Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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27 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'immunofluorescence'
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Détection et localisation des protéines HOXD9 au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères : sélection d’un anticorps et immunofluorescence / Cédric DE SUTTER
Titre : Détection et localisation des protéines HOXD9 au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères : sélection d’un anticorps et immunofluorescence Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Cédric DE SUTTER, Auteur Année de publication : 2014 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE ISV HOXD9 HOX GAMETOGENESE SPERMATOGENESE OVOGENESE FOLLICULOGENESE COC'S SOURIS HEK293T WESTERN BLOT IMMUNOFLUORESCENCE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65383 Détection et localisation des protéines HOXD9 au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères : sélection d’un anticorps et immunofluorescence [TFE / Mémoire] / Cédric DE SUTTER, Auteur . - 2014.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE ISV HOXD9 HOX GAMETOGENESE SPERMATOGENESE OVOGENESE FOLLICULOGENESE COC'S SOURIS HEK293T WESTERN BLOT IMMUNOFLUORESCENCE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65383 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Etude comparative d'un ELISA et la micro-immunofluorescence pour le titrage des IgG et des IgA anti-Chlamydia trachomatis in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 4 AVRIL (1998)
[article]
Titre : Etude comparative d'un ELISA et la micro-immunofluorescence pour le titrage des IgG et des IgA anti-Chlamydia trachomatis Type de document : texte imprimé Année de publication : 1998 Article en page(s) : 280 - 284 Mots-clés : CHLAMYDIA TRACHOMATIS IMMUNOGLOBULINES IMMUNOFLUORESCENCE SEROLOGIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69238
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 4 AVRIL (1998) . - 280 - 284[article] Etude comparative d'un ELISA et la micro-immunofluorescence pour le titrage des IgG et des IgA anti-Chlamydia trachomatis [texte imprimé] . - 1998 . - 280 - 284.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 4 AVRIL (1998) . - 280 - 284
Mots-clés : CHLAMYDIA TRACHOMATIS IMMUNOGLOBULINES IMMUNOFLUORESCENCE SEROLOGIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69238 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtIntérêt de l'ELISA comparé à l'immunofluorescence dans le diagnostic d'une infection à Chlamydia trachomatis in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 5 (1991)
[article]
Titre : Intérêt de l'ELISA comparé à l'immunofluorescence dans le diagnostic d'une infection à Chlamydia trachomatis Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 303 - 307 Mots-clés : CHLAMYDIA TRACHOMATIS ELISA IMMUNOFLUORESCENCE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66763
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 5 (1991) . - 303 - 307[article] Intérêt de l'ELISA comparé à l'immunofluorescence dans le diagnostic d'une infection à Chlamydia trachomatis [texte imprimé] . - 1991 . - 303 - 307.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 5 (1991) . - 303 - 307
Mots-clés : CHLAMYDIA TRACHOMATIS ELISA IMMUNOFLUORESCENCE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66763 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtApproche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques / Anushea ANANTHARAJAH
Titre : Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Anushea ANANTHARAJAH, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale l’Université de Namur faculté de Médecine URPhyM Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire peau épiderme épiderme humain reconstruit glycogène antibiotiques culture kératinocytes cellulaire MTT immunofluorescence glucose acide hyaluronique ARNm qRT-PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLES DES MATIERES
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE …………………………………………………………………………………………………… 9
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………………………………………………………………11
1. CONTEXTE GENERAL
1.1.1 La peau : structure et fonction ...................................................................................... 13
1.1.2 L’épiderme ..................................................................................................................... 14 Epiderme humain reconstruit (RHE) ..................................................................................... 19
2. OBJECTIFS ET STRATEGIES Première problématique : le glycogène ................................................................................ 21
Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 23
3. MATERIEL ET METHODES Culture des kératinocytes humains : ..................................................................................... 25
Analyse histologique : ........................................................................................................... 30
Immunofluorescence : ........................................................................................................... 32
Test de viabilité cellulaire (test MTT) : .................................................................................. 34
Dosage du glycogène : ........................................................................................................... 34
Dosage du glucose : ............................................................................................................... 35
Dosage de l’acide hyaluronique (HA) : .................................................................................. 35
Analyse de l’expression des ARNm par qRT-PCR : ................................................................. 37
4. RESULTATS ET DISCUSSION Première problématique : le glycogène ................................................................................ 41
4.1.1 Dosage du glucose : ....................................................................................................... 41
4.1.2 Influence de la concentration en glucose sur la morphologie des kératinocytes : ....... 41
