Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'prédisposition génétique'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine / BRUNO INFOSINO
Titre : Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : BRUNO INFOSINO, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. . Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale obésité déséquilibre énergétique prédisposition génétique tissu adipeux adipokine culture cellulaire ARN analyse protéique acide palmitique chérémine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................ 9
CONTEXTE GENERAL ....................................................................................................... 11
1 L’OBESITE ..................................................................................................................... 11
1.1 QUELQUES CHIFFRES .................................................................................................. 11
1.2 QU’EST-CE QUE L’OBESITE ? ....................................................................................... 12
1.3 LES CAUSES ................................................................................................................ 13
1.3.1 Déséquilibre énergétique ....................................................................................... 13
1.3.2 Prédisposition génétique ........................................................................................ 14
1.3.3 L’environnement .................................................................................................... 14
1.4 LES CONSEQUENCES ................................................................................................... 15
2 TISSUS TOUCHES PAR L’OBESITE ........................................................................ 15
2.1 LE TISSU ADIPEUX ....................................................................................................... 16
2.1.1 Le tissu adipeux sain .............................................................................................. 16
2.1.2 Altération du tissu adipeux .................................................................................... 17
2.2 LE MUSCLE ................................................................................................................. 19
3 LES ADIPOKINES ......................................................................................................... 20
OBJECTIFS ET STRATEGIE ............................................................................................. 25
MATERIEL ET METHODES .............................................................................................. 27
4 CULTURE CELLULAIRE ............................................................................................ 27
4.1 MATERIEL .................................................................................................................. 27
4.2 LIGNEES CELLULAIRES ............................................................................................... 27
4.3 DECONGELATION DES CELLULES ................................................................................ 28
4.4 CULTURE DES CELLULES ............................................................................................. 29
4.5 PASSAGE DES CELLULES ............................................................................................. 30
4.6 ENSEMENCEMENT DES CELLULES ............................................................................... 31
4.7 STERILITE ................................................................................................................... 31
4.8 TEST MYCOPLASME .................................................................................................... 32
4.9 PROTOCOLE EXPERIMENTAL : GROUPES ET DOSES DE TRAVAIL................................... 33
4.10 TEST MTT .................................................................................................................. 34
4.11 RECOLTE DES CELLULES ............................................................................................. 34
5 ANALYSE HISTOLOGIQUE ....................................................................................... 35
5.1 MATERIEL .................................................................................................................. 35
5.2 OIL RED O .................................................................................................................. 35
6 ANALYSE ARN .............................................................................................................. 36
6.1 MATERIEL .................................................................................................................. 36
6.2 EXTRACTION ARN ..................................................................................................... 37
6.2.1 Lyse cellulaire ........................................................................................................ 37
6.2.2 Filtration du lysat .................................................................................................. 37
6.2.3 Liaison de l’ARN sur la membrane ........................................................................ 38
6.2.4 Dessalage de la membrane de silice ...................................................................... 38
6.2.5 Digestion de l’ADN ................................................................................................ 38
6.2.6 Lavage et séchage de la membrane de silice ......................................................... 38
6.2.7 Elution de l’ARN total ............................................................................................ 39
6.3 DOSAGE DE L’ARN PAR SPECTROPHOTOMETRIE ........................................................ 39
6.4 RETRO-TRANSCRIPTION .............................................................................................. 39
6.5 ANALYSE PCR............................................................................................................ 40
6.5.1 PCR qualitative ...................................................................................................... 40
6.5.2 PCR quantitative .................................................................................................... 43
7 ANALYSE PROTEIQUE .............................................................................................. 45
7.1 MATERIEL .................................................................................................................. 45
7.2 EXTRACTION PROTEIQUE ............................................................................................ 46
7.3 DOSAGE PROTEIQUE PAR LE TEST BCA (BICINCHONIC ACID ; KIT PIERCE BCA PROTEIN ASSAY (THERMO FISHER SCIENTIFIC)) ................................................................... 46
7.4 PREPARATION DES GELS DE POLYACRYLAMIDE .......................................................... 47
7.5 ELECTROPHORESE ...................................................................................................... 49
7.6 BLOTTING ................................................................................................................... 49
7.7 BLOCAGE .................................................................................................................... 50
7.8 IMMUNODETECTION .................................................................................................... 50
7.9 REVELATION ............................................................................................................... 51
7.10 DENSITOMETRIE ......................................................................................................... 51
7.11 RECYCLAGE DE LA MEMBRANE ................................................................................... 51
RESULTATS .......................................................................................................................... 53
8 EFFET LIPOTOXIQUE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MYOBLASTIQUES DE SOURIS (C2C12) ........................................................................... 54
8.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 54
8.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 54
8.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ................................................................. 56
8.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 58
8.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 60
9 VALIDATION DE LA LIPOTOXICITE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MACROPHAGIQUES DE SOURIS (RAW 264.7) ...................................... 61
9.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 61
9.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 62
9.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE .............................................................................................. 64
9.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 65
9.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 66
DISCUSSION ET PERSPECTIVES .................................................................................... 67
CONCLUSION ....................................................................................................................... 71
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................. 73
ANNEXE ................................................................................................................................. 77Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65675 Validation du rôle cytotoxique de l'acide pamitique sur des cellules myoblastiques et macrophagiques de souris. Investigation d'une nouvelle adipokine, la chémérine [TFE / Mémoire] / BRUNO INFOSINO, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. .
