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14 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Homéostasie'
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Effects of high and low glycemic isoenergetic breakfast on glucose homeostasis and substrate oxidation during high intensity intermittent exercise / M. Gholizadeh in Science & sports, Vol. 35, n°6 (2020)
[article]
Titre : Effects of high and low glycemic isoenergetic breakfast on glucose homeostasis and substrate oxidation during high intensity intermittent exercise Titre original : Effets d’un petit déjeuner isoénergétique haut et bas-glycémique sur l’homéostasie du Glucose et l’oxydation du substrat pendant l’exercice intermittent de haute intensité Auteurs : M. Gholizadeh ; M. Siahkohian ; F. Rahmaninia Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 393.e1-393.e10 Note générale : 10.1016/j.scispo.2018.12.010 Langues : Français (fre) Mots-clés : Entrainement fractionné de haute intensité Habitudes alimentaires Régime alimentaire Homeostasie Oxydation Glucose Résumé : Objectif
Le but de la présente étude était d’étudier l’effet d’un petit déjeuner isoénergétique de haut index glycémique (HGI) et de faible index glycémique (LGI) sur l’homéostasie glucidique et sur l’oxydation des substrats durant un exercice intermittent de haute intensité (HIIE).
Méthodes
À deux reprises, à 7jours d’intervalle, huit hommes âgés de 23,4+0,9 ans, en bonne santé et pratiquant régulièrement une activité physique (consommation maximale d’oxygène 53,7+1,0mL/kg/min) ont participé à cet essai. À chaque étape, 60minutes après la consommation du petit déjeuner isoénergétique, ils ont réalisé un HIIE. Des échantillons de sang sont prélevés à 6 reprises pour mesurer la glycémie, l’insuline et le glucagon.
Résultats
Les résultats ont montré que lors de la période postprandiale, les concentrations plasmatiques de glucose et d’insuline après HGI étaient supérieures à celles après LGI (p <0,05). Après HGI, la concentration de glucose diminue rapidement au début de l’IHE, mais reste presque stable après LGI (p <0,05). L’aire sous la courbe (AUG) de glucose et d’insuline après HGI est plus élevée (1,08 %) qu’après LGI (1,37 %), respectivement. L’oxydation des lipides durant l’activité physique après LGI (2,5g) était plus élevée qu’après l’HGI (3g) (p <0,05). Inversement, l’oxydation des glucides après HGI (63,4g) était plus élevée qu’après LGI (59,15g) (p <0,05).
Conclusion
L’HGI provoque une hyperglycémie et une hyperinsulinémie au cours de la période postprandiale, et des niveaux plus élevés d’insuline avant l’exercice peuvent entraîner une chute soudaine de la glycémie au cours de l’activité. Le LGI entraîne une insulinémie plus basse, donc une meilleure homéostasie du glucose pendant l’HIIE. Le LGI augmente également l’oxydation des lipides, ce qui peut contribuer à épargner les glucides.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90134
in Science & sports > Vol. 35, n°6 (2020) . - p. 393.e1-393.e10[article] Effects of high and low glycemic isoenergetic breakfast on glucose homeostasis and substrate oxidation during high intensity intermittent exercise = Effets d’un petit déjeuner isoénergétique haut et bas-glycémique sur l’homéostasie du Glucose et l’oxydation du substrat pendant l’exercice intermittent de haute intensité [] / M. Gholizadeh ; M. Siahkohian ; F. Rahmaninia . - 2020 . - p. 393.e1-393.e10.
10.1016/j.scispo.2018.12.010
Langues : Français (fre)
in Science & sports > Vol. 35, n°6 (2020) . - p. 393.e1-393.e10
Mots-clés : Entrainement fractionné de haute intensité Habitudes alimentaires Régime alimentaire Homeostasie Oxydation Glucose Résumé : Objectif
Le but de la présente étude était d’étudier l’effet d’un petit déjeuner isoénergétique de haut index glycémique (HGI) et de faible index glycémique (LGI) sur l’homéostasie glucidique et sur l’oxydation des substrats durant un exercice intermittent de haute intensité (HIIE).
