Centre de Documentation Campus Montignies
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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE'
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Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’inhibiteurs potentiels du récepteur C-Kit / REZKIA BENKECHIDA
Titre : Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’inhibiteurs potentiels du récepteur C-Kit Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : REZKIA BENKECHIDA, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Hôpital Civil Marie Curie Charleroi LDRI Louvain Drug Research Institute Université Catholique de Louvain Woluwe-Saint-Lambert protéines kinase RTKs récepteur C-Kit mécanisme d'activation structure cancer site actif de C-Kit inhibiteur de C-Kit synthèse organique bromation du 4-nitro-2-bromotoluène chromatographie sur couche mince CCM résonance magnétique nucléaire RMN spectrométrie de masse haute résolution HRMS Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Tables des matières
Présentation du laboratoire ................................ ................................ ................................ ............... 7
Introduction générale ................................ ................................ ................................ ........................ 9
1. Contexte Général................................ ................................ ................................ ...................... 11
1.1. Le cancer ................................ ................................ ................................ ............................. 11
1.2. Les protéines de type kinase ................................ ................................ ............................. 12
1.2.1. Généralités sur les protéines kinase ................................ ................................ ........... 12
1.2.2. Les récepteurs à activité tyrosine kinase (RTKs) ................................ ....................... 13
1.3. Le récepteur C-Kit ................................ ................................ ................................ ............... 14
1.3.1. Structure de C-Kit ................................ ................................ ................................ ....... 14
1.3.2. Mécanisme d’activation de C-Kit................................ ................................ ................ 15
1.3.3. Distribution de C-Kit ................................ ................................ ................................ ... 16
1.3.4. C-Kit et cancer ................................ ................................ ................................ ............. 16
1.4. Les inhibiteurs de l‟activité tyrosine kinase du récepteur C-Kit ................................ ......... 17
1.4.1. Domaine kinase et site actif de C-Kit ................................ ................................ ......... 17
1.4.2. Inhibiteurs de C-Kit................................ ................................ ................................ ..... 19
2. Conception d’inhibiteurs potentiels de C-Kit ................................ ................................ ........ 23
2.1. Travaux antérieurs ................................ ................................ ................................ ............... 23
2.2. Objectifs ................................ ................................ ................................ .............................. 24
3. Résultats et discussion ................................ ................................ ................................ ............. 27
3.1. Synthèse organique ................................ ................................ ................................ .............. 27
3.1.1. Voie de synthèse générale ................................ ................................ ............................ 27
3.1.2. Bromation du 4-nitro-2-bromotoluène ................................ ................................ ....... 27
3.1.3. Substitution nucléophile ................................ ................................ ............................. 29
3.1.4. Réduction du motif nitro 1 ................................ ................................ .......................... 31
3.1.5. Formation du motif urée par condensation ................................ ............................... 31
3.1.6. Réduction du motif nitro 2 ................................ ................................ .......................... 32
3.1.7. Substitution nucléophile aromatique ................................ ................................ ......... 33
3.2. Partie analytique ................................ ................................ ................................ .................. 33
3.2.1. La chromatographie sur couche mince (CCM) ................................ ......................... 33
3.2.2. La résonance magnétique nucléaire (RMN) ................................ .............................. 34
3.2.3. La spectrométrie de masse haute résolution (HRMS) ................................ ............... 36
4. Conclusions & perspectives ................................ ................................ ................................ ..... 39
Bibliographie ................................ ................................ ................................ ................................ .... 41
Liste des figures, tableaux et schémas ................................ ................................ ............................ 45
Liste des abréviations................................ ................................ ................................ ....................... 47
