Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
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Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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TFE Technologue de laboratoire médical
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Persistance bactérienne à l’ofloxacine : le polyphosphate / Sarah Maque
Titre : Persistance bactérienne à l’ofloxacine : le polyphosphate Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sarah Maque ; François Beaufay, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 60p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La découverte accidentelle des antibiotiques fut une révolution majeure dans le traitement des infections. Malheureusement, leur mauvaise utilisation a engendré une pression de sélection qui a permet aux bactéries résistantes et persistantes de se propager.
À l’heure actuelle, la résistance et la persistance bactérienne sont un réel problème de santé publique. Voilà pourquoi certaines études voient le jour afin de développer des solutions pour faire face à ces phénomènes. C’est dans ce projet que l’étude du polyphosphate est né. Le polyphosphate est un polymère linéaire de phosphate inorganique. Présent chez les procaryotes, les eucaryotes et les archées, il est associé à de nombreuses fonctions tel que des mécanismes de résistance au stress. Chez les bactéries, les antibiotiques sont considérés comme un stress. L’objectif de ce stage et de ce travail de fin d’études est de comprendre le rôle du polyphosphate dans les mécanismes de résistance et de persistance bactérienne, et plus précisément dans la persistance à l’ofloxacine. L’ofloxacine est un antibiotique faisant partie de la famille des quinolones. Les quinolones sont des molécules synthétiques dont le mécanisme d’action est d’inhiber la synthèse de l’ADN bactérien. Les anciens résultats obtenus par François Beaufay démontrent que les souches dépourvues de polyphosphate sont plus sensibles aux quinolones par rapport aux souches sauvages.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114753 Persistance bactérienne à l’ofloxacine : le polyphosphate [TFE / Mémoire] / Sarah Maque ; François Beaufay, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 60p.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La découverte accidentelle des antibiotiques fut une révolution majeure dans le traitement des infections. Malheureusement, leur mauvaise utilisation a engendré une pression de sélection qui a permet aux bactéries résistantes et persistantes de se propager.
À l’heure actuelle, la résistance et la persistance bactérienne sont un réel problème de santé publique. Voilà pourquoi certaines études voient le jour afin de développer des solutions pour faire face à ces phénomènes. C’est dans ce projet que l’étude du polyphosphate est né. Le polyphosphate est un polymère linéaire de phosphate inorganique. Présent chez les procaryotes, les eucaryotes et les archées, il est associé à de nombreuses fonctions tel que des mécanismes de résistance au stress. Chez les bactéries, les antibiotiques sont considérés comme un stress. L’objectif de ce stage et de ce travail de fin d’études est de comprendre le rôle du polyphosphate dans les mécanismes de résistance et de persistance bactérienne, et plus précisément dans la persistance à l’ofloxacine. L’ofloxacine est un antibiotique faisant partie de la famille des quinolones. Les quinolones sont des molécules synthétiques dont le mécanisme d’action est d’inhiber la synthèse de l’ADN bactérien. Les anciens résultats obtenus par François Beaufay démontrent que les souches dépourvues de polyphosphate sont plus sensibles aux quinolones par rapport aux souches sauvages.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114753 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Photodynamic Therapy with Bacteriochlorin as Photosensitizer / LAURENT DEHOTTAY