Méthodes
À deux reprises, à 7jours d’intervalle, huit hommes âgés de 23,4+0,9 ans, en bonne santé et pratiquant régulièrement une activité physique (consommation maximale d’oxygène 53,7+1,0mL/kg/min) ont participé à cet essai. À chaque étape, 60minutes après la consommation du petit déjeuner isoénergétique, ils ont réalisé un HIIE. Des échantillons de sang sont prélevés à 6 reprises pour mesurer la glycémie, l’insuline et le glucagon.
Résultats
Les résultats ont montré que lors de la période postprandiale, les concentrations plasmatiques de glucose et d’insuline après HGI étaient supérieures à celles après LGI (p <0,05). Après HGI, la concentration de glucose diminue rapidement au début de l’IHE, mais reste presque stable après LGI (p <0,05). L’aire sous la courbe (AUG) de glucose et d’insuline après HGI est plus élevée (1,08 %) qu’après LGI (1,37 %), respectivement. L’oxydation des lipides durant l’activité physique après LGI (2,5g) était plus élevée qu’après l’HGI (3g) (p <0,05). Inversement, l’oxydation des glucides après HGI (63,4g) était plus élevée qu’après LGI (59,15g) (p <0,05).
Conclusion
L’HGI provoque une hyperglycémie et une hyperinsulinémie au cours de la période postprandiale, et des niveaux plus élevés d’insuline avant l’exercice peuvent entraîner une chute soudaine de la glycémie au cours de l’activité. Le LGI entraîne une insulinémie plus basse, donc une meilleure homéostasie du glucose pendant l’HIIE. Le LGI augmente également l’oxydation des lipides, ce qui peut contribuer à épargner les glucides.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90134 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLa balance hydrosodée au cours du vieillissement / Sébastien Soleilhavoup in Soins gérontologie, 165 (janvier 2024)
[article]
Titre : La balance hydrosodée au cours du vieillissement Type de document : texte imprimé Auteurs : Sébastien Soleilhavoup ; Marie Essig ; Hélène Levassort Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 21-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rein Vieillissement Homéostasie bilan hydrique bilan sodé Résumé : Une des grandes fonctions du rein est d’ajuster le bilan hydrique et le bilan sodé dans le but de maintenir un état d’équilibre. Au cours du vieillissement, même en l’absence de pathologie rénale, on observe des modifications de la macrostructure rénale (diminution de la taille des reins, ou encore augmentation du nombre de kystes), mais également de sa microstructure (artériosclérose, glomérulosclérose, fibrose ou encore atrophie tubulaire). L’ensemble de ces modifications peut venir perturber l’homéostasie des bilans hydrique et sodé. Cet article a pour objectif de reprendre les éléments de physiologie du stock hydrique et du stock sodé et d’évaluer l’impact du vieillissement sur les boucles de régulation de ces différents systèmes. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La néphrologie"
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115819
in Soins gérontologie > 165 (janvier 2024) . - p. 21-30[article] La balance hydrosodée au cours du vieillissement [texte imprimé] / Sébastien Soleilhavoup ; Marie Essig ; Hélène Levassort . - 2024 . - p. 21-30.
