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11 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SCLERODERMIE SYSTEMIQUE'
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Les anticorps antinucléaires / Aurélien Chèpy in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)
[article]
Titre : Les anticorps antinucléaires : spectateurs ou acteurs ? Exemple de la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélien Chèpy ; Aurore Collet ; Vincent Sobanski ; Sylvain Dubucquoi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 31-38 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00172-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps antinucléaires auto-anticorps rôle pathogénique sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps antinucléaires (ANA pour Anti-nuclear antibodies) sont en première ligne dans le diagnostic des connectivites dans notre pratique. Au-delà de leur utilité diagnostique et pronostique, ces biomarqueurs pourraient également avoir un rôle direct pathogénique. Ainsi, dans la sclérodermie systémique (ScS) les trois spécificités les plus fréquentes que sont les auto-anticorps (aAc) anti-topoisomérase-I (anti-TOPO-I ou Scl70), anti-centromères et anti-ARN polymérase-III sont intégrées dans la classification de la maladie. De nouvelles spécificités antigéniques sont également associées au diagnostic de la ScS. La chronologie d’apparition de ces auto-anticorps, leur corrélation à des phénotypes et/ou leur valeur pronostique, ainsi que l’efficacité de certaines biothérapies, plaident en faveur d’un rôle pathogénique de ces aAc au-delà de leur rôle de marqueur diagnostique. L’implication des ANA dans la physiopathologie de la ScS ouvre la voie à de nouveaux champs de recherche dans ce domaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117331
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 31-38[article] Les anticorps antinucléaires : spectateurs ou acteurs ? Exemple de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / Aurélien Chèpy ; Aurore Collet ; Vincent Sobanski ; Sylvain Dubucquoi . - 2024 . - p. 31-38.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00172-2
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 31-38
Mots-clés : anticorps antinucléaires auto-anticorps rôle pathogénique sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps antinucléaires (ANA pour Anti-nuclear antibodies) sont en première ligne dans le diagnostic des connectivites dans notre pratique. Au-delà de leur utilité diagnostique et pronostique, ces biomarqueurs pourraient également avoir un rôle direct pathogénique. Ainsi, dans la sclérodermie systémique (ScS) les trois spécificités les plus fréquentes que sont les auto-anticorps (aAc) anti-topoisomérase-I (anti-TOPO-I ou Scl70), anti-centromères et anti-ARN polymérase-III sont intégrées dans la classification de la maladie. De nouvelles spécificités antigéniques sont également associées au diagnostic de la ScS. La chronologie d’apparition de ces auto-anticorps, leur corrélation à des phénotypes et/ou leur valeur pronostique, ainsi que l’efficacité de certaines biothérapies, plaident en faveur d’un rôle pathogénique de ces aAc au-delà de leur rôle de marqueur diagnostique. L’implication des ANA dans la physiopathologie de la ScS ouvre la voie à de nouveaux champs de recherche dans ce domaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117331 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleInterprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique / Bryan Zamorano in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)
[article]
Titre : Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan Zamorano ; Houda Atik ; Yves Renaudineau ; Françoise Fortenfant ; Chloé Bost Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 49-58 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00283-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : autoanticorps immunodot myosite recommandation sclérodermie systémique Résumé : L’identification des autoanticorps associés aux maladies auto-immunes est un challenge croissant en termes de diagnostic ou de pronostic. En effet, ces anticorps font partie des critères et score de diagnostic et certains sont associés à des formes cliniques particulières impactant le pronostic.
Compte tenu du nombre d’autoanticorps qui peuvent être associés à une maladie auto-immune, des techniques multiparamétriques permettant d’identifier un panel d’autoanticorps ont été développées. Parmi ces techniques, l’immunodot a permis de répondre en partie à cette demande mais plusieurs études ont pointé son manque de spécificité dans les diagnostics de myosite et de sclérodermie systémique.
Deux études rétrospectives menées au centre hospitalier universitaire de Toulouse portant sur les autoanticorps des myosites et des sclérodermies illustrent parfaitement le manque de spécificité de ces techniques et proposent des solutions pour y remédier, dont la confrontation avec l’aspect en immunofluorescence indirecte ou par l’établissement de nouveaux seuils de positivité.