Titre : Photodynamic Therapy with Bacteriochlorin as Photosensitizer Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : LAURENT DEHOTTAY, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE JAGIELLONIAN UNIVERSITY IN KRAKOW PHOTODYNAMIC THERAPY BACTERIOCHLORIN PHOTOSENSITIZER SPECTROPHOTOMETRY SPRECTROFLUORIMETRY ROTARY EVAPORATOR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65379 Photodynamic Therapy with Bacteriochlorin as Photosensitizer [TFE / Mémoire] / LAURENT DEHOTTAY, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE JAGIELLONIAN UNIVERSITY IN KRAKOW PHOTODYNAMIC THERAPY BACTERIOCHLORIN PHOTOSENSITIZER SPECTROPHOTOMETRY SPRECTROFLUORIMETRY ROTARY EVAPORATOR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65379 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Physiopathologie des candidoses :- développement d'une technique immunomagnétique pour la sélection de souches de C. albicans exprimant des b-1,2 oligomannosides - influence des taux sériques de Mannose Binding Lectin sur la réponse humorale anti-levures au cours de la maladie de Crohn / MAITTE Pierre-Marie
Titre : Physiopathologie des candidoses :- développement d'une technique immunomagnétique pour la sélection de souches de C. albicans exprimant des b-1,2 oligomannosides - influence des taux sériques de Mannose Binding Lectin sur la réponse humorale anti-levures au cours de la maladie de Crohn Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MAITTE Pierre-Marie, Année de publication : 2009 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : CANDIDOSE LEVURE EPIROPE DE SURFACE PRESSION SELECTIVE CANDIDA ALBICANS VARIATIONS PHENOTYPIQUES MANNOSE BINDING LECTIN MBL LECTINE MULTIMERIQUE SERIQUE REPONSE IMMUNITAIRE MALADIE DE CROHN ASCA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64562 Physiopathologie des candidoses :- développement d'une technique immunomagnétique pour la sélection de souches de C. albicans exprimant des b-1,2 oligomannosides - influence des taux sériques de Mannose Binding Lectin sur la réponse humorale anti-levures au cours de la maladie de Crohn [TFE / Mémoire] / MAITTE Pierre-Marie, . - 2009.
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Mots-clés : CANDIDOSE LEVURE EPIROPE DE SURFACE PRESSION SELECTIVE CANDIDA ALBICANS VARIATIONS PHENOTYPIQUES MANNOSE BINDING LECTIN MBL LECTINE MULTIMERIQUE SERIQUE REPONSE IMMUNITAIRE MALADIE DE CROHN ASCA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64562 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire La procalcitonine, un marqueur incontournable en 2019 ? Le point de vue d’un hôpital périphérique / Lucie Cariaux
Titre : La procalcitonine, un marqueur incontournable en 2019 ? Le point de vue d’un hôpital périphérique Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Lucie Cariaux, Auteur ; Luc Blockx, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La procalcitonine est une protéine sécrétée en réponse à une inflammation systémique sévère, en particulier bactérienne. Sa cinétique rapide et son court temps de demi-vie lui permettent de jouer un rôle dans le diagnostic de sepsis, l’initiation et le suivi de l’antibiothérapie qui en découle, mais également dans la prise en charge des patients BPCO en exacerbation aiguë.
Dans cette étude menée à la Clinique Notre-Dame de Grâce, le dosage de la PCT a été réalisé sur deux automates différents : le Mini Vidas et l’Atellica. Le Mini Vidas utilise le principe immunoenzymatique de type sandwich avec une détection finale en fluorescence. L’Atellica fait appel à un immunodosage de type sandwich basé sur le principe de chimiluminescence.
Nous avons vérifié qu’il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre ces deux méthodes de dosage, qui présentent une supériorité en termes de spécificité et de sensibilité par rapport à la CRP pour le diagnostic de sepsis.
Les algorithmes proposés par le laboratoire ont permis de guider le clinicien dans la prise en charge du patient septique et en particulier le monitoring de l’antibiothérapie.
Le dosage de la PCT a également permis d’identifier une cause bactérienne aux exacerbations aiguës chez des patients BPCO, sur un échantillonnage plus restreint.