Annexes ................................ ................................ ................................ ................................ ............. 49
Annexe 1 : Synthèse du bromure de 2-bromo-4-nitrobenzyle (BR-001) et du bromure de 2,2-dibromo-4-nitrobenzyle (BR-001-PS) ................................ ................................ ........................... 50
Annexe 2 : Synthèse de la 1(-2-bromo-4-nitrobenzyle)-4-méthylpipérazine (BR-003), et de la 4-(2-bromo-4-nitrobenzyle)-1-(3-bromo-4-nitrobenzyl)-1-méthylpipérazin-1-ium (BR-003-PS) ... 51
Annexe 3 : Synthèse de la 1-(2-bromo-4-aminobenzyle)-4-méthylpipérazine (BR004) ............... 52
Annexe 4 : Synthèse de la N-(3-bromo-4-((4-méthylpipérazine-1-yl)méthyl)phényl)-N‟-(4-nitro-phényl)urée (BR-005) et de la N-(4-nitrophényl)- N‟-(4-nitrophényl)urée (BR-005-PS) ............. 53
Annexe 5 : Synthèse de la N-(3-bromo-4-((4-méthylpipérazine-1-yl)méthyl)phényl)-N‟-(4-amino-phényl)urée (BR006) ................................ ................................ ................................ .......... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65661 Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’inhibiteurs potentiels du récepteur C-Kit [TFE / Mémoire] / REZKIA BENKECHIDA, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
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Mots-clés : Biologie médicale Hôpital Civil Marie Curie Charleroi LDRI Louvain Drug Research Institute Université Catholique de Louvain Woluwe-Saint-Lambert protéines kinase RTKs récepteur C-Kit mécanisme d'activation structure cancer site actif de C-Kit inhibiteur de C-Kit synthèse organique bromation du 4-nitro-2-bromotoluène chromatographie sur couche mince CCM résonance magnétique nucléaire RMN spectrométrie de masse haute résolution HRMS Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Tables des matières
Présentation du laboratoire ................................ ................................ ................................ ............... 7
Introduction générale ................................ ................................ ................................ ........................ 9
1. Contexte Général................................ ................................ ................................ ...................... 11
1.1. Le cancer ................................ ................................ ................................ ............................. 11
1.2. Les protéines de type kinase ................................ ................................ ............................. 12
1.2.1. Généralités sur les protéines kinase ................................ ................................ ........... 12
1.2.2. Les récepteurs à activité tyrosine kinase (RTKs) ................................ ....................... 13
1.3. Le récepteur C-Kit ................................ ................................ ................................ ............... 14
1.3.1. Structure de C-Kit ................................ ................................ ................................ ....... 14
1.3.2. Mécanisme d’activation de C-Kit................................ ................................ ................ 15
1.3.3. Distribution de C-Kit ................................ ................................ ................................ ... 16
1.3.4. C-Kit et cancer ................................ ................................ ................................ ............. 16
1.4. Les inhibiteurs de l‟activité tyrosine kinase du récepteur C-Kit ................................ ......... 17
1.4.1. Domaine kinase et site actif de C-Kit ................................ ................................ ......... 17
1.4.2. Inhibiteurs de C-Kit................................ ................................ ................................ ..... 19
2. Conception d’inhibiteurs potentiels de C-Kit ................................ ................................ ........ 23
2.1. Travaux antérieurs ................................ ................................ ................................ ............... 23
2.2. Objectifs ................................ ................................ ................................ .............................. 24
3. Résultats et discussion ................................ ................................ ................................ ............. 27
3.1. Synthèse organique ................................ ................................ ................................ .............. 27
3.1.1. Voie de synthèse générale ................................ ................................ ............................ 27
3.1.2. Bromation du 4-nitro-2-bromotoluène ................................ ................................ ....... 27
3.1.3. Substitution nucléophile ................................ ................................ ............................. 29
3.1.4. Réduction du motif nitro 1 ................................ ................................ .......................... 31
3.1.5. Formation du motif urée par condensation ................................ ............................... 31
3.1.6. Réduction du motif nitro 2 ................................ ................................ .......................... 32
3.1.7. Substitution nucléophile aromatique ................................ ................................ ......... 33
3.2. Partie analytique ................................ ................................ ................................ .................. 33
3.2.1. La chromatographie sur couche mince (CCM) ................................ ......................... 33
