Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Calprotectine fécale'
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LA CALPROTECTINE FECALE: BIOMARQUEUR COMMERCIAL OU INDISPENSABLE? : COMPARAISON DE DEUX METHODES DE DOSAGE DANS LES SELLES DE PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES INTESTINS / ZAHIA SALMI
Titre : LA CALPROTECTINE FECALE: BIOMARQUEUR COMMERCIAL OU INDISPENSABLE? : COMPARAISON DE DEUX METHODES DE DOSAGE DANS LES SELLES DE PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES INTESTINS Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : ZAHIA SALMI, Auteur ; Julie Schmitz, Directeur de la recherche ; P. Schatt, Directeur de la recherche ; Q. Delfortrie, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique notre-Dame de Grâce Gosselies Calprotectine fécale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : RESUME
OBJECTIF
Evaluer si l’utilisation d’une méthode de dosage sensible de la calprotectine (un bio-marqueur de l’inflammation intestinale) peut contribuer à confirmer ou infirmer l’endoscopie et la biopsie réalisées sur un patient, en comparant différents kits de dosage commerciaux.
MATERIEL ET METHODE
L’étude est réalisée sur base d’une population de 69 échantillons de selles. Les dosages sont réalisés via une méthode immuno-chromatographique (ALERE®) ainsi qu’une méthode immunologique par chimiluminescence.
La comparaison des méthodes de dosage est faite avec l’aide du logiciel statistique SPSS (Statistical Package for the Social Sciences), dans lequel nous entrons une base de données composée des valeurs de concentration de la calprotectine pour chacune des 3 méthodes.
RESULTATS
Après analyse des résultats obtenus via les 3 méthodes de dosage de la calprotectine contenue dans les échantillons récoltés, il ressort qu’il existe une différence significative entre les méthodes ALERE®, DIASORIN® par « pesée » et par « device ». Un bon accord entre les méthodes « pesée » et « device » a été établi. Pour un cut-off de 50 [μg/g] : Se (ALERE®) = 72,4 % et Sp (ALERE®) = 62,5 % ; Se (DIASORIN® « pesée ») = 55,2 % et Sp (DIASORIN® « pesée ») = 80 % ; Se (DIASORIN® « device ») = 69 % et Sp (DIASORIN® « device ») = 72,5 %.
CONCLUSION
La calprotectine se présente comme étant un bio-marqueur prometteur pour le diagnostic des MICI. Son utilisation dans certains cas adaptés pourrait éviter des examens invasifs pour le patient (endoscopie et biopsie).
Note de contenu : TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENTS
HISTORIQUE
INTRODUCTION 9
PARTIE THEORIQUE
1. Origine de la calprotectine 10
2. Structure 10
2.1. Présentation générale 10
2.2. Affinité pour le calcium et le zinc 11
3. Caractéristiques physico-chimiques 12
4. Rôle de la calprotectine 12
4.1. Rôle physiologique 12
4.2. Variation pathologique 13
5. Synthèse de la calprotectine 13
6. Pathologies 16
6.1. Introduction 16
6.2. Epidémiologie 16
6.3. Ethiologie 16
6.4. Maladie de Crohn (MC) 17
6.5. Rectocolite ulcéro-hémorragique (RCUH) 19
6.6. Diagnostic de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique 21
6.6.1. Anamnèse 21
6.6.2. Examen biologique 21
6.6.3. Endoscopie 21
6.6.4. Biopsie 21
6.6.5. Examen sérologique 22
6.7. Syndrome du côlon irritable (SCI) 23
6.8. Autres pathologies intestinales 23
7. Intérêt du dosage de la calprotectine 24
7.1. Introduction 24
7.2. Intérêt du dosage 24
8. Dosage de la calprotectine 26
8.1. Introduction 26
8.2. Valeurs de références 26
8.3. Méthodes de dosage de la calprotectine 28
8.3.1. Dosage immunologique BÜHLMANN : Quantum Blue Calprotectin 28
8.3.2. Dosage de la calprotectine par un test immunologique par chimiluminescence : liaison® Diasorin 29
PARTIE PRATIQUE