Les conclusions de notre étude confirment l’efficacité de la PCT pour ces trois indications. Cependant, son dosage n’est pas encore réalisé en routine à la CNDG. L’une des explications possibles pourrait être le non-remboursement de ce test onéreux.Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage ..................................................................................................... 6
Introduction générale................................................................................................................. 7
Contexte général ........................................................................................................................ 8
1. Biomarqueurs sanguins de l’inflammation .................................................................... 8
1.1 Vitesse de sédimentation ........................................................................................ 8
1.2 Protéine C-réactive .................................................................................................. 9
1.2.1 Structure ........................................................................................................... 9
1.2.2 Origine .............................................................................................................. 9
1.2.3 Cinétique ........................................................................................................... 9
1.2.4 Avantages ....................................................................................................... 10
1.2.5 Inconvénients ................................................................................................. 10
1.3 Interleukine-6 ......................................................................................................... 10
1.4 TNF-α ...................................................................................................................... 11
2. Procalcitonine ............................................................................................................... 11
2.1 Structure ................................................................................................................ 11
2.2 Origine .................................................................................................................... 12
2.3 Rôle physiopathologique ....................................................................................... 13
2.4 Cinétique ................................................................................................................ 13
2.5 Dosage .................................................................................................................... 14
2.5.1 Méthode semi-quantitative ............................................................................ 14
2.5.2 Méthode quantitative .................................................................................... 15
2.6 Applications cliniques ............................................................................................ 15
2.6.1 PCT et sepsis ................................................................................................... 15
2.6.2 PCT et BPCO .................................................................................................... 18
2.6.3 PCT et méningite............................................................................................. 20
2.6.4 Autres causes influençant la concentration de PCT ....................................... 21
Objectifs et stratégie ................................................................................................................ 22
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Echantillon .................................................................................................................... 23
1.1 Mini Vidas ............................................................................................................... 23
1.2 Atellica .................................................................................................................... 23
1.3 Préparation des échantillons ................................................................................. 23
2. Mini Vidas ..................................................................................................................... 24
2.1 Principe .................................................................................................................. 24
2.2 Matériel .................................................................................................................. 25
2.3 Méthode ................................................................................................................. 26
2.3.1 Calibration ...................................................................................................... 26
2.3.2 Protocole......................................................................................................... 26
3. Atellica .......................................................................................................................... 27
3.1 Principe .................................................................................................................. 27
3.2 Matériel .................................................................................................................. 28
3.3 Méthode ................................................................................................................. 28
3.3.1 Calibration ...................................................................................................... 28
3.3.2 Protocole......................................................................................................... 29
4. Algorithmes .................................................................................................................. 30
4.1 Diagnostic sepsis .................................................................................................... 30
4.2 Suivi de l’antibiothérapie ....................................................................................... 31
4.3 Diagnostic et initiation antibiothérapie des BPCO ................................................ 32
Résultats et discussions ............................................................................................................ 33
1. Diagnostic sepsis .......................................................................................................... 33
1.1 Description population .......................................................................................... 33
1.2 Comparaison de méthodes .................................................................................... 34
1.3 Interprétation des résultats de PCT sur le Mini Vidas ........................................... 36
1.3.1 Les vrais positifs .............................................................................................. 37
1.3.2 Les vrais négatifs ............................................................................................. 38
1.3.3 Les cas discordants ......................................................................................... 39
2. Suivi antibiothérapie .................................................................................................... 40
3. Diagnostic BPCO ........................................................................................................... 42
Conclusions ............................................................................................................................... 43
Liste des tableaux et liste des figures ....................................................................................... 44
Bibliographie ............................................................................................................................ 46
Annexes
6Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79985 La procalcitonine, un marqueur incontournable en 2019 ? Le point de vue d’un hôpital périphérique [TFE / Mémoire] / Lucie Cariaux, Auteur ; Luc Blockx, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La procalcitonine est une protéine sécrétée en réponse à une inflammation systémique sévère, en particulier bactérienne. Sa cinétique rapide et son court temps de demi-vie lui permettent de jouer un rôle dans le diagnostic de sepsis, l’initiation et le suivi de l’antibiothérapie qui en découle, mais également dans la prise en charge des patients BPCO en exacerbation aiguë.
Dans cette étude menée à la Clinique Notre-Dame de Grâce, le dosage de la PCT a été réalisé sur deux automates différents : le Mini Vidas et l’Atellica. Le Mini Vidas utilise le principe immunoenzymatique de type sandwich avec une détection finale en fluorescence. L’Atellica fait appel à un immunodosage de type sandwich basé sur le principe de chimiluminescence.
Nous avons vérifié qu’il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre ces deux méthodes de dosage, qui présentent une supériorité en termes de spécificité et de sensibilité par rapport à la CRP pour le diagnostic de sepsis.
Les algorithmes proposés par le laboratoire ont permis de guider le clinicien dans la prise en charge du patient septique et en particulier le monitoring de l’antibiothérapie.