4.1.3 Test de viabilité cellulaire .............................................................................................. 43
4.1.4 Dosage de l’acide hyaluronique .................................................................................... 44
4.1.5 Effet de la concentration en glucose sur la culture des kératinocytes en monocouche 46
4.1.6 Effet de la concentration en glucose sur la culture des épidermes humains reconstruits (RHE) 48
4.1.7 Discussion ...................................................................................................................... 53 Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 56
4.2.1 Discussion ...................................................................................................................... 60
CONCLUSION ET PERSPECTIVES………………………………………………………………………………………………………..61
LISTE DES ABREVIATIONS …………………………………………………………………………………………………………………63
BIBLIOGRAPHIE…………………………………………………………………………………………………………………………………65
ANNEXEPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65651 Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques [TFE / Mémoire] / Anushea ANANTHARAJAH, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale l’Université de Namur faculté de Médecine URPhyM Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire peau épiderme épiderme humain reconstruit glycogène antibiotiques culture kératinocytes cellulaire MTT immunofluorescence glucose acide hyaluronique ARNm qRT-PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLES DES MATIERES
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE …………………………………………………………………………………………………… 9
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………………………………………………………………11
1. CONTEXTE GENERAL
1.1.1 La peau : structure et fonction ...................................................................................... 13
1.1.2 L’épiderme ..................................................................................................................... 14 Epiderme humain reconstruit (RHE) ..................................................................................... 19
2. OBJECTIFS ET STRATEGIES Première problématique : le glycogène ................................................................................ 21
Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 23
3. MATERIEL ET METHODES Culture des kératinocytes humains : ..................................................................................... 25
Analyse histologique : ........................................................................................................... 30
Immunofluorescence : ........................................................................................................... 32
Test de viabilité cellulaire (test MTT) : .................................................................................. 34
Dosage du glycogène : ........................................................................................................... 34
Dosage du glucose : ............................................................................................................... 35
Dosage de l’acide hyaluronique (HA) : .................................................................................. 35
Analyse de l’expression des ARNm par qRT-PCR : ................................................................. 37
4. RESULTATS ET DISCUSSION Première problématique : le glycogène ................................................................................ 41
4.1.1 Dosage du glucose : ....................................................................................................... 41
4.1.2 Influence de la concentration en glucose sur la morphologie des kératinocytes : ....... 41
4.1.3 Test de viabilité cellulaire .............................................................................................. 43
4.1.4 Dosage de l’acide hyaluronique .................................................................................... 44
4.1.5 Effet de la concentration en glucose sur la culture des kératinocytes en monocouche 46
4.1.6 Effet de la concentration en glucose sur la culture des épidermes humains reconstruits (RHE) 48
4.1.7 Discussion ...................................................................................................................... 53 Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 56
4.2.1 Discussion ...................................................................................................................... 60
CONCLUSION ET PERSPECTIVES………………………………………………………………………………………………………..61
LISTE DES ABREVIATIONS …………………………………………………………………………………………………………………63
BIBLIOGRAPHIE…………………………………………………………………………………………………………………………………65
ANNEXEPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65651 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles : spécificité dans les vascularités rénales in Annales de Biologie Clinique, 2 (1993)
[article]
Titre : Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles : spécificité dans les vascularités rénales Type de document : texte imprimé Année de publication : 1993 Article en page(s) : 133 - 139 Mots-clés : ANTICORPS ANTIMYELOPEROXYDASE AMPO IMMUNOFLUORESCENCE ELISA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67464
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1993) . - 133 - 139[article] Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles : spécificité dans les vascularités rénales [texte imprimé] . - 1993 . - 133 - 139.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1993) . - 133 - 139
Mots-clés : ANTICORPS ANTIMYELOPEROXYDASE AMPO IMMUNOFLUORESCENCE ELISA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67464 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtAnticorps antithyroïde au cours des thyroïdites autoimmunes : comparaison technique in Annales de Biologie Clinique, 6 (1997)
PermalinkAUTO-ANTICORPS ET MALADIES AUTO-IMMUNES / HUMBEL R.L.
PermalinkPermalinkAutoimmunité Techniques de laboratoire utilisées en autoimmunité in ABTL BVLT, 30/1 (2003)
PermalinkBartonella henselae : een overzicht in ABTL BVLT, 4 (2000)
Permalink