire et une étroite collaboration entre ophtalmologues et pédiatres oncologues. Outre le traitement en lui-même du rétinoblastome et les consultations médicales pendant la durée de ce traitement ou après l’arrêt de celui-ci, la possibilité pour les parents de rencontrer un généticien est systématiquement proposée. Lors de cette consultation d’information génétique, le généticien reprend l’histoire familiale de l’enfant et évalue, en fonction de son histoire personnelle et de ses antécédents familiaux, la probabilité d’une prédisposition génétique au rétinoblastome. Il peut alors proposer ensuite une étude génétique. L’objectif de cette étude qualitative est de rendre compte de la façon dont les parents ont vécu subjectivement cette consultation et ce qu’ils disent en avoir compris. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29450

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Devenir de la qualité de vie d'un tout-petit lors d'un parcours de greffe de cellules souches hématopoïétiques / A. Haggège-bonnefond in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.165-169 Titre : Devenir de la qualité de vie d'un tout-petit lors d'un parcours de greffe de cellules souches hématopoïétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Haggège-bonnefond, Auteur ; C. Bailly, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.165-169 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cellule souche ; L:Leucémie ; N:Nourrisson ; P:Psycho-oncologie ; Q:Qualité de vie ; U:Unité aseptique Résumé : Dans un univers aussi contraignant qu’un secteur stérile ou protégé nous allons exposer, à partir de la prise en charge d’un patient de moins de trois ans, notre réflexion sur la qualité de vie d’un tout-petit lorsque l’anticipation est possible et lorsqu’elle ne l’est plus, avec le passage du curatif au palliatif. Comment continuer à penser au mieux l’environnement de l’enfant dans une clinique de l’extrême ? Comment s’approcher au plus près de la qualité de vie là où on ne pourrait voir qu’un handicap de vie ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29451 [article] Devenir de la qualité de vie d'un tout-petit lors d'un parcours de greffe de cellules souches hématopoïétiques [texte imprimé] / A. Haggège-bonnefond, Auteur ; C. Bailly, Auteur . - 2015 . - p.165-169. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.165-169 Catégories : Alpha C:Cellule souche ; L:Leucémie ; N:Nourrisson ; P:Psycho-oncologie ; Q:Qualité de vie ; U:Unité aseptique Résumé : Dans un univers aussi contraignant qu’un secteur stérile ou protégé nous allons exposer, à partir de la prise en charge d’un patient de moins de trois ans, notre réflexion sur la qualité de vie d’un tout-petit lorsque l’anticipation est possible et lorsqu’elle ne l’est plus, avec le passage du curatif au palliatif. Comment continuer à penser au mieux l’environnement de l’enfant dans une clinique de l’extrême ? Comment s’approcher au plus près de la qualité de vie là où on ne pourrait voir qu’un handicap de vie ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29451

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Découverte d'une grossesse pendant le traitement d'un jeune enfant atteint de cancer : accompagnement psychothérapeutique des parents / E. Seigneur in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.170-178 Titre : Découverte d'une grossesse pendant le traitement d'un jeune enfant atteint de cancer : accompagnement psychothérapeutique des parents Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Seigneur, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.170-178 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cas clinique ; E:Emotion ; E:Enfant ; G:Grossesse ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Psychothérapie Résumé : Pour les parents d’un jeune enfant en cours de traitement pour un cancer, la découverte d’une grossesse est un événement relativement rare, mais émotionnellement bouleversant, car les parents doivent alors décider, dans ce contexte si particulier, de poursuivre ou non cette grossesse. Dans cet article, nous avons décrit et analysé le parcours et le cheminement psychique de deux couples de parents d’un jeune enfant traité pour une tumeur cancéreuse et qui ont été confrontés à cette situation complexe. Le travail du psychologue ou du pédopsychiatre est d’accompagner ces parents dans leur cheminement psychique, mais aussi de proposer un cadre d’écoute subjective et d’élaboration des mouvements psychiques à l’œuvre, marqués par une forte ambivalence, afin de permettre les conditions d’une prise de décision sans chercher à influencer celle-ci. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29452 [article] Découverte d'une grossesse pendant le traitement d'un jeune enfant atteint de cancer : accompagnement psychothérapeutique des parents [texte imprimé] / E. Seigneur, Auteur . - 2015 . - p.170-178. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.170-178 Catégories : Alpha C:Cas clinique ; E:Emotion ; E:Enfant ; G:Grossesse ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Psychothérapie Résumé : Pour les parents d’un jeune enfant en cours de traitement pour un cancer, la découverte d’une grossesse est un événement relativement rare, mais émotionnellement bouleversant, car les parents doivent alors décider, dans ce contexte si particulier, de poursuivre ou non cette grossesse. Dans cet article, nous avons décrit et analysé le parcours et le cheminement psychique de deux couples de parents d’un jeune enfant traité pour une tumeur cancéreuse et qui ont été confrontés à cette situation complexe. Le travail du psychologue ou du pédopsychiatre est d’accompagner ces parents dans leur cheminement psychique, mais aussi de proposer un cadre d’écoute subjective et d’élaboration des mouvements psychiques à l’œuvre, marqués par une forte ambivalence, afin de permettre les conditions d’une prise de décision sans chercher à influencer celle-ci. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29452

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Quels sont les besoins des enfants en oncologie pédiatrique alors qu'ils entrent en phase palliative? / A. Ziani in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.179-184 Titre : Quels sont les besoins des enfants en oncologie pédiatrique alors qu'ils entrent en phase palliative? : Enquête réalisée au Maroc auprès de leurs parents Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Ziani, Auteur ; M. El Kababri, Auteur ; M. El Khorassani, Auteur ; A. Kili, Auteur ; M. Khattab, Auteur ; L. Hessissen, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.179-184 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; B:Besoin ; C:Cancer ; C:Communication ; F:Famille ; M:Maroc ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : La prise en charge des soins palliatifs et de la fin de vie d’un enfant atteint de cancer est souvent particulièrement complexe. Des soins palliatifs de qualité sont actuellement le standard en oncologie pédiatrique. Pour mieux comprendre les besoins en fin de vie d’enfants et de leur famille, au Maroc, des parents d’enfants en phase terminale ont été sollicités pour répondre à un questionnaire. Il s’agit d’une enquête réalisée au sein du service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfants de Rabat au Maroc, sur une période de 12 mois, de février 2013 à février 2014. Les parents d’enfants en phase palliative ont été interrogés à propos des symptômes physiques, des besoins psychosociaux ainsi qu’au sujet de la communication avec l’enfant autour du sujet de la mort. Parmi les 20 familles qui ont participé à l’étude, 19 ont refusé l’annonce de la phase palliative à leur enfant. Les réactions les plus fréquentes des parents étaient l’anticipation de la mort et la résignation. La majorité des parents évitait de parler de la mort imminente ou en discutait indirectement en parlant de la mort « des autres ». Le lieu choisi par les parents pour la fin de vie était le domicile du patient dans 55 % des cas et l’hôpital dans 45 %. Les symptômes les plus fréquemment rapportés étaient la douleur (75 %) et la fatigue (75 %). Au total, sur 20 parents interrogés, 19 ont exprimé des besoins physiques, essentiellement d’une meilleure prise en charge des symptômes et de davantage de contact avec les soignants, 15 des besoins d’aide matérielle (frais de transport, aide pour l’achat de médicaments), et tous les parents ont exprimé le besoin d’un soutien psychologique. Les soins palliatifs en oncologie pédiatrique sont particulièrement complexes et difficiles aussi bien pour les parents, les enfants que pour les soignants. En particulier dans les pays à revenu limité où les soins palliatifs sont souvent mal structurés. Une des étapes les plus importantes pour entamer une prise en charge adaptée est la connaissance des besoins de chaque personne impliquée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29453 [article] Quels sont les besoins des enfants en oncologie pédiatrique alors qu'ils entrent en phase palliative? : Enquête réalisée au Maroc auprès de leurs parents [texte imprimé] / A. Ziani, Auteur ; M. El Kababri, Auteur ; M. El Khorassani, Auteur ; A. Kili, Auteur ; M. Khattab, Auteur ; L. Hessissen, Auteur . - 2015 . - p.179-184. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.179-184 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; B:Besoin ; C:Cancer ; C:Communication ; F:Famille ; M:Maroc ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : La prise en charge des soins palliatifs et de la fin de vie d’un enfant atteint de cancer est souvent particulièrement complexe. Des soins palliatifs de qualité sont actuellement le standard en oncologie pédiatrique. Pour mieux comprendre les besoins en fin de vie d’enfants et de leur famille, au Maroc, des parents d’enfants en phase terminale ont été sollicités pour répondre à un questionnaire. Il s’agit d’une enquête réalisée au sein du service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfants de Rabat au Maroc, sur une période de 12 mois, de février 2013 à février 2014. Les parents d’enfants en phase palliative ont été interrogés à propos des symptômes physiques, des besoins psychosociaux ainsi qu’au sujet de la communication avec l’enfant autour du sujet de la mort. Parmi les 20 familles qui ont participé à l’étude, 19 ont refusé l’annonce de la phase palliative à leur enfant. Les réactions les plus fréquentes des parents étaient l’anticipation de la mort et la résignation. La majorité des parents évitait de parler de la mort imminente