Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PRE-ECLAMPSIE'
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Nouveaux dosages pour détecter et prévenir la pré-éclampsie in Option Bio, 434 (2010)
[article]
Titre : Nouveaux dosages pour détecter et prévenir la pré-éclampsie Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 11 Mots-clés : GROSSESSE BIOLOGIE PRE-ECLAMPSIE DETECTION TOXEMIE GRAVIDIQUE DOSAGE DE MARQUEURS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72396
in Option Bio > 434 (2010) . - 11[article] Nouveaux dosages pour détecter et prévenir la pré-éclampsie [texte imprimé] . - 2010 . - 11.
in Option Bio > 434 (2010) . - 11
Mots-clés : GROSSESSE BIOLOGIE PRE-ECLAMPSIE DETECTION TOXEMIE GRAVIDIQUE DOSAGE DE MARQUEURS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72396 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtComment déterminer le risque de pré-éclampsie ? / I. Dehaene in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 16, n° 6 (Juillet 2017)
[article]
Titre : Comment déterminer le risque de pré-éclampsie ? Type de document : document électronique Auteurs : I. Dehaene ; K. Roelens ; T. Poelman Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 138-141 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps Diabète gestationnel Facteurs de risque Grossesse Hypertension arterielle Pré-éclampsie Techniques de reproduction assistée Résumé : Différentes méta-analyses ont montré que le risque relatif de prééclampsie diminue de 20 à 40% lorsque les patientes qui présentent un risque modéré à élevé prennent de l’aspirine (1-3). La méta-analyse la plus récente sur le sujet a montré que l’avantage est plus important lorsque la prise d’aspirine débute avant la 16e semaine de grossesse (3). L’estimation du risque de pré-éclampsie varie fortement entre les différentes études randomisées contrôlées. Certaines études ont utilisé l’échographie en plus des paramètres cliniques (4,5). Selon le guide de pratique clinique (GPC) le plus récent (6), une faible dose d’aspirine est recommandée en présence d’au moins un des facteurs de risque suivants : antécédents de pré-éclampsie, grossesse multiple, hypertension artérielle chronique (≥ 140/90 mmHg), diabète sucré de type I ou II, néphropathie et maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé et le syndrome des antiphospholipides). Mais aucune étude n’a encore examiné l’importance absolue et relative de ces différents facteurs (ainsi que d’autres). En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2118 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86381
in Minerva [périodique éléctronique] > Vol. 16, n° 6 (Juillet 2017) . - p. 138-141[article] Comment déterminer le risque de pré-éclampsie ? [document électronique] / I. Dehaene ; K. Roelens ; T. Poelman . - 2017 . - p. 138-141.
Langues : Français (fre)
in Minerva [périodique éléctronique] > Vol. 16, n° 6 (Juillet 2017) . - p. 138-141
Mots-clés : Anticorps Diabète gestationnel Facteurs de risque Grossesse Hypertension arterielle Pré-éclampsie Techniques de reproduction assistée Résumé : Différentes méta-analyses ont montré que le risque relatif de prééclampsie diminue de 20 à 40% lorsque les patientes qui présentent un risque modéré à élevé prennent de l’aspirine (1-3). La méta-analyse la plus récente sur le sujet a montré que l’avantage est plus important lorsque la prise d’aspirine débute avant la 16e semaine de grossesse (3). L’estimation du risque de pré-éclampsie varie fortement entre les différentes études randomisées contrôlées. Certaines études ont utilisé l’échographie en plus des paramètres cliniques (4,5). Selon le guide de pratique clinique (GPC) le plus récent (6), une faible dose d’aspirine est recommandée en présence d’au moins un des facteurs de risque suivants : antécédents de pré-éclampsie, grossesse multiple, hypertension artérielle chronique (≥ 140/90 mmHg), diabète sucré de type I ou II, néphropathie et maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé et le syndrome des antiphospholipides). Mais aucune étude n’a encore examiné l’importance absolue et relative de ces différents facteurs (ainsi que d’autres). En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2118 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86381 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mieux comprendre la pré-éclampsie / Wilfried Gyselaers in Bodytalk, 81 (Septembre 2013)
[article]
Titre : Mieux comprendre la pré-éclampsie Type de document : texte imprimé Auteurs : Wilfried Gyselaers, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 10-11 Langues : Français (fre) Mots-clés : pré-éclampsie toxémie gravidique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17649
in Bodytalk > 81 (Septembre 2013) . - 10-11[article] Mieux comprendre la pré-éclampsie [texte imprimé] / Wilfried Gyselaers, Auteur . - 2013 . - 10-11.
Langues : Français (fre)
in Bodytalk > 81 (Septembre 2013) . - 10-11
Mots-clés : pré-éclampsie toxémie gravidique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17649 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtNouvelles utilisations des biomarqueurs pour le dépistage et le diagnostic de la pré-éclampsie / Henry Paridaens in Annales de Biologie Clinique, 75/3 (Mai-juin 2017)
[article]
Titre : Nouvelles utilisations des biomarqueurs pour le dépistage et le diagnostic de la pré-éclampsie Type de document : texte imprimé Auteurs : Henry Paridaens ; Damien Gruson Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 245-258 Langues : Français (fre) Mots-clés : pré-éclampsie recommandations biomarqueur immuno-essai Résumé : La pré-éclampsie qui affecte approximativement 2 % des grossesses est une cause majeure de morbidité et de mortalité maternelles et périnatales. La pathogenèse de la pré-éclampsie est de mieux en mieux comprise et de nombreux biomarqueurs ont ainsi pu être identifiés. L’utilisation de ces biomarqueurs en routine à des fins de diagnostic et de stratification du risque de pré-éclampsie chez les patientes suivies en consultations d’obstétrique, est un sujet d’actualité et de plus en plus rapporté dans la littérature. L’utilisation combinée des biomarqueurs, des données de l’anamnèse et de l’échographie obstétricale permet d’établir une estimation du risque au premier trimestre ainsi que plus tardivement. Une meilleure appréhension de ce risque permettrait un meilleur suivi obstétrical des patientes et la réduction de l’apparition de complications délétères pour celles-ci et pour le bien-être fœtal.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76288
in Annales de Biologie Clinique > 75/3 (Mai-juin 2017) . - p. 245-258[article] Nouvelles utilisations des biomarqueurs pour le dépistage et le diagnostic de la pré-éclampsie [texte imprimé] / Henry Paridaens ; Damien Gruson . - 2017 . - p. 245-258.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/3 (Mai-juin 2017) . - p. 245-258
Mots-clés : pré-éclampsie recommandations biomarqueur immuno-essai Résumé : La pré-éclampsie qui affecte approximativement 2 % des grossesses est une cause majeure de morbidité et de mortalité maternelles et périnatales. La pathogenèse de la pré-éclampsie est de mieux en mieux comprise et de nombreux biomarqueurs ont ainsi pu être identifiés. L’utilisation de ces biomarqueurs en routine à des fins de diagnostic et de stratification du risque de pré-éclampsie chez les patientes suivies en consultations d’obstétrique, est un sujet d’actualité et de plus en plus rapporté dans la littérature. L’utilisation combinée des biomarqueurs, des données de l’anamnèse et de l’échographie obstétricale permet d’établir une estimation du risque au premier trimestre ainsi que plus tardivement. Une meilleure appréhension de ce risque permettrait un meilleur suivi obstétrical des patientes et la réduction de l’apparition de complications délétères pour celles-ci et pour le bien-être fœtal.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective / Amandine Simakow
Titre : SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Amandine Simakow, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grâce SFLT-1 PLGF marqueurs pré-éclampsie Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation de la clinique
Introduction générale
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 11
1) Grossesse .......................................................................................................................... 11
2) Placenta ............................................................................................................................. 11
a. La formation du placenta .............................................................................................. 11
b. Echange mère-enfant .................................................................................................... 13
c. HCG ................................................................................................................................ 15
3) Pré-éclampsie .................................................................................................................... 15
a. Epidémiologie ................................................................................................................ 15
b. Physiopathologie ........................................................................................................... 16
i. Stade 1 : Syndrome placentaire................................................................................. 16
1. Stress oxydatif ........................................................................................................... 17
2. Système immunitaire ................................................................................................. 18
ii. Dysfonctionnement endothélial ................................................................................ 20
iii. Endogline soluble ....................................................................................................... 22
c. Facteurs de risques ........................................................................................................ 23
d. Complications maternelles ............................................................................................ 24
i. Syndrome HELLP ........................................................................................................ 24
ii. Eclampsie et endothéliose glomérulaire ................................................................... 24
e. Complications foetales ................................................................................................... 25
f. Traitements ................................................................................................................... 25
4) Les marqueurs de pré-éclampsie ...................................................................................... 26
a. Protéine placentaire 13 ou PP13 ................................................................................... 26
b. PAPP-A ........................................................................................................................... 27
c. Ratio sFLT-1/PLGF .......................................................................................................... 28
i. Résultat de l’étude PROGNOSIS ................................................................................ 29
ii. Applications du ratio .................................................................................................. 29
iii. Autres tests ................................................................................................................ 30
5) Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
6
PARTIE PRATIQUE ..................................................................................................................... 31
1) Les composants du Cobas6000 ......................................................................................... 31
a. Présentation du module e601 .......................................................................................... 32
i. Réactifs auxiliaires .......................................................................................................... 32
ii. Cassette réactif .............................................................................................................. 33
iii. Calibrateurs .................................................................................................................. 34
iv. Contrôles ...................................................................................................................... 34
b. Principe du dosage ........................................................................................................... 35
2) Intérêts cliniques ............................................................................................................... 37
3) Résultats ............................................................................................................................ 38
