Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Résultat de la recherche
5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'thrombopénie'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Hématologie : Réussir ses ECNi : le cours officiel + entraînements types corrigés + recommandations en ligne
Titre : Hématologie : Réussir ses ECNi : le cours officiel + entraînements types corrigés + recommandations en ligne Type de document : texte imprimé Auteurs : Norbert Ifrah, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Marc Maynadié, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Société française d'hématologie, Editeur scientifique Mention d'édition : 3e éd. Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2018 Collection : Les référentiels des collèges Importance : 1 vol. (XX-380 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-75108-0 Prix : 38 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Mots-clés : HÉMATOLOGIE ONCOLOGIE ANÉMIE ENFANT ADULTE LEUCÉMIE MYÉLODYSPLASIE POLYGLOBULIE THROMBOCYTÉMIE AGRANULOCYTOSE MYÉLOME AMYLOSE ADÉNOPATHIE LYMPHOME MONONUCLÉOSE INFECTIEUSE ÉOSINOPHILIE THROMBOPÉNIE PURPURA THÉRAPIE CIBLÉE BIOTHÉRAPIE HÉMOSTASE HÉMORRAGIE THROMBOSE VEINEUSE EMBOLIE PULMONAIRE TRANSFUSION SANGUINE SANG DON HÉMOVIGILANCE Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : En parfaite conformité avec le programme de DFASM et les Épreuves Classantes Nationales, cet ouvrage rassemble les connaissances fondamentales en hématologie.
Il présente dans le détail les 25 items du programme avec des objectifs pédagogiques clairement définis et comporte deux parties :
- une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par chapitre) pour lesquels l'hématologie est concernée. Chaque chapitre comporte les numéros de l'item et de l'UE concernés et commence systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux puis développe la thématique. Le contenu clair et didactique est étayé par de nombreux tableaux et des points clés sur des notions à retenir et illustré par une riche iconographie en couleur. Cette première partie intègre les fondements de la discipline avec une sous-partie intitulée ' Introduction à l'hématologie ' qui développe davantage les notions fondamentales à acquérir par les étudiants lors des premières années (niveau DFGSM) ;
- une partie Entraînement qui propose 17 dossiers progressifs et 139 QRM offrant un véritable outil d'auto-évaluation ;
- en fin de chapitre, les points clés sont davantage développés pour une préparation optimale aux ECNi.
Cette 3e édition propose une mise à jour complète des connaissances relatives à l'hématologie et un renouvellement des entraînements.
L'ouvrage s'inscrit dans la collection Les référentiels des Collèges dont le format et la maquette en quadrichromie offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65909 Hématologie : Réussir ses ECNi : le cours officiel + entraînements types corrigés + recommandations en ligne [texte imprimé] / Norbert Ifrah, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Marc Maynadié, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Société française d'hématologie, Editeur scientifique . - 3e éd. . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2018 . - 1 vol. (XX-380 p.) : ill. en coul. ; 27 cm. - (Les référentiels des collèges) .
ISBN : 978-2-294-75108-0 : 38 EUR
Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HÉMATOLOGIE ONCOLOGIE ANÉMIE ENFANT ADULTE LEUCÉMIE MYÉLODYSPLASIE POLYGLOBULIE THROMBOCYTÉMIE AGRANULOCYTOSE MYÉLOME AMYLOSE ADÉNOPATHIE LYMPHOME MONONUCLÉOSE INFECTIEUSE ÉOSINOPHILIE THROMBOPÉNIE PURPURA THÉRAPIE CIBLÉE BIOTHÉRAPIE HÉMOSTASE HÉMORRAGIE THROMBOSE VEINEUSE EMBOLIE PULMONAIRE TRANSFUSION SANGUINE SANG DON HÉMOVIGILANCE Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : En parfaite conformité avec le programme de DFASM et les Épreuves Classantes Nationales, cet ouvrage rassemble les connaissances fondamentales en hématologie.