1. Population étudiée 30
2. Description et principes généraux 30
2.1. Matériel 30
2.1.1. Appareil Bühlmann 30
2.1.2. Immuno-chromatographie avec appareil Bühlmann 31
2.1.3. Description de l’appareil 31
2.1.4. Méthode d’extraction et dosage de la calprotectine 32
2.1.4.1. Cas d’un dépistage 32
2.1.4.2. Cas d’un suivi 32
2.1.5. Interprétation des résultats 33
2.2. Matériel 33
2.2.1. Appareil Diasorin (LIAISON) 33
2.2.2. Principe 34
2.2.3. Les différentes étapes de dosage 34
2.2.4. Description du système et de la machine 35
2.2.4.1. Système 35
2.2.4.2. Unité d’analyse de lecture des résultats 35
2.2.5. Préparation des réactifs 36
2.2.5.1. Préparation du réactif intégral 36
2.2.5.2. Etalons 36
2.2.5.3. Contrôles 36
2.2.5.4. Tampon d’extraction 36
2.2.5.5. Substances interférentes 37
2.2.6. Méthodes d’extraction 37
2.2.6.1. Dispositif d’extraction de la calprotectine par device 37
2.2.6.2. Dispositif d’extraction de la calprotectine par pesée 38
2.2.7. Limites du procédé de dosage 39
2.2.8. Méthodologie actuelle 39
RESULTATS ET INTERPRETATIONS
3. Analyse de la population 40
4. Résultats 41
4.1. Comparaison des 2 méthodes d’extraction Diasorin – Statistique descriptive 42
4.1.1. Graphique de Bland-Altman 42
4.1.2. Diagramme à bâtonnets 43
4.1.3. Interprétation 44
4.2. Comparaison de 2 méthodes d’extraction Diasorin – Statistique inférentielle 45
4.2.1. Comparaison des résultats obtenus avec les deux méthodes d’extraction 45
4.2.2. Comparaison des résultats obtenus par la méthode d’extraction par pesée, entre les groupes « Crohn » et « contrôle » 46
4.2.3. Comparaison des résultats obtenus par la méthode d’extraction par device, entre les groupes « Crohn » et « contrôle » 46
4.3. Comparaison des 3 méthodes de dosage « device – pesée – Alere » 47
4.3.1. Comparaison des résultats des 3 méthodes de dosage 48
4.3.1.1. Comparaison des résultats des 2 méthodes de dosage « Alere » et« pesée » 48
4.3.1.2. Comparaison des résultats des 2 méthodes de dosage « Alere » et « device » 48
4.3.1.3. Comparaison des résultats des 2 méthodes de dosage « device » et « pesée » 49
4.3.2. Courbe ROC 49
4.4. Accord entre les méthodes prises deux par deux, pour cut-off pris à 50 µg/g 51
4.4.1. Accord entre les méthodes « device » et « Alere » 51
4.4.2. Accord entre les méthodes « device » et « pesée » 52
4.4.3. Accord entre les méthodes « pesée » et « Alere » 52
4.5. Avantages et inconvénients des différentes méthodes de dosage 54
CONCLUSION 55
LISTE DES FIGURES 56
LISTE DES TABLEAUX 57
LISTE DES ABREVIATIONS 58
BIBLIOGRAPHIE 59
LEXIQUE 64
ANNEXES
TABLE DES ANNEXES 66
RESUME
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65239 LA CALPROTECTINE FECALE: BIOMARQUEUR COMMERCIAL OU INDISPENSABLE? : COMPARAISON DE DEUX METHODES DE DOSAGE DANS LES SELLES DE PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES INTESTINS [TFE / Mémoire] / ZAHIA SALMI, Auteur ; Julie Schmitz, Directeur de la recherche ; P. Schatt, Directeur de la recherche ; Q. Delfortrie, Directeur de la recherche . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique notre-Dame de Grâce Gosselies Calprotectine fécale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : RESUME
OBJECTIF
Evaluer si l’utilisation d’une méthode de dosage sensible de la calprotectine (un bio-marqueur de l’inflammation intestinale) peut contribuer à confirmer ou infirmer l’endoscopie et la biopsie réalisées sur un patient, en comparant différents kits de dosage commerciaux.
MATERIEL ET METHODE
L’étude est réalisée sur base d’une population de 69 échantillons de selles. Les dosages sont réalisés via une méthode immuno-chromatographique (ALERE®) ainsi qu’une méthode immunologique par chimiluminescence.
