Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hémochromatose'
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Hémochromatose génétique : Dossier / Yves Deugnier in Le Concours Médical, Tome 137 N° 4 (Avril 2015)
[article]
Titre : Hémochromatose génétique : Dossier : Intégré tôt et à vie, le parcours mène à une vie normale Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Deugnier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 279-302 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémochromatose Hépatologie Maladie génétique Pathologie Note de contenu : - Nous avons les moyens d'éviter la surcharge en fer et ses complications
- Dépistage et diagnostic précoce : deux circonstances, deux dosages
- Diagnostic différentiel : clinique, biologie, parfois IRM
- Sensibiliser pour un diagnostic précoce : priorité absolue
- Bilan préthérapeutique à adapter au cas par cas
- Bilan rhumatologique et osseux : prérequis pour préserver la qualité de vie
- Du simple suivi pour les formes débutantes au traitement par saignées
- L'enquête familiale : un pilier de la prise en charge
- Ne rien laisser au hasard pour permettre une vie normale
- Bien que codifiée, la prise en charge reste hétérogènePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=35969
in Le Concours Médical > Tome 137 N° 4 (Avril 2015) . - p. 279-302[article] Hémochromatose génétique : Dossier : Intégré tôt et à vie, le parcours mène à une vie normale [texte imprimé] / Yves Deugnier, Auteur . - 2015 . - p. 279-302.
Langues : Français (fre)
in Le Concours Médical > Tome 137 N° 4 (Avril 2015) . - p. 279-302
Mots-clés : Hémochromatose Hépatologie Maladie génétique Pathologie Note de contenu : - Nous avons les moyens d'éviter la surcharge en fer et ses complications
- Dépistage et diagnostic précoce : deux circonstances, deux dosages
- Diagnostic différentiel : clinique, biologie, parfois IRM
- Sensibiliser pour un diagnostic précoce : priorité absolue
- Bilan préthérapeutique à adapter au cas par cas
- Bilan rhumatologique et osseux : prérequis pour préserver la qualité de vie
- Du simple suivi pour les formes débutantes au traitement par saignées
- L'enquête familiale : un pilier de la prise en charge
- Ne rien laisser au hasard pour permettre une vie normale
- Bien que codifiée, la prise en charge reste hétérogènePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=35969 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtHémochromatose génétique in Le Concours Médical, 5 (mai 2018)
[article]
Titre : Hémochromatose génétique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 26-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOCHROMATOSE MALADIE GENETIQUE PARCOURS DE SOINS Résumé : L'hémochromatose génétique (HG) de type 1 est une maladie autosomale récessive de l'adulte de pénétrance incomplète pouvant entraîner une surcharge en fer de l'organisme, responsable d'une altération de la qualité de vie et d'une augmentation de la morbimortalité. Plus le diagnostic est fait à un stade précoce de la maladie, plus le traitement par les saignées est efficace et prévient les complications. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61612
in Le Concours Médical > 5 (mai 2018) . - p. 26-30[article] Hémochromatose génétique [texte imprimé] . - 2018 . - p. 26-30.
Langues : Français (fre)
in Le Concours Médical > 5 (mai 2018) . - p. 26-30
Mots-clés : HEMOCHROMATOSE MALADIE GENETIQUE PARCOURS DE SOINS Résumé : L'hémochromatose génétique (HG) de type 1 est une maladie autosomale récessive de l'adulte de pénétrance incomplète pouvant entraîner une surcharge en fer de l'organisme, responsable d'une altération de la qualité de vie et d'une augmentation de la morbimortalité. Plus le diagnostic est fait à un stade précoce de la maladie, plus le traitement par les saignées est efficace et prévient les complications. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61612 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtHémochromatose : 'trop de fer, c'est l'enfer' in Option Bio, 441 (2010)
[article]
Titre : Hémochromatose : 'trop de fer, c'est l'enfer' Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 16 - 17 Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE HEMATOLOGIE HEMOCHROMATOSE SURCHARGE EN FER MALADIE GENETIQUE MUTATION GENE HFE1 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72558
in Option Bio > 441 (2010) . - 16 - 17[article] Hémochromatose : 'trop de fer, c'est l'enfer' [texte imprimé] . - 2010 . - 16 - 17.
in Option Bio > 441 (2010) . - 16 - 17
Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE HEMATOLOGIE HEMOCHROMATOSE SURCHARGE EN FER MALADIE GENETIQUE MUTATION GENE HFE1 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72558 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponiblePrise en charge de l'hémochromatose in Soins, 716 (Juin 2007)
[article]
Titre : Prise en charge de l'hémochromatose Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémochromatose Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23442
in Soins > 716 (Juin 2007)[article] Prise en charge de l'hémochromatose [texte imprimé] . - 2007.
Langues : Français (fre)
in Soins > 716 (Juin 2007)
Mots-clés : hémochromatose Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=23442 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtHémochromatoses / Pierre Brissot in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)
[article]
Titre : Hémochromatoses Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 33-43 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6Langues : Français (fre) Mots-clés : coefficient de saturation de la transferrine ferritine hémochromatose HFE hepcidine surcharge en fer Résumé : Résumé
Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94134
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43[article] Hémochromatoses [texte imprimé] / Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert . - 2021 . - p. 33-43.
Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43
Mots-clés : coefficient de saturation de la transferrine ferritine hémochromatose HFE hepcidine surcharge en fer Résumé : Résumé
Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94134 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL'hémochromatose / C DELCUS in L'aide-soignante, 117 (mai 2010)
PermalinkL'hémochromatose : une nouvelle cible pour la biologie in ABTL BVLT, 29/6 (2002)
PermalinkMoleculaire diagnostiek van hereditaire hemochromatose in ABTL BVLT, 29/6 (2002)
PermalinkPermalinkEndocrinologie, diabétologie et maladies métaboliques / Collège des enseignants d'endocrinologie, diabète et maladies métaboliques
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