Centre de Documentation Campus Montignies
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23 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'CYTOGÉNÉTIQUE'
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Cytogénétique et hémopathies malignes / J.C. NGUYEN in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / F. Nguyen-Khac in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Nguyen-Khac ; Claire Borie ; Evelyne Callet-Bauchu ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 561-567 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytogénétique Leucemie lymphoide chronique Thérapeutique Diagnostic Résumé : Les anomalies cytogénétiques récurrentes acquises observées dans la leucémie lymphoïde chronique sont fréquentes, et peuvent être associées à des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’à des mutations géniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent être clonales ou sous-clonales. À l’heure actuelle, seule la recherche de la délétion 17p (gène TP53)(ainsi que la mutation du gène TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix thérapeutique. Il est cependant recommandé de rechercher également la délétion 11q (gène ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogénétiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore régulièrement discutée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77419
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 561-567[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / F. Nguyen-Khac ; Claire Borie ; Evelyne Callet-Bauchu ; et al. . - 2016 . - 561-567.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 561-567
Mots-clés : Cytogénétique Leucemie lymphoide chronique Thérapeutique Diagnostic Résumé : Les anomalies cytogénétiques récurrentes acquises observées dans la leucémie lymphoïde chronique sont fréquentes, et peuvent être associées à des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’à des mutations géniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent être clonales ou sous-clonales. À l’heure actuelle, seule la recherche de la délétion 17p (gène TP53)(ainsi que la mutation du gène TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix thérapeutique. Il est cependant recommandé de rechercher également la délétion 11q (gène ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogénétiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore régulièrement discutée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77419 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Catherine Roche-Lestienne in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Roche-Lestienne ; Marie-Joëlle Mozziconacci ; Elise Boudry-Labis Année de publication : 2016 Article en page(s) : 511-515 Langues : Français (fre) Mots-clés : Caryotype Cytogénétique Leucemie myeloide chronique Résumé : L’analyse cytogénétique est essentielle au diagnostic de la leucémie myéloïde chronique (LMC) car elle permet non seulement de poser le diagnostic avec la mise en évidence de la translocation réciproque t(9;22)(q34;q11), mais également d’identifier les translocations variantes et la présence éventuelle d’anomalies cytogénétiques additionnelles pouvant avoir un impact sur la qualité de la réponse au traitement. Au cours du suivi, la nature de la réponse cytogénétique constitue un des critères précoces pris en considération dans l’évaluation de la réponse au traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase et l’adaptation thérapeutique. Le Groupe francophone de cytogénétique hématologique propose ici une actualisation des données récentes concernant les facteurs prédictifs au diagnostic et l’évaluation de la qualité de la réponse au traitement de la LMC, ainsi que de nouvelles recommandations concernant la prise en charge cytogénétique au diagnostic et au suivi de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77420
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 511-515[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / Catherine Roche-Lestienne ; Marie-Joëlle Mozziconacci ; Elise Boudry-Labis . - 2016 . - 511-515.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 511-515
Mots-clés : Caryotype Cytogénétique Leucemie myeloide chronique Résumé : L’analyse cytogénétique est essentielle au diagnostic de la leucémie myéloïde chronique (LMC) car elle permet non seulement de poser le diagnostic avec la mise en évidence de la translocation réciproque t(9;22)(q34;q11), mais également d’identifier les translocations variantes et la présence éventuelle d’anomalies cytogénétiques additionnelles pouvant avoir un impact sur la qualité de la réponse au traitement. Au cours du suivi, la nature de la réponse cytogénétique constitue un des critères précoces pris en considération dans l’évaluation de la réponse au traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase et l’adaptation thérapeutique. Le Groupe francophone de cytogénétique hématologique propose ici une actualisation des données récentes concernant les facteurs prédictifs au diagnostic et l’évaluation de la qualité de la réponse au traitement de la LMC, ainsi que de nouvelles recommandations concernant la prise en charge cytogénétique au diagnostic et au suivi de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77420 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant et de l’adulte : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Laurence Baranger in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant et de l’adulte : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Baranger ; Wendy Cuccuini ; C. Lefebvre ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 547-560 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucemie lymphoblastique aigue Cytogénétique Diagnostic Caryotype fish Résumé : L’analyse cytogénétique (caryotype complété si besoin par les analyses FISH adéquates) est un examen indispensable lors du diagnostic d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Elle est prise en compte dans les protocoles thérapeutiques actuels en raison de sa valeur diagnostique et pronostique. Dans certains cas, d’autres techniques que la FISH (RT-PCR, RQ-PCR, index ADN, SNP-array, MLPA…) peuvent compléter le caryotype, soit parce qu’elles sont aussi informatives que la FISH, soit parce qu’elles détectent des anomalies indétectables par FISH. Dans cet article, nous avons tenté d’établir des recommandations sur les analyses FISH utilisées en complément du caryotype : choix des sondes en fonction des résultats du caryotype, du phénotype de la leucémie et de l’âge des patients. Ces recommandations sont basées sur les données les plus récentes de la littérature qui est également revue dans cet article sur la base de la classification OMS 2008 complétée avec les nouvelles entités cytogénomiques récemment reconnues telles que les LAL Ph-like et leurs possibles implications thérapeutiques.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77421
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 547-560[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant et de l’adulte : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / Laurence Baranger ; Wendy Cuccuini ; C. Lefebvre ; et al. . - 2016 . - 547-560.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 547-560