Langues : Français (fre)
in Soins gérontologie > 165 (janvier 2024) . - p. 21-30
Mots-clés : Rein Vieillissement Homéostasie bilan hydrique bilan sodé Résumé : Une des grandes fonctions du rein est d’ajuster le bilan hydrique et le bilan sodé dans le but de maintenir un état d’équilibre. Au cours du vieillissement, même en l’absence de pathologie rénale, on observe des modifications de la macrostructure rénale (diminution de la taille des reins, ou encore augmentation du nombre de kystes), mais également de sa microstructure (artériosclérose, glomérulosclérose, fibrose ou encore atrophie tubulaire). L’ensemble de ces modifications peut venir perturber l’homéostasie des bilans hydrique et sodé. Cet article a pour objectif de reprendre les éléments de physiologie du stock hydrique et du stock sodé et d’évaluer l’impact du vieillissement sur les boucles de régulation de ces différents systèmes. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La néphrologie"
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115819 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtBiologie fondamentale et génétique / Laurent Chouchana
Titre : Biologie fondamentale et génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Chouchana (1981-....), Auteur ; Anne-Frédérique Dessein-Pouchelle (1977-....), Auteur ; Florence Habarou (1983-), Auteur ; Emmanuel Jaccoulet, Auteur Année de publication : DL 2012, cop. 2012 Importance : 1 vol. (VIII-94 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 17 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71596-9 Mots-clés : Biologie -- Étude et enseignement Génétique humaine -- Étude et enseignement Biologie -- enseignement et éducation molécules cellule génétique homéostasie chronobiologie Index. décimale : 575 Génétique Résumé : Cet ouvrage est consacré à l'Unité d'enseignement 2.1, Biologie fondamentale (semestre 1) et à la génétique de l'UE 2.2 (semestre 1). Il aborde les grands thèmes du programme : - les molécules du vivant : molécules organiques et inorganiques ; - la cellule : cycle et différenciation cellulaire, types et structures de cellules, communication inter cellulaire et cellules excitables ; - l'information génétique : cellule eucaryote et procaryote, bases moléculaires, réplication de l'ADN, synthèse des protéines, méiose et hérédité humaine ; - chronobiologie et rythme de vie ; - homéostasie : régulation des gaz du sang, de l'équilibre acide/base, de la vitamine D et de la calcémie, de la respiration, de la température, de la glycémie, des hormones thyroïdiennes. Ces thématiques sont illustrées par de nombreux schémas en couleurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65799 Biologie fondamentale et génétique [texte imprimé] / Laurent Chouchana (1981-....), Auteur ; Anne-Frédérique Dessein-Pouchelle (1977-....), Auteur ; Florence Habarou (1983-), Auteur ; Emmanuel Jaccoulet, Auteur . - DL 2012, cop. 2012 . - 1 vol. (VIII-94 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 17 cm.
ISBN : 978-2-294-71596-9
Mots-clés : Biologie -- Étude et enseignement Génétique humaine -- Étude et enseignement Biologie -- enseignement et éducation molécules cellule génétique homéostasie chronobiologie Index. décimale : 575 Génétique Résumé : Cet ouvrage est consacré à l'Unité d'enseignement 2.1, Biologie fondamentale (semestre 1) et à la génétique de l'UE 2.2 (semestre 1). Il aborde les grands thèmes du programme : - les molécules du vivant : molécules organiques et inorganiques ; - la cellule : cycle et différenciation cellulaire, types et structures de cellules, communication inter cellulaire et cellules excitables ; - l'information génétique : cellule eucaryote et procaryote, bases moléculaires, réplication de l'ADN, synthèse des protéines, méiose et hérédité humaine ; - chronobiologie et rythme de vie ; - homéostasie : régulation des gaz du sang, de l'équilibre acide/base, de la vitamine D et de la calcémie, de la respiration, de la température, de la glycémie, des hormones thyroïdiennes. Ces thématiques sont illustrées par de nombreux schémas en couleurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65799 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 575 CHO B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleCartilage articulaire normal : anatomie, physiologie, métabolisme et vieillissement / C.H. Roux in EMC : Appareil locomoteur, Volume 11 numéro 1 (Février 2016)
