Centre de Documentation Campus Montignies
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hémophilie A acquise'
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Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis / Clara Noizat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)
[article]
Titre : Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis Type de document : texte imprimé Auteurs : Clara Noizat Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 75-82 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps anti-facteur VIII Hémorragie Immunosuppresseur Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92152
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82[article] Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis [texte imprimé] / Clara Noizat . - 2021 . - p. 75-82.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82
Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps anti-facteur VIII Hémorragie Immunosuppresseur Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92152 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUne pathologie rare mais au risque hémorragique très élevé : l'hémophilie A acquise in Annales de Biologie Clinique, 6 (2000)
[article]
Titre : Une pathologie rare mais au risque hémorragique très élevé : l'hémophilie A acquise Type de document : texte imprimé Année de publication : 2000 Article en page(s) : 741 - 744 Mots-clés : HEMOPHILIE A ACQUISE AUTO ANTICORPS FACTEUR VIII Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70230
in Annales de Biologie Clinique > 6 (2000) . - 741 - 744[article] Une pathologie rare mais au risque hémorragique très élevé : l'hémophilie A acquise [texte imprimé] . - 2000 . - 741 - 744.
in Annales de Biologie Clinique > 6 (2000) . - 741 - 744
Mots-clés : HEMOPHILIE A ACQUISE AUTO ANTICORPS FACTEUR VIII Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70230 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtUne hémophilie à 86 ans / Aurélie DAUMAS in La revue de gériatrie, Tome 40 - N°7 (Septembre 2015)
[article]
Titre : Une hémophilie à 86 ans Titre original : Haemophilia in a 86-year-old patient Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie DAUMAS, Auteur ; Raphael CAUCHOIS, Auteur ; Emmanuel MASSY, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.433-437 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps antifacteur VIII Hémorragie Sujet âgé Rituximab Résumé : L’hémophilie acquise est une affection rare, touchant plus volontiers les sujets âgés, liée au développement d’anticorps dirigés contre le facteur VIII. Elle est une cause rare de syndrome hémorragique souvent sévère à connaitre. Le diagnostic doit être évoqué face à un allongement isolé du Temps de céphaline avec activateur (TCA) inexpliqué par le traitement ou les antécédents du patient dont l’exploration met en évidence un déficit isolé en facteur VIII. La mise en évidence d’un anticorps anti-facteur VIII permet le diagnostic définitif. Le retard au diagnostic expose le patient à des investigations ou à des actes invasifs pouvant se compliquer d’hémorragies.
La prise en charge repose sur les agents «by passant» pour traiter les complications hémorragiques et sur les
immunosuppresseurs pour inhiber la synthèse des anticorps anti-facteur VIII. Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 86 ans dont l’existence de facteurs favorisant la survenue d’un hématome du psoas (AAP, AVK et contexte de chute), puis un traitement par héparine ont retardé le diagnostic d’hémophilie acquise A. En raison de comorbidités, il a été traité par corticoïdes et rituximab, avec une rémission à un mois. Notre observation souligne qu’après le risque hémorragique initial de la maladie, les traitements immunosuppresseurs exposent à un risque infectieux majeur.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=40252
in La revue de gériatrie > Tome 40 - N°7 (Septembre 2015) . - p.433-437[article] Une hémophilie à 86 ans = Haemophilia in a 86-year-old patient [texte imprimé] / Aurélie DAUMAS, Auteur ; Raphael CAUCHOIS, Auteur ; Emmanuel MASSY, Auteur . - 2015 . - p.433-437.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 40 - N°7 (Septembre 2015) . - p.433-437
Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps antifacteur VIII Hémorragie Sujet âgé Rituximab Résumé : L’hémophilie acquise est une affection rare, touchant plus volontiers les sujets âgés, liée au développement d’anticorps dirigés contre le facteur VIII. Elle est une cause rare de syndrome hémorragique souvent sévère à connaitre. Le diagnostic doit être évoqué face à un allongement isolé du Temps de céphaline avec activateur (TCA) inexpliqué par le traitement ou les antécédents du patient dont l’exploration met en évidence un déficit isolé en facteur VIII. La mise en évidence d’un anticorps anti-facteur VIII permet le diagnostic définitif. Le retard au diagnostic expose le patient à des investigations ou à des actes invasifs pouvant se compliquer d’hémorragies.
La prise en charge repose sur les agents «by passant» pour traiter les complications hémorragiques et sur les
immunosuppresseurs pour inhiber la synthèse des anticorps anti-facteur VIII. Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 86 ans dont l’existence de facteurs favorisant la survenue d’un hématome du psoas (AAP, AVK et contexte de chute), puis un traitement par héparine ont retardé le diagnostic d’hémophilie acquise A. En raison de comorbidités, il a été traité par corticoïdes et rituximab, avec une rémission à un mois. Notre observation souligne qu’après le risque hémorragique initial de la maladie, les traitements immunosuppresseurs exposent à un risque infectieux majeur.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=40252 Exemplaires (1)
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