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Auteur Sorelle MOUTCHEU KAPAWA |
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Evaluation de l’hemosil® readiplastin pour la détermination du fibrinogène par la méthode dérivée et du temps de quick / Sorelle MOUTCHEU KAPAWA
Titre : Evaluation de l’hemosil® readiplastin pour la détermination du fibrinogène par la méthode dérivée et du temps de quick Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sorelle MOUTCHEU KAPAWA, Auteur ; Brigitte STAQUET, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique St Pierre Ottignies laboratoire d'hématologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION ..................................................................................................................................................... 7
PARTIE THEORIQUE…………………………………………………………………………………………………………………………….………………8
1. RAPPELS GENERAUX SUR L’HEMOSTASE 1.2 ................................................................................................... 9
1.1. HEMOSTASE PRIMAIRE ............................................................................................................................... 9
1.1.1. Les principaux acteurs et leurs fonctions .............................................................................................. 9
1.1.1.1. Les vaisseaux ................................................................................................................................ 9
1.1.1.2. Le facteur de Von Willebrand (VWF) .......................................................................................... 10
1.1.1.3. Les plaquettes ............................................................................................................................ 10
1.1.2. Les étapes de l’hémostase primaire .................................................................................................... 10
1.1.2.1. Vasoconstriction ............................................................................................................................... 10
1.1.2.2. Adhésion plaquettaire ...................................................................................................................... 11
1.1.2.3. Agrégation plaquettaire ................................................................................................................... 11
1.2. HEMOSTASE SECONDAIRE OU COAGULATION 3.4 ..................................................................................... 11
1.2.1. Les facteurs de coagulation et leurs caractéristiques essentielles .......................................................... 12
1.2.2. Mécanisme de la coagulation .............................................................................................................. 13
1.2.2.1. In vitro ........................................................................................................................................ 13
1.2.2.2. In vivo ......................................................................................................................................... 14
1.2.3. Régulation de la coagulation ............................................................................................................... 15
1.3. FIBRINOLYSE 5 .......................................................................................................................................... 16
1.3.1. Intervenants et mécanisme de la fibrinolyse ....................................................................................... 16
2. FOCUS SUR DEUX PARAMETRES DU BILAN DE LA COAGULATION6.7 ............................................................ 19
2.1. LE TEMPS DE QUICK OU TAUX DE PROTHROMBINE ................................................................................. 19
2.1.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 19
2.1.2. Les différentes manières d’exprimer le temps de Quick ..................................................................... 19
2.1.3. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 20
2.2. FIBRINOGENE 8 ......................................................................................................................................... 22
2.2.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 22
2.2.1.1. Technique chronométrique : CLAUSS ........................................................................................ 22
2.2.1.2. Fibrinogène dérivé : méthode optique ...................................................................................... 23
2.2.1.3. Méthode immunologique .......................................................................................................... 24
2.2.1.4. Dosage pondéral ........................................................................................................................ 24
2.2.2. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 24
3. EVALUATION DU REACTIF READIPLASTIN 9.10 .............................................................................................. 24
3.1. VERIFICATION DE METHODE .................................................................................................................... 25
3.2. COMPARAISON DE LA METHODE DE CLAUSS A LA METHODE DERIVEE POUR LE DOSAGE DU FIBRINOGENE .......................................................................................................................................................... 26
4. BUT DU TRAVAIL ......................................................................................................................................... 26
PARTIE PRATIQUE……………………………………………………………………………………………………………………………………….…….28
1. MATERIEL ................................................................................................................................................... 29
1.1. PARAMETRES PRÉ-ANALYTIQUES 5.11 ........................................................................................................ 29
1.1.1. Prélèvement......................................................................................................................................... 29
1.1.2. Transport ............................................................................................................................................. 30
1.1.3. Centrifugation ...................................................................................................................................... 30
1.1.4. Conservation ........................................................................................................................................ 31
1.2. PARAMETRES ANALYTIQUES 12 .13.14 .......................................................................................................... 31
1.2.1. Présentation de l’ACL TOP 700 ............................................................................................................ 31
1.2.1.1. Description de l’automate .......................................................................................................... 31
