Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Auteur Julie Vanacker |
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Les cellules souches pulpaires comme outil d’évaluation de la biocompatibilité de matériaux dentaires et de développement de nouvelles procédures de régénération pulpaire / AMANDINE POCHET
Titre : Les cellules souches pulpaires comme outil d’évaluation de la biocompatibilité de matériaux dentaires et de développement de nouvelles procédures de régénération pulpaire Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : AMANDINE POCHET, Auteur ; Julie Vanacker, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale : DRI Dental Regenerative & Innovative Materials cellules souches pulpaires // matériaux dentaires Régénération pulpaire Dents Résines composites Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Résumé
Actuellement, la carie dentaire est un mal qui touche un grand nombre d’êtres humains dans le monde entier. Elle cause douleurs, inflammation et nécrose de la pulpe. La présence d’une carie profonde peut mener à la dévitalisation de la dent. Le traitement de la carie consiste à combler l’orifice en appliquant un produit de restauration inerte, comme les composites dentaires qui sont de plus en plus utilisés comme substitut à l’amalgame en argent qui contient du mercure et qui est peu esthétique.
Le but de cette étude est composé de deux parties axées autour d’un même élément : les cellules souches dentaires.
La première partie du projet s’articule autour de la recherche d’une alternative à la dévitalisation de la dent grâce à la régénération d’un nouveau tissu pulpaire. La pulpe enflammée serait remplacée par un hydrogel contenant des facteurs de croissance nécessaire à la migration et au développement des cellules de pulpe. Pour cela, des hydrogels de matrice extracellulaire (ECM) de pulpe et de dentine ont été réalisé.
La seconde partie s’intéresse aux composites utilisés pour la restauration dentaire. Nous avons voulu voir si les résines composites pouvaient avoir un effet toxique sur nos cellules dentaires. Des tests de cytotoxicité (MTS) qui évaluent la fonction mitochondriale des cellules ont été effectués afin d’évaluer la viabilité des cellules après mise en contact indirect avec différents matériaux dentaires.
Pour réaliser ces différentes parties, des dents de sagesse humaines immatures et saines ont été récoltées.
Deux pools de cellules distincts ont été constitués en collectant d’une part les cellules souches de pulpe et d’autre part celles de papilles de ces dents de sagesse. Les dents ont donc servi à la formation des hydrogels et les cellules souches à la réalisation des tests de cytotoxicitéNote de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................ 8
Contexte général ........................................................................................................................ 9
1. Les dents ........................................................................................................................ 10
1.1. Quelques généralités ............................................................................................. 10
1.2. L’émail .................................................................................................................... 12
1.3. La dentine ............................................................................................................... 12
1.4. La pulpe .................................................................................................................. 13
1.5. Le développement de la dent : rôle de la papille apicale ...................................... 14
1.6. La destruction des tissus dentaires par le processus carieux ................................ 15
2. Les résines composites et leur cytotoxicité .................................................................. 17
3. L’ingénierie tissulaire..................................................................................................... 20
3.1. Les cellules souches ............................................................................................... 21
3.2. Les hydrogels .......................................................................................................... 23
Objectifs et Stratégie ................................................................................................................ 26
Matériel et Méthodes .............................................................................................................. 28
1. La culture de cellules souches ....................................................................................... 29
1.1. Le matériel et réactifs ............................................................................................ 29
1.2. La préparation des milieux de culture ................................................................... 30
1.3. La réalisation des cultures ..................................................................................... 30
1.4. Le décollage et comptage de cellules .................................................................... 31
1.5. La congélation de cellules ...................................................................................... 31
2. La formation des hydrogels d’ECM ............................................................................... 32
2.1. Les réactifs ............................................................................................................. 32
2.2. Le matériel ............................................................................................................. 32
2.3. La préparation des solutions .................................................................................. 33
2.4. La réalisation des hydrogels ................................................................................... 34
3. Les tests de cytotoxicité ................................................................................................ 36
3.1. Le matériel et réactifs ............................................................................................ 37
5
3.2. La préparation des éluats des composites ............................................................ 37
3.3. La préparation des cellules .................................................................................... 38
3.4. La réalisation du test MTS ...................................................................................... 39
Résultats et discussions ............................................................................................................ 40
1. La récolte et la culture de cellules souches dentaires .................................................. 41
2. La préparation des hydrogels de matrice extracellulaire ............................................. 42
3. L’évaluation de la cytotoxicité de composites dentaires .............................................. 43
4. Discussion et perspectives ............................................................................................ 46
4.1. Les cellules souches ............................................................................................... 46
4.2. Les hydrogels de matrices extracellulaires ............................................................ 46
4.3. L’évaluation de la cytotoxicité de matériaux de restauration. .............................. 46
Conclusion générale ................................................................................................................. 47
Liste des abréviations ............................................................................................................... 48
Bibliographie ............................................................................................................................ 49Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65487 Les cellules souches pulpaires comme outil d’évaluation de la biocompatibilité de matériaux dentaires et de développement de nouvelles procédures de régénération pulpaire [TFE / Mémoire] / AMANDINE POCHET, Auteur ; Julie Vanacker, Directeur de la recherche . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale : DRI Dental Regenerative & Innovative Materials cellules souches pulpaires // matériaux dentaires Régénération pulpaire Dents Résines composites Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Résumé
Actuellement, la carie dentaire est un mal qui touche un grand nombre d’êtres humains dans le monde entier. Elle cause douleurs, inflammation et nécrose de la pulpe. La présence d’une carie profonde peut mener à la dévitalisation de la dent. Le traitement de la carie consiste à combler l’orifice en appliquant un produit de restauration inerte, comme les composites dentaires qui sont de plus en plus utilisés comme substitut à l’amalgame en argent qui contient du mercure et qui est peu esthétique.
