Centre de Documentation Campus Montignies
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Stabilité pré-analytique des paramètres de la coagulation / L. Mauge in Annales de Biologie Clinique, 72/02 (mars-avril 2014)
[article]
Titre : Stabilité pré-analytique des paramètres de la coagulation : revue des données disponibles Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Mauge, Auteur ; M. Alhenc-Gelas, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 141-145 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hemostase Facteurs de la coagulation sanguine Conservation phase pré-analytique stabilité Résumé : La maîtrise de la phase pré-analytique est indispensable pour assurer la qualité des examens biologiques. Certains facteurs de la coagulation sont labiles. Il est donc particulièrement important de fixer des conditions de traitement et de conservation des échantillons sanguins au laboratoire en fonction des connaissances disponibles à ce sujet. Nous présentons la revue de la littérature, des recommandations des sociétés savantes et de données fournisseurs, que nous avons effectuée pour nous aider à prendre, au laboratoire d’hémostase, des décisions documentées sur les conditions optimales de conservation des échantillons sanguins à adopter selon l’analyse à réaliser. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77432
in Annales de Biologie Clinique > 72/02 (mars-avril 2014) . - 141-145[article] Stabilité pré-analytique des paramètres de la coagulation : revue des données disponibles [texte imprimé] / L. Mauge, Auteur ; M. Alhenc-Gelas, Auteur . - 2014 . - 141-145.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/02 (mars-avril 2014) . - 141-145
Mots-clés : Hemostase Facteurs de la coagulation sanguine Conservation phase pré-analytique stabilité Résumé : La maîtrise de la phase pré-analytique est indispensable pour assurer la qualité des examens biologiques. Certains facteurs de la coagulation sont labiles. Il est donc particulièrement important de fixer des conditions de traitement et de conservation des échantillons sanguins au laboratoire en fonction des connaissances disponibles à ce sujet. Nous présentons la revue de la littérature, des recommandations des sociétés savantes et de données fournisseurs, que nous avons effectuée pour nous aider à prendre, au laboratoire d’hémostase, des décisions documentées sur les conditions optimales de conservation des échantillons sanguins à adopter selon l’analyse à réaliser. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77432 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDosage de la procalcitonine (PCT) en microméthode sur analyseur AQT90 FLEX® et étude de la stabilité in vitro / Louis Mine in Annales de Biologie Clinique, 76/01 (janvier-février 2018)
[article]
Titre : Dosage de la procalcitonine (PCT) en microméthode sur analyseur AQT90 FLEX® et étude de la stabilité in vitro Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Mine ; Morgane Petit ; Valérie Nivet-Antoine Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 53-59 Langues : Français (fre) Mots-clés : PCT AQT90 FLEX microméthode stabilité Résumé : La société Radiometer® propose le dosage de la PCT sur sang total en microméthode à l’usage de la biologie délocalisée sur l’automate AQT90 FLEX®. Nous avons vérifié les performances analytiques de cet automate en macrotube hépariné et microtube EDTA pour l’usage pédiatrique selon le protocole de la Société française de biologie clinique (SFBC) modifié conformément aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 : 2012. Les échantillons (n = 61 ; 30 macrotubes ; 31 microtubes) ont été analysés par la méthode de référence sur Brahms Kryptor Compact Plus®vs l’automate AQT90 FLEX®. Dans un second temps, avons étudié la stabilité de la PCT à température ambiante pendant 24 h. Une bonne corrélation entre les deux méthodes, que ce soit sur macro- ou microtubes, est observée (respectivement r = 0,990 et 0,993). Les représentations de Bland-Altmann confirment l’excellente corrélation avec néanmoins un déviant, au-delà des normes d’acceptabilité définies selon la norme ISO 5725-6, pour chaque type de tubes et pour les deux gammes de concentrations (inférieure et supérieure à 1 ng/mL). Les biais observés n’affectent pas la décision clinique. Aucune dégradation de la PCT après 24 h n’a été mise en évidence par le test de Mann et Whitney sur macro- et microtubes (p = 0,50 et 0,34 respectivement). En conclusion, la détermination de la PCT sur AQT90 FLEX® présente des caractéristiques analytiques satisfaisantes et peut être utilisée en biologie délocalisée sur sang total, sans traitement pré-analytique. En macrotube hépariné et microtube EDTA, la PCT est stable à température ambiante jusqu’à 24 h. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76902