1.2.1.2. Principe de fonctionnement de l’automate ............................................................................... 32
1.2.2. Présentation du réactif HémosIL® ReadiPlasTin ................................................................................. 32
1.2.3. Présentation de la Néoplastine® CI PLUS ............................................................................................ 33
2. METHODE ; RESULTATS ET DISCUSSIONS. 12 ................................................................................................ 33
2.1. PRINCIPE DE MESURE DU TEMPS DE QUICK PAR L’ACL TOP 700 ..................................................................... 33
2.2. CALIBRATION DE L’AUTOMATE ................................................................................................................ 34
2.3. CONTROLE DE QUALITE (QC) .................................................................................................................... 36
2.4. EVALUATION DU REACTIF HEMOSIL® READIPLASTIN15 ........................................................................... 37
2.4.1. Vérification de méthode ...................................................................................................................... 37
2.4.1.1. Evaluation de la répétabilité ...................................................................................................... 37
2.4.1.2. Evaluation de la reproductibilité ................................................................................................ 38
2.4.1.3. Evaluation de la contamination inter-échantillons .................................................................... 39
2.4.1.4. Evaluation de la contamination inter-réactif ............................................................................. 40
2.4.1.5. Evaluation de la stabilité des échantillons ................................................................................. 41
2.4.1.6. Evaluation de la stabilité des réactifs ......................................................................................... 43
2.4.1.7. Vérification de l’intervalle de référence ..................................................................................... 44
2.4.1.8. Evaluation de la limite de linéarité ............................................................................................. 45
2.4.1.9. Evaluation de l’interférence de l’hémolyse ................................................................................ 46
2.4.1.10. Evaluation de l’interférence de la lipémie. ................................................................................ 47
2.4.1.11. Evaluation de l’incertitude de mesure ....................................................................................... 47
2.4.1.12. Influence du transport................................................................................................................ 48
2.4.2. Comparaison de méthodes et de réactifs ............................................................................................ 48
2.4.2.1. Comparaison de réactifs............................................................................................................. 49
2.4.2.2. Comparaison de méthodes ........................................................................................................ 51
2.5. MAITRISE DE RISQUES 10.15 ...................................................................................................54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65845 Evaluation de l’hemosil® readiplastin pour la détermination du fibrinogène par la méthode dérivée et du temps de quick [TFE / Mémoire] / Sorelle MOUTCHEU KAPAWA, Auteur ; Brigitte STAQUET, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique St Pierre Ottignies laboratoire d'hématologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
INTRODUCTION ..................................................................................................................................................... 7
PARTIE THEORIQUE…………………………………………………………………………………………………………………………….………………8
1. RAPPELS GENERAUX SUR L’HEMOSTASE 1.2 ................................................................................................... 9
1.1. HEMOSTASE PRIMAIRE ............................................................................................................................... 9
1.1.1. Les principaux acteurs et leurs fonctions .............................................................................................. 9
1.1.1.1. Les vaisseaux ................................................................................................................................ 9
1.1.1.2. Le facteur de Von Willebrand (VWF) .......................................................................................... 10
1.1.1.3. Les plaquettes ............................................................................................................................ 10
1.1.2. Les étapes de l’hémostase primaire .................................................................................................... 10
1.1.2.1. Vasoconstriction ............................................................................................................................... 10
1.1.2.2. Adhésion plaquettaire ...................................................................................................................... 11
1.1.2.3. Agrégation plaquettaire ................................................................................................................... 11
1.2. HEMOSTASE SECONDAIRE OU COAGULATION 3.4 ..................................................................................... 11
1.2.1. Les facteurs de coagulation et leurs caractéristiques essentielles .......................................................... 12
1.2.2. Mécanisme de la coagulation .............................................................................................................. 13
1.2.2.1. In vitro ........................................................................................................................................ 13
1.2.2.2. In vivo ......................................................................................................................................... 14
1.2.3. Régulation de la coagulation ............................................................................................................... 15
1.3. FIBRINOLYSE 5 .......................................................................................................................................... 16
1.3.1. Intervenants et mécanisme de la fibrinolyse ....................................................................................... 16
2. FOCUS SUR DEUX PARAMETRES DU BILAN DE LA COAGULATION6.7 ............................................................ 19
2.1. LE TEMPS DE QUICK OU TAUX DE PROTHROMBINE ................................................................................. 19
