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Médecine pratique de la naissance à l'adolescence |
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Vol. 32, n°1 - Février 2019 - Médecine pratique de la naissance à l'adolescence [texte imprimé] . - 2019. Langues : Français (fre)
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Titre : Diagnostic d'un syndrome hémorragique de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Harroche ; C. Rothschild Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1-11 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMORRAGIE ENFANT MALTRAITANCE Symptomatologie hémorragique Organomégalie Adénopathie Syndrome fébrile Déficit en facteur decoagulation Hémopathie maligne Purpura fulminans Thrombopénie Purpura rhumatoïde Résumé : Un syndrome hémorragique chez l’enfant peut revêtir plusieurs aspects cliniques et être la traduction d’étiologies très variées. Devant tout syndrome hémorragique, il faut identifier
le type d’hémorragie, apprécier la sévérité du syndrome hémorragique, rechercher des éléments cliniques et biologiques pouvant orienter vers une étiologie précise et évoquer en premier lieu les étiologies les plus graves, pouvant engager le pronostic vital. L’interrogatoire et l’examen clinique permettent de déterminer le type d’hémorragie (cutanéomuqueuse, articulaire, musculaire, etc.), le contexte de survenue, le mode de début et l’abondance du saignement. Les étiologies les plus graves doivent être évoquées rapidement, en particulier un déficit sévère en facteur de coagulation, une suspicion de maltraitance, une hémopathie maligne ou un purpura fulminans, afin d’orienter au mieux la prise en charge thérapeutique. La présence d’autres signes cliniques associés au syndrome hémorragique aide au diagnostic (organomégalie, adénopathie, syndrome fébrile, voire choc septique). Les examens biologiques aident à préciser le diagnostic : recherche d’une thrombopénie par la numération plaquettaire, recherche d’un déficit en facteur de coagulation (temps de Quick, temps de céphaline activé, fibrinogène), recherche d’un déficit en facteur de von Willebrand, suspicion de thrombopathie (Platelet Function Analyzer [PFA-100® ], études des fonctions plaquettaires), dosage spécifique du facteur XIII. L’ensemble de ces éléments cliniques et biologiques permet alors de porter un diagnostic et d’adapter au mieux l’attitude thérapeutique.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62939
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 1-11[article] Diagnostic d'un syndrome hémorragique de l'enfant [texte imprimé] / Anne Harroche ; C. Rothschild . - 2019 . - p. 1-11.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.003
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 1-11
Mots-clés : HEMORRAGIE ENFANT MALTRAITANCE Symptomatologie hémorragique Organomégalie Adénopathie Syndrome fébrile Déficit en facteur decoagulation Hémopathie maligne Purpura fulminans Thrombopénie Purpura rhumatoïde Résumé : Un syndrome hémorragique chez l’enfant peut revêtir plusieurs aspects cliniques et être la traduction d’étiologies très variées. Devant tout syndrome hémorragique, il faut identifier
le type d’hémorragie, apprécier la sévérité du syndrome hémorragique, rechercher des éléments cliniques et biologiques pouvant orienter vers une étiologie précise et évoquer en premier lieu les étiologies les plus graves, pouvant engager le pronostic vital. L’interrogatoire et l’examen clinique permettent de déterminer le type d’hémorragie (cutanéomuqueuse, articulaire, musculaire, etc.), le contexte de survenue, le mode de début et l’abondance du saignement. Les étiologies les plus graves doivent être évoquées rapidement, en particulier un déficit sévère en facteur de coagulation, une suspicion de maltraitance, une hémopathie maligne ou un purpura fulminans, afin d’orienter au mieux la prise en charge thérapeutique. La présence d’autres signes cliniques associés au syndrome hémorragique aide au diagnostic (organomégalie, adénopathie, syndrome fébrile, voire choc septique). Les examens biologiques aident à préciser le diagnostic : recherche d’une thrombopénie par la numération plaquettaire, recherche d’un déficit en facteur de coagulation (temps de Quick, temps de céphaline activé, fibrinogène), recherche d’un déficit en facteur de von Willebrand, suspicion de thrombopathie (Platelet Function Analyzer [PFA-100® ], études des fonctions plaquettaires), dosage spécifique du facteur XIII. L’ensemble de ces éléments cliniques et biologiques permet alors de porter un diagnostic et d’adapter au mieux l’attitude thérapeutique.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62939 Exemplaires (1)