in Annales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 53-59[article] Dosage de la procalcitonine (PCT) en microméthode sur analyseur AQT90 FLEX® et étude de la stabilité in vitro [texte imprimé] / Louis Mine ; Morgane Petit ; Valérie Nivet-Antoine . - 2018 . - p. 53-59.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 53-59
Mots-clés : PCT AQT90 FLEX microméthode stabilité Résumé : La société Radiometer® propose le dosage de la PCT sur sang total en microméthode à l’usage de la biologie délocalisée sur l’automate AQT90 FLEX®. Nous avons vérifié les performances analytiques de cet automate en macrotube hépariné et microtube EDTA pour l’usage pédiatrique selon le protocole de la Société française de biologie clinique (SFBC) modifié conformément aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 : 2012. Les échantillons (n = 61 ; 30 macrotubes ; 31 microtubes) ont été analysés par la méthode de référence sur Brahms Kryptor Compact Plus®vs l’automate AQT90 FLEX®. Dans un second temps, avons étudié la stabilité de la PCT à température ambiante pendant 24 h. Une bonne corrélation entre les deux méthodes, que ce soit sur macro- ou microtubes, est observée (respectivement r = 0,990 et 0,993). Les représentations de Bland-Altmann confirment l’excellente corrélation avec néanmoins un déviant, au-delà des normes d’acceptabilité définies selon la norme ISO 5725-6, pour chaque type de tubes et pour les deux gammes de concentrations (inférieure et supérieure à 1 ng/mL). Les biais observés n’affectent pas la décision clinique. Aucune dégradation de la PCT après 24 h n’a été mise en évidence par le test de Mann et Whitney sur macro- et microtubes (p = 0,50 et 0,34 respectivement). En conclusion, la détermination de la PCT sur AQT90 FLEX® présente des caractéristiques analytiques satisfaisantes et peut être utilisée en biologie délocalisée sur sang total, sans traitement pré-analytique. En macrotube hépariné et microtube EDTA, la PCT est stable à température ambiante jusqu’à 24 h. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76902 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL’étude des forces de réaction au sol peut-elle être un indicateur de la stabilité de la chaussure lors de la locomotion ? in Science & sports, Volume 24 numéro 1 (01/02/2009)
[article]
Titre : L’étude des forces de réaction au sol peut-elle être un indicateur de la stabilité de la chaussure lors de la locomotion ? Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : pp.27-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : biomécanique stabilité chaussure forces de réaction au sol démarche Résumé : Objectif
Le but de cette étude était de déterminer l’influence des forces de réaction au sol sur la stabilité de la chaussure.
Matériel et méthodes
Pour cela, 12 hommes ont évolué sur un tapis de marche ADAL avec cinq modèles de chaussures différents et dans une condition pieds nus. Chaque sujet a évolué à quatre vitesses différentes (2, 4, 6 et 8 km h−1) à vitesse constante et en régime de transition (de 0 à 2 km h−1, de 0 à 4 km h−1, de 0 à 6 km h−1 et de 0 à 8 km h−1). À 8 km h−1, les sujets étaient en situation de course. Les forces dans les trois composantes (Fx, Fy, Fz) ont été enregistrées sous chaque appui. Les sujets ont aussi rempli un questionnaire afin d’évaluer différentes sensations : stabilité lors de la marche et de la course, maintien du pied, hauteur du talon dans la chaussure, largeur de la chaussure au talon, confort général, amorti. Enfin, différents paramètres géométriques de la chaussure ont été mesurés.
Résultats et discussion
Les résultats montrent que quel que soit le régime (vitesse constante ou phases de transition) ou la condition (marche ou course), les pics de force médiale sont significativement plus importants en condition pieds nus qu’avec les chaussures, exception faite pour la chaussure 1. Comme différentes études ont démontré que la meilleure condition de stabilité était en condition pieds nus, et que la chaussure 1 est reconnue pour ses capacités à stabiliser le pied, il semblerait que la stabilité de la chaussure puisse être traduite par un pic de force médiale plus important.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=21506
in Science & sports > Volume 24 numéro 1 (01/02/2009) . - pp.27-30[article] L’étude des forces de réaction au sol peut-elle être un indicateur de la stabilité de la chaussure lors de la locomotion ? [texte imprimé] . - 2009 . - pp.27-30.