La comparaison des méthodes de dosage est faite avec l’aide du logiciel statistique SPSS (Statistical Package for the Social Sciences), dans lequel nous entrons une base de données composée des valeurs de concentration de la calprotectine pour chacune des 3 méthodes.
RESULTATS
Après analyse des résultats obtenus via les 3 méthodes de dosage de la calprotectine contenue dans les échantillons récoltés, il ressort qu’il existe une différence significative entre les méthodes ALERE®, DIASORIN® par « pesée » et par « device ». Un bon accord entre les méthodes « pesée » et « device » a été établi. Pour un cut-off de 50 [μg/g] : Se (ALERE®) = 72,4 % et Sp (ALERE®) = 62,5 % ; Se (DIASORIN® « pesée ») = 55,2 % et Sp (DIASORIN® « pesée ») = 80 % ; Se (DIASORIN® « device ») = 69 % et Sp (DIASORIN® « device ») = 72,5 %.
CONCLUSION
La calprotectine se présente comme étant un bio-marqueur prometteur pour le diagnostic des MICI. Son utilisation dans certains cas adaptés pourrait éviter des examens invasifs pour le patient (endoscopie et biopsie).
Note de contenu : TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENTS
HISTORIQUE
INTRODUCTION 9
PARTIE THEORIQUE
1. Origine de la calprotectine 10
2. Structure 10
2.1. Présentation générale 10
2.2. Affinité pour le calcium et le zinc 11
3. Caractéristiques physico-chimiques 12
4. Rôle de la calprotectine 12
4.1. Rôle physiologique 12
4.2. Variation pathologique 13
5. Synthèse de la calprotectine 13
6. Pathologies 16
6.1. Introduction 16
6.2. Epidémiologie 16
6.3. Ethiologie 16
6.4. Maladie de Crohn (MC) 17
6.5. Rectocolite ulcéro-hémorragique (RCUH) 19
6.6. Diagnostic de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique 21
6.6.1. Anamnèse 21
6.6.2. Examen biologique 21
6.6.3. Endoscopie 21
6.6.4. Biopsie 21
6.6.5. Examen sérologique 22
6.7. Syndrome du côlon irritable (SCI) 23
6.8. Autres pathologies intestinales 23
7. Intérêt du dosage de la calprotectine 24
7.1. Introduction 24
7.2. Intérêt du dosage 24
8. Dosage de la calprotectine 26
8.1. Introduction 26
8.2. Valeurs de références 26
8.3. Méthodes de dosage de la calprotectine 28
8.3.1. Dosage immunologique BÜHLMANN : Quantum Blue Calprotectin 28
8.3.2. Dosage de la calprotectine par un test immunologique par chimiluminescence : liaison® Diasorin 29
PARTIE PRATIQUE
1. Population étudiée 30
2. Description et principes généraux 30
2.1. Matériel 30
2.1.1. Appareil Bühlmann 30
2.1.2. Immuno-chromatographie avec appareil Bühlmann 31
2.1.3. Description de l’appareil 31
2.1.4. Méthode d’extraction et dosage de la calprotectine 32
2.1.4.1. Cas d’un dépistage 32
2.1.4.2. Cas d’un suivi 32
2.1.5. Interprétation des résultats 33
2.2. Matériel 33
2.2.1. Appareil Diasorin (LIAISON) 33
2.2.2. Principe 34
2.2.3. Les différentes étapes de dosage 34
2.2.4. Description du système et de la machine 35
2.2.4.1. Système 35
2.2.4.2. Unité d’analyse de lecture des résultats 35
2.2.5. Préparation des réactifs 36
2.2.5.1. Préparation du réactif intégral 36
2.2.5.2. Etalons 36
2.2.5.3. Contrôles 36
2.2.5.4. Tampon d’extraction 36
2.2.5.5. Substances interférentes 37
2.2.6. Méthodes d’extraction 37
2.2.6.1. Dispositif d’extraction de la calprotectine par device 37
2.2.6.2. Dispositif d’extraction de la calprotectine par pesée 38
2.2.7. Limites du procédé de dosage 39
2.2.8. Méthodologie actuelle 39
RESULTATS ET INTERPRETATIONS
3. Analyse de la population 40
4. Résultats 41
4.1. Comparaison des 2 méthodes d’extraction Diasorin – Statistique descriptive 42
4.1.1. Graphique de Bland-Altman 42
4.1.2. Diagramme à bâtonnets 43
4.1.3. Interprétation 44
4.2. Comparaison de 2 méthodes d’extraction Diasorin – Statistique inférentielle 45
4.2.1. Comparaison des résultats obtenus avec les deux méthodes d’extraction 45
4.2.2. Comparaison des résultats obtenus par la méthode d’extraction par pesée, entre les groupes « Crohn » et « contrôle » 46
4.2.3. Comparaison des résultats obtenus par la méthode d’extraction par device, entre les groupes « Crohn » et « contrôle » 46
4.3. Comparaison des 3 méthodes de dosage « device – pesée – Alere » 47
4.3.1. Comparaison des résultats des 3 méthodes de dosage 48