3.2.2. La résonance magnétique nucléaire (RMN) ................................ .............................. 34
3.2.3. La spectrométrie de masse haute résolution (HRMS) ................................ ............... 36
4. Conclusions & perspectives ................................ ................................ ................................ ..... 39
Bibliographie ................................ ................................ ................................ ................................ .... 41
Liste des figures, tableaux et schémas ................................ ................................ ............................ 45
Liste des abréviations................................ ................................ ................................ ....................... 47
Annexes ................................ ................................ ................................ ................................ ............. 49
Annexe 1 : Synthèse du bromure de 2-bromo-4-nitrobenzyle (BR-001) et du bromure de 2,2-dibromo-4-nitrobenzyle (BR-001-PS) ................................ ................................ ........................... 50
Annexe 2 : Synthèse de la 1(-2-bromo-4-nitrobenzyle)-4-méthylpipérazine (BR-003), et de la 4-(2-bromo-4-nitrobenzyle)-1-(3-bromo-4-nitrobenzyl)-1-méthylpipérazin-1-ium (BR-003-PS) ... 51
Annexe 3 : Synthèse de la 1-(2-bromo-4-aminobenzyle)-4-méthylpipérazine (BR004) ............... 52
Annexe 4 : Synthèse de la N-(3-bromo-4-((4-méthylpipérazine-1-yl)méthyl)phényl)-N‟-(4-nitro-phényl)urée (BR-005) et de la N-(4-nitrophényl)- N‟-(4-nitrophényl)urée (BR-005-PS) ............. 53
Annexe 5 : Synthèse de la N-(3-bromo-4-((4-méthylpipérazine-1-yl)méthyl)phényl)-N‟-(4-amino-phényl)urée (BR006) ................................ ................................ ................................ .......... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65661 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'imagerie biomédicale L'imagerie du petit animal in Biofutur, 220 (2002)
[article]
Titre : L'imagerie biomédicale L'imagerie du petit animal Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Article en page(s) : 44 - 48 Mots-clés : IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RMN RAYONS X SCANOGRAPHIEULTRASONS MICROSCOPIE BIPHOTONIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70822
in Biofutur > 220 (2002) . - 44 - 48[article] L'imagerie biomédicale L'imagerie du petit animal [texte imprimé] . - 2002 . - 44 - 48.
in Biofutur > 220 (2002) . - 44 - 48
Mots-clés : IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RMN RAYONS X SCANOGRAPHIEULTRASONS MICROSCOPIE BIPHOTONIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70822 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtL'imagerie biomédicale L'IRM tous azimuts in Biofutur, 220 (2002)
[article]
Titre : L'imagerie biomédicale L'IRM tous azimuts Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Article en page(s) : 36 - 41 Mots-clés : IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RMN IMAGERIE BOLD Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70820
in Biofutur > 220 (2002) . - 36 - 41[article] L'imagerie biomédicale L'IRM tous azimuts [texte imprimé] . - 2002 . - 36 - 41.
in Biofutur > 220 (2002) . - 36 - 41
Mots-clés : IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RMN IMAGERIE BOLD Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70820 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtL'imagerie biomédicale 'Une vision continue à manquer' in Biofutur, 220 (2002)
[article]
Titre : L'imagerie biomédicale 'Une vision continue à manquer' Type de document : texte imprimé Année de publication : 2002 Article en page(s) : 42 - 43 Mots-clés : IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RMN RAYONS X ULTRASONS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70821
in Biofutur > 220 (2002) . - 42 - 43[article] L'imagerie biomédicale 'Une vision continue à manquer' [texte imprimé] . - 2002 . - 42 - 43.
in Biofutur > 220 (2002) . - 42 - 43
Mots-clés : IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RMN RAYONS X ULTRASONS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70821 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtImagerie cardiaque par CT et IRM : des synergies étroites entre les cardiologues et les radiologues / Fabien Chenot in ÉchOpital, 2 (Septembre 2017)
[article]
Titre : Imagerie cardiaque par CT et IRM : des synergies étroites entre les cardiologues et les radiologues Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabien Chenot Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 8-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOLOGIE IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50176
in ÉchOpital > 2 (Septembre 2017) . - p. 8-9[article] Imagerie cardiaque par CT et IRM : des synergies étroites entre les cardiologues et les radiologues [texte imprimé] / Fabien Chenot . - 2017 . - p. 8-9.
Langues : Français (fre)
in ÉchOpital > 2 (Septembre 2017) . - p. 8-9
Mots-clés : CARDIOLOGIE IMAGERIE MEDICALE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50176 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtNeurocysticercose : actualités diagnostiques et thérapeutiques in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 5 (1996)
PermalinkQuand la RMN explore le vivant in Biofutur, 118 (1992)
PermalinkLa RMN : pour distinger le vrai du faux in Biofutur, 110 (1992)
PermalinkUn secteur d'imagerie cardiaque à la pointe / Fabien Chenot in Le journal des généralistes, 10 (avril 2014)
PermalinkLa spectroscopie de RMN à haute résolution du LCR : problèmes méthodologiques et perspectives d'applications cliniques in Annales de Biologie Clinique, 9 (1991)
Permalink