Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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42 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TRANSFUSION'
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Accident d'exposition au sang : un danger pour les etudiants infirmier / P. Guerin in Objectif soins, 73 (Mars 1999)
[article]
Titre : Accident d'exposition au sang : un danger pour les etudiants infirmier Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Guerin, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : 21-24. Mots-clés : sang Blessures par piqûre d'aiguille TRANSFUSION infirmière ETUDIANT MALADIE PROFESSIONNELLE SANG INFIRMIERE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45920
in Objectif soins > 73 (Mars 1999) . - 21-24.[article] Accident d'exposition au sang : un danger pour les etudiants infirmier [texte imprimé] / P. Guerin, Auteur . - 1999 . - 21-24.
in Objectif soins > 73 (Mars 1999) . - 21-24.Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Le choc hémorragique en médecine d'urgence / Oriane Fontaine-Kesteloot in Médecine d'Urgence, Tome 34 - N°6 (Novembre - Décembre 2012)
[article]
Titre : Le choc hémorragique en médecine d'urgence Type de document : texte imprimé Auteurs : Oriane Fontaine-Kesteloot, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 357-363 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHOC HEMORRAGIQUE TRANSFUSION ETIOLOGIE PHYSIOPATHOLOGIE PRISE EN CHARGE TRAITEMENT PAR ANTIVITAMINE K (AVK) Note de contenu : Figures, tableaux, bibliographie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38553
in Médecine d'Urgence > Tome 34 - N°6 (Novembre - Décembre 2012) . - p. 357-363[article] Le choc hémorragique en médecine d'urgence [texte imprimé] / Oriane Fontaine-Kesteloot, Auteur . - 2012 . - p. 357-363.
Langues : Français (fre)
in Médecine d'Urgence > Tome 34 - N°6 (Novembre - Décembre 2012) . - p. 357-363
Mots-clés : CHOC HEMORRAGIQUE TRANSFUSION ETIOLOGIE PHYSIOPATHOLOGIE PRISE EN CHARGE TRAITEMENT PAR ANTIVITAMINE K (AVK) Note de contenu : Figures, tableaux, bibliographie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38553 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Comment mettre en place un dossier transfusionnel au SMUR. / L. Jullien in Oxymag, 53 (Juillet-août 2000)
[article]
Titre : Comment mettre en place un dossier transfusionnel au SMUR. Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Jullien Année de publication : 2000 Article en page(s) : pp. 17-19 Mots-clés : transfusion Sang Securité Hygiène hospitalière Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25617
in Oxymag > 53 (Juillet-août 2000) . - pp. 17-19[article] Comment mettre en place un dossier transfusionnel au SMUR. [texte imprimé] / L. Jullien . - 2000 . - pp. 17-19.
in Oxymag > 53 (Juillet-août 2000) . - pp. 17-19
Mots-clés : transfusion Sang Securité Hygiène hospitalière Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25617 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Dossier : Soigner l'enfant atteint de leucémie en hôpital de jour / Delphine Micaëlli in Soins pédiatrie/puériculture, 285 (Juillet-août 2015)
[article]
Titre : Dossier : Soigner l'enfant atteint de leucémie en hôpital de jour Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Micaëlli, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.11-39 Langues : Français (fre) Mots-clés : accompagnement chimiothérapie leucémie onco-hématologie pédiatrique parcours de soin antalgique enfant hôpital de jour leucémie aiguë lymphoblastique transfusion adolescent cancer hématologie cathéter central éducation thérapeutique douleur induite geste invasif méthode psychocorporelle école scolarité enseignant parent partenariat soignant hospitalisation à domicile soin au domicile puéricultrice de coordination Note de contenu : Sommaire :
- Avant-propos. Un parcours de soins individualisé, par Delphine Micaëlli
- Mise au point. Le parcours de l'enfant atteint de leucémie, par Anne-Claire Lebot, Céline Pastorelli et al.
- Stratégie thérapeutique. Le traitement des leucémies en hôpital de jour d'hématologie pédiatrique, par Sébastien Héritier, Karine Morand et al.
