Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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38 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Epigénétique'
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEpigénétique et cancer : où science et industrie se rejoignent / J.-M. M. in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 467 (Décembre 2014)
[article]
Titre : Epigénétique et cancer : où science et industrie se rejoignent Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-M. M., Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 14 Langues : Français (fre) Mots-clés : ONCOLOGIE RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT EPIGENETIQUE INDUSTRIE Note de contenu : www.curie.fr
www.inventivapharma.comEn ligne : http://www.em-consulte.com/article/942543/article/epigenetique-et-cancer-ou-scie [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74054
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 467 (Décembre 2014) . - 14[article] Epigénétique et cancer : où science et industrie se rejoignent [texte imprimé] / J.-M. M., Auteur . - 2014 . - 14.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 467 (Décembre 2014) . - 14
Mots-clés : ONCOLOGIE RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT EPIGENETIQUE INDUSTRIE Note de contenu : www.curie.fr
www.inventivapharma.comEn ligne : http://www.em-consulte.com/article/942543/article/epigenetique-et-cancer-ou-scie [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74054 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEpigénétique [dossier] / Edith Heard in La Recherche, 548 (Juin 2019)
[article]
Titre : Epigénétique [dossier] : Les nouvelles dimensions du génome Type de document : texte imprimé Auteurs : Edith Heard ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 32-47 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épigénétique Cancer -- Thérapie génique Stress Méditation Note de contenu : Entretien avec Edith Heard, généticienne. - Les promesses des épimédicaments contre les cancers. - Inverser les effets du stress. - Mieux adapter les plantes à leur environnement Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79247
in La Recherche > 548 (Juin 2019) . - p. 32-47[article] Epigénétique [dossier] : Les nouvelles dimensions du génome [texte imprimé] / Edith Heard ; et al. . - 2019 . - p. 32-47.
Langues : Français (fre)
in La Recherche > 548 (Juin 2019) . - p. 32-47
Mots-clés : Épigénétique Cancer -- Thérapie génique Stress Méditation Note de contenu : Entretien avec Edith Heard, généticienne. - Les promesses des épimédicaments contre les cancers. - Inverser les effets du stress. - Mieux adapter les plantes à leur environnement Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79247 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleImpact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek / Oriana Laforgia
Titre : Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Oriana Laforgia, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Impact de la méthylation sur le promoteur des LATs durant l'infection in vivo et in vitro du virus de la maladie de Marek [TFE / Mémoire] / Oriana Laforgia, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Unité de Recherche Vétérinaire Intégrée URVI maladie de Malek microARN transcription expression phase de latence du MDV epigénétique culture cellulaire extraction ADN quantification ADN bisulfite nested PCR électrophorèse ADN purification acide nucléique ligation clonage LAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : SOMMAIRE
Remerciements
1 PrÉsentation du lieu de stage................................................................................................ 7
2 Introduction .......................................................................................................................... 9
3 Contexte général ................................................................................................................. 11
3.1 La maladie de Marek ................................................................................................... 11
3.1.1 Historique: ........................................................................................................... 11
3.1.2 Classification:....................................................................................................... 12
3.1.3 Formes cliniques.................................................................................................. 13
3.1.4 Structure du virus ................................................................................................ 14
3.1.5 Cycle de vie .......................................................................................................... 15
3.2 Les microARN .............................................................................................................. 17
3.2.1 Généralités .......................................................................................................... 17
3.2.2 Biogenèse des microARN .................................................................................... 18
3.2.3 Les microARN de GaHV-2 .................................................................................... 19
3.2.4 Initiation de la transcription et « core » promoteur ........................................... 20
3.3 Transcription et expression des gènes durant la phase de latence du MDV .............. 21
3.3.1 Le gène ICP4 ........................................................................................................ 21
3.3.3 LAT (Latency associated transcript) .................................................................... 22
3.4 Épigénétique ............................................................................................................... 24
3.4.1 Généralités .......................................................................................................... 24
3.4.2 Acétylation des histones ..................................................................................... 24
3.4.3 Phosphorylation des histones ............................................................................. 25
3.4.4 Méthylation des histones .................................................................................... 25
3.4.5 Méthylation de l'ADN .......................................................................................... 26
3.4.6 Méthylation de l'ADN dans le MDV .................................................................... 27