Mots-clés : Leucemie lymphoblastique aigue Cytogénétique Diagnostic Caryotype fish Résumé : L’analyse cytogénétique (caryotype complété si besoin par les analyses FISH adéquates) est un examen indispensable lors du diagnostic d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Elle est prise en compte dans les protocoles thérapeutiques actuels en raison de sa valeur diagnostique et pronostique. Dans certains cas, d’autres techniques que la FISH (RT-PCR, RQ-PCR, index ADN, SNP-array, MLPA…) peuvent compléter le caryotype, soit parce qu’elles sont aussi informatives que la FISH, soit parce qu’elles détectent des anomalies indétectables par FISH. Dans cet article, nous avons tenté d’établir des recommandations sur les analyses FISH utilisées en complément du caryotype : choix des sondes en fonction des résultats du caryotype, du phénotype de la leucémie et de l’âge des patients. Ces recommandations sont basées sur les données les plus récentes de la littérature qui est également revue dans cet article sur la base de la classification OMS 2008 complétée avec les nouvelles entités cytogénomiques récemment reconnues telles que les LAL Ph-like et leurs possibles implications thérapeutiques.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77421 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de l’adulte et de l’enfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / C. Lefebvre in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de l’adulte et de l’enfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Lefebvre ; Evelyne Callet-Bauchu ; Elise Chapiro ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 568-587 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphomes Cytogénétique fish syndromes lymphoprolifératifs Résumé : Les lymphomes et les syndromes lymphoprolifératifs (SLP) regroupent un nombre élevé d’entités très hétérogènes. La classification OMS 2008 des hémopathies lymphoïdes matures reflète l’importance d’un diagnostic pluridisciplinaire, intégrant les données cytogénétiques tant pour le diagnostic de clonalité que pour le diagnostic différentiel entre ces entités. L’influence pronostique de certaines anomalies ou de la complexité du génome est également démontrée pour plusieurs d’entre elles. De nouvelles entités provisoires ont ainsi été décrites, telles que le « lymphome B inclassable avec aspect intermédiaire entre le lymphome B diffus à grandes cellules et le lymphome de Burkitt », dont les données cytogénétiques permettent de le distinguer d’un lymphome de Burkitt. Tout tissu ou liquide biologique tumoral peut faire l’objet d’un caryotype. En effet, l’adaptation des conditions de culture cellulaire en fonction du sous-type de lymphome suspecté (ou connu) a considérablement amélioré la proportion de caryotypes informatifs. Le caryotype reste donc l’examen de choix et recommandé dans la plupart de ces entités. La FISH (fluorescent in situ hybridization) métaphasique et/ou interphasique constitue également une approche robuste et rapide, facilitée par le nombre important de réarrangements récurrents caractéristiques, voire spécifiques, de ces entités. L’apport des techniques de séquençage a permis d’enrichir les données génétiques et a considérablement amélioré la compréhension des mécanismes oncogéniques de chacune de ces entités. D’ores et déjà, certains marqueurs moléculaires font partie intégrante de la démarche diagnostique (exemple : mutation de MYD88 et maladie de Waldenström), renforçant le principe de l’approche diagnostique pluridisciplinaire de ces hémopathies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77423
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 568-587[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de l’adulte et de l’enfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / C. Lefebvre ; Evelyne Callet-Bauchu ; Elise Chapiro ; et al. . - 2016 . - 568-587.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 568-587
Mots-clés : Lymphomes Cytogénétique fish syndromes lymphoprolifératifs Résumé : Les lymphomes et les syndromes lymphoprolifératifs (SLP) regroupent un nombre élevé d’entités très hétérogènes. La classification OMS 2008 des hémopathies lymphoïdes matures reflète l’importance d’un diagnostic pluridisciplinaire, intégrant les données cytogénétiques tant pour le diagnostic de clonalité que pour le diagnostic différentiel entre ces entités. L’influence pronostique de certaines anomalies ou de la complexité du génome est également démontrée pour plusieurs d’entre elles. De nouvelles entités provisoires ont ainsi été décrites, telles que le « lymphome B inclassable avec aspect intermédiaire entre le lymphome B diffus à grandes cellules et le lymphome de Burkitt », dont les données cytogénétiques permettent de le distinguer d’un lymphome de Burkitt. Tout tissu ou liquide biologique tumoral peut faire l’objet d’un caryotype. En effet, l’adaptation des conditions de culture cellulaire en fonction du sous-type de lymphome suspecté (ou connu) a considérablement amélioré la proportion de caryotypes informatifs. Le caryotype reste donc l’examen de choix et recommandé dans la plupart de ces entités. La FISH (fluorescent in situ hybridization) métaphasique et/ou interphasique constitue également une approche robuste et rapide, facilitée par le nombre important de réarrangements récurrents caractéristiques, voire spécifiques, de ces entités. L’apport des techniques de séquençage a permis d’enrichir les données génétiques et a considérablement amélioré la compréhension des mécanismes oncogéniques de chacune de ces entités. D’ores et déjà, certains marqueurs moléculaires font partie intégrante de la démarche diagnostique (exemple : mutation de MYD88 et maladie de Waldenström), renforçant le principe de l’approche diagnostique pluridisciplinaire de ces hémopathies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77423 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge du myélome multiple : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Agnès Daudignon in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
PermalinkPlace de la cytogénétique dans la prise en charge des néoplasmes myéloprolifératifs autres que la leucémie myéloïde chronique : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Chrystèle Bilhou-Nabéro in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
PermalinkPlace de la cytogénétique dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques : mise à jour du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Virginie Eclache in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
PermalinkUtilisation de micropuces combinant le caryotype moléculaire et le génotypage SNP pour la détection de perte d’hétérozygotie sans variation du nombre de copies en génétique constitutionnelle / John Mercier
PermalinkApport de la cytogénétique et de l'hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 418 (2010)
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