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale obésité déséquilibre énergétique prédisposition génétique tissu adipeux adipokine culture cellulaire ARN analyse protéique acide palmitique chérémine Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................ 9
CONTEXTE GENERAL ....................................................................................................... 11
1 L’OBESITE ..................................................................................................................... 11
1.1 QUELQUES CHIFFRES .................................................................................................. 11
1.2 QU’EST-CE QUE L’OBESITE ? ....................................................................................... 12
1.3 LES CAUSES ................................................................................................................ 13
1.3.1 Déséquilibre énergétique ....................................................................................... 13
1.3.2 Prédisposition génétique ........................................................................................ 14
1.3.3 L’environnement .................................................................................................... 14
1.4 LES CONSEQUENCES ................................................................................................... 15
2 TISSUS TOUCHES PAR L’OBESITE ........................................................................ 15
2.1 LE TISSU ADIPEUX ....................................................................................................... 16
2.1.1 Le tissu adipeux sain .............................................................................................. 16
2.1.2 Altération du tissu adipeux .................................................................................... 17
2.2 LE MUSCLE ................................................................................................................. 19
3 LES ADIPOKINES ......................................................................................................... 20
OBJECTIFS ET STRATEGIE ............................................................................................. 25
MATERIEL ET METHODES .............................................................................................. 27
4 CULTURE CELLULAIRE ............................................................................................ 27
4.1 MATERIEL .................................................................................................................. 27
4.2 LIGNEES CELLULAIRES ............................................................................................... 27
4.3 DECONGELATION DES CELLULES ................................................................................ 28
4.4 CULTURE DES CELLULES ............................................................................................. 29
4.5 PASSAGE DES CELLULES ............................................................................................. 30
4.6 ENSEMENCEMENT DES CELLULES ............................................................................... 31
4.7 STERILITE ................................................................................................................... 31
4.8 TEST MYCOPLASME .................................................................................................... 32
4.9 PROTOCOLE EXPERIMENTAL : GROUPES ET DOSES DE TRAVAIL................................... 33
4.10 TEST MTT .................................................................................................................. 34
4.11 RECOLTE DES CELLULES ............................................................................................. 34
5 ANALYSE HISTOLOGIQUE ....................................................................................... 35
5.1 MATERIEL .................................................................................................................. 35
5.2 OIL RED O .................................................................................................................. 35
6 ANALYSE ARN .............................................................................................................. 36
6.1 MATERIEL .................................................................................................................. 36
6.2 EXTRACTION ARN ..................................................................................................... 37
6.2.1 Lyse cellulaire ........................................................................................................ 37
6.2.2 Filtration du lysat .................................................................................................. 37
6.2.3 Liaison de l’ARN sur la membrane ........................................................................ 38
6.2.4 Dessalage de la membrane de silice ...................................................................... 38
6.2.5 Digestion de l’ADN ................................................................................................ 38
6.2.6 Lavage et séchage de la membrane de silice ......................................................... 38
6.2.7 Elution de l’ARN total ............................................................................................ 39
6.3 DOSAGE DE L’ARN PAR SPECTROPHOTOMETRIE ........................................................ 39
6.4 RETRO-TRANSCRIPTION .............................................................................................. 39
6.5 ANALYSE PCR............................................................................................................ 40
6.5.1 PCR qualitative ...................................................................................................... 40
6.5.2 PCR quantitative .................................................................................................... 43
7 ANALYSE PROTEIQUE .............................................................................................. 45
7.1 MATERIEL .................................................................................................................. 45
7.2 EXTRACTION PROTEIQUE ............................................................................................ 46
7.3 DOSAGE PROTEIQUE PAR LE TEST BCA (BICINCHONIC ACID ; KIT PIERCE BCA PROTEIN ASSAY (THERMO FISHER SCIENTIFIC)) ................................................................... 46
7.4 PREPARATION DES GELS DE POLYACRYLAMIDE .......................................................... 47