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Titre : Transport pédiatrique médicalisé en France en 2018 Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Jourdain ; N. Lodé ; J.-L. Chabernaud Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 12-19 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.10.005 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRANSPORT ENFANT NOUVEAU NÉ Résumé : Des équipes dédiées réalisent des transports médicalisés pédiatriques et néonatals
depuis la fin des années 70 en France. Le Groupe francophone de réanimation et urgences pédiatriques (GFRUP) a réalisé un état des lieux en 2017 sur la situation en France métropolitaine. Il en ressort qu’il y a maintenant dans chacune des 12 régions métropolitaines au moins 2 équipes de SMUR pédiatrique. Le mode de fonctionnement et l’activité varient beaucoup d’une équipe à l’autre. Cela va de quelques centaines de transports à près de 2000. Les équipes réalisant le plus de transports sont en général dédiées, alors que les autres sont détachées « à la demande » de la réanimation à laquelle elles appartiennent. L’âge limite des enfants transportés varie aussi, certains SMUR ont une activité exclusivement néonatale et, d’autres transportent les enfants jusqu’à 18 ans. Les SMUR pédiatriques évoluent en « s’appropriant » des techniques réservées jusqu’à présent aux services de réanimation, les exemples en sont la ventilation par oscillation à haute fréquence, l’hypothermie thérapeutique active, l’assistance circulatoire extracorporelle et l’échographie transthoracique. La formation initiale et continue, médicale et paramédicale, fait partie des missions universitaires confiées aux SMUR pédiatriques. La place des parents lors des soins est une problématique qui s‘est imposée en réanimation et il en est de même pour les équipes de transport. En presque un demi-siècle le rôle des SMUR pédiatriques a grandement évolué, de structure de sauvetage en dernier recours ils sont devenus un maillon rationnel de la chaîne de soins pédiatriques au sein des réseaux régionaux.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62940
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 12-19[article] Transport pédiatrique médicalisé en France en 2018 [texte imprimé] / Gilles Jourdain ; N. Lodé ; J.-L. Chabernaud . - 2019 . - p. 12-19.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.10.005
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 12-19
Mots-clés : TRANSPORT ENFANT NOUVEAU NÉ Résumé : Des équipes dédiées réalisent des transports médicalisés pédiatriques et néonatals
depuis la fin des années 70 en France. Le Groupe francophone de réanimation et urgences pédiatriques (GFRUP) a réalisé un état des lieux en 2017 sur la situation en France métropolitaine. Il en ressort qu’il y a maintenant dans chacune des 12 régions métropolitaines au moins 2 équipes de SMUR pédiatrique. Le mode de fonctionnement et l’activité varient beaucoup d’une équipe à l’autre. Cela va de quelques centaines de transports à près de 2000. Les équipes réalisant le plus de transports sont en général dédiées, alors que les autres sont détachées « à la demande » de la réanimation à laquelle elles appartiennent. L’âge limite des enfants transportés varie aussi, certains SMUR ont une activité exclusivement néonatale et, d’autres transportent les enfants jusqu’à 18 ans. Les SMUR pédiatriques évoluent en « s’appropriant » des techniques réservées jusqu’à présent aux services de réanimation, les exemples en sont la ventilation par oscillation à haute fréquence, l’hypothermie thérapeutique active, l’assistance circulatoire extracorporelle et l’échographie transthoracique. La formation initiale et continue, médicale et paramédicale, fait partie des missions universitaires confiées aux SMUR pédiatriques. La place des parents lors des soins est une problématique qui s‘est imposée en réanimation et il en est de même pour les équipes de transport. En presque un demi-siècle le rôle des SMUR pédiatriques a grandement évolué, de structure de sauvetage en dernier recours ils sont devenus un maillon rationnel de la chaîne de soins pédiatriques au sein des réseaux régionaux.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62940 Exemplaires (1)
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Titre : Toxoplasmose congénitale : bilan du CNR Toxoplasmose, de l'institut Pasteur d'Algérie Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Bachi ; E. Gourbdji ; S.A. Yebbous Bensaid ; L. Taourirt ; A. Ouchait ; L. Lazizi ; M. Boudhane Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 20-31 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.10.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : TOXOPLASMOSE CONGÉNITALE ALGÉRIE GROSSESSE NOUVEAU NÉ Résumé : Introduction. — L’infection toxoplasmique au cours de la grossesse peut être transmise au fœtus et entraîner une toxoplasmose congénitale.
Méthodes. — Nous discutons sur le plan clinique et biologique 49 cas de toxoplasmose congénitale diagnostiqués sur une période de 16 ans (2002—2017).