- Pratique soignante. Organisation de l'hôpital de jour onco-hématologique, par Marguerite Bernard, Amélie Gohier et al.
- Pratique professionnelle. Le rôle de l'infirmière et de la puéricultrice en hôpital de jour d'hématologie, par Stéphanie Perray, Elodie Costes et al.
- Stratégie soignante. Prise en charge de la douleur induite en hématologie pédiatrique, par Donia Ben Hamadi et Clémence Calvet
- Accompagnement. La scolarité de l'enfant à l'hôpital de jour, par Catherine Coupé et Véronique Vanderveck
- Accompagnement. La place des parents à l'hôpital de jour d'hématologie, par Florence Grandjard-Goy
- Organisation des soins. L'hospitalisation à domicile de l'enfant atteint de leucémie, par Manuela Justin
- Éléments de bibliographie, par Liliane RégentPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33238
in Soins pédiatrie/puériculture > 285 (Juillet-août 2015) . - p.11-39[article] Dossier : Soigner l'enfant atteint de leucémie en hôpital de jour [texte imprimé] / Delphine Micaëlli, Directeur de la recherche . - 2015 . - p.11-39.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 285 (Juillet-août 2015) . - p.11-39
Mots-clés : accompagnement chimiothérapie leucémie onco-hématologie pédiatrique parcours de soin antalgique enfant hôpital de jour leucémie aiguë lymphoblastique transfusion adolescent cancer hématologie cathéter central éducation thérapeutique douleur induite geste invasif méthode psychocorporelle école scolarité enseignant parent partenariat soignant hospitalisation à domicile soin au domicile puéricultrice de coordination Note de contenu : Sommaire :
- Avant-propos. Un parcours de soins individualisé, par Delphine Micaëlli
- Mise au point. Le parcours de l'enfant atteint de leucémie, par Anne-Claire Lebot, Céline Pastorelli et al.
- Stratégie thérapeutique. Le traitement des leucémies en hôpital de jour d'hématologie pédiatrique, par Sébastien Héritier, Karine Morand et al.
- Pratique soignante. Organisation de l'hôpital de jour onco-hématologique, par Marguerite Bernard, Amélie Gohier et al.
- Pratique professionnelle. Le rôle de l'infirmière et de la puéricultrice en hôpital de jour d'hématologie, par Stéphanie Perray, Elodie Costes et al.
- Stratégie soignante. Prise en charge de la douleur induite en hématologie pédiatrique, par Donia Ben Hamadi et Clémence Calvet
- Accompagnement. La scolarité de l'enfant à l'hôpital de jour, par Catherine Coupé et Véronique Vanderveck
- Accompagnement. La place des parents à l'hôpital de jour d'hématologie, par Florence Grandjard-Goy
- Organisation des soins. L'hospitalisation à domicile de l'enfant atteint de leucémie, par Manuela Justin
- Éléments de bibliographie, par Liliane RégentPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33238 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Drépanocytose chez l'enfant / M.H. Odièvre in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)
[article]
Titre : Drépanocytose chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Odièvre ; B. Quinet Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 73-92 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Enfant Crise vaso-occlusive Douleur Anémie Infection Transfusion Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Maladie « rare »
Données épidémiologiques
Espérance de vie
Physiopathologie
Diagnostic
-Dépistage néonatal
-Étude de l’hémoglobine (étude phénotypique)
-Hémogramme
-Nouveaux outils diagnostiques
-Place de la biologie moléculaire (étude génotypique)
-Diagnostic anténatal
Prise en charge au quotidien
-Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
-Une prise en charge multidisciplinaire et en réseau de soins
-De l’annonce au suivi
-Prévention des complications
-Supplémentation en vitamine D
-Éducation thérapeutique du patient (ETP)
-Vie quotidienne
-Voyage et drépanocytose
-Prise en charge psychologique
-Aspects sociaux
Principales complications aiguës et leur traitement
-Crise vaso-occlusive (CVO)
-Syndrome thoracique aigu (STA)
-Priapisme
-Anémie aiguë
-Hyperhémolyse post-transfusionnelle retardée (DHTR) : un diagnostic à ne pas manquer
-Infection ostéoarticulaire (IOA)
-Accident vasculaire cérébral (AVC)
-Complications ORL et ophtalmologiques aiguës
-Nécrose médullaire aiguë : comment la reconnaître ?