Le dosage de la PCT a également permis d’identifier une cause bactérienne aux exacerbations aiguës chez des patients BPCO, sur un échantillonnage plus restreint.
Les conclusions de notre étude confirment l’efficacité de la PCT pour ces trois indications. Cependant, son dosage n’est pas encore réalisé en routine à la CNDG. L’une des explications possibles pourrait être le non-remboursement de ce test onéreux.Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage ..................................................................................................... 6
Introduction générale................................................................................................................. 7
Contexte général ........................................................................................................................ 8
1. Biomarqueurs sanguins de l’inflammation .................................................................... 8
1.1 Vitesse de sédimentation ........................................................................................ 8
1.2 Protéine C-réactive .................................................................................................. 9
1.2.1 Structure ........................................................................................................... 9
1.2.2 Origine .............................................................................................................. 9
1.2.3 Cinétique ........................................................................................................... 9
1.2.4 Avantages ....................................................................................................... 10
1.2.5 Inconvénients ................................................................................................. 10
1.3 Interleukine-6 ......................................................................................................... 10
1.4 TNF-α ...................................................................................................................... 11
2. Procalcitonine ............................................................................................................... 11
2.1 Structure ................................................................................................................ 11
2.2 Origine .................................................................................................................... 12
2.3 Rôle physiopathologique ....................................................................................... 13
2.4 Cinétique ................................................................................................................ 13
2.5 Dosage .................................................................................................................... 14
2.5.1 Méthode semi-quantitative ............................................................................ 14
2.5.2 Méthode quantitative .................................................................................... 15
2.6 Applications cliniques ............................................................................................ 15
2.6.1 PCT et sepsis ................................................................................................... 15
2.6.2 PCT et BPCO .................................................................................................... 18
2.6.3 PCT et méningite............................................................................................. 20
2.6.4 Autres causes influençant la concentration de PCT ....................................... 21
Objectifs et stratégie ................................................................................................................ 22
Matériel et méthodes .............................................................................................................. 23
1. Echantillon .................................................................................................................... 23
1.1 Mini Vidas ............................................................................................................... 23
1.2 Atellica .................................................................................................................... 23
1.3 Préparation des échantillons ................................................................................. 23
2. Mini Vidas ..................................................................................................................... 24
2.1 Principe .................................................................................................................. 24
2.2 Matériel .................................................................................................................. 25
2.3 Méthode ................................................................................................................. 26
2.3.1 Calibration ...................................................................................................... 26
2.3.2 Protocole......................................................................................................... 26
3. Atellica .......................................................................................................................... 27
3.1 Principe .................................................................................................................. 27
3.2 Matériel .................................................................................................................. 28
3.3 Méthode ................................................................................................................. 28
3.3.1 Calibration ...................................................................................................... 28
3.3.2 Protocole......................................................................................................... 29
4. Algorithmes .................................................................................................................. 30