Résultats. — L’infection pergravidique a eu lieu le premier trimestre dans 29 cas, au deuxième trimestre dans 4 cas et au troisième trimestre dans 5 cas. Pour 11 gestantes la date présumée de contamination n’a pas été précisée. La spiramycine a été prescrite pour 31 gestantes. L’échographie foetale n’a pas été contributive dans notre série et le diagnostic anténatal non fait. Quarante-sept grossesses ont abouti et donné naissance à 47 nouveau-nés dont 40 étaient asymptomatiques et 7 ont présenté des formes patentes. Les sept nouveau-nés ont présenté une atteinte neurologique avec éruption cutanée dans deux cas et associée à une atteinte oculaire dans deux cas. Deux avortements spontanés à 4,5 et 5 mois de gestation. Le sérodiagnostic était positif pour les 47 nouveau-nés avec une meilleure sensibilité du western blot (100 %) par rapport à la recherche d’IgM (27,65 %). Trente et un nouveau-nés (65,95 %) ont été traités par la pyriméthamine-sulfadoxine. L’évolution était marquée par deux décès précoces, une choriorétinite dans 4 cas et une atteinte neurologique dans 3 cas.
Conclusion. — L’information et la sensibilisation des femmes enceintes doivent être améliorées afin d’assurer une meilleure prise en charge de la toxoplasmose congénitale en Algérie.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62941
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 20-31[article] Toxoplasmose congénitale : bilan du CNR Toxoplasmose, de l'institut Pasteur d'Algérie [texte imprimé] / F. Bachi ; E. Gourbdji ; S.A. Yebbous Bensaid ; L. Taourirt ; A. Ouchait ; L. Lazizi ; M. Boudhane . - 2019 . - p. 20-31.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.10.004
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 20-31
Mots-clés : TOXOPLASMOSE CONGÉNITALE ALGÉRIE GROSSESSE NOUVEAU NÉ Résumé : Introduction. — L’infection toxoplasmique au cours de la grossesse peut être transmise au fœtus et entraîner une toxoplasmose congénitale.
Méthodes. — Nous discutons sur le plan clinique et biologique 49 cas de toxoplasmose congénitale diagnostiqués sur une période de 16 ans (2002—2017).
Résultats. — L’infection pergravidique a eu lieu le premier trimestre dans 29 cas, au deuxième trimestre dans 4 cas et au troisième trimestre dans 5 cas. Pour 11 gestantes la date présumée de contamination n’a pas été précisée. La spiramycine a été prescrite pour 31 gestantes. L’échographie foetale n’a pas été contributive dans notre série et le diagnostic anténatal non fait. Quarante-sept grossesses ont abouti et donné naissance à 47 nouveau-nés dont 40 étaient asymptomatiques et 7 ont présenté des formes patentes. Les sept nouveau-nés ont présenté une atteinte neurologique avec éruption cutanée dans deux cas et associée à une atteinte oculaire dans deux cas. Deux avortements spontanés à 4,5 et 5 mois de gestation. Le sérodiagnostic était positif pour les 47 nouveau-nés avec une meilleure sensibilité du western blot (100 %) par rapport à la recherche d’IgM (27,65 %). Trente et un nouveau-nés (65,95 %) ont été traités par la pyriméthamine-sulfadoxine. L’évolution était marquée par deux décès précoces, une choriorétinite dans 4 cas et une atteinte neurologique dans 3 cas.
Conclusion. — L’information et la sensibilisation des femmes enceintes doivent être améliorées afin d’assurer une meilleure prise en charge de la toxoplasmose congénitale en Algérie.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62941 Exemplaires (1)
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Titre : Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatiha Bennaoui ; N. El Idrissi Slitine ; A. Fouad ; N. Baddouh ; N. Fdil ; L. Chabaa ; F.M.R. Maoulainine Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 32-34 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.005 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONVULSION NOUVEAU NÉ HYPOGLYCÉMIE Résumé : Le déficit en carnitine palmitoyl transférase est un trouble rare de l’oxydation des
acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive. Trois formes classiques
ont été décrites : la forme néonatale létale, la forme infantile sévère et la forme myopathique. Nous présentons deux cas néonataux admis pour des hypoglycémies non cétotiques, persistantes et des convulsions. Le dosage des acides gras avait confirmé le diagnostic de déficit en carnitine palmitoyl transférase. La forme néonatale du déficit en carnitine palmitoyl transférase est létale dans les premiers mois de la vie, d’où l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoce, à compléter par un conseil génétique et le dépistage dans les familles à risque.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62942
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 32-34[article] Le déficit en carnitine palmitoyl transférase : à propos de deux cas [texte imprimé] / Fatiha Bennaoui ; N. El Idrissi Slitine ; A. Fouad ; N. Baddouh ; N. Fdil ; L. Chabaa ; F.M.R. Maoulainine . - 2019 . - p. 32-34.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.005
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 32-34
Mots-clés : CONVULSION NOUVEAU NÉ HYPOGLYCÉMIE Résumé : Le déficit en carnitine palmitoyl transférase est un trouble rare de l’oxydation des
acides gras mitochondriaux, avec transmission autosomique récessive. Trois formes classiques