4 Objectifs et stratÉgie ........................................................................................................... 29
5 Matériel et méthodes ......................................................................................................... 31
5.1 Culture cellulaire ......................................................................................................... 31
5.1.1 Les cellules MSB-1 ............................................................................................... 31
5.1.2 Cellules embryonnaires de poulet infectées (CEFs) par la souche virale RB-1B . 31
5.1.3 Epithéliums de follicules plumeux (FFE) .............................................................. 31
5.2 Extraction d'ADN et quantification ............................................................................. 32
5.3 Traitement au bisulfite ................................................................................................ 32
5.4 Nested polymerase chain reaction (nested PCR) ........................................................ 34
5.5 Électrophorèse d'ADN ................................................................................................. 35
5.6 Purification des acides nucléiques .............................................................................. 36
5.7 Préparation des bactéries compétentes ..................................................................... 36
6
5.8 Ligation vecteur/insert ................................................................................................ 36
5.9 Clonage ........................................................................................................................ 37
5.10 Système blanc/bleu ..................................................................................................... 38
5.11 Screen PCR et séquençage .......................................................................................... 39
6 RÉsultats et discussion ........................................................................................................ 41
6.1 Construction de la région promotrice du LAT ............................................................. 41
6.2 Effet du traitement au bisulfite ................................................................................... 43
6.3 Amplification par PCR nichée des échantillons traités au bisulfite ............................. 45
6.4 Clonage des amplicons obtenus à partir d'échantillons biologiques .......................... 47
6.5 Analyse des profils de méthylation du promoteur LAT dans différents contextes biologiques .............................................................................................................................. 50
6.5.1 Distribution des répétitions in vivo et in vitro ..................................................... 50
6.5.2 Profils de méthylation in vivo et in vitro ............................................................. 52
6.5.3 Pourcentage de méthylation pour chaque site CpG ........................................... 54
7 Discussion et conclusion ..................................................................................................... 57
8 Liste des figures ................................................................................................................... 59
9 Liste des tableaux ................................................................................................................ 60
10 Glossaire .......................................................................................................................... 61
11 Bibliographie ................................................................................................................... 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65676 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Le cancer du sein : l’épigénétique au cœur du diagnostic / Camille Stassart in Athena : Recherche et développement technologique, 333 (septembre-octobre 2017)
[article]
Titre : Le cancer du sein : l’épigénétique au cœur du diagnostic Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Stassart ; Easyfotostock, Illustrateur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 32-35 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer tumeurs mammaires épigénétique Résumé : 14,1 millions. C’est le nombre de nouveaux cas de cancers recensés dans le monde en 2014
selon le Centre International de Recherche sur le Cancer. Comme ces maladies sont particulièrement complexes, il est essentiel de poser un diagnostic précis pour identifier le traitement adéquat.
À l’Institut Jules Bordet(ULB), des spécialistes dans le domaine du cancer du sein ont développé une nouvelle approche basée sur l’épigéné-tique pour mieux caractériser les tumeurs mammairesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76387
in Athena : Recherche et développement technologique > 333 (septembre-octobre 2017) . - p. 32-35[article] Le cancer du sein : l’épigénétique au cœur du diagnostic [texte imprimé] / Camille Stassart ; Easyfotostock, Illustrateur . - 2017 . - p. 32-35.
Langues : Français (fre)
in Athena : Recherche et développement technologique > 333 (septembre-octobre 2017) . - p. 32-35
Mots-clés : cancer tumeurs mammaires épigénétique Résumé : 14,1 millions. C’est le nombre de nouveaux cas de cancers recensés dans le monde en 2014
selon le Centre International de Recherche sur le Cancer. Comme ces maladies sont particulièrement complexes, il est essentiel de poser un diagnostic précis pour identifier le traitement adéquat.
À l’Institut Jules Bordet(ULB), des spécialistes dans le domaine du cancer du sein ont développé une nouvelle approche basée sur l’épigéné-tique pour mieux caractériser les tumeurs mammairesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76387 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleCancers et dérèglements dans l'environnement des gènes : l'épigénétique prend son essor in La lettre du FNRS, 72 (2008)
PermalinkDOSSIER. Epigénétique: le génome sous influence / Tatiana MALHERBE in Biofutur, 359 (novembre 2014)
PermalinkDossier : La régulation des gènes 50 ans après la découverte du premier modèle. Epigénétique, l'autre niveau de régulation des gènes in Biofutur, 321 (2011)
PermalinkÉpigénétique et transmission : vers une quatrième dimension / Gisèle Apter in Enfances & psy, 75 (Octobre 2017)
PermalinkÉpigénétique : le traumatisme est-il héréditaire ? / Ariane Giacobino in Santé mentale, 275 (février 2023)
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