Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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[article]
| Titre : |
Le séquençage génomique fœtal sur plasma maternel, une innovation en dépistage prénatal |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Christophe Nemos |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 18-20 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; F:Foetus ; P:Prévention ; S:Sang ; S:Séquençage du génome
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| Résumé : |
Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est possible par l'analyse des acides nucléiques (AN) fœtaux (ADN et ARN) dans le plasma maternel. L'avènement de générations de séquenceurs à haut débit opérant en parallèle (SHDP) sur un très grand nombre de séquences courtes d'AN a permis le DPNI d'aneuploïdies chromosomiques avec une robustesse sans précédent. Ce type de DPNI concerne aussi aujourd'hui les délétions et amplifications de petits segments ou régions du génome et les maladies monogéniques. Enfin, ces technologies permettent d'établir les états de l'expression et de la régulation du génome, indicateurs de la santé du fœtus et de la mère. Dans le futur, l'analyse des AN pourrait jouer un rôle crucial dans le dépistage prénatal, le diagnostic, le suivi et la stratification du risque materno-fœtal.
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| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32608 |
in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 18-20
[article] Le séquençage génomique fœtal sur plasma maternel, une innovation en dépistage prénatal [texte imprimé] / Christophe Nemos . - 2016 . - p. 18-20. Langues : Français ( fre) in Vocation Sage-Femme > 122 (septembre - octobre 2016) . - p. 18-20
| Catégories : |
Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; F:Foetus ; P:Prévention ; S:Sang ; S:Séquençage du génome
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| Résumé : |
Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est possible par l'analyse des acides nucléiques (AN) fœtaux (ADN et ARN) dans le plasma maternel. L'avènement de générations de séquenceurs à haut débit opérant en parallèle (SHDP) sur un très grand nombre de séquences courtes d'AN a permis le DPNI d'aneuploïdies chromosomiques avec une robustesse sans précédent. Ce type de DPNI concerne aussi aujourd'hui les délétions et amplifications de petits segments ou régions du génome et les maladies monogéniques. Enfin, ces technologies permettent d'établir les états de l'expression et de la régulation du génome, indicateurs de la santé du fœtus et de la mère. Dans le futur, l'analyse des AN pourrait jouer un rôle crucial dans le dépistage prénatal, le diagnostic, le suivi et la stratification du risque materno-fœtal.
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| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32608 |
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Exemplaires (1)
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| T006801 | VOC | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