Il présente dans le détail les 25 items du programme avec des objectifs pédagogiques clairement définis et comporte deux parties :
- une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par chapitre) pour lesquels l'hématologie est concernée. Chaque chapitre comporte les numéros de l'item et de l'UE concernés et commence systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux puis développe la thématique. Le contenu clair et didactique est étayé par de nombreux tableaux et des points clés sur des notions à retenir et illustré par une riche iconographie en couleur. Cette première partie intègre les fondements de la discipline avec une sous-partie intitulée ' Introduction à l'hématologie ' qui développe davantage les notions fondamentales à acquérir par les étudiants lors des premières années (niveau DFGSM) ;
- une partie Entraînement qui propose 17 dossiers progressifs et 139 QRM offrant un véritable outil d'auto-évaluation ;
- en fin de chapitre, les points clés sont davantage développés pour une préparation optimale aux ECNi.
Cette 3e édition propose une mise à jour complète des connaissances relatives à l'hématologie et un renouvellement des entraînements.
L'ouvrage s'inscrit dans la collection Les référentiels des Collèges dont le format et la maquette en quadrichromie offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65909 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 IFR H Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Mezzanine Exclu du prêt Maladies hémorragiques constitutionnelles / Jean-François Schved in La revue du praticien, vol.65, 5 (Mai 2015)
[article]
Titre : Maladies hémorragiques constitutionnelles Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Schved, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 613-615 Mots-clés : Troubles hémorragiques Thrombopénie Anomalies des plaquettes Maladies de von Willebrand Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34156
in La revue du praticien > vol.65, 5 (Mai 2015) . - 613-615[article] Maladies hémorragiques constitutionnelles [texte imprimé] / Jean-François Schved, Auteur . - 2015 . - 613-615.
in La revue du praticien > vol.65, 5 (Mai 2015) . - 613-615
Mots-clés : Troubles hémorragiques Thrombopénie Anomalies des plaquettes Maladies de von Willebrand Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34156 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Une nécrolyse épidermique toxique à en perdre ses dents : Cas clinique / Marie Bergez in Anesthésie & Réanimation, vol.1, n°4 (Juillet 2015)
[article]
Titre : Une nécrolyse épidermique toxique à en perdre ses dents : Cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Bergez, Auteur ; Nathalie Bénillan, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.342-346 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Lyell paracétamol chute dentaire thrombopénie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34595
in Anesthésie & Réanimation > vol.1, n°4 (Juillet 2015) . - p.342-346[article] Une nécrolyse épidermique toxique à en perdre ses dents : Cas clinique [texte imprimé] / Marie Bergez, Auteur ; Nathalie Bénillan, Auteur . - 2015 . - p.342-346.
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > vol.1, n°4 (Juillet 2015) . - p.342-346
Mots-clés : syndrome de Lyell paracétamol chute dentaire thrombopénie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34595 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Nouvelles avancées dans la pathogenèse et le traitement du PTI (purpura thrombopénique idiopathique) / Dominik Selleslag in Onco Hemato, Vol.5 N°2 (Avril/mai 2011)
[article]
Titre : Nouvelles avancées dans la pathogenèse et le traitement du PTI (purpura thrombopénique idiopathique) Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominik Selleslag, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 47-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies auto-immunes Purpura thrombopénique Thérapeutique Thrombopénie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37358
in Onco Hemato > Vol.5 N°2 (Avril/mai 2011) . - p. 47-52[article] Nouvelles avancées dans la pathogenèse et le traitement du PTI (purpura thrombopénique idiopathique) [texte imprimé] / Dominik Selleslag, Auteur . - 2011 . - p. 47-52.