ont été décrites : la forme néonatale létale, la forme infantile sévère et la forme myopathique. Nous présentons deux cas néonataux admis pour des hypoglycémies non cétotiques, persistantes et des convulsions. Le dosage des acides gras avait confirmé le diagnostic de déficit en carnitine palmitoyl transférase. La forme néonatale du déficit en carnitine palmitoyl transférase est létale dans les premiers mois de la vie, d’où l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoce, à compléter par un conseil génétique et le dépistage dans les familles à risque.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62942 Exemplaires (1)
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Titre : Complications des corps étrangers à piles-boutons chez l'enfant : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Kaboré ; M. Sanou ; K. Nagalo ; C. Tientrebeogo ; L. Dao ; Y. Gyébré ; K. Ouoba ; D. Yé Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU NÉ CORPS ÉTRANGER URGENCE Résumé : L’ingestion de corps étranger est un accident domestique relativement fréquent chez le nourrisson mais inhabituel chez le nouveau-né. L’ingestion accidentelle de pile est potentiellement grave par les lésions caustiques et de brûlures qu’elle entraîne. Nous rapportons le cas d’une pile bouton enclavée dans l’oesophage, respectivement chez un nouveau-né de 26 jours et un nourrisson de 9 mois. La radio thoracique en urgence a permis de poser le diagnostic de corps étranger et l’extraction a été faite par oesophagoscopie sous anesthésie générale. La nécrose, la fistule oesotrachéale, la bronchopneumopathie étaient les principales complications observées. L’évolution était fatale chez le nouveau-né. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62943
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 35-38[article] Complications des corps étrangers à piles-boutons chez l'enfant : à propos de deux cas [texte imprimé] / A. Kaboré ; M. Sanou ; K. Nagalo ; C. Tientrebeogo ; L. Dao ; Y. Gyébré ; K. Ouoba ; D. Yé . - 2019 . - p. 35-38.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 35-38
Mots-clés : NOUVEAU NÉ CORPS ÉTRANGER URGENCE Résumé : L’ingestion de corps étranger est un accident domestique relativement fréquent chez le nourrisson mais inhabituel chez le nouveau-né. L’ingestion accidentelle de pile est potentiellement grave par les lésions caustiques et de brûlures qu’elle entraîne. Nous rapportons le cas d’une pile bouton enclavée dans l’oesophage, respectivement chez un nouveau-né de 26 jours et un nourrisson de 9 mois. La radio thoracique en urgence a permis de poser le diagnostic de corps étranger et l’extraction a été faite par oesophagoscopie sous anesthésie générale. La nécrose, la fistule oesotrachéale, la bronchopneumopathie étaient les principales complications observées. L’évolution était fatale chez le nouveau-né. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62943 Exemplaires (1)
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Titre : Actualités pharmaceutiques décembre 2018 Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Romain Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 39-41 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOTHÉRAPIE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62944
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 39-41[article] Actualités pharmaceutiques décembre 2018 [texte imprimé] / Olivier Romain . - 2019 . - p. 39-41.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.002
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 39-41
Mots-clés : PHARMACOTHÉRAPIE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62944 Exemplaires (1)
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Titre : Photographie de la santé périnatale en France et en Europe en 2015 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 42-44 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : PÉRINATALITÉ SANTÉ FRANCE EUROP Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62945
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 42-44[article] Photographie de la santé périnatale en France et en Europe en 2015 [texte imprimé] . - 2019 . - p. 42-44.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.12.001
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 42-44
Mots-clés : PÉRINATALITÉ SANTÉ FRANCE EUROP Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62945 Exemplaires (1)
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Titre : La scolarité au coeur de l'étude Elfe : une école sur quatre concernée par cette recherche inédite sur les apprentissages des enfants à l'école élémentaire ! Type de document : texte imprimé Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 45-47 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : ECOLE SCOLARITÉ APPRENTISSAGE ENFANT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62946
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 45-47[article] La scolarité au coeur de l'étude Elfe : une école sur quatre concernée par cette recherche inédite sur les apprentissages des enfants à l'école élémentaire ! [texte imprimé] . - 2019 . - p. 45-47.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.003
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in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 45-47
Mots-clés : ECOLE SCOLARITÉ APPRENTISSAGE ENFANT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62946 Exemplaires (1)