4.1 Diagnostic sepsis .................................................................................................... 30
4.2 Suivi de l’antibiothérapie ....................................................................................... 31
4.3 Diagnostic et initiation antibiothérapie des BPCO ................................................ 32
Résultats et discussions ............................................................................................................ 33
1. Diagnostic sepsis .......................................................................................................... 33
1.1 Description population .......................................................................................... 33
1.2 Comparaison de méthodes .................................................................................... 34
1.3 Interprétation des résultats de PCT sur le Mini Vidas ........................................... 36
1.3.1 Les vrais positifs .............................................................................................. 37
1.3.2 Les vrais négatifs ............................................................................................. 38
1.3.3 Les cas discordants ......................................................................................... 39
2. Suivi antibiothérapie .................................................................................................... 40
3. Diagnostic BPCO ........................................................................................................... 42
Conclusions ............................................................................................................................... 43
Liste des tableaux et liste des figures ....................................................................................... 44
Bibliographie ............................................................................................................................ 46
Annexes
6Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79985 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Production de protéine TMEM45A recombinante en cellules de mammifères transfectées / MELOTTE Denis
Titre : Production de protéine TMEM45A recombinante en cellules de mammifères transfectées Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MELOTTE Denis, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCEROLOGIE , BIOLOGIE MOLECULAIRE , RESISTANCE AUX TRAITEMENTS , PROTEINE TMEM45A , HEMAGGLUTININE , PROTEINE RECOMBINANTE , WESTERN-BLOT , PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64907 Production de protéine TMEM45A recombinante en cellules de mammifères transfectées [TFE / Mémoire] / MELOTTE Denis, Auteur . - 2011.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
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Mots-clés : CANCEROLOGIE , BIOLOGIE MOLECULAIRE , RESISTANCE AUX TRAITEMENTS , PROTEINE TMEM45A , HEMAGGLUTININE , PROTEINE RECOMBINANTE , WESTERN-BLOT , PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64907 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Production et purification de l'alpha-isopropylmalate synthase et de l'uridine diphosphogalactopyranose mutase de Mycobacterium tuberculosis en vue de leur étude structurale / SANCHEZ GARCIA Sébastien
PermalinkProduction, purification et caractérisation de la 1-déoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomérase (DXR) de E.Coli / OUSDI Anabelle
PermalinkProduction, purification et caractérisation de deux enzymes essentielles à la survie de Mycobacterium tuberculosis : l'alpha-isop^ropylmalate synthase et l'homoserine O-acétyltransferase / ROUSSEAU Mathias
PermalinkProduction, purification et cristallisation de la DNMT bactérienne M.Hhal en vue d’obtenir des complexes de l’enzyme avec des inhibiteurs non-nucléosidiques / Nathalie MAGEMA PONO
PermalinkProduction, purification et cristallisation de la DNMT bactérienne MHhaI en vue d'obtenir des complexes de l'enzyme avec la curcumine / TIOMO Claude
PermalinkProduction et purification de l'intégrase du VIH-1 en vue d'études enzymatiques et structurales. / TENAGLIA Sara
PermalinkLa production et purification d'une protéine transmembranaire : la vitamine K époxyde réductase (VKORC1) / Fanny Zola
PermalinkProduction et purification de la squalène synthase de Thermosynecoccus elongatus en vue de son étude structurale. / TEUKAM Aymar
PermalinkProduction et purification du SRA en vue de sa cristallisation / JULIEN CABALLERO-MONTES
PermalinkProfil lipidique et contrôle glycémique chez les patients diabétiques (TFE réalisé à L'Institut Pasteur de Tanger MAROC) / ELAMINE Assia
PermalinkLa protéine S100B; vaut-elle le « coup » ? Comparaison de deux méthodes de dosages pour des patients atteints de traumatismes cérébraux / Guillaume Masquillier
PermalinkProtéinurie : comparaison de l'apport des dosages automatiques à l'électropohorèse pour caractériser son origine / WIELEMANS Nicolas
PermalinkPurification de l’enzyme PHGDH humaine et d’un mutant en vue d’une approche structurale du mode d’inhibition de cette enzyme de la voie de la sérine / Aceto Lorena
PermalinkPURIFICATIONS PAR BILLES MAGNÉTIQUES DANS LE FLUX DU SÉQUENÇAGE SANGER / Ariane SAAN KEMEGNI
PermalinkLa QF-PCR et le SWGS comme alternative à la méthode de CGH+SNP pour les analyses de produits de fausse couche / Florian Chavée
PermalinkQualification d’un kit ELISA commercial de dosage de la protéine A / Marie Léonard
PermalinkRéalisation et optimisation d'outils biologiques appliqués à l'imagerie optique en cancérologie expérimentale(TFE réalisé au Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille.Echange ERASMUS) / NIZET Sarah
PermalinkRecherche de cellules néoplasiques dans les liquides de ponction par cytométrie en flux / Fanny Watrin
PermalinkRecherche de la fonction de la maspardine, une protéine déficiente dans la paraplégie spastique 21 / Anaïs Dupuis
PermalinkRecherche de Giardia et Cryptosporidium dans les selles : Comparaison de deux kits (ALERE et MERIDIAN) par rapport à la technique microscopique traditionnelle / Julie YERNAUX
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