Au final, par leur simplicité de mise en place et leur coût, les techniques d’immunodot occupent une place de choix dans l’identification des autoanticorps. Leur interprétation biologique doit cependant prendre en compte leur manque de spécificité.Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106203
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 49-58[article] Interprétation des immunodots, myosite et sclérodermie systémique [texte imprimé] / Bryan Zamorano ; Houda Atik ; Yves Renaudineau ; Françoise Fortenfant ; Chloé Bost . - 2022 . - p. 49-58.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00283-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 49-58
Mots-clés : autoanticorps immunodot myosite recommandation sclérodermie systémique Résumé : L’identification des autoanticorps associés aux maladies auto-immunes est un challenge croissant en termes de diagnostic ou de pronostic. En effet, ces anticorps font partie des critères et score de diagnostic et certains sont associés à des formes cliniques particulières impactant le pronostic.
Compte tenu du nombre d’autoanticorps qui peuvent être associés à une maladie auto-immune, des techniques multiparamétriques permettant d’identifier un panel d’autoanticorps ont été développées. Parmi ces techniques, l’immunodot a permis de répondre en partie à cette demande mais plusieurs études ont pointé son manque de spécificité dans les diagnostics de myosite et de sclérodermie systémique.
Deux études rétrospectives menées au centre hospitalier universitaire de Toulouse portant sur les autoanticorps des myosites et des sclérodermies illustrent parfaitement le manque de spécificité de ces techniques et proposent des solutions pour y remédier, dont la confrontation avec l’aspect en immunofluorescence indirecte ou par l’établissement de nouveaux seuils de positivité.
Au final, par leur simplicité de mise en place et leur coût, les techniques d’immunodot occupent une place de choix dans l’identification des autoanticorps. Leur interprétation biologique doit cependant prendre en compte leur manque de spécificité.Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106203 Réservation
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DisponibleNouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique / Xavier Bossuyt in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)
[article]
Titre : Nouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Bossuyt Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : https/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00171-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps antinucléaire myosite auto-immune sclérodermie systémique spectrométrie de masse Résumé : Les anticorps antinucléaires contribuent fortement au diagnostic de la myosite auto-immune et de la sclérodermie systémique. Récemment, un nouvel anticorps anti-synthétase a été décrit, ainsi que plusieurs nouveaux auto-anticorps dans la sclérodermie systémique. La spectrométrie de masse par immunoprécipitation a joué un rôle déterminant dans la découverte de ces nouvelles cibles antigéniques. Dans ce court rapport, les nou-veaux auto-anticorps (et leur profil d’immunofluorescence indirecte HEp-2) sont récapitulés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117330
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 27-30[article] Nouveaux auto-anticorps dans la myosite auto-immune et la sclérodermie systémique [texte imprimé] / Xavier Bossuyt . - 2024 . - p. 27-30.
https/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00171-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 27-30
Mots-clés : anticorps antinucléaire myosite auto-immune sclérodermie systémique spectrométrie de masse Résumé : Les anticorps antinucléaires contribuent fortement au diagnostic de la myosite auto-immune et de la sclérodermie systémique. Récemment, un nouvel anticorps anti-synthétase a été décrit, ainsi que plusieurs nouveaux auto-anticorps dans la sclérodermie systémique. La spectrométrie de masse par immunoprécipitation a joué un rôle déterminant dans la découverte de ces nouvelles cibles antigéniques. Dans ce court rapport, les nou-veaux auto-anticorps (et leur profil d’immunofluorescence indirecte HEp-2) sont récapitulés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117330 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleProfil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique / Azzedine Tahiat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 123-133 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1532 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133[article] Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique [texte imprimé] / Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. . - 2020 . - p. 123-133.
DOI : 10.1684/abc.2020.1532
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133
Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSclérodermie systémique / E. Hachulla in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2005)
[article]
Titre : Sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Hachulla ; D. Launay Année de publication : 2005 Article en page(s) : 14-245-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérodermie systémique traitement de la sclérodermie systémique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43992
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-245-A-10 [Tome 4][article] Sclérodermie systémique [texte imprimé] / E. Hachulla ; D. Launay . - 2005 . - 14-245-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-245-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : sclérodermie systémique traitement de la sclérodermie systémique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43992 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Sclérodermie systémique : épidémiologie, physiopathologie, clinique / Yannick Allanore in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
PermalinkSclérodermie systémique : traitement / Yannick Allanore in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
PermalinkLa sclérose systémique : une maladie rare / Marie Vanthuyne in ÉchOpital, 4 (Juin 2018)
PermalinkAntiorps anti-Ku et associations cliniques / Benoit Nespola in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)
PermalinkAutoanticorps anti ARN polymérase III, antigènes cibles et méthodes d’identification / Sylvain Dubucquoi in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)
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