Langues : Français (fre)
in Science & sports > Volume 24 numéro 1 (01/02/2009) . - pp.27-30
Mots-clés : biomécanique stabilité chaussure forces de réaction au sol démarche Résumé : Objectif
Le but de cette étude était de déterminer l’influence des forces de réaction au sol sur la stabilité de la chaussure.
Matériel et méthodes
Pour cela, 12 hommes ont évolué sur un tapis de marche ADAL avec cinq modèles de chaussures différents et dans une condition pieds nus. Chaque sujet a évolué à quatre vitesses différentes (2, 4, 6 et 8 km h−1) à vitesse constante et en régime de transition (de 0 à 2 km h−1, de 0 à 4 km h−1, de 0 à 6 km h−1 et de 0 à 8 km h−1). À 8 km h−1, les sujets étaient en situation de course. Les forces dans les trois composantes (Fx, Fy, Fz) ont été enregistrées sous chaque appui. Les sujets ont aussi rempli un questionnaire afin d’évaluer différentes sensations : stabilité lors de la marche et de la course, maintien du pied, hauteur du talon dans la chaussure, largeur de la chaussure au talon, confort général, amorti. Enfin, différents paramètres géométriques de la chaussure ont été mesurés.
Résultats et discussion
Les résultats montrent que quel que soit le régime (vitesse constante ou phases de transition) ou la condition (marche ou course), les pics de force médiale sont significativement plus importants en condition pieds nus qu’avec les chaussures, exception faite pour la chaussure 1. Comme différentes études ont démontré que la meilleure condition de stabilité était en condition pieds nus, et que la chaussure 1 est reconnue pour ses capacités à stabiliser le pied, il semblerait que la stabilité de la chaussure puisse être traduite par un pic de force médiale plus important.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=21506 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtVALIDATION DU CANAL BODYFLUID (LIQUIDES DE PONCTION) SUR LE XN-10 DE SYSMEX / Mina Lyne Huliam LOWE
Titre : VALIDATION DU CANAL BODYFLUID (LIQUIDES DE PONCTION) SUR LE XN-10 DE SYSMEX Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Mina Lyne Huliam LOWE, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Intercommunale de Santé Publique du Pays de Charleroi I.S.P.P.C. validation liquide de ponction liquides des séreuses LBA lavage broncho-alvéolaire liquide synovial/articulaire liquide céphalo-rachidien LCR focalisation hydrodynamique cytométrie en flux MIDAS cellule de comptage Kova Slide répétabilité reproductibilité contamination sensibilité linéarité corrélation stabilité Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION .........................................................................................................................................11
PARTIE THÉORIQUE .................................................................................................................................13
1 LES LIQUIDES DE PONCTION ...................................................................................................................... 15
1.1Définition et généralités........................................................................................................................... 15
1-2Les différents liquides de ponction (conditions de prélèvement, mode de prélèvement) ......................... 15
1-2-1 Les liquides des séreuses ..................................................................................................................................15
1-2-1-1 Liquide de ponction d’ascite/péritonéal ....................................................................................................15
1-2-1-2 Liquide de ponction de la plèvre ou ponction pleurale. ...........................................................................17
1-2-1-3 Liquide péricardique .................................................................................................................................19
1-2-2 Lavage broncho-alvéolaire (LBA) ...................................................................................................................21
1-2-3 Liquide synovial/articulaire ..............................................................................................................................22
1-2-4Liquide céphalo-rachidien(LCR) .......................................................................................................................23
2 XN-10-1-A SYSMEX .................................................................................................................................... 25
2-1 Caractéristiques : ................................................................................................................................... 25
2-2 Principe .................................................................................................................................................. 25
2-2-1 Focalisation hydrodynamique(détection par mesure de l’impédance) ..............................................................26
2-2-2 Méthode de cytométrie en flux par diode laser ................................................................................................27
2-2-2-1 Lumière diffusée vers l’avant et lumière diffusée latéralement ................................................................28
2-2-2-2 Lumière fluorescente latérale ....................................................................................................................28
2-2-3 Les différents canaux utilisés par le XN-10-1 ...................................................................................................28
2-2-3-1 Le canal WNR ..........................................................................................................................................29
2-2-3-2 Le canal WDF ...........................................................................................................................................29
2-2-3-3 Canal RBC/PLT ........................................................................................................................................31
2-2-4 Les paramètres analysés et les paramètres de recherche du canal BF ...............................................................31
2-2-5 Les différents réactifs utilisés ............................................................................................................................31
3 COMPTAGE MANUEL DES CELLULES DANS LES LIQUIDES DE PONCTION ET REALISATION DE FORMULES LEUCOCYTAIRES ................................................................................................................................................ 33
3-1 Kova slide (cellule de comptage)........................................................................................................... 33
3-1-1 Rôle et caractéristiques .....................................................................................................................................33
3-2 Le cytospin 4 ........................................................................................................................................... 34
3-2-1 Principe .............................................................................................................................................................34
3-2-2 Caractéristiques .................................................................................................................................................34
3-3 Le MIDAS ............................................................................................................................................... 35
3-4 Le microscope......................................................................................................................................... 35
4 OBJECTIF ET STRATEGIE ................................................................................................................................. 36
4-1 Objectif ................................................................................................................................................... 36
4-2 Stratégie ................................................................................................................................................. 36
4-2-1 La répétabilité ...................................................................................................................................................36
4-2-2 La reproductibilité .............................................................................................................................................37
