[article] 
inRevue médicale suisse > 832 (21 juin 2023) . - p. 1245-1249

Titre :	Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Olivier Bonny ; Alexandre Ketterer ; Sofia Hermida ; Andrea Superti-Furga ; Jean-Pierre Venetz ; Hassib Chehade ; Heidi Fodstad ; Viviane Cina ; Paloma Parvex ; Ariane Paoloni-Giacobino ; Sophie De Seigneux ; Fadi Fakhouri
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 1245-1249
Note générale :	DOI: 10.53738/REVMED.2023.19.832.1245
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Rein  Maladie rare  Maladie génétique  Suisse
Résumé :	Dans le domaine des maladies rénales, la rareté est fréquente. Chez l’enfant, 60 % des maladies touchant les reins sont rares et les malformations de l’axe urinaire sont prépondérantes. Chez l’adulte, près de 22 % des pathologies qui mènent à la maladie rénale terminale sont rares et incluent les glomérulonéphrites et les maladies génétiques. La rareté de ces pathologies fait que les compétences médicales peuvent être difficiles à trouver et l’expérience locale insuffisante. Ainsi, seule la mise en réseau des données, des ressources et des compétences peut permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients. Le CHUV et les HUG ont mis en place des consultations spécialisées pour les maladies rénales rares. Elles s’inscrivent dans un réseau national et international.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79203

[article] Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau [texte imprimé] / Olivier Bonny ; Alexandre Ketterer ; Sofia Hermida ; Andrea Superti-Furga ; Jean-Pierre Venetz ; Hassib Chehade ; Heidi Fodstad ; Viviane Cina ; Paloma Parvex ; Ariane Paoloni-Giacobino ; Sophie De Seigneux ; Fadi Fakhouri . - 2023 . - p. 1245-1249.
DOI: 10.53738/REVMED.2023.19.832.1245
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 832 (21 juin 2023) . - p. 1245-1249

Mots-clés :	Rein  Maladie rare  Maladie génétique  Suisse
Résumé :	Dans le domaine des maladies rénales, la rareté est fréquente. Chez l’enfant, 60 % des maladies touchant les reins sont rares et les malformations de l’axe urinaire sont prépondérantes. Chez l’adulte, près de 22 % des pathologies qui mènent à la maladie rénale terminale sont rares et incluent les glomérulonéphrites et les maladies génétiques. La rareté de ces pathologies fait que les compétences médicales peuvent être difficiles à trouver et l’expérience locale insuffisante. Ainsi, seule la mise en réseau des données, des ressources et des compétences peut permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients. Le CHUV et les HUG ont mis en place des consultations spécialisées pour les maladies rénales rares. Elles s’inscrivent dans un réseau national et international.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79203