[article]
Titre : Cartilage articulaire normal : anatomie, physiologie, métabolisme et vieillissement Type de document : texte imprimé Auteurs : C.H. Roux Année de publication : 2016 Article en page(s) : 14-003-A-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrocyte Matrice extracellulaire Collagène Protéoglycanes Homéostasie Tribologie Facteurs anaboliques et cataboliques Sénescence Résumé : Le cartilage articulaire (CA) recouvre les surfaces articulaires des articulations diarthrodiales. Distingué en différentes zones, il comporte une matrice extracellulaire (MEC) faite de fluide interstitiel, collagène, protéoglycanes, protéines non collagéniques, lipides, etc. Elle est elle-même séparée en régions et contient un seul type de cellule : le chondrocyte. La nutrition du CA s'établit avec deux apports : essentiellement à partir du liquide synovial par diffusion, mais aussi à partir de l'os sous-chondral. La lubrification est assurée par le liquide synovial (acide hyaluronique, lubricine, lipides, etc.) avec quatre types de régimes de lubrification. Le CA est soumis à des stress physiologiques, bénéfiques, à des stress excessifs, aussi néfastes que l'immobilisation, et à des contraintes de cisaillement et de compression. L'homéostasie du CA est assurée par un équilibre anabolisme/catabolisme sous la dépendance de la mécanotransduction qui fait intervenir les cils primaires, des intégrines, la voie mitoten-activated protein kinase (MAPK), les canaux Ca2+ mécanosensibles, la connexine 43 (Cx43), d'autres protéines, et le facteur CITED2. Le chondrocyte, adapté à l'hypoxie, assure la synthèse d'aggrécane et de collagène II, intervient dans le métabolisme du cholestérol, et possède des transporteurs de glucose (GLUT). Les facteurs anaboliques sont essentiellement insulin-like growth factor 1 (IGF-1), bone morphogenetic proteins (BMP), transforming growth factor β (TGF-β), et des cytokines anti-inflammatoires (interleukine [IL]-4, IL-10, IL-13). Les facteurs cataboliques sont représentés essentiellement par des protéases et des cytokines inflammatoires (IL-1β, tumor necrosis factor [TNF]-α, IL-6, etc.). Chez le sujet âgé, on constate surtout une réduction chondrocytaire quantitative, une moindre capacité à maintenir la MEC, une réponse réduite aux facteurs de croissance, une augmentation de la production de reactive oxygen species et une réduction de l'autophagie. Avec, dans la MEC, une accumulation pathogène d'advanced glycolytic end products et de leurs récepteurs (RAGE). La régulation épigénétique chez le sujet âgé fait intervenir des histones déacétylases, la méthylation des histones et des micro-acides ribonucléiques (ARN) non codants qui interviennent dans l'homéostasie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42938
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 1 (Février 2016) . - 14-003-A-10 [Tome 1][article] Cartilage articulaire normal : anatomie, physiologie, métabolisme et vieillissement [texte imprimé] / C.H. Roux . - 2016 . - 14-003-A-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 1 (Février 2016) . - 14-003-A-10 [Tome 1]
Mots-clés : Chondrocyte Matrice extracellulaire Collagène Protéoglycanes Homéostasie Tribologie Facteurs anaboliques et cataboliques Sénescence Résumé : Le cartilage articulaire (CA) recouvre les surfaces articulaires des articulations diarthrodiales. Distingué en différentes zones, il comporte une matrice extracellulaire (MEC) faite de fluide interstitiel, collagène, protéoglycanes, protéines non collagéniques, lipides, etc. Elle est elle-même séparée en régions et contient un seul type de cellule : le chondrocyte. La nutrition du CA s'établit avec deux apports : essentiellement à partir du liquide synovial par diffusion, mais aussi à partir de l'os sous-chondral. La lubrification est assurée par le liquide synovial (acide hyaluronique, lubricine, lipides, etc.) avec quatre types de régimes de lubrification. Le CA est soumis à des stress physiologiques, bénéfiques, à des stress excessifs, aussi néfastes que l'immobilisation, et à des contraintes de cisaillement et de compression. L'homéostasie du CA est assurée