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Titre : Sommeil : lancement par le Réseau Morphée du site de référence sur le sommeil des 0 à 18 ans Type de document : texte imprimé Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 48-50 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : SOMMEIL NOURRISSON NOUVEAU NÉ ENFANT ADOLESCENT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62947
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 48-50[article] Sommeil : lancement par le Réseau Morphée du site de référence sur le sommeil des 0 à 18 ans [texte imprimé] . - 2019 . - p. 48-50.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.002
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Mots-clés : SOMMEIL NOURRISSON NOUVEAU NÉ ENFANT ADOLESCENT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62947 Exemplaires (1)
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Titre : Interchangeabilité des vaccins Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert Cohen ; I. Hau ; F. Vie le Sage Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 51-54 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : VACCINATION Résumé : Depuis plusieurs années l’hésitation vaccinale augmente partout dans le monde mais particulièrement en France. L’obligation vaccinale instaurée en France en janvier 2018 a augmenté significativement les couvertures vaccinales mais aussi en partie, la confiance dans les vaccins. Cependant les questions que se posent parents et patients restent fréquentes. Les professionnels de santé sont en première ligne pour
y répondre. Ils doivent donc être bien formés et informés en permanence. C’est une des missions que s’est fixées InvoVac-France. InfoVac-France est une ligne directe d’information et de consultation sur les vaccinations créées en janvier 2003 en collaboration avec InfoVac-Suisse, ACTIV et le groupe de pathologie infectieuse pédiatrique de la Société franc¸aise de pédiatrie. InfoVac-France, est un réseau d’experts qui se sont donnés pour mission de répondre rapidement aux questions liées aux vaccins que se posent les professionnels de santé impliqués dans la vaccination. Un site dédié à la vaccination est en accès libre (https://www.infovac.fr). Les informations répertoriées sur ce site ont été sélectionnées pour leur objectivité et leurs valeurs médicale et scientifique. Elles s’appuient essentiellement sur les
recommandations officielles de vaccinations en France et, à défaut, sur des études scientifiques et/ou des articles publiés. Régulièrement des mises au point sur les vaccins sont publiées sur le site. Les plus pertinentes seront publiées tous les deux mois dans ce journal Tous les mois, InfoVac publie un bulletin rapportant les actualités sur les vaccinations. Inscrivez-vous (gratuitement) pour à la fois recevoir les bulletins et poser des questions sur la vaccination et les maladies pouvant être prévenues par les vaccins : (https://www.infovac.fr) puis aller s’enregistrer.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62948
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 51-54[article] Interchangeabilité des vaccins [texte imprimé] / Robert Cohen ; I. Hau ; F. Vie le Sage . - 2019 . - p. 51-54.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.11.001
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n°1 (Février 2019) . - p. 51-54
Mots-clés : VACCINATION Résumé : Depuis plusieurs années l’hésitation vaccinale augmente partout dans le monde mais particulièrement en France. L’obligation vaccinale instaurée en France en janvier 2018 a augmenté significativement les couvertures vaccinales mais aussi en partie, la confiance dans les vaccins. Cependant les questions que se posent parents et patients restent fréquentes. Les professionnels de santé sont en première ligne pour
y répondre. Ils doivent donc être bien formés et informés en permanence. C’est une des missions que s’est fixées InvoVac-France. InfoVac-France est une ligne directe d’information et de consultation sur les vaccinations créées en janvier 2003 en collaboration avec InfoVac-Suisse, ACTIV et le groupe de pathologie infectieuse pédiatrique de la Société franc¸aise de pédiatrie. InfoVac-France, est un réseau d’experts qui se sont donnés pour mission de répondre rapidement aux questions liées aux vaccins que se posent les professionnels de santé impliqués dans la vaccination. Un site dédié à la vaccination est en accès libre (https://www.infovac.fr). Les informations répertoriées sur ce site ont été sélectionnées pour leur objectivité et leurs valeurs médicale et scientifique. Elles s’appuient essentiellement sur les
recommandations officielles de vaccinations en France et, à défaut, sur des études scientifiques et/ou des articles publiés. Régulièrement des mises au point sur les vaccins sont publiées sur le site. Les plus pertinentes seront publiées tous les deux mois dans ce journal Tous les mois, InfoVac publie un bulletin rapportant les actualités sur les vaccinations. Inscrivez-vous (gratuitement) pour à la fois recevoir les bulletins et poser des questions sur la vaccination et les maladies pouvant être prévenues par les vaccins : (https://www.infovac.fr) puis aller s’enregistrer.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62948 Exemplaires (1)
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