4-2-3 Le carryover (la contamination) ........................................................................................................................37
4-2-4 La sensibilité ....................................................................................................................................................37
4-2-5 La Linéarité .......................................................................................................................................................38
4-2-6 La stabilité ........................................................................................................................................................38
4-2-7 La comparaison des méthodes...........................................................................................................................38
PARTIE PRATIQUE ....................................................................................................................................39
1 MATÉRIELS ET MÉTHODES .............................................................................................................................. 41
1-1 Matériels ................................................................................................................................................. 41
1-2 Méthodes/mode opératoire ..................................................................................................................... 41
1-2-1 Cytologie (comptage manuel) ...........................................................................................................................41
1-2-1-1 Comptage manuel des cellules nucléées (dont les WBC et autres) et globules rouges au microscope. ....41
1-2-1-2 Cytospin4 et formule cellulaire .................................................................................................................43
1-2-2 Numération des cellules au XN-10-1 ................................................................................................................43
2 VALIDATION ............................................................................................................................................... 44
2-1 Vérification de la répétabilité ................................................................................................................ 44
2-1-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................44
2-1-2 Résultats ............................................................................................................................................................44
2-1-3 Conclusion ........................................................................................................................................................47
2-2 Vérification de la reproductibilité ......................................................................................................... 48
2-2-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................48
2-2-2 Résultats ............................................................................................................................................................48
2-2-3 Conclusion ........................................................................................................................................................48
2-3 Vérification de la contamination ............................................................................................................ 49
2-3-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................49
2-3-2 Résultats ............................................................................................................................................................49
2-3-3 Conclusion ........................................................................................................................................................49
2-4 Vérification de la sensibilité ................................................................................................................... 50
2-4-1 Vérification de la LOD .....................................................................................................................................50
2-4-1-1 Mode opératoire ........................................................................................................................................50
2-4-1-2 Résultats ....................................................................................................................................................50
2-4-1-3 Conclusion ................................................................................................................................................50
2-4-2 Vérification de la LOQ .....................................................................................................................................50
2-4-2-1 Mode opératoire ........................................................................................................................................50
2-4-2-2 Résultats ....................................................................................................................................................51
2-4-2-3 Conclusion ................................................................................................................................................51
2-5 Vérification de la Linéarité .................................................................................................................... 51
2-5-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................51
2-5-2 Résultat .............................................................................................................................................................52
2-5-3 Conclusion ........................................................................................................................................................52
2-6 Vérification de la corrélation ................................................................................................................. 53
2-6-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................53
2-6-2 Résultats ............................................................................................................................................................53
2-6-2-1 Les séreuses ..............................................................................................................................................53
2-6-2-2Le LCR ......................................................................................................................................................54
2-6-2-3 LBA ..........................................................................................................................................................56
2-6-3 Conclusion ........................................................................................................................................................57
2-7 La stabilité .............................................................................................................................................. 58
2-7-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................58
2-7-2 Résultats ............................................................................................................................................................58
2-7-3 Conclusion ........................................................................................................................................................59
2-8Discussion ............................................................................................................................................... 60
CONCLUSION GÉNÉRALE .................................................................................................................................... 63
DÉFINITIONS ...................................................................................................................................................... 64
ABRÉVIATIONS .................................................................................................................................................. 65
