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Risque de cancers mammaires et ovariens chez les femmes porteuses de mutations BRCA1 et BRCA2 / J.-P. Sculier in minerva, Vol. 17, n°1 (Février 2018)
[article]
Titre : Risque de cancers mammaires et ovariens chez les femmes porteuses de mutations BRCA1 et BRCA2 Type de document : document électronique Auteurs : J.-P. Sculier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 8-11 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du sein Tumeurs de l'ovaire Cancer du sein héréditaire Évaluation d'un risque Facteur de l'âge Facteur temps Résumé : Des mutations dans les gènes des protéines intervenant dans la réparation des cassures double-brin de l’ADN, BRCA1 ou BRCA2 (BRCA pour Breast Cancer), ont été rapportées comme prédisposant à un risque accru de cancer du sein et de l’ovaire. Cette observation repose essentiellement sur des études rétrospectives mais aussi sur quelques études de cohorte de petite taille ne permettant pas d’établir le risque de façon précise (1). Vu les conséquences de ces anomalies génétiques en termes de stratégie de prévention (dépistage, mastectomies et ovariectomies prophylactiques), il est impératif d’avoir des données précises obtenues prospectivement pour informer au mieux les femmes concernées. C’est dans cette optique qu’a été réalisée une grande étude prospective dont les résultats ont été publiés en 2017. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2154 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58176
in minerva > Vol. 17, n°1 (Février 2018) . - p. 8-11[article] Risque de cancers mammaires et ovariens chez les femmes porteuses de mutations BRCA1 et BRCA2 [document électronique] / J.-P. Sculier . - 2018 . - p. 8-11.
Langues : Français (fre)
in minerva > Vol. 17, n°1 (Février 2018) . - p. 8-11
Mots-clés : Tumeurs du sein Tumeurs de l'ovaire Cancer du sein héréditaire Évaluation d'un risque Facteur de l'âge Facteur temps Résumé : Des mutations dans les gènes des protéines intervenant dans la réparation des cassures double-brin de l’ADN, BRCA1 ou BRCA2 (BRCA pour Breast Cancer), ont été rapportées comme prédisposant à un risque accru de cancer du sein et de l’ovaire. Cette observation repose essentiellement sur des études rétrospectives mais aussi sur quelques études de cohorte de petite taille ne permettant pas d’établir le risque de façon précise (1). Vu les conséquences de ces anomalies génétiques en termes de stratégie de prévention (dépistage, mastectomies et ovariectomies prophylactiques), il est impératif d’avoir des données précises obtenues prospectivement pour informer au mieux les femmes concernées. C’est dans cette optique qu’a été réalisée une grande étude prospective dont les résultats ont été publiés en 2017. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2154 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58176 Exemplaires
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