Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'vascularite'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Vascularites systémiques in Revue du praticien, 64/1 (janvier 2014)
[article]
Titre : Vascularites systémiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 113-126 Langues : Français (fre) Mots-clés : VASCULARITE MALADIE CARDIOVASCULAIRE Résumé : Connaître les principaux types de vascularites systémiques, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28137
in Revue du praticien > 64/1 (janvier 2014) . - p. 113-126[article] Vascularites systémiques [texte imprimé] . - 2014 . - p. 113-126.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 64/1 (janvier 2014) . - p. 113-126
Mots-clés : VASCULARITE MALADIE CARDIOVASCULAIRE Résumé : Connaître les principaux types de vascularites systémiques, les organes cibles, les outils diagnostiques et les moyens thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28137 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtAtteinte pulmonaire des vascularites in Revue du praticien, 58/5 (15 mars 2008)
[article]
Titre : Atteinte pulmonaire des vascularites Type de document : texte imprimé Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 492-498 Langues : Français (fre) Mots-clés : VASCULARITE APPAREIL RESPIRATOIRE POUMON Résumé : Actuellement, le diagnostic de vascularite est souvent envisagé devant des formes précoces ou dissociées ne touchant parfois qu'un seul organe, qui peut être le poumon. Connaître les types d'atteinte pulmonaire des vascularites permet d'en évoquer le diagnostic et d'en obtenir la confirmation par des investigations pneumologiques appropriées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28746
in Revue du praticien > 58/5 (15 mars 2008) . - p. 492-498[article] Atteinte pulmonaire des vascularites [texte imprimé] . - 2008 . - p. 492-498.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 58/5 (15 mars 2008) . - p. 492-498
Mots-clés : VASCULARITE APPAREIL RESPIRATOIRE POUMON Résumé : Actuellement, le diagnostic de vascularite est souvent envisagé devant des formes précoces ou dissociées ne touchant parfois qu'un seul organe, qui peut être le poumon. Connaître les types d'atteinte pulmonaire des vascularites permet d'en évoquer le diagnostic et d'en obtenir la confirmation par des investigations pneumologiques appropriées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28746 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtMaladie de Behçet / B. Wechsler in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 1998)
[article]
Titre : Maladie de Behçet Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Wechsler ; L.T.H. Du-Boutin ; Z. Amoura Année de publication : 1998 Article en page(s) : 14-206-B-10 [Tome 4] Note générale : Archivé en 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Behçet vascularite Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite aux aspects divers, notamment cutanés, articulaires, vasculaires, neurologiques et oculaires. Le diagnostic repose sur des critères internationaux où l'expression cutanéomuqueuse est prédominante. Malgré leur caractère imparfait, la sensibilité et la spécificité sont bonnes. L'étiologie reste inconnue et fait intervenir des facteurs génétiques et infectieux. La mortalité est faible. En revanche, la morbibité est importante du fait des risques de cécité et d'invalidité liés à l'atteinte neurologique. Le traitement, essentiellement symptomatique, a amélioré de façon indiscutable le pronostic à long terme. Comme tout traitement symptomatique, il doit être prolongé, voire indéfini, car le sevrage thérapeutique expose aux rechutes. Cela implique une parfaite compréhension des risques spontanés par le médecin traitant et une parfaite observance du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43966
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 1998) . - 14-206-B-10 [Tome 4][article] Maladie de Behçet [texte imprimé] / B. Wechsler ; L.T.H. Du-Boutin ; Z. Amoura . - 1998 . - 14-206-B-10 [Tome 4].