4.3.1.1. Comparaison des résultats des 2 méthodes de dosage « Alere » et« pesée » 48
4.3.1.2. Comparaison des résultats des 2 méthodes de dosage « Alere » et « device » 48
4.3.1.3. Comparaison des résultats des 2 méthodes de dosage « device » et « pesée » 49
4.3.2. Courbe ROC 49
4.4. Accord entre les méthodes prises deux par deux, pour cut-off pris à 50 µg/g 51
4.4.1. Accord entre les méthodes « device » et « Alere » 51
4.4.2. Accord entre les méthodes « device » et « pesée » 52
4.4.3. Accord entre les méthodes « pesée » et « Alere » 52
4.5. Avantages et inconvénients des différentes méthodes de dosage 54
CONCLUSION 55
LISTE DES FIGURES 56
LISTE DES TABLEAUX 57
LISTE DES ABREVIATIONS 58
BIBLIOGRAPHIE 59
LEXIQUE 64
ANNEXES
TABLE DES ANNEXES 66
RESUME
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65239 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Valeurs de référence de la calprotectine méconiale (immuno-dosage Liaison® XL) / Charlotte Oris in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°4 (juillet 2023)
[article]
Titre : Valeurs de référence de la calprotectine méconiale (immuno-dosage Liaison® XL) Type de document : texte imprimé Auteurs : Charlotte Oris ; Maguelone Pons ; Emmanuelle Rochette ; Marie Tadrent ; Julie Durif ; Bruno Pereira Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 388-394 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1831 Langues : Français (fre) Mots-clés : calprotectine fécale méconium nouveau-né Liaison XL® Résumé : Dans le cadre du diagnostic de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, chez l’adulte et l’enfant de plus de 4 ans, le seuil de normalité de la calprotectine fécale est fixé à 50 μg/g de selles. Les concentrations de calprotectine sont décrites comme physiologiquement supérieures chez les enfants plus jeunes, particulièrement durant la première année de vie. L’objectif de notre étude était de définir, pour la première fois, des valeurs de référence de la calprotectine méconiale dosée chez le nouveau-né avec une technique automatisée (Liaison®XL, DiaSorin). Une étude prospective a été menée à la Maternité du CHU de Clermont-Ferrand, avec inclusion de nouveau-nés à terme sans atteinte digestive. Les dosages de calprotectine ont été réalisés sur le Liaison®XL utilisé en routine dans le service de Biochimie. Au sein de notre cohorte (n = 132 nouveau-nés), l’intervalle du 2,5e au 97,5epercentile allait de 21 à 855 μg/g de méconium. À l’exception du sexe du nouveau-né, aucune différence significative des concentrations de calprotectine n’a été retrouvée pour les facteurs maternels et néonataux étudiés. Au-delà des valeurs de référence, la forte variabilité inter-individuelle du biomarqueur doit être prise en compte dans l’interprétation d’un dosage de calprotectine méconiale réalisé chez le nouveau-né. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113996
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 388-394[article] Valeurs de référence de la calprotectine méconiale (immuno-dosage Liaison® XL) [texte imprimé] / Charlotte Oris ; Maguelone Pons ; Emmanuelle Rochette ; Marie Tadrent ; Julie Durif ; Bruno Pereira . - 2023 . - p. 388-394.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1831
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 388-394
Mots-clés : calprotectine fécale méconium nouveau-né Liaison XL® Résumé : Dans le cadre du diagnostic de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, chez l’adulte et l’enfant de plus de 4 ans, le seuil de normalité de la calprotectine fécale est fixé à 50 μg/g de selles. Les concentrations de calprotectine sont décrites comme physiologiquement supérieures chez les enfants plus jeunes, particulièrement durant la première année de vie. L’objectif de notre étude était de définir, pour la première fois, des valeurs de référence de la calprotectine méconiale dosée chez le nouveau-né avec une technique automatisée (Liaison®XL, DiaSorin). Une étude prospective a été menée à la Maternité du CHU de Clermont-Ferrand, avec inclusion de nouveau-nés à terme sans