Principales complications chroniques : dépistage et traitement
-Vasculopathie cérébrale
-Néphropathie
-Rétinopathie []
-Ostéonécrose
-Complications hépatobiliaires
-Complications auto-immunes
-Complications pulmonaires
-Complications cardiaques
-Retard pubertaire chez le garçon
-Difficultés de voies d’abord
Intensification thérapeutique et prévention des complications
-Facteurs pronostiques de sévérité
-Hydroxycarbamide
-Programme transfusionnel
-Greffe de moelle osseuse
-Programme de saignées en cas de drépanocytose SC
-Particularités des formes SC versus SS []
Futur
-Études de recherche clinique
-Avenir
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74499
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 73-92[article] Drépanocytose chez l'enfant [texte imprimé] / M.H. Odièvre ; B. Quinet . - 2022 . - p. 73-92.
Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 73-92
Mots-clés : Drépanocytose Enfant Crise vaso-occlusive Douleur Anémie Infection Transfusion Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Maladie « rare »
Données épidémiologiques
Espérance de vie
Physiopathologie
Diagnostic
-Dépistage néonatal
-Étude de l’hémoglobine (étude phénotypique)
-Hémogramme
-Nouveaux outils diagnostiques
-Place de la biologie moléculaire (étude génotypique)
-Diagnostic anténatal
Prise en charge au quotidien
-Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
-Une prise en charge multidisciplinaire et en réseau de soins
-De l’annonce au suivi
-Prévention des complications
-Supplémentation en vitamine D
-Éducation thérapeutique du patient (ETP)
-Vie quotidienne
-Voyage et drépanocytose
-Prise en charge psychologique
-Aspects sociaux
Principales complications aiguës et leur traitement
-Crise vaso-occlusive (CVO)
-Syndrome thoracique aigu (STA)
-Priapisme
-Anémie aiguë
-Hyperhémolyse post-transfusionnelle retardée (DHTR) : un diagnostic à ne pas manquer
-Infection ostéoarticulaire (IOA)
-Accident vasculaire cérébral (AVC)
-Complications ORL et ophtalmologiques aiguës
-Nécrose médullaire aiguë : comment la reconnaître ?
Principales complications chroniques : dépistage et traitement
-Vasculopathie cérébrale
-Néphropathie
-Rétinopathie []
-Ostéonécrose
-Complications hépatobiliaires
-Complications auto-immunes
-Complications pulmonaires
-Complications cardiaques
-Retard pubertaire chez le garçon
-Difficultés de voies d’abord
Intensification thérapeutique et prévention des complications
-Facteurs pronostiques de sévérité
-Hydroxycarbamide
-Programme transfusionnel
-Greffe de moelle osseuse
-Programme de saignées en cas de drépanocytose SC
-Particularités des formes SC versus SS []
Futur
-Études de recherche clinique
-Avenir
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74499 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Drépanocytose chez l’enfant / M.H. Odièvre in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°5 (Octobre 2023)
PermalinkEquipement des Smur pour la prise en charge préhospitalière du choc hémorragique : peut mieux faire ! in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 33, n° 12 (Décembre 2014)
PermalinkEtude des pratiques transfusionnelles en court séjour gériatrique / A Le guen in La revue de gériatrie, Tome 38, n° 7 (Septembre 2013)
PermalinkÉvaluation jalonnée et apprentissage des pratiques de soins en Ifsi / Patrick Attali in Soins cadres, 103 (Septembre 2017)
PermalinkEvaluation de la pratique transfusionnelle dans l'anémie du prématuré / S. Elguazzar in Revue médicale de Bruxelles, Vol. 34, n° 1 (Janvier/Février 2013)
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