Archivé en 2017.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 1998) . - 14-206-B-10 [Tome 4]
Mots-clés : maladie de Behçet vascularite Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite aux aspects divers, notamment cutanés, articulaires, vasculaires, neurologiques et oculaires. Le diagnostic repose sur des critères internationaux où l'expression cutanéomuqueuse est prédominante. Malgré leur caractère imparfait, la sensibilité et la spécificité sont bonnes. L'étiologie reste inconnue et fait intervenir des facteurs génétiques et infectieux. La mortalité est faible. En revanche, la morbibité est importante du fait des risques de cécité et d'invalidité liés à l'atteinte neurologique. Le traitement, essentiellement symptomatique, a amélioré de façon indiscutable le pronostic à long terme. Comme tout traitement symptomatique, il doit être prolongé, voire indéfini, car le sevrage thérapeutique expose aux rechutes. Cela implique une parfaite compréhension des risques spontanés par le médecin traitant et une parfaite observance du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43966 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Maladie de Behçet / M. Hié in EMC : Appareil locomoteur, Vol. 12, N°2 (Avril 2017)
[article]
Titre : Maladie de Behçet Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Hié ; Z. Amoura Année de publication : 2017 Article en page(s) : 14-206-B-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Aphte Uvéite Vascularite Thrombose Anévrisme Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire systémique associant une atteinte cutanéomuqueuse souvent au premier plan, une uvéite, des manifestations articulaires, vasculaires, neurologiques ou digestives. La maladie est particulièrement prévalente en Turquie et le long de l'ancienne Route de la soie. En Europe, les populations extra-européennes sont particulièrement concernées. La maladie est essentiellement diagnostiquée chez l'adulte jeune et touche les hommes autant que les femmes, même si elle est plus grave chez les premiers. Sa physiopathologie la place aux confins de l'immunité innée et de l'immunité adaptative, réponse neutrophilique aberrante à un stimulus d'ordre infectieux. La vascularite, neutrophilique ou lymphocyaire, est la signature histologique commune à toutes les localisations de la maladie. L'aphtose bipolaire ou les atteintes ophtalmologiques sont les plus caractéristiques. Il faut cependant savoir évoquer la maladie devant une atteinte vasculaire (thrombose et anévrisme) ou neurologique prédominante. Il n'existe aucun test biologique et le diagnostic de la maladie est uniquement clinique. Il peut s'appuyer sur des critères diagnostiques internationaux fondés sur les principales manifestations cliniques. Les diagnostics différentiels sont rares mais doivent être constamment évoqués, notamment la maladie de Crohn pour les atteintes digestives. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Le traitement est gradué en fonction de la gravité des manifestations. Il repose sur la colchicine, la corticothérapie locale ou systémique, les immunosuppresseurs dans les formes les plus sévères et les biothérapies dans les formes réfractaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54527
in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 12, N°2 (Avril 2017) . - 14-206-B-10 [Tome 4][article] Maladie de Behçet [texte imprimé] / M. Hié ; Z. Amoura . - 2017 . - 14-206-B-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 12, N°2 (Avril 2017) . - 14-206-B-10 [Tome 4]
Mots-clés : Maladie de Behçet Aphte Uvéite Vascularite Thrombose Anévrisme Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire systémique associant une atteinte cutanéomuqueuse souvent au premier plan, une uvéite, des manifestations articulaires, vasculaires, neurologiques ou digestives. La maladie est particulièrement prévalente en Turquie et le long de l'ancienne Route de la soie. En Europe, les populations extra-européennes sont particulièrement concernées. La maladie est essentiellement diagnostiquée chez l'adulte jeune et touche les hommes autant que les femmes, même si elle est plus grave chez les premiers. Sa physiopathologie la place aux confins de l'immunité innée et de l'immunité adaptative, réponse neutrophilique aberrante à un stimulus d'ordre infectieux. La vascularite, neutrophilique ou lymphocyaire, est la signature histologique commune à toutes les localisations de la maladie. L'aphtose bipolaire ou les atteintes ophtalmologiques sont les plus caractéristiques. Il faut cependant savoir évoquer la maladie devant une atteinte vasculaire (thrombose et anévrisme) ou neurologique prédominante. Il n'existe aucun test biologique et le diagnostic de la maladie est uniquement clinique. Il peut s'appuyer sur des critères diagnostiques internationaux fondés sur les principales manifestations cliniques. Les diagnostics différentiels sont rares mais doivent être constamment évoqués, notamment la maladie de Crohn pour les atteintes digestives. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Le traitement est gradué en fonction de la gravité des manifestations. Il repose sur la colchicine, la corticothérapie locale ou systémique, les immunosuppresseurs dans les formes les plus sévères et les biothérapies dans les formes réfractaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54527 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Traitement des vascularites systémiques in Revue du praticien, 58/5 (15 mars 2008)
[article]
Titre : Traitement des vascularites systémiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 541-544 Langues : Français (fre) Mots-clés : VAISSEAUX MALADIES VASCULARITE TRAITEMENT Résumé : Le traitement des vascularites nécrosantes fait appel aux corticoïdes, associés éventuellement aux immunosuppresseurs, selon le type de vascularite et le score pronostique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28903
in Revue du praticien > 58/5 (15 mars 2008) . - p. 541-544[article] Traitement des vascularites systémiques [texte imprimé] . - 2008 . - p. 541-544.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 58/5 (15 mars 2008) . - p. 541-544
Mots-clés : VAISSEAUX MALADIES VASCULARITE TRAITEMENT Résumé : Le traitement des vascularites nécrosantes fait appel aux corticoïdes, associés éventuellement aux immunosuppresseurs, selon le type de vascularite et le score pronostique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28903 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtCauses et mécanismes à l'origine des vascularites in Revue du praticien, 58/5 (15 mars 2008)
PermalinkClassification des vascularites systémiques in Revue du praticien, 58/5 (15 mars 2008)
PermalinkMaladie de Behçet in Revue du praticien, 58/5 (15 mars 2008)
PermalinkManifestations rénales des vascularites systémiques in Revue du praticien, 58/5 (15 mars 2008)
PermalinkPositivité des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles chez l’enfant : prévalence et étiologies / Ameni Jerbi in Annales de Biologie Clinique, 76/01 (janvier-février 2018)
Permalink