Le but de cette étude est composé de deux parties axées autour d’un même élément : les cellules souches dentaires.
La première partie du projet s’articule autour de la recherche d’une alternative à la dévitalisation de la dent grâce à la régénération d’un nouveau tissu pulpaire. La pulpe enflammée serait remplacée par un hydrogel contenant des facteurs de croissance nécessaire à la migration et au développement des cellules de pulpe. Pour cela, des hydrogels de matrice extracellulaire (ECM) de pulpe et de dentine ont été réalisé.
La seconde partie s’intéresse aux composites utilisés pour la restauration dentaire. Nous avons voulu voir si les résines composites pouvaient avoir un effet toxique sur nos cellules dentaires. Des tests de cytotoxicité (MTS) qui évaluent la fonction mitochondriale des cellules ont été effectués afin d’évaluer la viabilité des cellules après mise en contact indirect avec différents matériaux dentaires.
Pour réaliser ces différentes parties, des dents de sagesse humaines immatures et saines ont été récoltées.
Deux pools de cellules distincts ont été constitués en collectant d’une part les cellules souches de pulpe et d’autre part celles de papilles de ces dents de sagesse. Les dents ont donc servi à la formation des hydrogels et les cellules souches à la réalisation des tests de cytotoxicitéNote de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................ 8
Contexte général ........................................................................................................................ 9
1. Les dents ........................................................................................................................ 10
1.1. Quelques généralités ............................................................................................. 10
1.2. L’émail .................................................................................................................... 12
1.3. La dentine ............................................................................................................... 12
1.4. La pulpe .................................................................................................................. 13
1.5. Le développement de la dent : rôle de la papille apicale ...................................... 14
1.6. La destruction des tissus dentaires par le processus carieux ................................ 15
2. Les résines composites et leur cytotoxicité .................................................................. 17
3. L’ingénierie tissulaire..................................................................................................... 20
3.1. Les cellules souches ............................................................................................... 21
3.2. Les hydrogels .......................................................................................................... 23
Objectifs et Stratégie ................................................................................................................ 26
Matériel et Méthodes .............................................................................................................. 28
1. La culture de cellules souches ....................................................................................... 29
1.1. Le matériel et réactifs ............................................................................................ 29
1.2. La préparation des milieux de culture ................................................................... 30
1.3. La réalisation des cultures ..................................................................................... 30
1.4. Le décollage et comptage de cellules .................................................................... 31
1.5. La congélation de cellules ...................................................................................... 31
2. La formation des hydrogels d’ECM ............................................................................... 32
2.1. Les réactifs ............................................................................................................. 32
2.2. Le matériel ............................................................................................................. 32
2.3. La préparation des solutions .................................................................................. 33
2.4. La réalisation des hydrogels ................................................................................... 34
3. Les tests de cytotoxicité ................................................................................................ 36
3.1. Le matériel et réactifs ............................................................................................ 37
5
3.2. La préparation des éluats des composites ............................................................ 37
3.3. La préparation des cellules .................................................................................... 38
3.4. La réalisation du test MTS ...................................................................................... 39
Résultats et discussions ............................................................................................................ 40
1. La récolte et la culture de cellules souches dentaires .................................................. 41
2. La préparation des hydrogels de matrice extracellulaire ............................................. 42
3. L’évaluation de la cytotoxicité de composites dentaires .............................................. 43
4. Discussion et perspectives ............................................................................................ 46
4.1. Les cellules souches ............................................................................................... 46
4.2. Les hydrogels de matrices extracellulaires ............................................................ 46
4.3. L’évaluation de la cytotoxicité de matériaux de restauration. .............................. 46
Conclusion générale ................................................................................................................. 47
Liste des abréviations ............................................................................................................... 48
Bibliographie ............................................................................................................................ 49Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65487 Exemplaires
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