Centre de Documentation Gilly
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Fermetures exceptionnelles le jeudi 18 avril après-midi, le lundi 22 avril en matinée, le mardi 23 avril et le mercredi 24 avril en début d'après-midi
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladies auto-immunes'
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Nouvelles avancées dans la pathogenèse et le traitement du PTI (purpura thrombopénique idiopathique) / Dominik Selleslag in Onco Hemato, Vol.5 N°2 (Avril/mai 2011)
[article]
Titre : Nouvelles avancées dans la pathogenèse et le traitement du PTI (purpura thrombopénique idiopathique) Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominik Selleslag, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 47-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies auto-immunes Purpura thrombopénique Thérapeutique Thrombopénie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37358
in Onco Hemato > Vol.5 N°2 (Avril/mai 2011) . - p. 47-52[article] Nouvelles avancées dans la pathogenèse et le traitement du PTI (purpura thrombopénique idiopathique) [texte imprimé] / Dominik Selleslag, Auteur . - 2011 . - p. 47-52.
Langues : Français (fre)
in Onco Hemato > Vol.5 N°2 (Avril/mai 2011) . - p. 47-52
Mots-clés : Maladies auto-immunes Purpura thrombopénique Thérapeutique Thrombopénie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37358 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Pelade [Dermatologie. Mise au point] / Philippe Assouly in La revue du praticien, vol. 67, 5 (Mai 2017)
[article]
Titre : Pelade [Dermatologie. Mise au point] Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Assouly Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 533-537 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alopécie pelade Pelade / diagnostic Pelade / traitement médicamenteux Pelade / thérapie Maladies auto-immunes Dermatologie Système tégumentaire Résumé : La pelade est une pathologie fréquente auto-immune médiée par les lymphocytes T affectant les cheveux, les poils, les ongles. Elle est à l'origine d'une alopécie non cicatricielle, le plus souvent en plaques, mais peut atteindre l'ensemble de la chevelure et éventuellement toute la pilosité corporelle. Apparaissant sur un terrain prédisposé, elle évolue de manière variable et souvent imprévisible tout au long de la vie, par épisodes dont les causes déclenchantes ne sont pas connues. Son retentissement chez la personne qui en est affectée et ses proches est souvent important. La prise en charge du patient prend en compte sa demande personnelle, après lui avoir exposé les données connues sur la maladie et ses traitements. Des progrès sensibles dans les connaissances physiopathologiques et les voies thérapeutiques apparaissent depuis quelques années. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53192
in La revue du praticien > vol. 67, 5 (Mai 2017) . - p. 533-537[article] Pelade [Dermatologie. Mise au point] [texte imprimé] / Philippe Assouly . - 2017 . - p. 533-537.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 5 (Mai 2017) . - p. 533-537
Mots-clés : Alopécie pelade Pelade / diagnostic Pelade / traitement médicamenteux Pelade / thérapie Maladies auto-immunes Dermatologie Système tégumentaire Résumé : La pelade est une pathologie fréquente auto-immune médiée par les lymphocytes T affectant les cheveux, les poils, les ongles. Elle est à l'origine d'une alopécie non cicatricielle, le plus souvent en plaques, mais peut atteindre l'ensemble de la chevelure et éventuellement toute la pilosité corporelle. Apparaissant sur un terrain prédisposé, elle évolue de manière variable et souvent imprévisible tout au long de la vie, par épisodes dont les causes déclenchantes ne sont pas connues. Son retentissement chez la personne qui en est affectée et ses proches est souvent important. La prise en charge du patient prend en compte sa demande personnelle, après lui avoir exposé les données connues sur la maladie et ses traitements. Des progrès sensibles dans les connaissances physiopathologiques et les voies thérapeutiques apparaissent depuis quelques années. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53192 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Sclérodermie systémique / Paul Legendre in La revue du praticien, vol. 67, 7 (Septembre 2017)
[article]
Titre : Sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Legendre ; Luc Mouthon Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 775-783 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérodermie systémique Maladies auto-immunes Fibrose pulmonaire Maladie de Raynaud Pneumopathies interstitielles Résumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54429
