[article]
Titre : |
Sclérose hippocampique associée à l’épilepsie : conséquences cliniques, histopathologie et évolution avec l’âge |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bastien Herlin |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 515-521 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha E:Epilepsie ; M:Maladie neurodégénérative ; S:Sclérose de l'hyppocampe ; V:Vieillissement
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Résumé : |
La sclérose hippocampique est l’étiologie la plus fréquente de l’épilepsie focale temporale mésiale. Elle est souvent la conséquence d’un évènement initial précipitant durant la petite enfance (crises fébriles, infection intracrânienne, hypoxie cérébrale, traumatisme crânien…). L’épilepsie débute ensuite, après un intervalle libre de quelques années, vers la fin de l’enfance ou le début de l’adolescence, et est très souvent pharmacorésistante. Il s’y associe des troubles mnésiques s’étendant au-delà d’une atteinte hippocampique isolée, avec une atteinte des fonctions exécutives, visuo-spatiales et du langage. Avec l’âge, les fonctions cognitives de ces sujets suivent une trajectoire évolutive parallèle à celle observée dans le vieillissement physiologique, mais avec un maximum de performance plus faible et un déclin plus précoce de quelques années, ce qui induit une réserve cognitive moins importante. La distribution de l’atrophie liée à l’âge est identique à celle des sujets sains, mais décalée dans le temps (plus précoce de 4,5 ans). De plus, la sclérose hippocampique est associée à la présence de dépôts intra-hippocampiques de protéines Tau et de peptide amyloïde, ressemblant à ce qui est observé chez les patients souffrant d’une pathologie neurodégénérative tau/amyloïde, augmentant avec l’âge et dont les conséquences cliniques restent encore à déterminer.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51319 |
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 20, n°4 (Décembre 2022) . - p. 515-521
[article] Sclérose hippocampique associée à l’épilepsie : conséquences cliniques, histopathologie et évolution avec l’âge [texte imprimé] / Bastien Herlin . - 2022 . - p. 515-521. Langues : Français ( fre) in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 20, n°4 (Décembre 2022) . - p. 515-521
Catégories : |
Alpha E:Epilepsie ; M:Maladie neurodégénérative ; S:Sclérose de l'hyppocampe ; V:Vieillissement
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Résumé : |
La sclérose hippocampique est l’étiologie la plus fréquente de l’épilepsie focale temporale mésiale. Elle est souvent la conséquence d’un évènement initial précipitant durant la petite enfance (crises fébriles, infection intracrânienne, hypoxie cérébrale, traumatisme crânien…). L’épilepsie débute ensuite, après un intervalle libre de quelques années, vers la fin de l’enfance ou le début de l’adolescence, et est très souvent pharmacorésistante. Il s’y associe des troubles mnésiques s’étendant au-delà d’une atteinte hippocampique isolée, avec une atteinte des fonctions exécutives, visuo-spatiales et du langage. Avec l’âge, les fonctions cognitives de ces sujets suivent une trajectoire évolutive parallèle à celle observée dans le vieillissement physiologique, mais avec un maximum de performance plus faible et un déclin plus précoce de quelques années, ce qui induit une réserve cognitive moins importante. La distribution de l’atrophie liée à l’âge est identique à celle des sujets sains, mais décalée dans le temps (plus précoce de 4,5 ans). De plus, la sclérose hippocampique est associée à la présence de dépôts intra-hippocampiques de protéines Tau et de peptide amyloïde, ressemblant à ce qui est observé chez les patients souffrant d’une pathologie neurodégénérative tau/amyloïde, augmentant avec l’âge et dont les conséquences cliniques restent encore à déterminer.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51319 |
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