2.1.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 19
2.1.2. Les différentes manières d’exprimer le temps de Quick ..................................................................... 19
2.1.3. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 20
2.2. FIBRINOGENE 8 ......................................................................................................................................... 22
2.2.1. Méthode de dosage ............................................................................................................................. 22
2.2.1.1. Technique chronométrique : CLAUSS ........................................................................................ 22
2.2.1.2. Fibrinogène dérivé : méthode optique ...................................................................................... 23
2.2.1.3. Méthode immunologique .......................................................................................................... 24
2.2.1.4. Dosage pondéral ........................................................................................................................ 24
2.2.2. Intérêt clinique..................................................................................................................................... 24
3. EVALUATION DU REACTIF READIPLASTIN 9.10 .............................................................................................. 24
3.1. VERIFICATION DE METHODE .................................................................................................................... 25
3.2. COMPARAISON DE LA METHODE DE CLAUSS A LA METHODE DERIVEE POUR LE DOSAGE DU FIBRINOGENE .......................................................................................................................................................... 26
4. BUT DU TRAVAIL ......................................................................................................................................... 26
PARTIE PRATIQUE……………………………………………………………………………………………………………………………………….…….28
1. MATERIEL ................................................................................................................................................... 29
1.1. PARAMETRES PRÉ-ANALYTIQUES 5.11 ........................................................................................................ 29
1.1.1. Prélèvement......................................................................................................................................... 29
1.1.2. Transport ............................................................................................................................................. 30
1.1.3. Centrifugation ...................................................................................................................................... 30
1.1.4. Conservation ........................................................................................................................................ 31
1.2. PARAMETRES ANALYTIQUES 12 .13.14 .......................................................................................................... 31
1.2.1. Présentation de l’ACL TOP 700 ............................................................................................................ 31
1.2.1.1. Description de l’automate .......................................................................................................... 31
1.2.1.2. Principe de fonctionnement de l’automate ............................................................................... 32
1.2.2. Présentation du réactif HémosIL® ReadiPlasTin ................................................................................. 32
1.2.3. Présentation de la Néoplastine® CI PLUS ............................................................................................ 33
2. METHODE ; RESULTATS ET DISCUSSIONS. 12 ................................................................................................ 33
2.1. PRINCIPE DE MESURE DU TEMPS DE QUICK PAR L’ACL TOP 700 ..................................................................... 33
2.2. CALIBRATION DE L’AUTOMATE ................................................................................................................ 34
2.3. CONTROLE DE QUALITE (QC) .................................................................................................................... 36
2.4. EVALUATION DU REACTIF HEMOSIL® READIPLASTIN15 ........................................................................... 37
2.4.1. Vérification de méthode ...................................................................................................................... 37
2.4.1.1. Evaluation de la répétabilité ...................................................................................................... 37
2.4.1.2. Evaluation de la reproductibilité ................................................................................................ 38
2.4.1.3. Evaluation de la contamination inter-échantillons .................................................................... 39
2.4.1.4. Evaluation de la contamination inter-réactif ............................................................................. 40
2.4.1.5. Evaluation de la stabilité des échantillons ................................................................................. 41
2.4.1.6. Evaluation de la stabilité des réactifs ......................................................................................... 43
2.4.1.7. Vérification de l’intervalle de référence ..................................................................................... 44
2.4.1.8. Evaluation de la limite de linéarité ............................................................................................. 45
2.4.1.9. Evaluation de l’interférence de l’hémolyse ................................................................................ 46
2.4.1.10. Evaluation de l’interférence de la lipémie. ................................................................................ 47
2.4.1.11. Evaluation de l’incertitude de mesure ....................................................................................... 47
2.4.1.12. Influence du transport................................................................................................................ 48
2.4.2. Comparaison de méthodes et de réactifs ............................................................................................ 48
2.4.2.1. Comparaison de réactifs............................................................................................................. 49
2.4.2.2. Comparaison de méthodes ........................................................................................................ 51
2.5. MAITRISE DE RISQUES 10.15 ...................................................................................................54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65845 Exemplaires
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