atteinte digestive. Les dosages de calprotectine ont été réalisés sur le Liaison®XL utilisé en routine dans le service de Biochimie. Au sein de notre cohorte (n = 132 nouveau-nés), l’intervalle du 2,5e au 97,5epercentile allait de 21 à 855 μg/g de méconium. À l’exception du sexe du nouveau-né, aucune différence significative des concentrations de calprotectine n’a été retrouvée pour les facteurs maternels et néonataux étudiés. Au-delà des valeurs de référence, la forte variabilité inter-individuelle du biomarqueur doit être prise en compte dans l’interprétation d’un dosage de calprotectine méconiale réalisé chez le nouveau-né. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113996 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleNouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales / Alexandre Jentzer in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Jentzer, Auteur ; Anne-Emmanuelle Depincé-Berger, Auteur ; Christian Genin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.49-56 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps biothérapies calprotectine fécale maladie de Crohn maladies inflammatoires chroniques intestinales rectocolite hémorragique Résumé : Résumé
Les maladies chroniques inflammatoires intestinales sont des pathologies auto-immunes relativement frequentes dans la population. La clinique, la radiologie, l’endoscopie et la biologie doivent etre associees afin de poser le diagnostic positif de ces pathologies, et de permettre leurs suivis. Ainsi la biologie est a la fois une aide au diagnostic de maladies chroniques inflammatoires intestinales, mais aussi une aide pour la distinction entre maladie de Crohn et rectocolite hemorragique. Ces marqueurs trouvent aussi leurs interets dans la prevention des rechutes, des complications, le suivi de la remission et rentrent dans des algorithmes decisionnels de prise en charge therapeutique. Differents types de marqueurs seront decrits et developpes dans cette revue tels que les anticorps seriques, les proteines fecales ainsi que le suivi pharmacologique des biotherapies. L’adaptation therapeutique (optimisation des doses, suspension de traitements) et l’espacement dans le temps de gestes invasifs telle l’endoscopie correspondent a des avancees majeures permises notamment grace a ces marqueurs biologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75244
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.49-56[article] Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales [texte imprimé] / Alexandre Jentzer, Auteur ; Anne-Emmanuelle Depincé-Berger, Auteur ; Christian Genin, Auteur . - 2016 . - p.49-56.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.49-56
Mots-clés : Anticorps biothérapies calprotectine fécale maladie de Crohn maladies inflammatoires chroniques intestinales rectocolite hémorragique Résumé : Résumé
Les maladies chroniques inflammatoires intestinales sont des pathologies auto-immunes relativement frequentes dans la population. La clinique, la radiologie, l’endoscopie et la biologie doivent etre associees afin de poser le diagnostic positif de ces pathologies, et de permettre leurs suivis. Ainsi la biologie est a la fois une aide au diagnostic de maladies chroniques inflammatoires intestinales, mais aussi une aide pour la distinction entre maladie de Crohn et rectocolite hemorragique. Ces marqueurs trouvent aussi leurs interets dans la prevention des rechutes, des complications, le suivi de la remission et rentrent dans des algorithmes decisionnels de prise en charge therapeutique. Differents types de marqueurs seront decrits et developpes dans cette revue tels que les anticorps seriques, les proteines fecales ainsi que le suivi pharmacologique des biotherapies. L’adaptation therapeutique (optimisation des doses, suspension de traitements) et l’espacement dans le temps de gestes invasifs telle l’endoscopie correspondent a des avancees majeures permises notamment grace a ces marqueurs biologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75244 Réservation
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