Langues : Français (fre)
in Onco Hemato > Vol.5 N°2 (Avril/mai 2011) . - p. 47-52
Mots-clés : Maladies auto-immunes Purpura thrombopénique Thérapeutique Thrombopénie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37358 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Diagnostic d'un syndrome hémorragique de l'enfant / Anne Harroche in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 32, n°1 (Février 2019)
[article]
Titre : Diagnostic d'un syndrome hémorragique de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Harroche ; C. Rothschild Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1-11 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMORRAGIE ENFANT MALTRAITANCE Symptomatologie hémorragique Organomégalie Adénopathie Syndrome fébrile Déficit en facteur decoagulation Hémopathie maligne Purpura fulminans Thrombopénie Purpura rhumatoïde Résumé : Un syndrome hémorragique chez l’enfant peut revêtir plusieurs aspects cliniques et être la traduction d’étiologies très variées. Devant tout syndrome hémorragique, il faut identifier
le type d’hémorragie, apprécier la sévérité du syndrome hémorragique, rechercher des éléments cliniques et biologiques pouvant orienter vers une étiologie précise et évoquer en premier lieu les étiologies les plus graves, pouvant engager le pronostic vital. L’interrogatoire et l’examen clinique permettent de déterminer le type d’hémorragie (cutanéomuqueuse, articulaire, musculaire, etc.), le contexte de survenue, le mode de début et l’abondance du saignement. Les étiologies les plus graves doivent être évoquées rapidement, en particulier un déficit sévère en facteur de coagulation, une suspicion de maltraitance, une hémopathie maligne ou un purpura fulminans, afin d’orienter au mieux la prise en charge thérapeutique. La présence d’autres signes cliniques associés au syndrome hémorragique aide au diagnostic (organomégalie, adénopathie, syndrome fébrile, voire choc septique). Les examens biologiques aident à préciser le diagnostic : recherche d’une thrombopénie par la numération plaquettaire, recherche d’un déficit en facteur de coagulation (temps de Quick, temps de céphaline activé, fibrinogène), recherche d’un déficit en facteur de von Willebrand, suspicion de thrombopathie (Platelet Function Analyzer [PFA-100® ], études des fonctions plaquettaires), dosage spécifique du facteur XIII. L’ensemble de ces éléments cliniques et biologiques permet alors de porter un diagnostic et d’adapter au mieux l’attitude thérapeutique.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62939
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 1-11[article] Diagnostic d'un syndrome hémorragique de l'enfant [texte imprimé] / Anne Harroche ; C. Rothschild . - 2019 . - p. 1-11.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.003
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 1-11
Mots-clés : HEMORRAGIE ENFANT MALTRAITANCE Symptomatologie hémorragique Organomégalie Adénopathie Syndrome fébrile Déficit en facteur decoagulation Hémopathie maligne Purpura fulminans Thrombopénie Purpura rhumatoïde Résumé : Un syndrome hémorragique chez l’enfant peut revêtir plusieurs aspects cliniques et être la traduction d’étiologies très variées. Devant tout syndrome hémorragique, il faut identifier
le type d’hémorragie, apprécier la sévérité du syndrome hémorragique, rechercher des éléments cliniques et biologiques pouvant orienter vers une étiologie précise et évoquer en premier lieu les étiologies les plus graves, pouvant engager le pronostic vital. L’interrogatoire et l’examen clinique permettent de déterminer le type d’hémorragie (cutanéomuqueuse, articulaire, musculaire, etc.), le contexte de survenue, le mode de début et l’abondance du saignement. Les étiologies les plus graves doivent être évoquées rapidement, en particulier un déficit sévère en facteur de coagulation, une suspicion de maltraitance, une hémopathie maligne ou un purpura fulminans, afin d’orienter au mieux la prise en charge thérapeutique. La présence d’autres signes cliniques associés au syndrome hémorragique aide au diagnostic (organomégalie, adénopathie, syndrome fébrile, voire choc septique). Les examens biologiques aident à préciser le diagnostic : recherche d’une thrombopénie par la numération plaquettaire, recherche d’un déficit en facteur de coagulation (temps de Quick, temps de céphaline activé, fibrinogène), recherche d’un déficit en facteur de von Willebrand, suspicion de thrombopathie (Platelet Function Analyzer [PFA-100® ], études des fonctions plaquettaires), dosage spécifique du facteur XIII. L’ensemble de ces éléments cliniques et biologiques permet alors de porter un diagnostic et d’adapter au mieux l’attitude thérapeutique.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62939 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt