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Association entre le polymorphisme du récepteur des œstrogènes β rs1256049 et le risque de cancer de la prostate / Hassane Gazzaz in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)
[article]
Titre : Association entre le polymorphisme du récepteur des œstrogènes β rs1256049 et le risque de cancer de la prostate : une méta-analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassane Gazzaz ; Mohammed El Feniche ; Ahmed Ameur ; Abdellah Dami Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 280-288 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1815 Langues : Français (fre) Mots-clés : ESR-β polymorphisme méta-analyse cancer de la prostate Résumé : Le gène du récepteur des œstrogènes β (ESR-β) est suggéré avoir un rôle inhibiteur de la croissance du tissu prostatique et proposé comme une nouvelle cible thérapeutique pour le cancer de la prostate (PCa). Les résultats des études antérieures sur l’association entre le polymorphisme ESR-β rs1256049 et le PCa étaient incohérents. Ainsi, cette méta-analyse a été réalisée pour évaluer cette association. Les études éligibles, publiées avant le 5 février 2022, ont été systématiquement recherchées dans les bases de données PubMed, Web of Science, ScienceDirect et Google Scholar. L’échantillon a été extrait de 11 études cas-témoins impliquant 9390 cas et 10 057 témoins. Dans la méta-analyse globale, aucune association significative entre rs1256049 et le risque de PCa a été trouvée dans tous les modèles génétiques. Dans l’analyse des sous-groupes selon l’ethnicité, les Asiatiques présentaient un risque de cancer significativement diminué à la fois dans les modèles génétiques hétérozygote (OR = 0,75, IC95 % = [0,63, 0,89] P = 0,01) et dominant (OR = 0,80, IC95 % [0,69, 0,94] P = 0,01). Quant aux Caucasiens, il y avait un risque significativement accru observé dans les modèles allélique (OR = 1,17, IC95 % = [1,04, 1,32] P = 0,01), hétérozygote (OR = 1,15, IC95 % = [1,01, 1,31] P = 0,03) et dominant (OR = 1,17, IC95% = [1,03, 1,32] P = 0,01). Nos résultats démontrent que le polymorphisme ESR-β r1256049 peut jouer un possible effet promoteur dans le PCa chez les Caucasiens et un facteur protecteur chez les Asiatiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112373
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 280-288[article] Association entre le polymorphisme du récepteur des œstrogènes β rs1256049 et le risque de cancer de la prostate : une méta-analyse [texte imprimé] / Hassane Gazzaz ; Mohammed El Feniche ; Ahmed Ameur ; Abdellah Dami . - 2023 . - p. 280-288.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1815
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 280-288
Mots-clés : ESR-β polymorphisme méta-analyse cancer de la prostate Résumé : Le gène du récepteur des œstrogènes β (ESR-β) est suggéré avoir un rôle inhibiteur de la croissance du tissu prostatique et proposé comme une nouvelle cible thérapeutique pour le cancer de la prostate (PCa). Les résultats des études antérieures sur l’association entre le polymorphisme ESR-β rs1256049 et le PCa étaient incohérents. Ainsi, cette méta-analyse a été réalisée pour évaluer cette association. Les études éligibles, publiées avant le 5 février 2022, ont été systématiquement recherchées dans les bases de données PubMed, Web of Science, ScienceDirect et Google Scholar. L’échantillon a été extrait de 11 études cas-témoins impliquant 9390 cas et 10 057 témoins. Dans la méta-analyse globale, aucune association significative entre rs1256049 et le risque de PCa a été trouvée dans tous les modèles génétiques. Dans l’analyse des sous-groupes selon l’ethnicité, les Asiatiques présentaient un risque de cancer significativement diminué à la fois dans les modèles génétiques hétérozygote (OR = 0,75, IC95 % = [0,63, 0,89] P = 0,01) et dominant (OR = 0,80, IC95 % [0,69, 0,94] P = 0,01). Quant aux Caucasiens, il y avait un risque significativement accru observé dans les modèles allélique (OR = 1,17, IC95 % = [1,04, 1,32] P = 0,01), hétérozygote (OR = 1,15, IC95 % = [1,01, 1,31] P = 0,03) et dominant (OR = 1,17, IC95% = [1,03, 1,32] P = 0,01). Nos résultats démontrent que le polymorphisme ESR-β r1256049 peut jouer un possible effet promoteur dans le PCa chez les Caucasiens et un facteur protecteur chez les Asiatiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112373 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleApplications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux / Anne-Sophie CHANTRY in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)
[article]
Titre : Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 527-542 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOGENETIQUE POLYMORPHISME PHARMACOCINETIQUE SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE ANTICANCEREUX IRINOTECAN MEDICAMENS THIOPURINIQUES 5-FLUOROURACILE METHOTREXATE TAMOXIFENE Résumé : Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74062
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542[article] Applications cliniques, limites et perspectives des analyses pharmacogénétiques et pharmacocinétiques des traitements anticancéreux [texte imprimé] / Anne-Sophie CHANTRY, Auteur ; Sylvie QUARANTA, Auteur ; Joseph CICCOLINI, Auteur ; Bruno LACARELLE, Auteur . - 2014 . - p 527-542.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 527-542
Mots-clés : PHARMACOGENETIQUE POLYMORPHISME PHARMACOCINETIQUE SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE ANTICANCEREUX IRINOTECAN MEDICAMENS THIOPURINIQUES 5-FLUOROURACILE METHOTREXATE TAMOXIFENE Résumé : Malgré les avancées notables faites dans les traitements utilisés en oncologie médicale et clinique, les variabilités interindividuelles de réponse aux médicaments peuvent limiter l’utilisation des protocoles de chimiothérapie. À l’avenir, la pharmacogénétique (PG) devrait présenter un intérêt majeur en routine clinique orientant le clinicien vers une adaptation des posologies, permettant ainsi une individualisation et une optimisation du traitement anticancéreux, afin de limiter les effets toxiques tout en préservant une efficacité optimale. Il sera alors possible d’associer une approche PG basée sur l’utilisation de tests simples de biologie moléculaire avant la mise en place du traitement et, une approche pharmacocinétique avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des agents anticancéreux, afin d’ajuster les schémas posologiques avant et pendant le traitement, permettant ainsi une véritable personnalisation des traitements. Sur la base d’applications cliniques, cette revue présente l’intérêt des analyses de PG en association au STP des anticancéreux dans l’individualisation de la médecine en oncologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74062 Réservation
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