BIBLIOGRAPHIE.................................................................................................................................................. 67Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65681 VALIDATION DU CANAL BODYFLUID (LIQUIDES DE PONCTION) SUR LE XN-10 DE SYSMEX [TFE / Mémoire] / Mina Lyne Huliam LOWE, Auteur . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Intercommunale de Santé Publique du Pays de Charleroi I.S.P.P.C. validation liquide de ponction liquides des séreuses LBA lavage broncho-alvéolaire liquide synovial/articulaire liquide céphalo-rachidien LCR focalisation hydrodynamique cytométrie en flux MIDAS cellule de comptage Kova Slide répétabilité reproductibilité contamination sensibilité linéarité corrélation stabilité Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION .........................................................................................................................................11
PARTIE THÉORIQUE .................................................................................................................................13
1 LES LIQUIDES DE PONCTION ...................................................................................................................... 15
1.1Définition et généralités........................................................................................................................... 15
1-2Les différents liquides de ponction (conditions de prélèvement, mode de prélèvement) ......................... 15
1-2-1 Les liquides des séreuses ..................................................................................................................................15
1-2-1-1 Liquide de ponction d’ascite/péritonéal ....................................................................................................15
1-2-1-2 Liquide de ponction de la plèvre ou ponction pleurale. ...........................................................................17
1-2-1-3 Liquide péricardique .................................................................................................................................19
1-2-2 Lavage broncho-alvéolaire (LBA) ...................................................................................................................21
1-2-3 Liquide synovial/articulaire ..............................................................................................................................22
1-2-4Liquide céphalo-rachidien(LCR) .......................................................................................................................23
2 XN-10-1-A SYSMEX .................................................................................................................................... 25
2-1 Caractéristiques : ................................................................................................................................... 25
2-2 Principe .................................................................................................................................................. 25
2-2-1 Focalisation hydrodynamique(détection par mesure de l’impédance) ..............................................................26
2-2-2 Méthode de cytométrie en flux par diode laser ................................................................................................27
2-2-2-1 Lumière diffusée vers l’avant et lumière diffusée latéralement ................................................................28
2-2-2-2 Lumière fluorescente latérale ....................................................................................................................28
2-2-3 Les différents canaux utilisés par le XN-10-1 ...................................................................................................28
2-2-3-1 Le canal WNR ..........................................................................................................................................29
2-2-3-2 Le canal WDF ...........................................................................................................................................29
2-2-3-3 Canal RBC/PLT ........................................................................................................................................31
2-2-4 Les paramètres analysés et les paramètres de recherche du canal BF ...............................................................31
2-2-5 Les différents réactifs utilisés ............................................................................................................................31
3 COMPTAGE MANUEL DES CELLULES DANS LES LIQUIDES DE PONCTION ET REALISATION DE FORMULES LEUCOCYTAIRES ................................................................................................................................................ 33
3-1 Kova slide (cellule de comptage)........................................................................................................... 33
3-1-1 Rôle et caractéristiques .....................................................................................................................................33
3-2 Le cytospin 4 ........................................................................................................................................... 34
3-2-1 Principe .............................................................................................................................................................34
3-2-2 Caractéristiques .................................................................................................................................................34
3-3 Le MIDAS ............................................................................................................................................... 35
3-4 Le microscope......................................................................................................................................... 35
4 OBJECTIF ET STRATEGIE ................................................................................................................................. 36
4-1 Objectif ................................................................................................................................................... 36
4-2 Stratégie ................................................................................................................................................. 36
4-2-1 La répétabilité ...................................................................................................................................................36
4-2-2 La reproductibilité .............................................................................................................................................37
4-2-3 Le carryover (la contamination) ........................................................................................................................37
4-2-4 La sensibilité ....................................................................................................................................................37
4-2-5 La Linéarité .......................................................................................................................................................38
4-2-6 La stabilité ........................................................................................................................................................38
4-2-7 La comparaison des méthodes...........................................................................................................................38
PARTIE PRATIQUE ....................................................................................................................................39
1 MATÉRIELS ET MÉTHODES .............................................................................................................................. 41
1-1 Matériels ................................................................................................................................................. 41
1-2 Méthodes/mode opératoire ..................................................................................................................... 41
1-2-1 Cytologie (comptage manuel) ...........................................................................................................................41
1-2-1-1 Comptage manuel des cellules nucléées (dont les WBC et autres) et globules rouges au microscope. ....41
1-2-1-2 Cytospin4 et formule cellulaire .................................................................................................................43
1-2-2 Numération des cellules au XN-10-1 ................................................................................................................43
2 VALIDATION ............................................................................................................................................... 44
2-1 Vérification de la répétabilité ................................................................................................................ 44
