Centre de Documentation Campus Montignies
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Sarcome d'Ewing'
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Sarcome d'Ewing / Eric Mascard in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2012)
[article]
Titre : Sarcome d'Ewing Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Mascard, Auteur ; N. Gaspar, Auteur ; J.-M. Guinebretière, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-719 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome d'Ewing Tumeur osseuse primitive Chimiothérapie Radiothérapie Translocation Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, qui atteint préférentiellement l'enfant et l'adolescent. Elle est caractérisée par des amas denses de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques, qui présentent une translocation caractéristique impliquant le plus souvent le gène EWS du chromosome 22, et le gène FLI-1 porté par le chromosome 11. Elle peut atteindre tous les os du squelette, et, plus rarement se développer exclusivement dans les parties molles. Radiographiquement, c'est une lésion lytique, d'aspect agressif, avec un développement souvent important dans les parties molles, bien visible en imagerie par résonance magnétique. En l'absence de traitement, l'évolution fatale est habituellement rapide avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Le traitement actuel repose sur l'association d'une polychimiothérapie et d'un traitement local chirurgical, parfois complété d'une radiothérapie ou plus rarement d'une radiothérapie seule. Les deux principaux facteurs pronostiques sont l'existence de métastases initiales et la réponse à la chimiothérapie. La probabilité de survie sans récidive, à cinq ans, est avec les traitements actuels de 70 % dans les formes localisées et de 30 % dans les formes métastatiques. Les protocoles les plus récents tentent grâce à des chimiothérapies à hautes doses avec greffe de cellules souches périphériques autologues d'améliorer ces résultats dans les formes de mauvais pronostic. Les avancées récentes de la recherche peuvent faire espérer de nouveaux traitements dans l'avenir. Note de contenu : Introduction
Définition et terminologie
Épidémiologie, fréquence, âge, sexe
Étiologie
Localisation
Sur le squelette
Sur l'os
Localisations extraosseuses
Étude clinique
Forme habituelle
Formes particulières
Étude radiologique
Forme habituelle typique
Autres formes radiologiques
Bilan d'extension
Extension locale
Extension générale
Anatomie pathologique
Biopsie
Biologie moléculaire et recherche du transcrit de fusion
Différentes formes anatomopathologiques et leur signification habituelle
Aspect macroscopique
Étude de la pièce de résection
Diagnostic différentiel
Clinique
Radiologique
Diagnostic différentiel anatomopathologique
Orientation thérapeutique
Méthodes de traitement
Traitement des métastases
Évolution, pronostic et résultats des traitements
Évolution
Pronostic
Résultats des traitements actuels
Complications à distance du traitement
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44044
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-719 [Tome 5][article] Sarcome d'Ewing [texte imprimé] / Eric Mascard, Auteur ; N. Gaspar, Auteur ; J.-M. Guinebretière, Auteur . - 2012 . - 14-719 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-719 [Tome 5]
Mots-clés : Sarcome d'Ewing Tumeur osseuse primitive Chimiothérapie Radiothérapie Translocation Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, qui atteint préférentiellement l'enfant et l'adolescent. Elle est caractérisée par des amas denses de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques, qui présentent une translocation caractéristique impliquant le plus souvent le gène EWS du chromosome 22, et le gène FLI-1 porté par le chromosome 11. Elle peut atteindre tous les os du squelette, et, plus rarement se développer exclusivement dans les parties molles. Radiographiquement, c'est une lésion lytique, d'aspect agressif, avec un développement souvent important dans les parties molles, bien visible en imagerie par résonance magnétique. En l'absence de traitement, l'évolution fatale est habituellement rapide avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Le traitement actuel repose sur l'association d'une polychimiothérapie et d'un traitement local chirurgical, parfois complété d'une radiothérapie ou plus rarement d'une radiothérapie seule. Les deux principaux facteurs pronostiques sont l'existence de métastases initiales et la réponse à la chimiothérapie. La probabilité de survie sans récidive, à cinq ans, est avec les traitements actuels de 70 % dans les formes localisées et de 30 % dans les formes métastatiques. Les protocoles les plus récents tentent grâce à des chimiothérapies à hautes doses avec greffe de cellules souches périphériques autologues d'améliorer ces résultats dans les formes de mauvais pronostic. Les avancées récentes de la recherche peuvent faire espérer de nouveaux traitements dans l'avenir. Note de contenu : Introduction
Définition et terminologie
Épidémiologie, fréquence, âge, sexe
Étiologie
Localisation
Sur le squelette
Sur l'os
Localisations extraosseuses
Étude clinique
Forme habituelle
Formes particulières
Étude radiologique
Forme habituelle typique
Autres formes radiologiques
Bilan d'extension
Extension locale
Extension générale
Anatomie pathologique
Biopsie
Biologie moléculaire et recherche du transcrit de fusion
Différentes formes anatomopathologiques et leur signification habituelle
Aspect macroscopique
Étude de la pièce de résection
Diagnostic différentiel
Clinique
Radiologique
Diagnostic différentiel anatomopathologique
Orientation thérapeutique
Méthodes de traitement
Traitement des métastases
Évolution, pronostic et résultats des traitements
Évolution
Pronostic
Résultats des traitements actuels
Complications à distance du traitement
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44044 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Non-Metastatic Pelvic Ewing’s Sarcoma : oncologic outcomes and evaluation of prognostic factors / Asterios Dramis in Acta Orthopaedica Belgica, Vol.82/2 (June 2016)
[article]
Titre : Non-Metastatic Pelvic Ewing’s Sarcoma : oncologic outcomes and evaluation of prognostic factors Type de document : texte imprimé Auteurs : Asterios Dramis ; Robert J. Grimer ; Konstantinos Malizos ; [et al...] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 216-221 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : sarcome d'Ewing bassin traitement Résumé : We are reporting our experience on patients with pelvic Ewing’s Sarcoma treated in our unit. We retrospectively reviewed a series of patients with non-metastatic pelvic Ewing’s sarcoma treated between 1977 and 2009. Patients were classified into three groups according to the local treatment received : Group 1. radiotherapy-chemo ; Group 2. surgery-chemo and Group 3. radiotherapy-surgery-chemo. Recurrence free and overall survival rates were calculated using the Kaplan-Meier method. Influence of various factors (age at diagnosis, gender, tumour site and size, chemotherapy response, surgical margins and type of treatment) on survival was assessed with a logistic regression model. A total of 85 patients were treated with a mean follow-up of 65.8 months and mean tumour volume of 435ml. The 5-year survival for all patients was 40.7% decreased to 36.2% at 10 years. A significant prognostic factor identified was chemotherapy response only. There was a trend for improved survival and local control rates for patients who had chemotherapy and surgery and the results were apparent for all tumours irrespective of size but not statistically significant. Currently, the optimal management of pelvic Ewing’s sarcoma is controversial but our study shows a trend for improved survival for patients treated with chemotherapy and surgery. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46086
in Acta Orthopaedica Belgica > Vol.82/2 (June 2016) . - p. 216-221[article] Non-Metastatic Pelvic Ewing’s Sarcoma : oncologic outcomes and evaluation of prognostic factors [texte imprimé] / Asterios Dramis ; Robert J. Grimer ; Konstantinos Malizos ; [et al...] . - 2016 . - p. 216-221.
Langues : Anglais (eng)
in Acta Orthopaedica Belgica > Vol.82/2 (June 2016) . - p. 216-221
Mots-clés : sarcome d'Ewing bassin traitement Résumé : We are reporting our experience on patients with pelvic Ewing’s Sarcoma treated in our unit. We retrospectively reviewed a series of patients with non-metastatic pelvic Ewing’s sarcoma treated between 1977 and 2009. Patients were classified into three groups according to the local treatment received : Group 1. radiotherapy-chemo ; Group 2. surgery-chemo and Group 3. radiotherapy-surgery-chemo. Recurrence free and overall survival rates were calculated using the Kaplan-Meier method. Influence of various factors (age at diagnosis, gender, tumour site and size, chemotherapy response, surgical margins and type of treatment) on survival was assessed with a logistic regression model. A total of 85 patients were treated with a mean follow-up of 65.8 months and mean tumour volume of 435ml. The 5-year survival for all patients was 40.7% decreased to 36.2% at 10 years. A significant prognostic factor identified was chemotherapy response only. There was a trend for improved survival and local control rates for patients who had chemotherapy and surgery and the results were apparent for all tumours irrespective of size but not statistically significant. Currently, the optimal management of pelvic Ewing’s sarcoma is controversial but our study shows a trend for improved survival for patients treated with chemotherapy and surgery. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46086 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtSpécificité de la reconstruction des membres pour tumeur maligne chez l'enfant / Eric Mascard in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
[article]
Titre : Spécificité de la reconstruction des membres pour tumeur maligne chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Mascard ; C. Glorion ; S. Pannier Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-697 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs osseuses malignes Transfert épiphysaire Prothèse de croissance Membrane induite Amputation Plastie de rotation Arthrodèse Troubles de croissance Ostéosarcome Sarcome d'Ewing Enfant Allogreffe Transfert de fibula vascularisée Résumé : La plupart des résections pour tumeurs osseuses malignes des membres chez l'enfant nécessitent de reconstruire le segment qui a été enlevé. On essaye de privilégier les techniques biologiques chez l'enfant qui a une capacité de consolidation et de reconstruction supérieure à l'adulte. Il est parfois nécessaire de recourir à des techniques prothétiques qui peuvent poser des problèmes dus à la croissance. Beaucoup des techniques sont toutefois comparables à celles utilisées chez l'adulte. Parmi les techniques de reconstruction plus spécifiques à l'enfant, il faut retenir : les transferts épiphysaires, les prothèses de croissance, la technique de la greffe en deux temps par membrane induite de Masquelet. La plastie de rotation et les amputations donnent des résultats fonctionnels souvent excellents chez l'enfant. Certaines complications spécifiquement pédiatriques de reconstructions utilisées chez l'adulte vont être développées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105627
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-697 [Tome 5][article] Spécificité de la reconstruction des membres pour tumeur maligne chez l'enfant [texte imprimé] / Eric Mascard ; C. Glorion ; S. Pannier . - 2022 . - p. 14-697 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-697 [Tome 5]
Mots-clés : Tumeurs osseuses malignes Transfert épiphysaire Prothèse de croissance Membrane induite Amputation Plastie de rotation Arthrodèse Troubles de croissance Ostéosarcome Sarcome d'Ewing Enfant Allogreffe Transfert de fibula vascularisée Résumé : La plupart des résections pour tumeurs osseuses malignes des membres chez l'enfant nécessitent de reconstruire le segment qui a été enlevé. On essaye de privilégier les techniques biologiques chez l'enfant qui a une capacité de consolidation et de reconstruction supérieure à l'adulte. Il est parfois nécessaire de recourir à des techniques prothétiques qui peuvent poser des problèmes dus à la croissance. Beaucoup des techniques sont toutefois comparables à celles utilisées chez l'adulte. Parmi les techniques de reconstruction plus spécifiques à l'enfant, il faut retenir : les transferts épiphysaires, les prothèses de croissance, la technique de la greffe en deux temps par membrane induite de Masquelet. La plastie de rotation et les amputations donnent des résultats fonctionnels souvent excellents chez l'enfant. Certaines complications spécifiquement pédiatriques de reconstructions utilisées chez l'adulte vont être développées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105627 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire