Centre de Documentation Campus Montignies
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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'sarcome'
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SARCOME DE HAUT GRADE IMPLIQUANT LE SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE CHEZ UN OCTODON / Christophe Bulliot in Le Point vétérinaire, Vol.53 N°435 (Novembre 2022)
[article]
Titre : SARCOME DE HAUT GRADE IMPLIQUANT LE SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE CHEZ UN OCTODON Type de document : texte imprimé Auteurs : Christophe Bulliot ; Lucas Flenghi ; Céline Levrier Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 58-63 Langues : Français (fre) Mots-clés : Octodon degus appareil musculo-squelettique sarcome amputation tumeur Résumé : Un octodon mâle entier (Octodon degus), âgé de 4 ans, est présenté pour une boiterie sans appui, un gonflement de l’antérieur droit et des lésions cutanées d’automutilation. Une importante dermatite ulcérative est observée sur tout l’avant-bras. Un examen rapproché sous anesthésie générale révèle une extension limitée du coude et du poignet, ainsi qu’une instabilité du coude. Les radiographies montrent une fracture de l’humérus distal, une lyse de l’olécrane et une diminution de la densité osseuse de l’humérus, du radius et de l’ulna. Le traitement chirurgical effectué consiste en l’amputation de tout le membre. L’analyse histopathologique met en évidence un sarcome de haut grade. Des analyses immunohistochimiques concluent à une origine nerveuse de la tumeur. Une tumeur des gaines nerveuses périphériques est l’hypothèse privilégiée. L’octodon est toujours en bon état général sept mois après l’intervention chirurgicale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106625
in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°435 (Novembre 2022) . - p. 58-63[article] SARCOME DE HAUT GRADE IMPLIQUANT LE SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE CHEZ UN OCTODON [texte imprimé] / Christophe Bulliot ; Lucas Flenghi ; Céline Levrier . - 2022 . - p. 58-63.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire > Vol.53 N°435 (Novembre 2022) . - p. 58-63
Mots-clés : Octodon degus appareil musculo-squelettique sarcome amputation tumeur Résumé : Un octodon mâle entier (Octodon degus), âgé de 4 ans, est présenté pour une boiterie sans appui, un gonflement de l’antérieur droit et des lésions cutanées d’automutilation. Une importante dermatite ulcérative est observée sur tout l’avant-bras. Un examen rapproché sous anesthésie générale révèle une extension limitée du coude et du poignet, ainsi qu’une instabilité du coude. Les radiographies montrent une fracture de l’humérus distal, une lyse de l’olécrane et une diminution de la densité osseuse de l’humérus, du radius et de l’ulna. Le traitement chirurgical effectué consiste en l’amputation de tout le membre. L’analyse histopathologique met en évidence un sarcome de haut grade. Des analyses immunohistochimiques concluent à une origine nerveuse de la tumeur. Une tumeur des gaines nerveuses périphériques est l’hypothèse privilégiée. L’octodon est toujours en bon état général sept mois après l’intervention chirurgicale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106625 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAdamantinome / R. Turcotte in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2012)
[article]
Titre : Adamantinome Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-727 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. Note de contenu : Introduction
Démographie
Localisation
Symptomatologie
Examen physique
Imagerie médicale
Radiographies simples
Tomodensitométrie
Résonance magnétique
Médecine nucléaire
Biopsie
Anatomopathologie
Examen macroscopique
Examen microscopique
Microscopie électronique
Bilan d'extension
Traitement
Traitement chirurgical
Radiothérapie
Chimiothérapie
Suivi
Évolution et pronostic
Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse
Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44045
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5][article] Adamantinome [texte imprimé] / R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur . - 2012 . - 14-727 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5]
Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. Note de contenu : Introduction
Démographie
Localisation
Symptomatologie
Examen physique
Imagerie médicale
Radiographies simples
Tomodensitométrie
Résonance magnétique
Médecine nucléaire
Biopsie
Anatomopathologie
Examen macroscopique
Examen microscopique
Microscopie électronique
Bilan d'extension
Traitement
Traitement chirurgical
Radiothérapie
Chimiothérapie
Suivi
Évolution et pronostic
Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse
Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44045 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Adamantinome / M. Rizkallah in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°2 (Mai 2022)
[article]
Titre : Adamantinome Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-727 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104489
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5][article] Adamantinome [texte imprimé] / M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte . - 2022 . - p. 14-727 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5]
Mots-clés : Adamantinome Sarcome Tibia Dysplasie ostéofibreuse Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104489 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Chondrosarcomes osseux / P. Anract in EMC : Appareil locomoteur, (Septembre 2013)
[article]
Titre : Chondrosarcomes osseux Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Anract, Auteur ; F. Larousserie, Auteur ; O. Mir, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-716 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur osseuse Sarcome Chondrosarcome Ostéochondrome Chondrome Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive de la lignée cartilagineuse. Il s'agit d'un groupe hétérogène de tumeurs qui peuvent être caractérisées par leur localisation dans l'os (intramédullaire, chondrosarcome conventionnel, ou à la surface de l'os, chondrosarcome). Les tumeurs sont distinguées en fonction de leur aspect histologique, en plus de la forme habituelle (où il existe une différentiation en cartilage hyalin de la tumeur). Il existe des chondrosarcomes à cellules claires, des chondrosarcomes dédifférenciés et des chondrosarcomes mésenchymateux. Enfin, il faut aussi isoler les formes survenant sur une lésion cartilagineuse préexistante (ostéochondrome ou chondrome) appelés « chondrosarcomes secondaires ». Le chondrosarcome survenant sur ostéochondrome est également appelé « chondrosarcome périphérique ». Les chondrosarcomes ne sont pas chimiosensibles et sont relativement résistants à la radiothérapie. Leur traitement reste actuellement fondé sur la résection chirurgicale. Des travaux de caractérisation biologiques récents font entrevoir des possibilités de traitement médical adjuvant. Note de contenu : Forme habituelle des chondrosarcomes
Définition
Épidémiologie
Clinique et biologie
Localisations
Imagerie
Anatomie pathologique
Diagnostic différentiel
Évolution et pronostic
Traitement
Traitement chirurgical
Traitements adjuvants
Formes particulières des chondrosarcomes
Chondrosarcomes secondaires
Chondrosarcome périosté
Chondrosarcome mésenchymateux
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes à cellules claires
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes dédifférenciés
Épidémiologie
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Biologie des chondrosarcomes et cibles thérapeutiques possibles
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44043
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 14-716 [Tome 5][article] Chondrosarcomes osseux [texte imprimé] / P. Anract, Auteur ; F. Larousserie, Auteur ; O. Mir, Auteur . - 2013 . - 14-716 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 14-716 [Tome 5]
Mots-clés : Tumeur osseuse Sarcome Chondrosarcome Ostéochondrome Chondrome Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive de la lignée cartilagineuse. Il s'agit d'un groupe hétérogène de tumeurs qui peuvent être caractérisées par leur localisation dans l'os (intramédullaire, chondrosarcome conventionnel, ou à la surface de l'os, chondrosarcome). Les tumeurs sont distinguées en fonction de leur aspect histologique, en plus de la forme habituelle (où il existe une différentiation en cartilage hyalin de la tumeur). Il existe des chondrosarcomes à cellules claires, des chondrosarcomes dédifférenciés et des chondrosarcomes mésenchymateux. Enfin, il faut aussi isoler les formes survenant sur une lésion cartilagineuse préexistante (ostéochondrome ou chondrome) appelés « chondrosarcomes secondaires ». Le chondrosarcome survenant sur ostéochondrome est également appelé « chondrosarcome périphérique ». Les chondrosarcomes ne sont pas chimiosensibles et sont relativement résistants à la radiothérapie. Leur traitement reste actuellement fondé sur la résection chirurgicale. Des travaux de caractérisation biologiques récents font entrevoir des possibilités de traitement médical adjuvant. Note de contenu : Forme habituelle des chondrosarcomes
Définition
Épidémiologie
Clinique et biologie
Localisations
Imagerie
Anatomie pathologique
Diagnostic différentiel
Évolution et pronostic
Traitement
Traitement chirurgical
Traitements adjuvants
Formes particulières des chondrosarcomes
Chondrosarcomes secondaires
Chondrosarcome périosté
Chondrosarcome mésenchymateux
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes à cellules claires
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes dédifférenciés
Épidémiologie
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Biologie des chondrosarcomes et cibles thérapeutiques possibles
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44043 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Dossier : Les tumeurs osseuses primitives in Soins, 753 (mars 2011)
[article]
Titre : Dossier : Les tumeurs osseuses primitives Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp. 33-57 Langues : Français (fre) Mots-clés : OS TUMEUR CANCER SARCOME OSTEOSARCOME Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23218
in Soins > 753 (mars 2011) . - pp. 33-57[article] Dossier : Les tumeurs osseuses primitives [texte imprimé] . - 2011 . - pp. 33-57.
Langues : Français (fre)
in Soins > 753 (mars 2011) . - pp. 33-57
Mots-clés : OS TUMEUR CANCER SARCOME OSTEOSARCOME Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23218 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDysplasie ostéofibreuse / N. Fabbri in EMC : Appareil locomoteur, (Mai 2012)
PermalinkLes sarcomes osseux / Dominique Heymann
PermalinkLes sarcomes des tissus mous et des viscères / Isabelle Ray-Coquart
Permalink