2-1-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................44
2-1-2 Résultats ............................................................................................................................................................44
2-1-3 Conclusion ........................................................................................................................................................47
2-2 Vérification de la reproductibilité ......................................................................................................... 48
2-2-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................48
2-2-2 Résultats ............................................................................................................................................................48
2-2-3 Conclusion ........................................................................................................................................................48
2-3 Vérification de la contamination ............................................................................................................ 49
2-3-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................49
2-3-2 Résultats ............................................................................................................................................................49
2-3-3 Conclusion ........................................................................................................................................................49
2-4 Vérification de la sensibilité ................................................................................................................... 50
2-4-1 Vérification de la LOD .....................................................................................................................................50
2-4-1-1 Mode opératoire ........................................................................................................................................50
2-4-1-2 Résultats ....................................................................................................................................................50
2-4-1-3 Conclusion ................................................................................................................................................50
2-4-2 Vérification de la LOQ .....................................................................................................................................50
2-4-2-1 Mode opératoire ........................................................................................................................................50
2-4-2-2 Résultats ....................................................................................................................................................51
2-4-2-3 Conclusion ................................................................................................................................................51
2-5 Vérification de la Linéarité .................................................................................................................... 51
2-5-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................51
2-5-2 Résultat .............................................................................................................................................................52
2-5-3 Conclusion ........................................................................................................................................................52
2-6 Vérification de la corrélation ................................................................................................................. 53
2-6-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................53
2-6-2 Résultats ............................................................................................................................................................53
2-6-2-1 Les séreuses ..............................................................................................................................................53
2-6-2-2Le LCR ......................................................................................................................................................54
2-6-2-3 LBA ..........................................................................................................................................................56
2-6-3 Conclusion ........................................................................................................................................................57
2-7 La stabilité .............................................................................................................................................. 58
2-7-1 Mode opératoire ................................................................................................................................................58
2-7-2 Résultats ............................................................................................................................................................58
2-7-3 Conclusion ........................................................................................................................................................59
2-8Discussion ............................................................................................................................................... 60
CONCLUSION GÉNÉRALE .................................................................................................................................... 63
DÉFINITIONS ...................................................................................................................................................... 64
ABRÉVIATIONS .................................................................................................................................................. 65
BIBLIOGRAPHIE.................................................................................................................................................. 67Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65681 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Effets du medical flossing sur la dorsiflexion et la proprioception de cheville chez des athlètes masculins sans pathologie du membre inférieur / Amélie Bourgeais
Titre : Effets du medical flossing sur la dorsiflexion et la proprioception de cheville chez des athlètes masculins sans pathologie du membre inférieur Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Amélie Bourgeais ; Chloé Hudlot ; Benjamin Letroye, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 51p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Mots-clés : Medical Flossing Floss Band Cheville Dorsiflexion Flexion dorsale Proprioception Stabilité Athlètes Sportifs Hommes Index. décimale : MK Mémoire kinésithérapie Résumé : CONTEXTE ET OBJECTIF : La cheville est essentielle à la stabilité, aux déplacements et au soutien du poids du corps. Elle subit contraintes, traumatismes et chocs chaque jour. Afin de limiter les pathologies entravant son intégrité, d’éviter la perte de mobilité et d’éloigner l’arrêt du sport, il convient d’entretenir son amplitude de dorsiflexion. Le Flossing est une bande en latex utilisée comme garrot pendant maximum 3 minutes lors de mobilisations, favorisant la régénération cellulaire, modifiant les plans de glissement et libérant les adhérences après son application. Ses bienfaits permettraient d’améliorer la ROM de cheville et par conséquent, de prévenir les blessures. Cette étude cherche à déterminer l’impact du Flossing sur la mobilité de dorsiflexion et la proprioception/stabilité de cheville au cours du temps par rapport à un traitement traditionnel de mobilisations chez des sujets sportifs sans pathologie du membre inférieur.
METHODE : 30 athlètes répartis en 2 groupes de 15 suivent des mesures de goniométrie genou tendu et fléchi, effectuent le WBLT et le YBT avant réalisation du protocole (T0). Après ces étapes, le groupe FLOSS entreprend la séance avec le Flossing enroulé autour de la cheville gauche, tandis que le groupe CON garde l’articulation libre. L’expérimentation consiste à réaliser 2 fois 10 flexions dorsales passives et 2 fois 10 flexions dorsales actives en charge. Après ces mobilisations, le Flossing est enlevé et les mêmes tests qu’en T0 sont effectués 5 minutes (T5) et 30 minutes (T30) après retrait de la bande pour le groupe testé et post-exercice pour le groupe contrôle.
