Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Auteur DENIS ZICOT |
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Evaluation de l’activité anti-leucémique du Composé X et développement d’un test de clonogénicité / DENIS ZICOT
Titre : Evaluation de l’activité anti-leucémique du Composé X et développement d’un test de clonogénicité Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : DENIS ZICOT, Auteur Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Résumé
La leucémie myéloïde aigüe est une prolifération anarchique et rapide de cellules
hématopoïétiques suite à des mutations dans un progéniteur myéloïde causant un
déséquilibre entre la maturation et la prolifération cellulaire. Les cellules blastiques
envahissent ensuite le sang et la moelle, ce qui a pour impact d’inhiber l’hématopoïèse et
causer : anémies, hémorragies, infections et détresse respiratoire aboutissant ainsi à la mort
du patient. Cette maladie tue entre 25 à 50% des personnes atteintes. Ce taux très élevé est
dû à la chimiorésistance des cellules ainsi qu’au phénomène de récidive. Ce phénomène est
dû à l’existence de cellules souches leucémiques (LSC) capable d’auto renouvellement, de
la leucemogénèse ainsi qu’à une résistance accrue aux traitements permettant la récidive. Il
est donc intéressant de développer des thérapies permettant d’atteindre les cellules souches
leucémiques afin d’éradiquer les risques de rechutes et ainsi d’assurer la survie des patients
à long terme. C’est dans le cadre de cet objectif que le Composé X, une
hydroxychloroquine, est testé au sein du CRCM dans l’objectif d’évaluer son activité antileucémique.
Cette molécule atteint les cellules exprimant un taux d’ALDH élevé, il a été
prouvé que cette enzyme est un marqueur de population souche dans le cadre du cancer du
sein, on peut donc espérer qu’il en soit de même pour les cellules souches leucémiques.
L’évaluation de l’activité chimio thérapeutique effectuée sur 11 donneurs de cellules
primaires souffrant de leucémie myéloïde aigüe démontre que ce composé parvient
effectivement à décimer la population de cellules leucémiques, on est également parvenu à
obtenir une meilleure efficacité avec un combiné de Composé X et de Cytarabine,
traitement de référence de la LMA ce qui peut permettre de minimiser les doses injectées
aux patients et donc de réduire les effets secondaires des chimiothérapies. Ces premiers tests
ne permettant pas de déterminer si ce sont les LSC qui sont atteintes, la mesure du caractère
souche des cellules leucémiques est mise en évidence par l’intermédiaire d’un test de
clonogénicité en méthylcellulose démontrant la présence de LSC par le développement de
colonies. Dans notre cas la diminution du nombre de colonies sur les différents donneurs de
LMA était bien visible, avec une efficacité accrue lors de l’utilisation d’un combiné
Cytarabine/Composé X. Toutefois il reste à vérifier que le Composé X a bien exercé une
action ciblée sur la population souche et non pas une destruction globale de l’ensemble de la
population cancéreuse.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65562 Evaluation de l’activité anti-leucémique du Composé X et développement d’un test de clonogénicité [TFE / Mémoire] / DENIS ZICOT, Auteur . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Résumé
La leucémie myéloïde aigüe est une prolifération anarchique et rapide de cellules
hématopoïétiques suite à des mutations dans un progéniteur myéloïde causant un
déséquilibre entre la maturation et la prolifération cellulaire. Les cellules blastiques
envahissent ensuite le sang et la moelle, ce qui a pour impact d’inhiber l’hématopoïèse et
causer : anémies, hémorragies, infections et détresse respiratoire aboutissant ainsi à la mort
du patient. Cette maladie tue entre 25 à 50% des personnes atteintes. Ce taux très élevé est
dû à la chimiorésistance des cellules ainsi qu’au phénomène de récidive. Ce phénomène est
dû à l’existence de cellules souches leucémiques (LSC) capable d’auto renouvellement, de
la leucemogénèse ainsi qu’à une résistance accrue aux traitements permettant la récidive. Il
est donc intéressant de développer des thérapies permettant d’atteindre les cellules souches
leucémiques afin d’éradiquer les risques de rechutes et ainsi d’assurer la survie des patients
à long terme. C’est dans le cadre de cet objectif que le Composé X, une
hydroxychloroquine, est testé au sein du CRCM dans l’objectif d’évaluer son activité antileucémique.
Cette molécule atteint les cellules exprimant un taux d’ALDH élevé, il a été
prouvé que cette enzyme est un marqueur de population souche dans le cadre du cancer du
sein, on peut donc espérer qu’il en soit de même pour les cellules souches leucémiques.
L’évaluation de l’activité chimio thérapeutique effectuée sur 11 donneurs de cellules
primaires souffrant de leucémie myéloïde aigüe démontre que ce composé parvient
effectivement à décimer la population de cellules leucémiques, on est également parvenu à
obtenir une meilleure efficacité avec un combiné de Composé X et de Cytarabine,
traitement de référence de la LMA ce qui peut permettre de minimiser les doses injectées
aux patients et donc de réduire les effets secondaires des chimiothérapies. Ces premiers tests
ne permettant pas de déterminer si ce sont les LSC qui sont atteintes, la mesure du caractère
souche des cellules leucémiques est mise en évidence par l’intermédiaire d’un test de
clonogénicité en méthylcellulose démontrant la présence de LSC par le développement de
colonies. Dans notre cas la diminution du nombre de colonies sur les différents donneurs de
LMA était bien visible, avec une efficacité accrue lors de l’utilisation d’un combiné
Cytarabine/Composé X. Toutefois il reste à vérifier que le Composé X a bien exercé une
action ciblée sur la population souche et non pas une destruction globale de l’ensemble de la
population cancéreuse.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65562 Exemplaires
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