[article] 
inRecherche en soins infirmiers > 133 (Juin 2018) . - p. 93-98

Titre :	Les aidants familiaux de jeunes patients atteints de maladies neurologiques chroniques lors de la transition entre secteur pédiatrique et prise en charge en milieu adulte : étude observationnelle de l’aidant familial principal
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Elodie Manzato Sadki, Auteur ; et al., Auteur ; Constance FLAMAND-ROZE, Auteur ; David Grabli, Auteur
Année de publication :	2018
Article en page(s) :	p. 93-98
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Alpha A:Aidant ; C:Coordination ; M:Maladie chronique ; O:Observation ; P:Parcours de soins du patient ; P:Pédiatrie ; T:Transition d'un service à un autre service hospitalier ; T:Trouble neurologique
Résumé :	Introduction / contexte La transition des jeunes patients entre pédiatrie et services d’adulte représente une période critique avec risque de rupture du parcours de soins, justifiant d’implémenter des programmes de transition. Cette étape est également délicate pour les aidants, en particulier l’aidant familial principal. Cette étude aborde l’impact de cette transition sur les aidants de jeunes adultes souffrant de maladies neurologiques chroniques. Objectifs Identifier les aidants principaux, leur profil, évaluer leur implication et leur ressenti en terme de fardeau. Méthode Un questionnaire, avec échelle de fardeau (Zarit modifiée), a été soumis à des familles de jeunes ayant transité récemment. Résultats 29/40 familles ont répondu. L’aidant principal est la mère dans 86,6 %, de 51,8 ans en moyenne ; 65 % conservaient une occupation professionnelle, 21 % l’avaient abandonnée. L’échelle de fardeau a montré que 65,5 % ne ressentaient pas de fardeau important au moment de la transition. Discussion/conclusion La majorité des patients sélectionnés n’avaient pas de handicap moteur/intellectuel ce qui a pu biaiser les résultats. L’échelle employée a été validée pour les aidants des gens âgés (souvent les enfants) et n’est probablement pas adaptée aux parents aidants d’un enfant. Des échelles plus adaptées sont à développer.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39838

[article] Les aidants familiaux de jeunes patients atteints de maladies neurologiques chroniques lors de la transition entre secteur pédiatrique et prise en charge en milieu adulte : étude observationnelle de l’aidant familial principal [texte imprimé] / Elodie Manzato Sadki, Auteur ; et al., Auteur ; Constance FLAMAND-ROZE, Auteur ; David Grabli, Auteur . - 2018 . - p. 93-98.
Langues : Français (fre)
in Recherche en soins infirmiers > 133 (Juin 2018) . - p. 93-98

Catégories :	Alpha A:Aidant ; C:Coordination ; M:Maladie chronique ; O:Observation ; P:Parcours de soins du patient ; P:Pédiatrie ; T:Transition d'un service à un autre service hospitalier ; T:Trouble neurologique
Résumé :	Introduction / contexte La transition des jeunes patients entre pédiatrie et services d’adulte représente une période critique avec risque de rupture du parcours de soins, justifiant d’implémenter des programmes de transition. Cette étape est également délicate pour les aidants, en particulier l’aidant familial principal. Cette étude aborde l’impact de cette transition sur les aidants de jeunes adultes souffrant de maladies neurologiques chroniques. Objectifs Identifier les aidants principaux, leur profil, évaluer leur implication et leur ressenti en terme de fardeau. Méthode Un questionnaire, avec échelle de fardeau (Zarit modifiée), a été soumis à des familles de jeunes ayant transité récemment. Résultats 29/40 familles ont répondu. L’aidant principal est la mère dans 86,6 %, de 51,8 ans en moyenne ; 65 % conservaient une occupation professionnelle, 21 % l’avaient abandonnée. L’échelle de fardeau a montré que 65,5 % ne ressentaient pas de fardeau important au moment de la transition. Discussion/conclusion La majorité des patients sélectionnés n’avaient pas de handicap moteur/intellectuel ce qui a pu biaiser les résultats. L’échelle employée a été validée pour les aidants des gens âgés (souvent les enfants) et n’est probablement pas adaptée aux parents aidants d’un enfant. Des échelles plus adaptées sont à développer.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39838