Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'bisalbuminémie'
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Un cas de bisalbuminémie chez une patiente avec adénocarcinome digestif / Fatima Zahra Hajoui in Annales de Biologie Clinique, 73/2 (Mars-Avril 2015)
[article]
Titre : Un cas de bisalbuminémie chez une patiente avec adénocarcinome digestif Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zahra Hajoui, Auteur ; Asmaa Biaz, Auteur ; Lamyaa Zouiten, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 190-194 Langues : Français (fre) Mots-clés : bisalbuminémie adénocarcinome métastases hépatiques Résumé : La bisalbuminémie, qu’elle soit héréditaire ou acquise, représente une anomalie électrophorétique rare de l’albumine, caractérisée par un dédoublement de la fraction d’albumine sur le tracé d’électrophorèse des protéines sériques. Ce dédoublement traduit la présence chez un même individu d’une albumine plasmatique normale et d’une albumine modifiée. Nous décrivions le cas d’une patiente de 62 ans hospitalisée au service de médecine interne de l’HMIMV pour métastases hépatiques d’un adénocarcinome digestif et dont l’électrophorèse des protéines sériques (EP) réalisée sur capillaire (Capillarys de la société Sebia) révèle une bisalbuminémie. L’enquête familiale a permis d’exclure ce caractère héréditaire de la bisalbuminémie pour retenir l’aspect acquis. La bisalbuminémie acquise, en dehors de traitement par de fortes doses de bêtalactamines, de pancréatite chronique avec rupture d’un pseudokyste ou de la fixation d’une immunoglobuline monoclonale sur l’albumine chez des sujets atteints de myélome est un événement exceptionnel. Le mécanisme physiopathologique dans le cas rapporté demeure inexpliqué, comme c’est d’ailleurs le cas des bisalbuminémies acquises associées à d’autres contextes pathologiques (maladie d’Alzheimer, syndrome néphrotique). Au meilleur de notre connaissance, la bisalbuminémie dans les métastases hépatiques d’adénocarcinome digestif n’a pas été rapportée jusqu’à ce jour, d’où l’importance du cas rapporté.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66382
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 190-194[article] Un cas de bisalbuminémie chez une patiente avec adénocarcinome digestif [texte imprimé] / Fatima Zahra Hajoui, Auteur ; Asmaa Biaz, Auteur ; Lamyaa Zouiten, Auteur . - 2015 . - 190-194.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 190-194
Mots-clés : bisalbuminémie adénocarcinome métastases hépatiques Résumé : La bisalbuminémie, qu’elle soit héréditaire ou acquise, représente une anomalie électrophorétique rare de l’albumine, caractérisée par un dédoublement de la fraction d’albumine sur le tracé d’électrophorèse des protéines sériques. Ce dédoublement traduit la présence chez un même individu d’une albumine plasmatique normale et d’une albumine modifiée. Nous décrivions le cas d’une patiente de 62 ans hospitalisée au service de médecine interne de l’HMIMV pour métastases hépatiques d’un adénocarcinome digestif et dont l’électrophorèse des protéines sériques (EP) réalisée sur capillaire (Capillarys de la société Sebia) révèle une bisalbuminémie. L’enquête familiale a permis d’exclure ce caractère héréditaire de la bisalbuminémie pour retenir l’aspect acquis. La bisalbuminémie acquise, en dehors de traitement par de fortes doses de bêtalactamines, de pancréatite chronique avec rupture d’un pseudokyste ou de la fixation d’une immunoglobuline monoclonale sur l’albumine chez des sujets atteints de myélome est un événement exceptionnel. Le mécanisme physiopathologique dans le cas rapporté demeure inexpliqué, comme c’est d’ailleurs le cas des bisalbuminémies acquises associées à d’autres contextes pathologiques (maladie d’Alzheimer, syndrome néphrotique). Au meilleur de notre connaissance, la bisalbuminémie dans les métastases hépatiques d’adénocarcinome digestif n’a pas été rapportée jusqu’à ce jour, d’où l’importance du cas rapporté.
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe syndrome d’Alagille : à propos d’un cas / Yacine Benabed in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)
[article]
Titre : Le syndrome d’Alagille : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Yacine Benabed ; Emilie Chaillou ; Marie-Christine Denis Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 675-680 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome d’Alagille gène JAG1 bisalbuminémie Résumé : Nous rapportons le cas d’un nouveau-né, hospitalisé pour anoxo-ischémie néonatale, chez qui le diagnostic de syndrome d’Alagille (SAG ; MIM # 118450) a été suspecté devant une cholestase majeure, des malformations cardiaques, une dysmorphie faciale évocatrice et des anomalies vertébrales et oculaires. Ce diagnostic a par la suite été confirmé par la mise en évidence d’un variant pathogène hétérozygote dans le gène JAG1, gène majoritairement responsable de ce syndrome à transmission autosomique dominante et affectant environ 1 pour 30 000 naissances. L’objectif de cette présentation est de mettre en évidence ce syndrome relativement méconnu, tant sur le plan diagnostique que physiopathologique. Ce cas clinique est aussi l’occasion de discuter d’une pseudo-bisalbuminémie, découverte fortuitement chez le patient lors de l’exploration des protides sériques par électrophorèse capillaire. Au total, le biologiste médical est partie prenante dans la prise en charge pluridisciplinaire de ce syndrome impliquant des perturbations biologiques de multiples organes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77382
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 675-680[article] Le syndrome d’Alagille : à propos d’un cas [texte imprimé] / Yacine Benabed ; Emilie Chaillou ; Marie-Christine Denis . - 2018 . - p. 675-680.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 675-680
Mots-clés : syndrome d’Alagille gène JAG1 bisalbuminémie Résumé : Nous rapportons le cas d’un nouveau-né, hospitalisé pour anoxo-ischémie néonatale, chez qui le diagnostic de syndrome d’Alagille (SAG ; MIM # 118450) a été suspecté devant une cholestase majeure, des malformations cardiaques, une dysmorphie faciale évocatrice et des anomalies vertébrales et oculaires. Ce diagnostic a par la suite été confirmé par la mise en évidence d’un variant pathogène hétérozygote dans le gène JAG1, gène majoritairement responsable de ce syndrome à transmission autosomique dominante et affectant environ 1 pour 30 000 naissances. L’objectif de cette présentation est de mettre en évidence ce syndrome relativement méconnu, tant sur le plan diagnostique que physiopathologique. Ce cas clinique est aussi l’occasion de discuter d’une pseudo-bisalbuminémie, découverte fortuitement chez le patient lors de l’exploration des protides sériques par électrophorèse capillaire. Au total, le biologiste médical est partie prenante dans la prise en charge pluridisciplinaire de ce syndrome impliquant des perturbations biologiques de multiples organes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77382 Réservation
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