RESULTATS : La plupart des paramètres sont augmentés dans les deux groupes. Bien que FLOSS admette davantage de résultats significatifs entre T0 et T5 et entre T5 et T30 que CON, les diverses analyses ne démontrent pas de bienfaits en faveur de la bande en latex lorsque les deux conditions sont comparées l’une à l’autre sur les intervalles T0 – T5 et T5 – T30.
CONCLUSION : Le Flossing agit significativement sur la flexion dorsale et participe à l’amélioration de la proprioception et de l’équilibre dynamiques de la cheville. Malgré ces observations, il n’offre pas de meilleurs résultats qu’une technique standard.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111919 Effets du medical flossing sur la dorsiflexion et la proprioception de cheville chez des athlètes masculins sans pathologie du membre inférieur [TFE / Mémoire] / Amélie Bourgeais ; Chloé Hudlot ; Benjamin Letroye, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 51p.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Medical Flossing Floss Band Cheville Dorsiflexion Flexion dorsale Proprioception Stabilité Athlètes Sportifs Hommes Index. décimale : MK Mémoire kinésithérapie Résumé : CONTEXTE ET OBJECTIF : La cheville est essentielle à la stabilité, aux déplacements et au soutien du poids du corps. Elle subit contraintes, traumatismes et chocs chaque jour. Afin de limiter les pathologies entravant son intégrité, d’éviter la perte de mobilité et d’éloigner l’arrêt du sport, il convient d’entretenir son amplitude de dorsiflexion. Le Flossing est une bande en latex utilisée comme garrot pendant maximum 3 minutes lors de mobilisations, favorisant la régénération cellulaire, modifiant les plans de glissement et libérant les adhérences après son application. Ses bienfaits permettraient d’améliorer la ROM de cheville et par conséquent, de prévenir les blessures. Cette étude cherche à déterminer l’impact du Flossing sur la mobilité de dorsiflexion et la proprioception/stabilité de cheville au cours du temps par rapport à un traitement traditionnel de mobilisations chez des sujets sportifs sans pathologie du membre inférieur.
METHODE : 30 athlètes répartis en 2 groupes de 15 suivent des mesures de goniométrie genou tendu et fléchi, effectuent le WBLT et le YBT avant réalisation du protocole (T0). Après ces étapes, le groupe FLOSS entreprend la séance avec le Flossing enroulé autour de la cheville gauche, tandis que le groupe CON garde l’articulation libre. L’expérimentation consiste à réaliser 2 fois 10 flexions dorsales passives et 2 fois 10 flexions dorsales actives en charge. Après ces mobilisations, le Flossing est enlevé et les mêmes tests qu’en T0 sont effectués 5 minutes (T5) et 30 minutes (T30) après retrait de la bande pour le groupe testé et post-exercice pour le groupe contrôle.
RESULTATS : La plupart des paramètres sont augmentés dans les deux groupes. Bien que FLOSS admette davantage de résultats significatifs entre T0 et T5 et entre T5 et T30 que CON, les diverses analyses ne démontrent pas de bienfaits en faveur de la bande en latex lorsque les deux conditions sont comparées l’une à l’autre sur les intervalles T0 – T5 et T5 – T30.
CONCLUSION : Le Flossing agit significativement sur la flexion dorsale et participe à l’amélioration de la proprioception et de l’équilibre dynamiques de la cheville. Malgré ces observations, il n’offre pas de meilleurs résultats qu’une technique standard.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=111919 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Préanalytique et accréditation : critères d’acceptation des échantillons en LBM multisites / Sophie HUYNH-MOYNOT in Annales de Biologie Clinique, ABC 71 / 1 ([05/03/2013])
PermalinkCarrier-bound immobilized enzymes / Linqiu Cao
PermalinkEtude des propriétés physico-chimiques de l'amidon de taro in IAA / Industries alimentaires et agricoles, 3 (1993)
PermalinkHuman thyroglobulin reference material (CRM 457)* . 1st part : Assessment of homogeneity , stability and immunoreactivity in Annales de Biologie Clinique, 10 / 11 (1996)
PermalinkInteractions entre le lysozyme et les cyclodextrines / ROBERT Sébastien
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