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783[article] Sclérodermie systémique [texte imprimé] / Paul Legendre ; Luc Mouthon . - 2017 . - p. 775-783.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783
Mots-clés : Sclérodermie systémique Maladies auto-immunes Fibrose pulmonaire Maladie de Raynaud Pneumopathies interstitielles Résumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54429 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Tumeurs thymiques / Nicolas Girard in La revue du praticien, vol. 67, 4 (Avril 2017)
[article]
Titre : Tumeurs thymiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Girard ; Claire Merveilleux du Vignaux ; Thierry Molina ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 430-434 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du thymus Maladies auto-immunes Myasthénie Tumeurs du thymus / physiopathologie Tumeurs du thymus / diagnostic Tumeurs du thymus / thérapie Tumeurs du médiastin Résumé : Les tumeurs épithéliales thymiques sont des tumeurs rares, l?évolution et de pronostic variable. La classification histopathologique sépare deux principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. Des manifestations auto-immunes sont mises en évidence chez près d?un tiers des patients au moment du diagnostic ; la myasthénie est la plus fréquente, avec l?érythroblastopénie et l?hypogammaglobulinémie. L?évaluation de la résécabilité représente la première étape du traitement d?une tumeur thymique ; en effet, la résection complète représente le facteur pronostique le plus constant et le plus significatif sur la survie des patients. En cas de tumeur thymique
non résécable, la stratégie thérapeutique repose sur une chimiothérapie d?induction suivie d?une résection chirurgicale ou d?une irradiation. Suite à un appel d?offres de l?Institut national du cancer en 2010, un réseau de soins national de centres experts sur les thymomes et carcinomes thymiques a été mis en place en 2012 : RYTHMIC (Réseau tumeurs thymiques et cancer).Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52389
in La revue du praticien > vol. 67, 4 (Avril 2017) . - p. 430-434[article] Tumeurs thymiques [texte imprimé] / Nicolas Girard ; Claire Merveilleux du Vignaux ; Thierry Molina ; et al. . - 2017 . - p. 430-434.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 4 (Avril 2017) . - p. 430-434
Mots-clés : Tumeurs du thymus Maladies auto-immunes Myasthénie Tumeurs du thymus / physiopathologie Tumeurs du thymus / diagnostic Tumeurs du thymus / thérapie Tumeurs du médiastin Résumé : Les tumeurs épithéliales thymiques sont des tumeurs rares, l?évolution et de pronostic variable. La classification histopathologique sépare deux principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. Des manifestations auto-immunes sont mises en évidence chez près d?un tiers des patients au moment du diagnostic ; la myasthénie est la plus fréquente, avec l?érythroblastopénie et l?hypogammaglobulinémie. L?évaluation de la résécabilité représente la première étape du traitement d?une tumeur thymique ; en effet, la résection complète représente le facteur pronostique le plus constant et le plus significatif sur la survie des patients. En cas de tumeur thymique
non résécable, la stratégie thérapeutique repose sur une chimiothérapie d?induction suivie d?une résection chirurgicale ou d?une irradiation. Suite à un appel d?offres de l?Institut national du cancer en 2010, un réseau de soins national de centres experts sur les thymomes et carcinomes thymiques a été mis en place en 2012 : RYTHMIC (Réseau tumeurs thymiques et cancer).Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52389 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Hépatite auto-immune / Jean-François Cadranel in La revue du praticien, vol.65, 2 (Février 2015)
[article]
Titre : Hépatite auto-immune Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Cadranel, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 163-169 Mots-clés : Maladies auto-immunes Hépatite auto-immune Maladie chronique Hépatocytes Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34139
in La revue du praticien > vol.65, 2 (Février 2015) . - 163-169[article] Hépatite auto-immune [texte imprimé] / Jean-François Cadranel, Auteur . - 2015 . - 163-169.
in La revue du praticien > vol.65, 2 (Février 2015) . - 163-169
Mots-clés : Maladies auto-immunes Hépatite auto-immune Maladie chronique Hépatocytes Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34139 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Sources d'information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes / Christelle Le Roux-Villet in Soins, 880 (novembre 2023)
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