a. Population et échantillons ............................................................................................ 38
b. Signes cliniques des patientes ....................................................................................... 39
c. Résultats ........................................................................................................................ 40
i. Choix de l’étude ......................................................................................................... 40
ii. Discussion des résultats ............................................................................................. 41
2. Boite à moustache ..................................................................................................... 43
3. Sensibilité, spécificité et valeurs prédictives ............................................................. 44
4. Courbe de ROC ........................................................................................................... 47
iii. Comparaison .............................................................................................................. 48
1. Sensibilité, spécificité ................................................................................................ 48
Conclusion
Bibliographie
7Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65693 SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective [TFE / Mémoire] / Amandine Simakow, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grâce SFLT-1 PLGF marqueurs pré-éclampsie Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation de la clinique
Introduction générale
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 11
1) Grossesse .......................................................................................................................... 11
2) Placenta ............................................................................................................................. 11
a. La formation du placenta .............................................................................................. 11
b. Echange mère-enfant .................................................................................................... 13
c. HCG ................................................................................................................................ 15
3) Pré-éclampsie .................................................................................................................... 15
a. Epidémiologie ................................................................................................................ 15
b. Physiopathologie ........................................................................................................... 16
i. Stade 1 : Syndrome placentaire................................................................................. 16
1. Stress oxydatif ........................................................................................................... 17
2. Système immunitaire ................................................................................................. 18
ii. Dysfonctionnement endothélial ................................................................................ 20
iii. Endogline soluble ....................................................................................................... 22
c. Facteurs de risques ........................................................................................................ 23
d. Complications maternelles ............................................................................................ 24
i. Syndrome HELLP ........................................................................................................ 24
ii. Eclampsie et endothéliose glomérulaire ................................................................... 24
e. Complications foetales ................................................................................................... 25
f. Traitements ................................................................................................................... 25
4) Les marqueurs de pré-éclampsie ...................................................................................... 26
a. Protéine placentaire 13 ou PP13 ................................................................................... 26
b. PAPP-A ........................................................................................................................... 27
c. Ratio sFLT-1/PLGF .......................................................................................................... 28
i. Résultat de l’étude PROGNOSIS ................................................................................ 29
ii. Applications du ratio .................................................................................................. 29
iii. Autres tests ................................................................................................................ 30
5) Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
6
PARTIE PRATIQUE ..................................................................................................................... 31
1) Les composants du Cobas6000 ......................................................................................... 31
a. Présentation du module e601 .......................................................................................... 32
i. Réactifs auxiliaires .......................................................................................................... 32
ii. Cassette réactif .............................................................................................................. 33
iii. Calibrateurs .................................................................................................................. 34
iv. Contrôles ...................................................................................................................... 34
b. Principe du dosage ........................................................................................................... 35
2) Intérêts cliniques ............................................................................................................... 37
3) Résultats ............................................................................................................................ 38
a. Population et échantillons ............................................................................................ 38
b. Signes cliniques des patientes ....................................................................................... 39
c. Résultats ........................................................................................................................ 40
i. Choix de l’étude ......................................................................................................... 40
ii. Discussion des résultats ............................................................................................. 41
2. Boite à moustache ..................................................................................................... 43
3. Sensibilité, spécificité et valeurs prédictives ............................................................. 44
4. Courbe de ROC ........................................................................................................... 47
iii. Comparaison .............................................................................................................. 48
1. Sensibilité, spécificité ................................................................................................ 48
Conclusion
Bibliographie
7Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65693 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Prise en charge du diabète gestationnel avec une combinaison d’interventions sur le mode de vie / K. Benhalima in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 16, n° 10 (Décembre 2017)
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