7.5 ELECTROPHORESE ...................................................................................................... 49
7.6 BLOTTING ................................................................................................................... 49
7.7 BLOCAGE .................................................................................................................... 50
7.8 IMMUNODETECTION .................................................................................................... 50
7.9 REVELATION ............................................................................................................... 51
7.10 DENSITOMETRIE ......................................................................................................... 51
7.11 RECYCLAGE DE LA MEMBRANE ................................................................................... 51
RESULTATS .......................................................................................................................... 53
8 EFFET LIPOTOXIQUE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MYOBLASTIQUES DE SOURIS (C2C12) ........................................................................... 54
8.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 54
8.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 54
8.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ................................................................. 56
8.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 58
8.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 60
9 VALIDATION DE LA LIPOTOXICITE DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR LES CELLULES MACROPHAGIQUES DE SOURIS (RAW 264.7) ...................................... 61
9.1 EVALUATION DE LA MORTALITE CELLULAIRE INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR UN TEST MTT ...................................................................... 61
9.2 MISE EN EVIDENCE D’INCLUSIONS LIPIDIQUES INTRACELLULAIRES INDUITE PAR UN TRAITEMENT AVEC DIFFERENTES DOSES DE PA PAR LA COLORATION AU OIL RED O ............. 62
9.3 EFFET DE L’ACIDE PALMITIQUE SUR L’EXPRESSION DU GENE CODANT POUR L’AMPK-Α1 PAR RT-PCR QUALITATIVE .............................................................................................. 64
9.4 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DE LA FORME ACTIVEE DE L’AMPK (PHOSPHO-AMPK) AINSI QUE LA FORME TOTALE (AMPK) PAR WESTERN BLOT ................................... 65
9.5 EFFET DU PA SUR L’EXPRESSION DU RECEPTEUR A LA CHEMERINE (CMKLR1) PAR WESTERN BLOT ..................................................................................................................... 66
DISCUSSION ET PERSPECTIVES .................................................................................... 67
CONCLUSION ....................................................................................................................... 71
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................. 73
ANNEXE ................................................................................................................................. 77Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65675 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes / Laurène Fenwarth in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 551 (Avril 2023)
[article]
Titre : Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 34-39 Note générale : Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) Mots-clés : allogreffe de cellules souches hématopoïétiques hémopathie maligne prédisposition génétique Résumé : Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110188
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39[article] Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes [texte imprimé] / Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez . - 2023 . - p. 34-39.
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39
Mots-clés : allogreffe de cellules souches hématopoïétiques hémopathie maligne prédisposition génétique Résumé : Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110188 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible"Posons un regard neuf sur la schizophrénie". / An Swerts in Bodytalk, 87 (Avril 2014)
[article]
Titre : "Posons un regard neuf sur la schizophrénie". Type de document : texte imprimé Auteurs : An Swerts, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 30-33 Langues : Français (fre) Mots-clés : schizophrénie hallucination délire trouble de l'humeur prédisposition génétique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24805
in Bodytalk > 87 (Avril 2014) . - 30-33[article] "Posons un regard neuf sur la schizophrénie". [texte imprimé] / An Swerts, Auteur . - 2014 . - 30-33.
Langues : Français (fre)
in Bodytalk > 87 (Avril 2014) . - 30-33
Mots-clés : schizophrénie hallucination délire trouble de l'humeur prédisposition génétique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24805 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDe la cancérologie à l'oncolobiologie : intérêt des biomarqueurs en cancérologie in Option Bio, 438 (2010)
[article]
Titre : De la cancérologie à l'oncolobiologie : intérêt des biomarqueurs en cancérologie Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 12 - 13 Mots-clés : CANCEROLOGIE BIOMARQUEURS MOLECULAIRES DEPISTAGE PRECOCE PREDISPOSITION GENETIQUE ONCOGENETIQUE MEDECINE PREDICTIVE THERAPEUTIQUE CIBLEE PLAN CANCER 2009 / 2013 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72434
in Option Bio > 438 (2010) . - 12 - 13[article] De la cancérologie à l'oncolobiologie : intérêt des biomarqueurs en cancérologie [texte imprimé] . - 2010 . - 12 - 13.
in Option Bio > 438 (2010) . - 12 - 13Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleInfections mycobacteriennes humaines : impact des facteurs genetiques de l'hôte in ABTL BVLT, 29/4 (2002)
[article]
Titre : Infections mycobacteriennes humaines : impact des facteurs genetiques de l'hôte Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Article en page(s) : 222 - 231 Mots-clés : MYCOBACTERIUM LEPRE TUBERCULOSE MYCOBACTERIES ATYPIQUES PREDISPOSITION GENETIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70946
in ABTL BVLT > 29/4 (2002) . - 222 - 231[article] Infections mycobacteriennes humaines : impact des facteurs genetiques de l'hôte [texte imprimé] . - 2002 . - 222 - 231.
in ABTL BVLT > 29/4 (2002) . - 222 - 231
Mots-clés : MYCOBACTERIUM LEPRE TUBERCULOSE MYCOBACTERIES ATYPIQUES PREDISPOSITION GENETIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70946 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtNiemand wordt geboren met kanker , maar wel met een genetische predispositie in ABTL BVLT, 29/4 (2002)
Permalink