par un équilibre anabolisme/catabolisme sous la dépendance de la mécanotransduction qui fait intervenir les cils primaires, des intégrines, la voie mitoten-activated protein kinase (MAPK), les canaux Ca2+ mécanosensibles, la connexine 43 (Cx43), d'autres protéines, et le facteur CITED2. Le chondrocyte, adapté à l'hypoxie, assure la synthèse d'aggrécane et de collagène II, intervient dans le métabolisme du cholestérol, et possède des transporteurs de glucose (GLUT). Les facteurs anaboliques sont essentiellement insulin-like growth factor 1 (IGF-1), bone morphogenetic proteins (BMP), transforming growth factor β (TGF-β), et des cytokines anti-inflammatoires (interleukine [IL]-4, IL-10, IL-13). Les facteurs cataboliques sont représentés essentiellement par des protéases et des cytokines inflammatoires (IL-1β, tumor necrosis factor [TNF]-α, IL-6, etc.). Chez le sujet âgé, on constate surtout une réduction chondrocytaire quantitative, une moindre capacité à maintenir la MEC, une réponse réduite aux facteurs de croissance, une augmentation de la production de reactive oxygen species et une réduction de l'autophagie. Avec, dans la MEC, une accumulation pathogène d'advanced glycolytic end products et de leurs récepteurs (RAGE). La régulation épigénétique chez le sujet âgé fait intervenir des histones déacétylases, la méthylation des histones et des micro-acides ribonucléiques (ARN) non codants qui interviennent dans l'homéostasie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42938 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mythe familial, destin familial et différenciation / Romano Scandariato in Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux, 62 (Mai 2019)
[article]
Titre : Mythe familial, destin familial et différenciation Type de document : texte imprimé Auteurs : Romano Scandariato Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 185-198 Langues : Français (fre) Mots-clés : Destin familial Différenciation Étude de cas Homéostasie Identité familiale Mythe familial Thérapies - Psychothérapies Transmission intergénérationnelle Résumé : Les mythes familiaux qui se transmettent de génération en génération sont importants pour la préservation de l’homéostasie et l’identité familiale. Une catégorie particulière de mythes, les destins familiaux, risquent d’aliéner la famille dans des processus pathologiques qui se répètent de génération en génération. Après les avoir décrits, l’auteur propose des pistes thérapeutiques pour aider les membres de la famille en souffrance à se différencier des destins familiaux aliénants. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79654
in Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux > 62 (Mai 2019) . - p. 185-198[article] Mythe familial, destin familial et différenciation [texte imprimé] / Romano Scandariato . - 2019 . - p. 185-198.
Langues : Français (fre)
in Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux > 62 (Mai 2019) . - p. 185-198
Mots-clés : Destin familial Différenciation Étude de cas Homéostasie Identité familiale Mythe familial Thérapies - Psychothérapies Transmission intergénérationnelle Résumé : Les mythes familiaux qui se transmettent de génération en génération sont importants pour la préservation de l’homéostasie et l’identité familiale. Une catégorie particulière de mythes, les destins familiaux, risquent d’aliéner la famille dans des processus pathologiques qui se répètent de génération en génération. Après les avoir décrits, l’auteur propose des pistes thérapeutiques pour aider les membres de la famille en souffrance à se différencier des destins familiaux aliénants. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79654 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe rein, son anatomie et ses grandes fonctions / Hélène Levassort in Soins gérontologie, 165 (janvier 2024)
PermalinkA la découverte de l'hormèse / Laurent Mourot in Sport & vie, 178 (Janvier-Février 2020)
Permalink"LYFE", la vie redéfinie / David Louapre in Pour la science, 545 (mars 2023)
PermalinkLes régulations dans le monde vivant
PermalinkDe la continuité dans le changement, la fonction de l’accompagnement / Géraldine Le Guillou in Métiers de la petite enfance, 242 (Février 2017)
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