ou en discutait indirectement en parlant de la mort « des autres ». Le lieu choisi par les parents pour la fin de vie était le domicile du patient dans 55 % des cas et l’hôpital dans 45 %. Les symptômes les plus fréquemment rapportés étaient la douleur (75 %) et la fatigue (75 %). Au total, sur 20 parents interrogés, 19 ont exprimé des besoins physiques, essentiellement d’une meilleure prise en charge des symptômes et de davantage de contact avec les soignants, 15 des besoins d’aide matérielle (frais de transport, aide pour l’achat de médicaments), et tous les parents ont exprimé le besoin d’un soutien psychologique. Les soins palliatifs en oncologie pédiatrique sont particulièrement complexes et difficiles aussi bien pour les parents, les enfants que pour les soignants. En particulier dans les pays à revenu limité où les soins palliatifs sont souvent mal structurés. Une des étapes les plus importantes pour entamer une prise en charge adaptée est la connaissance des besoins de chaque personne impliquée. 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La fratrie face au cancer pédiatrique : état des lieux des connaissances de l'impact du cancer pédiatrique au regard du fonctionnement familial / J. Mathé in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.185-189 Titre : La fratrie face au cancer pédiatrique : état des lieux des connaissances de l'impact du cancer pédiatrique au regard du fonctionnement familial Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Mathé, Auteur ; M. Pagnat, Auteur ; C. Flahault, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.185-189 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Approche systémique ; C:Cancer ; C:Communication ; F:Fratrie ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie Résumé : La dynamique familiale est un élément essentiel à prendre en considération lorsque l’on aborde le cancer pédiatrique et notamment l’adaptation de la fratrie saine. Cependant, les recherches sur la fratrie restent insuffisantes et les frères et sœurs de l’enfant malade sont trop souvent négligés dans la prise en charge de la maladie. De cette manière, cet article se propose de faire un état des lieux des connaissances sur les bouleversements opérés au sein du système familial lorsqu’un cancer est diagnostiqué chez un membre de la fratrie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29454 [article] La fratrie face au cancer pédiatrique : état des lieux des connaissances de l'impact du cancer pédiatrique au regard du fonctionnement familial [texte imprimé] / J. Mathé, Auteur ; M. Pagnat, Auteur ; C. Flahault, Auteur . - 2015 . - p.185-189. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.185-189 Catégories : Alpha A:Approche systémique ; C:Cancer ; C:Communication ; F:Fratrie ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie Résumé : La dynamique familiale est un élément essentiel à prendre en considération lorsque l’on aborde le cancer pédiatrique et notamment l’adaptation de la fratrie saine. Cependant, les recherches sur la fratrie restent insuffisantes et les frères et sœurs de l’enfant malade sont trop souvent négligés dans la prise en charge de la maladie. De cette manière, cet article se propose de faire un état des lieux des connaissances sur les bouleversements opérés au sein du système familial lorsqu’un cancer est diagnostiqué chez un membre de la fratrie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29454

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La mort d'un enfant : un réel absolu, irréversible et sans appel? / H. Nove Josserand in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - 190-196 Titre : La mort d'un enfant : un réel absolu, irréversible et sans appel? Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Nove Josserand, Auteur ; A. Godet, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 190-196 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Deuil ; G:Groupe de parole ; M:Mort ; P:Parent ; P:Psycho-oncologie ; S:Suivi ; T:Témoignage Résumé : Nous animons chaque année depuis dix ans un groupe d’échange et de parole destiné aux parents qui ont perdu un enfant d’un cancer. À l’origine, l’idée de ce groupe est née à la fois d’une demande implicite et explicite des parents et du constat des professionnels que le soutien apporté aux familles au moment du décès et après celui-ci est toujours insuffisant. Nous sollicitons tous les parents dont l’enfant suivi à l’Institut d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Lyon est décédé dans l’année. La proposition est de se réunir une fois par mois pendant une dizaine de séances regroupant les mêmes participants pour un échange libre sans thèmes définis à l’avance. Au fil de ces différents groupes, nous retrouvons des thèmes invariablement abordés par les parents : déjà, le besoin d’exprimer sans nuance l’immense douleur générée par le décès de leur enfant, d’avoir un espace possible pour dire et redire la perte et être écoutés. Nous repérons également que les parents endeuillés vivent un très fort sentiment d’isolement. Cette épreuve induit des changements souvent radicaux de leurs valeurs et de leurs repères identitaires. Ces bouleversements ont pour conséquence de modifier leur lien aux autres, de le rendre plus fragile et souvent insatisfaisant. Les autres ne sont plus des semblables, mais deviennent des étrangers, car celui qui n’a pas vécu cette expérience douloureuse est bien souvent perçu comme fuyant, insensible ou maladroit, en tout cas, jamais en phase avec ce parent endeuillé, amputé d’une partie de lui-même. Celui-ci cherche désespérément à faire valoir cette nouvelle identité, qui cependant reste innommable dans notre langage courant. Il n’y a, en effet, pas de mot pour désigner celui qui est en deuil d’un enfant, comme si cet événement était à ce point irreprésentable qu’il ne pouvait s’inscrire dans le langage. Cette nouvelle identité est donc sans nom, et les parents tiennent à ce qu’elle reste innommable. Le parent endeuillé est comme écartelé entre la revendication de cette nouvelle identité qui le place hors du temps, presque hors de la communauté humaine et le souhait de rester parmi les vivants, d’apaiser la souffrance liée à la rupture et au sentiment d’isolement. Le groupe permet l’énoncé de ces souffrances, d’en souligner les similitudes et les différences dans le vécu de chacun. Il peut ainsi restaurer des capacités d’identification chez les participants et, de ce fait, réduire le sentiment d’isolement. Le groupe est en général fortement investi par les parents. L’attention à l’autre, à son éprouvé parfois différent, leur permet d’entrevoir un peu de nuance et de répit, voire de l’apaisement. Au fil des séances se dessine un passage possible d’un état de survie à l’éventualité d’un vivre avec. Le groupe peut contribuer à la construction pour chacun d’un équilibre subtil entre le désir de rejoindre l’enfant disparu et celui de rester avec les vivants, équilibre sans cesse à réajuster pour rester en lien avec les autres. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29455 [article] La mort d'un enfant : un réel absolu, irréversible et sans appel? [texte imprimé] / H. Nove Josserand, Auteur ; A. Godet, Auteur . - 2015 . - 190-196. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - 190-196 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Deuil ; G:Groupe de parole ; M:Mort ; P:Parent ; P:Psycho-oncologie ; S:Suivi ; T:Témoignage Résumé : Nous animons chaque année depuis dix ans un groupe d’échange et de parole destiné aux parents qui ont perdu un enfant d’un cancer. À l’origine, l’idée de ce groupe est née à la fois d’une demande implicite et explicite des parents et du constat des professionnels que le soutien apporté aux familles au moment du décès et après celui-ci est toujours insuffisant. Nous sollicitons tous les parents dont l’enfant suivi à l’Institut d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Lyon est décédé dans l’année. La proposition est de se réunir une fois par mois pendant une dizaine de séances regroupant les mêmes participants pour un échange libre sans thèmes définis à l’avance. Au fil de ces différents groupes, nous retrouvons des thèmes invariablement abordés par les parents : déjà, le besoin d’exprimer sans nuance l’immense douleur générée par le décès de leur enfant, d’avoir un espace possible pour dire et redire la perte et être écoutés. Nous repérons également que les parents endeuillés vivent un très fort sentiment d’isolement. Cette épreuve induit des changements souvent radicaux de leurs valeurs et de leurs repères identitaires. Ces bouleversements ont pour conséquence de modifier leur lien aux autres, de le rendre plus fragile et souvent insatisfaisant. Les autres ne sont plus des semblables, mais deviennent des étrangers, car celui qui n’a pas vécu cette expérience douloureuse est bien souvent perçu comme fuyant, insensible ou maladroit, en tout cas, jamais en phase avec ce parent endeuillé, amputé d’une partie de lui-même. Celui-ci cherche désespérément à faire valoir cette nouvelle identité, qui cependant reste innommable dans notre langage courant. Il n’y a, en effet, pas de mot pour désigner celui qui est en deuil d’un enfant, comme si cet événement était à ce point irreprésentable qu’il ne pouvait s’inscrire dans le langage. Cette nouvelle identité est donc sans nom, et les parents tiennent à ce qu’elle reste innommable. Le parent endeuillé est comme écartelé entre la revendication de cette nouvelle identité qui le place hors du temps, presque hors de la communauté humaine et le souhait de rester parmi les vivants, d’apaiser la souffrance liée à la rupture et au sentiment d’isolement. Le groupe permet l’énoncé de ces souffrances, d’en souligner les similitudes et les différences dans le vécu de chacun. Il peut ainsi restaurer des capacités d’identification chez les participants et, de ce fait, réduire le sentiment d’isolement. Le groupe est en général fortement investi par les parents. L’attention à l’autre, à son éprouvé parfois différent, leur permet d’entrevoir un peu de nuance et de répit, voire de l’apaisement. Au fil des séances se dessine un passage possible d’un état de survie à l’éventualité d’un vivre avec. Le groupe peut contribuer à la construction pour chacun d’un équilibre subtil entre le désir de rejoindre l’enfant disparu et celui de rester avec les vivants, équilibre sans cesse à réajuster pour rester en lien avec les autres. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29455

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